什么是融资融券？
融资融券其实有两个部分组成，一个是融资融券过程，一个是买涨卖空过程。
一、先说融资融券
融资，就是借钱，只是，这个借到的钱有着明确的用途，只能买股票
融券，借过来股票，但是，借来的券必须立刻卖掉。
借钱买股和借股卖股的过程也叫开仓。
在这个过程中，有两个角色，分别是客户和券商，券商借给你钱，借给你券，你呢，为此支付利息，年化5.99%。
你们之间的借贷关系，称之为合约。
融资融券过程，就是一个简单的借贷过程，在这个过程中，券商一本万利，收益就是你支付的利息，而你不会在这个借贷过程中纯是支出，就是为此借贷关系支付的利息（年化5.99%）和一些手续费（万1佣金）。
你借的钱，和股票，就叫做负债。
借了钱，借了股票当然要还，这个期限最长不能超过180天，当然，在这期限之内，你可以随借随还。
你还钱的过程，叫做还款，可以直接现金还，也可以用卖了股票得来的资金还。
你还股票的过程，叫做还券，可以直接用持仓的股票还，也可以买入股票还。
当然，还款和还券的同时，要把对应的利息和手续费一起还上。
还钱还股票的过程，也叫平仓。
二、再说买涨卖空
买涨卖空其实就是股票交易的两个方向，其操作也有两个角色，一个是客户，另一个是交易所（券商在这里面就是一个通道或者代理而已，可以忽略不计）。
买涨过程，就和我们现在的买股票是一模一样的，先买后卖。收益就是价差。
卖空，就是先把从券商借来的股票按照当前价卖掉，然后在找个低价买回来。卖空操作理论上应该是融资融券中核心的一部分，但确是事实上最没用的一部分，好讽刺。
买涨股票好理解，买入的时候有了买入成本价，持有的时候，现价就是你的卖出价，你的收益就是【（卖出价（现价）-买入成本价】*数量。
卖空操作呢，是先有了卖出价，你的买入成本价成了随时变动的现价，啥时候你买入了，这个时候你的收益就是【卖出价-现价（买入价）】*数量。
两者的区别就是前者买入价确定，卖出价不确定，后者是卖出价确定但买入价不确定，前者股票买完越涨越好，赚的越多，后者则是卖完越跌越好，这样我后面买入的成本价就越低。
发生股票交易的交易记录，就是持仓。只不过和普通股票交易相比，有一点点特殊：买入有持仓，那卖出呢？
交易所的系统里面并没有列出先卖出的这部分，但小鑫觉得，从道理上来说，这也应该是持仓的一部分，所以给他定了个名字，卖空持仓，也给使用小鑫进行融资融券的用户罗列出来了。
买涨卖空的盈亏，就是你在这个环节中获取的收益或者亏损。
进行融资融券和买涨卖空的操作需要在券商开设一个新的账户，这个账户就叫做信用账户，且信用账户目前暂时和普通账户互不干涉。
但你可以把你普通账户的资产，就是股票和钱划转到信用账户中，反方向也可以，这个功能叫担保品划转。
需要注意的是，信用账户并不能操作所有股票，融资融券及买涨卖空的操作，仅仅可以操作两融标的证券，也就是说交易所会划一个可操作股票的范围，券商在这个基础上，可以再划一个范围，不是这个范围内的，就不能操作。当然也不能进行担保品划转。
这就是你的信用账户了，在信用账户中：
有发生融资融券的合约，有买涨卖空的持仓。
有自己的钱，叫保证金，也有借来的钱，叫负债。
收益呢，就是你买涨卖空的操作产生的盈亏减去融资融券支付的利息，就是你的信用账户的总盈亏。
当然，券商在这里面也不是吃干饭的。
他最重要的功能是三个，找钱，找券、风控。
其中钱好找，中国最不缺的就是钱，不多说了。
券很难，大券商还有些库存，小券商就很少余粮可借了。
巧妇难为无米之炊啊。
国家怕你们难做，于是搞了证金公司，对，就是现在的国家队，通过转融通业务专门从大户那里找证券借给券商，结果卖空在国内很没有市场，谁也不愿意把自己的股票出借给证金砸盘去，更何况，动不动，国家就偷偷的把这个功能暂停了，所以结果就是，融券，在国内就是个摆设，那卖空自然也就无从下手了。
第三个是风控。
想借钱，借券就一定先是靠谱用户，资产50万起，国内很多业务的门槛，都是50万起，是因为数据显示，这一刀，基本割掉没有风险承受能力的80%的小散了。
想借钱，需要先抵押，可以抵押现金，抵押股票，总之，抵押100万，给你100万，如果赔钱陪到一定阶段，券商就会强行平仓，当然，亏的部分先用你的抵押物冲抵。
当然，券商不傻，你的股票有跌停风险，所以抵押的时候会有个打折，这个折扣，就是折算率，比如某只股票折算率50%，意思是他虽然现在市值1万，但也只能当5千抵。
券商拿什么做为风控平仓的标准呢？是用账户的总资产和负债的比值，总资产必须保持在负债的1.5倍以上，低于1.5倍，就会有提示风险，低于1.3倍就会被强行平仓。这个标准，就是“维持担保比例”。
好了，至此，融资融券的基本点都讲完了，当然，还有很多细节的交易规则和参数，但对于不参与，仅仅是了解这个业务的普通投资者而言已经足够了。
融资融券并没有什么神秘的，按照上述的方法拆分功能和角色，应该会更容易理解一些。
融资融券是这个市场上相对来说最激进、最专业的投资者参与的游戏项目。
他们一来胆子大心里素质好，二来资产投入高。
这样的人，大概率技术过硬，经验丰富，信息消息获取比一般人早一步。
所谓春江水暖鸭先知，玩融资融券的这批人就是股市中的那只鸭子。
所以，虽然我等小散没有资格和胆量参与融资融券，但却需要对融资融券业务有所了解，特别是小鑫新版列出的融资融券余额，这个数据就是融资融券业务的晴雨表。
———下面不使用融资融券的朋友，就不需要看了-------------
前段时间，融资融券的业务规则有些调整，从调整的情况来看，应该是准备逐步放开对融资融券的限制，提升这个功能的使用场景和使用频率。
主要的几个变化时：
1、融资融券的合约可以展期了，就是180天到期之后，只要没有跌破维持担保比例，就可以继续借下去。
2、融券卖出的钱，原来什么也不能做，现在可以买券还券，可以还利息，甚至还可以买场内的货币基金、逆回购等理财产品了。这样，如果你8%的利率融券卖出得来的资金，可以买个鑫财通里面的闲置宝，大概3%左右的收益，这样，你的融资利率成本就降到5%左右了。
上述两个是很人性化的政策调整。下面这个是防范系统风险的。
3、融券和买券还券由T+0修改为T+1,T+0的时候，如果融券业务彻底放开，也有券可融，那么一个账户，一天可以卖空股票后再买入还股，然后不停反复没有次数限制，这样交易金额就会无限放大，等同于增加了杠杆。这个规则的修改，将融券的规则漏洞堵住了，做不到无限制的做空市场，对于融券业务的真正使用起来扫平了障碍。
有了做空机制的市场，才会变成一个良性的市场，融券业务能不能真正发展起来，我们拭目以待。
融资融券其实有两个部分组成，一个是融资融券过程，一个是买涨卖空过程。
一、先说融资融券
融资，就是借钱，只是，这个借到的钱有着明确的用途，只能买股票
融券，借过来股票，但是，借来的券必须立刻卖掉。
借钱买股和借股卖股的过程也叫开仓。
在这个过程中，有两个角色，分别是客户和券商，券商借给你钱，借给你券，你呢，为此支付利息，年化5.99%。
你们之间的借贷关系，称之为合约。
融资融券过程，就是一个简单的借贷过程，在这个过程中，券商一本万利，收益就是你支付的利息，而你不会在这个借贷过程中纯是支出，就是为此借贷关系支付的利息（年化5.99%）和一些手续费（万1佣金）。
你借的钱，和股票，就叫做负债。
借了钱，借了股票当然要还，这个期限最长不能超过180天，当然，在这期限之内，你可以随借随还。
你还钱的过程，叫做还款，可以直接现金还，也可以用卖了股票得来的资金还。
你还股票的过程，叫做还券，可以直接用持仓的股票还，也可以买入股票还。
当然，还款和还券的同时，要把对应的利息和手续费一起还上。
还钱还股票的过程，也叫平仓。
二、再说买涨卖空
买涨卖空其实就是股票交易的两个方向，其操作也有两个角色，一个是客户，另一个是交易所（券商在这里面就是一个通道或者代理而已，可以忽略不计）。
买涨过程，就和我们现在的买股票是一模一样的，先买后卖。收益就是价差。
卖空，就是先把从券商借来的股票按照当前价卖掉，然后在找个低价买回来。卖空操作理论上应该是融资融券中核心的一部分，但确是事实上最没用的一部分，好讽刺。
买涨股票好理解，买入的时候有了买入成本价，持有的时候，现价就是你的卖出价，你的收益就是【（卖出价（现价）-买入成本价】*数量。
卖空操作呢，是先有了卖出价，你的买入成本价成了随时变动的现价，啥时候你买入了，这个时候你的收益就是【卖出价-现价（买入价）】*数量。
两者的区别就是前者买入价确定，卖出价不确定，后者是卖出价确定但买入价不确定，前者股票买完越涨越好，赚的越多，后者则是卖完越跌越好，这样我后面买入的成本价就越低。
发生股票交易的交易记录，就是持仓。只不过和普通股票交易相比，有一点点特殊：买入有持仓，那卖出呢？
交易所的系统里面并没有列出先卖出的这部分，但小鑫觉得，从道理上来说，这也应该是持仓的一部分，所以给他定了个名字，卖空持仓，也给使用小鑫进行融资融券的用户罗列出来了。
买涨卖空的盈亏，就是你在这个环节中获取的收益或者亏损。
进行融资融券和买涨卖空的操作需要在券商开设一个新的账户，这个账户就叫做信用账户，且信用账户目前暂时和普通账户互不干涉。
但你可以把你普通账户的资产，就是股票和钱划转到信用账户中，反方向也可以，这个功能叫担保品划转。
需要注意的是，信用账户并不能操作所有股票，融资融券及买涨卖空的操作，仅仅可以操作两融标的证券，也就是说交易所会划一个可操作股票的范围，券商在这个基础上，可以再划一个范围，不是这个范围内的，就不能操作。当然也不能进行担保品划转。
这就是你的信用账户了，在信用账户中：
有发生融资融券的合约，有买涨卖空的持仓。
有自己的钱，叫保证金，也有借来的钱，叫负债。
收益呢，就是你买涨卖空的操作产生的盈亏减去融资融券支付的利息，就是你的信用账户的总盈亏。
当然，券商在这里面也不是吃干饭的。
他最重要的功能是三个，找钱，找券、风控。
其中钱好找，中国最不缺的就是钱，不多说了。
券很难，大券商还有些库存，小券商就很少余粮可借了。
巧妇难为无米之炊啊。
国家怕你们难做，于是搞了证金公司，对，就是现在的国家队，通过转融通业务专门从大户那里找证券借给券商，结果卖空在国内很没有市场，谁也不愿意把自己的股票出借给证金砸盘去，更何况，动不动，国家就偷偷的把这个功能暂停了，所以结果就是，融券，在国内就是个摆设，那卖空自然也就无从下手了。
第三个是风控。
想借钱，借券就一定先是靠谱用户，资产50万起，国内很多业务的门槛，都是50万起，是因为数据显示，这一刀，基本割掉没有风险承受能力的80%的小散了。
想借钱，需要先抵押，可以抵押现金，抵押股票，总之，抵押100万，给你100万，如果赔钱陪到一定阶段，券商就会强行平仓，当然，亏的部分先用你的抵押物冲抵。
当然，券商不傻，你的股票有跌停风险，所以抵押的时候会有个打折，这个折扣，就是折算率，比如某只股票折算率50%，意思是他虽然现在市值1万，但也只能当5千抵。
券商拿什么做为风控平仓的标准呢？是用账户的总资产和负债的比值，总资产必须保持在负债的1.5倍以上，低于1.5倍，就会有提示风险，低于1.3倍就会被强行平仓。这个标准，就是“维持担保比例”。
好了，至此，融资融券的基本点都讲完了，当然，还有很多细节的交易规则和参数，但对于不参与，仅仅是了解这个业务的普通投资者而言已经足够了。
融资融券并没有什么神秘的，按照上述的方法拆分功能和角色，应该会更容易理解一些。
融资融券是这个市场上相对来说最激进、最专业的投资者参与的游戏项目。
他们一来胆子大心里素质好，二来资产投入高。
这样的人，大概率技术过硬，经验丰富，信息消息获取比一般人早一步。
所谓春江水暖鸭先知，玩融资融券的这批人就是股市中的那只鸭子。
所以，虽然我等小散没有资格和胆量参与融资融券，但却需要对融资融券业务有所了解，特别是小鑫新版列出的融资融券余额，这个数据就是融资融券业务的晴雨表。
———下面不使用融资融券的朋友，就不需要看了-------------
前段时间，融资融券的业务规则有些调整，从调整的情况来看，应该是准备逐步放开对融资融券的限制，提升这个功能的使用场景和使用频率。
主要的几个变化时：
1、融资融券的合约可以展期了，就是180天到期之后，只要没有跌破维持担保比例，就可以继续借下去。
2、融券卖出的钱，原来什么也不能做，现在可以买券还券，可以还利息，甚至还可以买场内的货币基金、逆回购等理财产品了。这样，如果你8%的利率融券卖出得来的资金，可以买个鑫财通里面的闲置宝，大概3%左右的收益，这样，你的融资利率成本就降到5%左右了。
上述两个是很人性化的政策调整。下面这个是防范系统风险的。
3、融券和买券还券由T+0修改为T+1,T+0的时候，如果融券业务彻底放开，也有券可融，那么一个账户，一天可以卖空股票后再买入还股，然后不停反复没有次数限制，这样交易金额就会无限放大，等同于增加了杠杆。这个规则的修改，将融券的规则漏洞堵住了，做不到无限制的做空市场，对于融券业务的真正使用起来扫平了障碍。
有了做空机制的市场，才会变成一个良性的市场，融券业务能不能真正发展起来，我们拭目以待。
口罩等防疫用品要“认证”？得找对认证机构
按照中央应对新冠疫情工作领导小组部署和国务院联防联控机制会议要求，为深化国际疫情防控合作，加强医疗物资出口质量的监管，商务部会同海关总署、药监局于3月31日发布了《关于有序开展医疗物资出口的公告》，要求出口的检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等五类产品，必须取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国(地区)的质量标准要求，海关凭药监部门批准的医疗器械产品注册证书验放。
3月1日以来，海关总署共验放出口主要疫情防控物资价值102亿。
医疗物资质量认证 不能盲目
在中国，质量认证大致分成两大类，一类是强制性认证，一类是自愿性认证。
医用口罩、防护服、呼吸机，在我国都属于药品监督管理部门规定必须符合医疗器械注册管理的产品，并不属于强制性认证管理范围。
国家市场监督管理总局认证监管司司长刘卫军强调，相关企业一定要找合法的认证机构。中国现在经过批准的有600多家认证机构，从事产品、服务、管理体系等认证，这些信息在国家认监委的网站上都可以查询到。企业如果要做认证，一定要找具有相应合法资质的机构。
医疗物资进欧盟市场 得加贴CE
欧盟CE“认证”，不叫CE认证制度，实际上是一种CE标志的准入制度，按照欧盟规定，列入CE标志管理制度中的产品，必须加贴CE标志之后，才能进入到欧盟市场进行销售。
证明这个产品符合了CE标志要求的评价手段主要有两方面：对绝大部分在CE标志管理制度内的产品，企业采取符合性自我声明的方式，按照相关程序要求，你自己能证明产品符合相关要求，就可以加贴CE标志，进入到欧盟市场；但是也有一些风险性比较高的产品，必须获得欧盟授权的公告机构认证，经过他们的认证，这个产品才能加贴CE标志。
另外，现在网上也有谈美国FDA的“认证”，实际上FDA是美国食品药品监督管理局，它开展的所谓“认证”并不是一种认证评价活动，而是一种行政许可性质的制度，实质上是政府的注册管理。
欧盟CE证书可以花钱买到？
国家市场监督管理总局认证监管司司长刘卫军就“欧盟CE证书可以花钱买到”的相关问题表示，市场监管总局对认证活动依法进行监管，对出现的违法案件进行严厉打击。以去年为例，查处了87家违规认证机构，占认证机构总数的15%，其中5家问题严重，被撤销资质。另外，2家国外的认证机构在中国没有经过批准，就非法开展认证活动，也在网上进行了警示公告。
延伸阅读：
一、欧盟对口罩等防疫用品准入要求
（一）口罩
欧盟根据用途将口罩分为两类：医用口罩和个人防护口罩。
1.医用口罩医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。
（1）无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行CE认证。
（2）非无菌医用口罩：企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。
2. 个人防护口罩
个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN149。
（二）防护服
防护服也分为医用防护服和个人防护服，管理要求与口罩基本类似。医用防护服按照医疗器械管理，其中无菌医用防护服需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）获得CE认证，非无菌医用防护服只需进行CE自我声明。个人防护服需按照欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）获得CE认证。
（三） 欧盟公告机构查询地址
欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）授权的公告机构查询地址
欧盟医疗器械条例EU 2017/745（MDR）授权的公告机构查询地址
欧盟个人防护装备条例EU2016/425（PPE）授权的公告机构查询地址
二、美国对口罩等防疫用品准入要求
（一）口罩
美国对医用口罩和防护口罩同样区分管理，其中医用口罩由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护口罩则由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。
1. 医用口罩医用口罩需通过FDA注册，企业直接向FDA官网申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径：
（1）已经获得NIOSH注册的N95口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（510K），直接进行FDA工厂注册和医疗器械列名。
（2）如果获得持有510K的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。
2. 个人防护口罩防护口罩需通过NIOSH注册，企业直接在NIOSH官网申请。
（二）防护服
对医用防护服和个人防护服的管理也类似于口罩的管理方式，其中医用防护服由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护服由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。企业直接在FDA或NIOSH官网申请。
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按照中央应对新冠疫情工作领导小组部署和国务院联防联控机制会议要求，为深化国际疫情防控合作，加强医疗物资出口质量的监管，商务部会同海关总署、药监局于3月31日发布了《关于有序开展医疗物资出口的公告》，要求出口的检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等五类产品，必须取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国(地区)的质量标准要求，海关凭药监部门批准的医疗器械产品注册证书验放。
3月1日以来，海关总署共验放出口主要疫情防控物资价值102亿。
医疗物资质量认证 不能盲目
在中国，质量认证大致分成两大类，一类是强制性认证，一类是自愿性认证。
医用口罩、防护服、呼吸机，在我国都属于药品监督管理部门规定必须符合医疗器械注册管理的产品，并不属于强制性认证管理范围。
国家市场监督管理总局认证监管司司长刘卫军强调，相关企业一定要找合法的认证机构。中国现在经过批准的有600多家认证机构，从事产品、服务、管理体系等认证，这些信息在国家认监委的网站上都可以查询到。企业如果要做认证，一定要找具有相应合法资质的机构。
医疗物资进欧盟市场 得加贴CE
欧盟CE“认证”，不叫CE认证制度，实际上是一种CE标志的准入制度，按照欧盟规定，列入CE标志管理制度中的产品，必须加贴CE标志之后，才能进入到欧盟市场进行销售。
证明这个产品符合了CE标志要求的评价手段主要有两方面：对绝大部分在CE标志管理制度内的产品，企业采取符合性自我声明的方式，按照相关程序要求，你自己能证明产品符合相关要求，就可以加贴CE标志，进入到欧盟市场；但是也有一些风险性比较高的产品，必须获得欧盟授权的公告机构认证，经过他们的认证，这个产品才能加贴CE标志。
另外，现在网上也有谈美国FDA的“认证”，实际上FDA是美国食品药品监督管理局，它开展的所谓“认证”并不是一种认证评价活动，而是一种行政许可性质的制度，实质上是政府的注册管理。
欧盟CE证书可以花钱买到？
国家市场监督管理总局认证监管司司长刘卫军就“欧盟CE证书可以花钱买到”的相关问题表示，市场监管总局对认证活动依法进行监管，对出现的违法案件进行严厉打击。以去年为例，查处了87家违规认证机构，占认证机构总数的15%，其中5家问题严重，被撤销资质。另外，2家国外的认证机构在中国没有经过批准，就非法开展认证活动，也在网上进行了警示公告。
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一、欧盟对口罩等防疫用品准入要求
（一）口罩
欧盟根据用途将口罩分为两类：医用口罩和个人防护口罩。
1.医用口罩医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。
（1）无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行CE认证。
（2）非无菌医用口罩：企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。
2. 个人防护口罩
个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN149。
（二）防护服
防护服也分为医用防护服和个人防护服，管理要求与口罩基本类似。医用防护服按照医疗器械管理，其中无菌医用防护服需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）获得CE认证，非无菌医用防护服只需进行CE自我声明。个人防护服需按照欧盟个人防护设备条例EU2016/425（PPE）获得CE认证。
（三） 欧盟公告机构查询地址
欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）授权的公告机构查询地址
欧盟医疗器械条例EU 2017/745（MDR）授权的公告机构查询地址
欧盟个人防护装备条例EU2016/425（PPE）授权的公告机构查询地址
二、美国对口罩等防疫用品准入要求
（一）口罩
美国对医用口罩和防护口罩同样区分管理，其中医用口罩由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护口罩则由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。
1. 医用口罩医用口罩需通过FDA注册，企业直接向FDA官网申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径：
（1）已经获得NIOSH注册的N95口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（510K），直接进行FDA工厂注册和医疗器械列名。
（2）如果获得持有510K的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。
2. 个人防护口罩防护口罩需通过NIOSH注册，企业直接在NIOSH官网申请。
（二）防护服
对医用防护服和个人防护服的管理也类似于口罩的管理方式，其中医用防护服由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护服由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。企业直接在FDA或NIOSH官网申请。
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美国1月19日发现确诊第一例新冠肺炎至今已第26日了，但至今日（2日14日）只有一列治愈病倒，中国治愈的病例倒是日以千计提升。我就纳闷了，是美国的所谓神药“瑞德西韦”有效，还是中国的“以中医为主导，辅以中西医结合的原则”，孰是孰非一目了然。况且参照03年非典时期病人治愈后的情况，纯西药治疗非典病人留下了很多的后遗症。
当年非典在中国撗行，一位名叫邓铁涛的老中医临危受命，担任中医专家组组长，力挽狂澜，扭转了那个传染病的被动局面。中医的介入为抗非典做出重要的贡献，以邓铁涛所在的广州中医药大学第一附属医院为例，医院收治了58例病人，没有病人转院，没有病人死亡，没有医护人员感染，取得了“三个0”的成绩。
钟南山的呼吸病科所收治的88例病人，死亡十例。前面中医被排斥，后面中医介入了71例，死亡只有一例。
一时间举世震惊，对非典束手无策的香港医生也急忙跑到了广州跟邓铁涛取经，“邓铁涛”这三个字也逐渐开始为世人所熟知。
注：值得强调的是，由于瑞德地西韦是未被美国药监局（FDA）批准的新药，因而用在病人身上已经属于同情用药（英文名：Compassionate use）的范畴。
所谓同情用药，是属于治疗过程中的一种极端情况，美国药监局对其有着非常严格的界定，在其官网上，FDA明确列出，必须满足下列所有条件，才被认为同情用药是妥当的：
1、病人病情严重，或者病情已经能够立即对生命造成威胁。
2、没有其他类似或有效的可选诊断、检测或治疗方案
3、病人无法被列入临床试验
4、（用药后）病人潜在能够收获的疗效，值得付出这样的风险
5、治疗药物不会对临床试验以及治疗效果的宣传产生影响
FDA还专门提醒，对于尚处于试验阶段的新药或医疗设备的使用，或许将会导致预期之外的严重的副作用。
从FDA的上述规定以及再三提醒不难看出，对于未经获批的新药的使用，监管当局的态度是极其慎重，只有在极端情况，且满足各项条件时，才能将未经获批的新药用于病患身上。
当年非典在中国撗行，一位名叫邓铁涛的老中医临危受命，担任中医专家组组长，力挽狂澜，扭转了那个传染病的被动局面。中医的介入为抗非典做出重要的贡献，以邓铁涛所在的广州中医药大学第一附属医院为例，医院收治了58例病人，没有病人转院，没有病人死亡，没有医护人员感染，取得了“三个0”的成绩。
钟南山的呼吸病科所收治的88例病人，死亡十例。前面中医被排斥，后面中医介入了71例，死亡只有一例。
一时间举世震惊，对非典束手无策的香港医生也急忙跑到了广州跟邓铁涛取经，“邓铁涛”这三个字也逐渐开始为世人所熟知。
注：值得强调的是，由于瑞德地西韦是未被美国药监局（FDA）批准的新药，因而用在病人身上已经属于同情用药（英文名：Compassionate use）的范畴。
所谓同情用药，是属于治疗过程中的一种极端情况，美国药监局对其有着非常严格的界定，在其官网上，FDA明确列出，必须满足下列所有条件，才被认为同情用药是妥当的：
1、病人病情严重，或者病情已经能够立即对生命造成威胁。
2、没有其他类似或有效的可选诊断、检测或治疗方案
3、病人无法被列入临床试验
4、（用药后）病人潜在能够收获的疗效，值得付出这样的风险
5、治疗药物不会对临床试验以及治疗效果的宣传产生影响
FDA还专门提醒，对于尚处于试验阶段的新药或医疗设备的使用，或许将会导致预期之外的严重的副作用。
从FDA的上述规定以及再三提醒不难看出，对于未经获批的新药的使用，监管当局的态度是极其慎重，只有在极端情况，且满足各项条件时，才能将未经获批的新药用于病患身上。
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