#新生儿采足底血爸爸心疼抹泪#
新生儿采足底血,目前我国已列入筛查范围的疾病有:苯丙酮尿症(简称CH)和先天性甲状腺功能减低症(简称PKU)。
1、 苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。
因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。
苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分被人体用于蛋白质合成,其余部分被转化成其他物质。
宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢,而蓄积在体内,引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。
症状:
患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。
尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。
一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。
2、甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。
症状:
新生儿主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
3个月后逐渐有特殊面容、特殊体态等表现,如颜面臃肿、舌头大而宽厚且常伸于口外、身材矮小。
更严重的还会出现特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。
此病只要及早发现,治疗十分简单,给宝宝补充甲状腺素即可。
所以千万不要小看几滴足跟血,它可能会改变宝宝的一生。
3、为什么采血的部位是在足跟部?
1)足跟部采血比手操作更简单
实际上,筛查这些疾病并不是一定要足跟血,其他部位的血液也是可以的。
不过,新生儿足部血供相对比较丰富,有利于医生寻找宝宝的血管,可以快速的采集到所需要的血量。
而新生儿的手部一般是处于一种紧握的状态,若是要从手部抽血,就要强硬的掰开宝宝的手,对宝宝手部发育有影响。
所以,抽足跟血是最合适的。
2)、抽足跟血对宝宝的伤害较小
很多宝妈心疼宝宝在采集足跟血时疼得哇哇大哭,甚至担心宝宝会不会受什么伤害。
但其实,在抽足跟血的时候,宝宝的痛觉相对于其它部位来讲,是比较不明显的,对于宝宝的伤害也会相对较低,宝妈们不用太担心。
新生儿采足底血,目前我国已列入筛查范围的疾病有:苯丙酮尿症(简称CH)和先天性甲状腺功能减低症(简称PKU)。
1、 苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。
因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。
苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分被人体用于蛋白质合成,其余部分被转化成其他物质。
宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢,而蓄积在体内,引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。
症状:
患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。
尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。
一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。
2、甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。
症状:
新生儿主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
3个月后逐渐有特殊面容、特殊体态等表现,如颜面臃肿、舌头大而宽厚且常伸于口外、身材矮小。
更严重的还会出现特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。
此病只要及早发现,治疗十分简单,给宝宝补充甲状腺素即可。
所以千万不要小看几滴足跟血,它可能会改变宝宝的一生。
3、为什么采血的部位是在足跟部?
1)足跟部采血比手操作更简单
实际上,筛查这些疾病并不是一定要足跟血,其他部位的血液也是可以的。
不过,新生儿足部血供相对比较丰富,有利于医生寻找宝宝的血管,可以快速的采集到所需要的血量。
而新生儿的手部一般是处于一种紧握的状态,若是要从手部抽血,就要强硬的掰开宝宝的手,对宝宝手部发育有影响。
所以,抽足跟血是最合适的。
2)、抽足跟血对宝宝的伤害较小
很多宝妈心疼宝宝在采集足跟血时疼得哇哇大哭,甚至担心宝宝会不会受什么伤害。
但其实,在抽足跟血的时候,宝宝的痛觉相对于其它部位来讲,是比较不明显的,对于宝宝的伤害也会相对较低,宝妈们不用太担心。
我的宝宝查出来是甲状腺功能减低症,这种病是怎么回事?孩子会怎样?该如何治疗?#宝贝成长守护计划# #微博亲子季#
此病的治疗相对简单,给宝宝补充甲状腺素即可,但是,必须坚持长期配合治疗,不能自行增减药量或是中断治疗。
甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。
新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
3个月后逐渐以下表现:
特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。
特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。
特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,股内收,行走摇摆。
特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前因闭合迟,智力落后。
甲状腺功能减低症分为先天性和后天性甲状腺功能减低。宝宝更常见的是先天性甲状腺功能减低。是由于甲状腺先天发育问题(异位、缺如、甲状腺素合成障碍等)造成,发病率在1/5000-10000。通过出生时足跟血筛查大多数可以及早发现,只要及早治疗(甲状腺素补充治疗)和坚持治疗可以不对宝宝造成任何损伤。
此病的治疗相对简单,给宝宝补充甲状腺素即可,但是,必须坚持长期配合治疗,不能自行增减药量或是中断治疗。
甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。
新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
3个月后逐渐以下表现:
特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。
特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。
特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,股内收,行走摇摆。
特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前因闭合迟,智力落后。
甲状腺功能减低症分为先天性和后天性甲状腺功能减低。宝宝更常见的是先天性甲状腺功能减低。是由于甲状腺先天发育问题(异位、缺如、甲状腺素合成障碍等)造成,发病率在1/5000-10000。通过出生时足跟血筛查大多数可以及早发现,只要及早治疗(甲状腺素补充治疗)和坚持治疗可以不对宝宝造成任何损伤。
27m3d可能是最近说的爸爸要去上班好久不回来似懂非懂的小家伙这几天就特别粘爸爸,爸爸陪玩,爸爸哄睡,无论刮风下雨中午晚上一律爸爸抱着哄睡在放下[挖鼻]怎么就这么不爱睡觉呢?早上6点多醒白天不给睡午觉也是撑到半夜,好无奈呀,整个附近的邻居都知道我们家姑娘爱哭不爱睡觉了[允悲]今天白天商场玩了一天,晚饭后广场继续放劲到20:30回家洗漱好一样“妈妈我一点不困,你先睡吧我去找爸爸”[摊手]伺候太好了?平时最爱吃芒果,今天切好不吃了,要啃核了[挖鼻]
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