【警民携手救助国家“三有”保护动物夜鹭】
10月5日上午，宜宾市南溪区农业农村局接仙源派出所来电，称有一群众在长江边捡拾一只大型鸟类，暂无飞行能力，现已移交到至派出所需要救护，南溪区农业农村局立即组织野保工作人员前往救护。
经现场查看，该鸟精神状态良好，腿部无明显伤痕，其他部位也无明显创伤，性情凶猛，经现场比对，初步鉴定为一只成年夜鹭，可能因爪子被网线状物缠绕暂时失去飞行能力，需进一步观察疗养。夜鹭（学名：Nycticoraxnycticorax）是中型涉禽，属于国家保护的有益的或者有重要生态价值、科学研究价值的“三有”保护动物。体长一般46-60厘米。身体较粗胖，颈较短；嘴尖细，微向下曲，黑色；胫裸出部分较少，脚和趾黄色；头顶至背黑绿色而具金属光泽；上体余部灰色；下体白色；枕部披有2-3枚长带状白色饰羽，下垂至背上，极为醒目。野外特征甚明显，容易识别。栖息于平原、丘陵地带的农田、沼泽、池塘附近的大树、竹林，白天常隐蔽在沼泽、灌丛或林间，晨昏和夜间活动。主要取食蛙类、小鱼、节肢动物、虾、水生昆虫等水生动物，偶尔吃一些植物性食物。
目前，南溪区农业农村局野保工作人员已将该只夜鹭带回观察救治，并找来它喜食的小虾和泥鳅进行喂食，待体态正常后放飞自然。
随着南溪区生态环境建设力度和对环境保护力度的不断加强，野生动物种类越来越多，市民对野生动物的保护意识也越来越强，经常有热心群众报警救助野生动物。市民群众如发现野生动物受伤等情况需要救助时，切勿随意处置，应立即联系当地公安机关或野生动物保护部门进行处理。
10月5日上午，宜宾市南溪区农业农村局接仙源派出所来电，称有一群众在长江边捡拾一只大型鸟类，暂无飞行能力，现已移交到至派出所需要救护，南溪区农业农村局立即组织野保工作人员前往救护。
经现场查看，该鸟精神状态良好，腿部无明显伤痕，其他部位也无明显创伤，性情凶猛，经现场比对，初步鉴定为一只成年夜鹭，可能因爪子被网线状物缠绕暂时失去飞行能力，需进一步观察疗养。夜鹭（学名：Nycticoraxnycticorax）是中型涉禽，属于国家保护的有益的或者有重要生态价值、科学研究价值的“三有”保护动物。体长一般46-60厘米。身体较粗胖，颈较短；嘴尖细，微向下曲，黑色；胫裸出部分较少，脚和趾黄色；头顶至背黑绿色而具金属光泽；上体余部灰色；下体白色；枕部披有2-3枚长带状白色饰羽，下垂至背上，极为醒目。野外特征甚明显，容易识别。栖息于平原、丘陵地带的农田、沼泽、池塘附近的大树、竹林，白天常隐蔽在沼泽、灌丛或林间，晨昏和夜间活动。主要取食蛙类、小鱼、节肢动物、虾、水生昆虫等水生动物，偶尔吃一些植物性食物。
目前，南溪区农业农村局野保工作人员已将该只夜鹭带回观察救治，并找来它喜食的小虾和泥鳅进行喂食，待体态正常后放飞自然。
随着南溪区生态环境建设力度和对环境保护力度的不断加强，野生动物种类越来越多，市民对野生动物的保护意识也越来越强，经常有热心群众报警救助野生动物。市民群众如发现野生动物受伤等情况需要救助时，切勿随意处置，应立即联系当地公安机关或野生动物保护部门进行处理。
Sapanisertib(沙帕色替) 获得 FDA 对预处理 NRF2 突变鳞状细胞癌的潜在治疗选择
FDA 快速通道研究药物用于肺癌亚型的潜在批准，美国食品和药物管理局 (FDA) 授予研究药物 sapanisertib 快速通道指定，用于治疗肿瘤具有核因子红细胞 2 相关因子 (NRF2) 突变的成人不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌。
FDA 对一种有可能治疗严重疾病并满足未满足的医疗需求的药物给予快速通道指定。在给予指定时，FDA 可能会加快对药物的审查以供批准。
FDA 快速通道指定的新闻稿中说：“虽然肺癌的靶向治疗取得了重大进展，但专门针对鳞状肺癌患者的进展甚微。” .
据 sapanisertib 的制造商称，NRF2 突变发生在大约 15% 的不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中。研究药物的作用方式是它针对在特定突变肿瘤细胞中发现的生存机制。
最近一项临床试验的结果表明，单独使用 sapanisertib 治疗在参加试验的 11 名患者中的 3 名中引起了反应。此外，数据显示，在这种不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中，研究药物的中位无进展生存期（从治疗到疾病进展或死亡的时间）为 8.9 个月。
研究人员目前正在进行一项多中心研究，评估 sapanisertib 对 NRF2 突变的鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者在铂类双药化疗和免疫检查点抑制剂治疗（有或没有抗-CTLA-4治疗。
对于研究的扩展阶段，研究人员选择每天 5 毫克和每周 30 毫克作为给药方案以进行进一步检查。数据显示，1 例肾细胞癌 (RCC) 患者对治疗有完全反应。在 7 名 RCC 患者、1 名类癌患者和 1 名子宫内膜癌患者中观察到部分缓解。
一项由研究者发起的 2 期试验 (NCT02417701) 的数据显示，在 11 名经过大量预处理的NRF2突变鳞状 NSCLC患者中，sapanisertib 的客观缓解率 (ORR) 为 27% 。3在这些患者中，使用该药物的中位无进展生存期 (PFS) 为 8.9 个月（95% CI，7–未达到）。
现在，作为多中心研究的一部分，sapanisertib 正在探索用作 NRF2 突变鳞状 NSCLC 患者的单药疗法，这些患者在铂类双药化疗和免疫检查点抑制剂治疗（联合或不联合抗 CTLA-4 药物）或之后疾病进展，开放标签，2期试验（NCT05275673）。
为符合入组条件，患者必须患有 IV 期鳞状细胞病、根据 RECIST v1.1 标准可通过影像学测量的疾病、ECOG 体能状态为 0 或 1 以及可接受的器官功能。
他们不能有非鳞状组织学，也不能有既往或同时患有自然病程或治疗可能干扰研究药物评估的恶性肿瘤。其他排除标准包括在首次给药 sapanisertib 后 4 周内接受过另一种研究药物，在 3 周内接受过化疗，以及在随机分组后 2 周内接受过任何放疗。他们也不能在 4 周内接受过大手术或接受过另一种抗癌治疗。
研究参与者正在接受每天两次 2 毫克或每天一次 3 毫克的 sapanisertib，根据 ClinicalTrials.gov 上的一份文件，研究人员计划招募大约 50 名患者接受研究药物 sapanisertib 的治疗。预计该试验将不迟于2025年完成。
FDA 快速通道研究药物用于肺癌亚型的潜在批准，美国食品和药物管理局 (FDA) 授予研究药物 sapanisertib 快速通道指定，用于治疗肿瘤具有核因子红细胞 2 相关因子 (NRF2) 突变的成人不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌。
FDA 对一种有可能治疗严重疾病并满足未满足的医疗需求的药物给予快速通道指定。在给予指定时，FDA 可能会加快对药物的审查以供批准。
FDA 快速通道指定的新闻稿中说：“虽然肺癌的靶向治疗取得了重大进展，但专门针对鳞状肺癌患者的进展甚微。” .
据 sapanisertib 的制造商称，NRF2 突变发生在大约 15% 的不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中。研究药物的作用方式是它针对在特定突变肿瘤细胞中发现的生存机制。
最近一项临床试验的结果表明，单独使用 sapanisertib 治疗在参加试验的 11 名患者中的 3 名中引起了反应。此外，数据显示，在这种不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中，研究药物的中位无进展生存期（从治疗到疾病进展或死亡的时间）为 8.9 个月。
研究人员目前正在进行一项多中心研究，评估 sapanisertib 对 NRF2 突变的鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者在铂类双药化疗和免疫检查点抑制剂治疗（有或没有抗-CTLA-4治疗。
对于研究的扩展阶段，研究人员选择每天 5 毫克和每周 30 毫克作为给药方案以进行进一步检查。数据显示，1 例肾细胞癌 (RCC) 患者对治疗有完全反应。在 7 名 RCC 患者、1 名类癌患者和 1 名子宫内膜癌患者中观察到部分缓解。
一项由研究者发起的 2 期试验 (NCT02417701) 的数据显示，在 11 名经过大量预处理的NRF2突变鳞状 NSCLC患者中，sapanisertib 的客观缓解率 (ORR) 为 27% 。3在这些患者中，使用该药物的中位无进展生存期 (PFS) 为 8.9 个月（95% CI，7–未达到）。
现在，作为多中心研究的一部分，sapanisertib 正在探索用作 NRF2 突变鳞状 NSCLC 患者的单药疗法，这些患者在铂类双药化疗和免疫检查点抑制剂治疗（联合或不联合抗 CTLA-4 药物）或之后疾病进展，开放标签，2期试验（NCT05275673）。
为符合入组条件，患者必须患有 IV 期鳞状细胞病、根据 RECIST v1.1 标准可通过影像学测量的疾病、ECOG 体能状态为 0 或 1 以及可接受的器官功能。
他们不能有非鳞状组织学，也不能有既往或同时患有自然病程或治疗可能干扰研究药物评估的恶性肿瘤。其他排除标准包括在首次给药 sapanisertib 后 4 周内接受过另一种研究药物，在 3 周内接受过化疗，以及在随机分组后 2 周内接受过任何放疗。他们也不能在 4 周内接受过大手术或接受过另一种抗癌治疗。
研究参与者正在接受每天两次 2 毫克或每天一次 3 毫克的 sapanisertib，根据 ClinicalTrials.gov 上的一份文件，研究人员计划招募大约 50 名患者接受研究药物 sapanisertib 的治疗。预计该试验将不迟于2025年完成。
耳软骨隆鼻吸收了，鼻子变短、变低怎么办？[思考]
#隆鼻科普# 耳软骨是一种常用的隆鼻材料，作为自体组织，生物相容性好，无排斥，但通常来说耳软骨隆鼻后一般会有一定的吸收，吸收情况视各人的情况不同而异，如果耳软骨吸收后鼻子变短变低，影响外观，可以重新做修复手术，选择合适的材料恢复鼻子外观。#鼻整形# #鼻修复#
#隆鼻科普# 耳软骨是一种常用的隆鼻材料，作为自体组织，生物相容性好，无排斥，但通常来说耳软骨隆鼻后一般会有一定的吸收，吸收情况视各人的情况不同而异，如果耳软骨吸收后鼻子变短变低，影响外观，可以重新做修复手术，选择合适的材料恢复鼻子外观。#鼻整形# #鼻修复#
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