尊敬的卿支农会长:
你好!
首先向你祝福国庆节快节,并向你表示真诚问候,你为振兴家族、服务亲人、创造业绩、做出许多贡献!我再次向你表示真诚问候 和诚挚的谢意!
杭州鸿雁电器有限公司是中国普天旗下的大型央企。
鸿雁电器主营业务网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
鸿雁在电工电气领域已形成家居电气、工业电气、电线电缆三大业务板块,涵盖高低压开关设备、电动车充电设施、低压电器、电线电缆、钣金加工、开关插座等相关产品线,为电力行业、工矿企业、轨道交通、建筑房产、住宅家装等各领域提供了电气全产业链解决方案。网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
鸿雁不仅与中南集团、海亮集团、方兴地产等全国性地产集团形成紧密的战略合作关系,产品也应用于中策橡胶、建业化工、联化科技、云南保山云服务等行业客户,以及刚果内河码头、也门国家图书馆、赞比亚孔子学院等海外项目。
目前,鸿雁电器已荣获房地产采购优选品牌、电气行业十大知名品牌、中国十大断路器品牌、中国电工十大领军品牌等多项行业殊荣。网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
卿支农会长:希望我向你推荐的鸿雁电器能够为你在振兴家族、服务亲人、创造业绩再立新功、做出更大的贡献、有所帮助! 网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
谨此问候 、向你表示:节日祝福、祝福快乐、恭喜发财!
李永红 微信号:YH378CEO
美篇 网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
鸿雁电器 分销商 美篇 网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
曾用名:https://t.cn/A6o2eJCW
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鸿雁在电工电气领域已形成家居电气、工业电气、电线电缆三大业务板块,涵盖高低压开关设备、电动车充电设施、低压电器、电线电缆、钣金加工、开关插座等相关产品线,为电力行业、工矿企业、轨道交通、建筑房产、住宅家装等各领域提供了电气全产业链解决方案。网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
鸿雁不仅与中南集团、海亮集团、方兴地产等全国性地产集团形成紧密的战略合作关系,产品也应用于中策橡胶、建业化工、联化科技、云南保山云服务等行业客户,以及刚果内河码头、也门国家图书馆、赞比亚孔子学院等海外项目。
目前,鸿雁电器已荣获房地产采购优选品牌、电气行业十大知名品牌、中国十大断路器品牌、中国电工十大领军品牌等多项行业殊荣。网页链接https://t.cn/A6o2eJCW
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李永红 微信号:YH378CEO
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【聊天记录能作为离职的证据吗?】
网友W的困惑:
前段时间我申请离职,但是我司很不规范,没有离职申请表,我只能在公司办公网页系统中提出离职申请,因为平时我们的工作日志也都记录在内。当时HR看到后口头上表示,我把当前的事情交接好了就可以离职,没有说具体哪天放人。
最近我的交接工作差不多都完成了,我以公司内部系统的那条离职申请作为提出辞职的凭证可以吗?这个凭证是否有法律效应?
劳动法专家答复:
《劳动合同法》规定,劳动者提前三十天以书面形式通知用人单位,可以解除劳动合同。理论上来说,书面形式范围很广,邮件、聊天都可以算。
但是问题是不同的书面形式,证据效力不一样。作为用人单位,为了保障自己的权益,应该限定书面形式,以免发生争议后无法举证。像这种内部系统聊天形式,举证上存在很大的问题,不应该作为主要的辞职形式。
网友W的困惑:
前段时间我申请离职,但是我司很不规范,没有离职申请表,我只能在公司办公网页系统中提出离职申请,因为平时我们的工作日志也都记录在内。当时HR看到后口头上表示,我把当前的事情交接好了就可以离职,没有说具体哪天放人。
最近我的交接工作差不多都完成了,我以公司内部系统的那条离职申请作为提出辞职的凭证可以吗?这个凭证是否有法律效应?
劳动法专家答复:
《劳动合同法》规定,劳动者提前三十天以书面形式通知用人单位,可以解除劳动合同。理论上来说,书面形式范围很广,邮件、聊天都可以算。
但是问题是不同的书面形式,证据效力不一样。作为用人单位,为了保障自己的权益,应该限定书面形式,以免发生争议后无法举证。像这种内部系统聊天形式,举证上存在很大的问题,不应该作为主要的辞职形式。
宝赛质粒菌株-----大肠杆菌w3110:DsbC
www.bio-sci.com.cn网页链接
国内第一家专业质粒菌株公司,提供质粒菌株全套解决方案。原始菌株w3110(基因型:F- mcrA mcrB IN(rrnD-rrnE)1 lambda- )
实验原理:利用DsbC蛋白的促进二硫键形成作用,减少目的重组蛋白包涵体形成。
改造方法:用CRISPR技术,将tac-SP-DsbC基因表达盒,敲入w3110菌株的glms基因下游。利用tac启动子组成型(无需诱导)表达DsbC蛋白,在SP信号肽的引导下,将DsbC蛋白分泌至大肠杆菌内外膜之间的周质空间。
基因表达盒序列:
tac-SP-DsbC
TTGACAATTAATCATCGGCTCGTATAATGTGTGGAATGTCTCATGAGCGGATATTTCACACAGGAAACAGTATTC
GGCCATCGCCGGCTGGGCAGCGAGGAGCAGCAGACCAGCAGCAGCGGTCGGCAGCAGGTATTTCAT
TTTACCGCTGGTCATTTTTTGGTGTTCGTCGAGAAATTCTTTCATCTCTTTCGGCGGCTGGTAACCCGGAACAAGTGTGCCATTGCTCAGCACAACTGCCGGAGTACCGCTAACGCCAAGCTGGACGCCAAGTGCGTAATGGTCGGCAATATCCACGTCGCAACTGGCTGGTGCGACGCTTTTACCTGCCATCACATCATCAAACGCTTTGTTTTTATCTTTCGCACACCAGATAGCTTTCATTTCTTTCTCTGCATCGCTGTCCAGCCCCTGGCGCGGGAAAGCAAGATAACGCACGGTGATCCCCAGCGCGTTGTAGTCTGCCATTTGCTCATGCAGTTTGTGGCAGTAACCACAGGTAATATCAGTAAACACGGTGATGACGTGTTTTTCCTGCGGCGCTTTATAAACGATCATCTCTTTTTCAAGCGCATTCAACTGCTTTAACAGCATCTTATTGGTGACATTGACCGGAGCCGTGCCACTAACGTCATACATTGGCCCCTGAATGATATGTTTACCATCATCGGTGATGTACAACACGCCGCTGTTAGTCAGAACTGTCTTCATGCCAGCTACAGGCGCGGGCTGAATATCGCTGCTTTTGATGCCCATTTTGGCTAACGTTTGTTGAATTGCCGCGTCATCAGCCTGAGCAAAGCCTGAAAACGCCGCTAACAAAGTAAACAACATAAAACCTTTCTTCAT
二、培养条件
LB培养基,37度
三、使用指导
本菌株采用CRISPR技术基因敲入构建,无抗性残留,无质粒残留。适合pGEX, pTrc99a,ptac系列载体配合使用,不适合T7启动子的pET系列载体配套使用。
菌株表达范例,细胞因子scvFGF19
T:总蛋白;S:可溶蛋白
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国内第一家专业质粒菌株公司,提供质粒菌株全套解决方案。原始菌株w3110(基因型:F- mcrA mcrB IN(rrnD-rrnE)1 lambda- )
实验原理:利用DsbC蛋白的促进二硫键形成作用,减少目的重组蛋白包涵体形成。
改造方法:用CRISPR技术,将tac-SP-DsbC基因表达盒,敲入w3110菌株的glms基因下游。利用tac启动子组成型(无需诱导)表达DsbC蛋白,在SP信号肽的引导下,将DsbC蛋白分泌至大肠杆菌内外膜之间的周质空间。
基因表达盒序列:
tac-SP-DsbC
TTGACAATTAATCATCGGCTCGTATAATGTGTGGAATGTCTCATGAGCGGATATTTCACACAGGAAACAGTATTC
GGCCATCGCCGGCTGGGCAGCGAGGAGCAGCAGACCAGCAGCAGCGGTCGGCAGCAGGTATTTCAT
TTTACCGCTGGTCATTTTTTGGTGTTCGTCGAGAAATTCTTTCATCTCTTTCGGCGGCTGGTAACCCGGAACAAGTGTGCCATTGCTCAGCACAACTGCCGGAGTACCGCTAACGCCAAGCTGGACGCCAAGTGCGTAATGGTCGGCAATATCCACGTCGCAACTGGCTGGTGCGACGCTTTTACCTGCCATCACATCATCAAACGCTTTGTTTTTATCTTTCGCACACCAGATAGCTTTCATTTCTTTCTCTGCATCGCTGTCCAGCCCCTGGCGCGGGAAAGCAAGATAACGCACGGTGATCCCCAGCGCGTTGTAGTCTGCCATTTGCTCATGCAGTTTGTGGCAGTAACCACAGGTAATATCAGTAAACACGGTGATGACGTGTTTTTCCTGCGGCGCTTTATAAACGATCATCTCTTTTTCAAGCGCATTCAACTGCTTTAACAGCATCTTATTGGTGACATTGACCGGAGCCGTGCCACTAACGTCATACATTGGCCCCTGAATGATATGTTTACCATCATCGGTGATGTACAACACGCCGCTGTTAGTCAGAACTGTCTTCATGCCAGCTACAGGCGCGGGCTGAATATCGCTGCTTTTGATGCCCATTTTGGCTAACGTTTGTTGAATTGCCGCGTCATCAGCCTGAGCAAAGCCTGAAAACGCCGCTAACAAAGTAAACAACATAAAACCTTTCTTCAT
二、培养条件
LB培养基,37度
三、使用指导
本菌株采用CRISPR技术基因敲入构建,无抗性残留,无质粒残留。适合pGEX, pTrc99a,ptac系列载体配合使用,不适合T7启动子的pET系列载体配套使用。
菌株表达范例,细胞因子scvFGF19
T:总蛋白;S:可溶蛋白
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