【健身 打卡-78 70mins】

chin assist 12*2 代力 36kg✔
dip assist 12*1 代力32kg✔
罗马椅 12*1❌
卷腹15*3加空中❌
chest press 12*3 14kg
leg press 15*3 63kg
leg curl 12*3 36kg✔
leg extension 12*3 23kg✔
hip adduction 12*3 36 kg✔
hip abduction12*3 63 kg✔立坐
seated row 12*3 14kg
lat pulldown 12*3 18kg
pec fly 8*2 18kg✔
蝴蝶袖 15*3*1 10kg✔加练
哑铃侧举 12*3*2 10kg✔
椭圆机 15mins❌

快走20mins 2km✔

拉伸。✔

BNCT研究 | 无创的硼中子俘获疗法？
当初，由于其相对的计算简单性，仅选择了单个线性分析。但是，发现Logan图对模型和实际曲线的兼容性较低。手动将t移到较晚的时间点时，它往往显示出更好的拟合度，部分原因是可用数据的减少和可变性的降低。如果将t值更改为33分钟，则其余3个数据点不足以充分评估残差分布。此外，由于数据点有限，无法实现应在时间t之后保持恒定的γ-截距的稳定。Ichise多线性分析是Logan图分析的派生产品，尤其是在基于关注区域的参数估计的情况下，为一个组织和两个组织隔室模型提供了减少的偏差。MA1仅对于1组织模型独立于t，但作为Logan图，对于1组织模型需要它。MA2特别有趣，因为它不需要确定的t，并且可以应用于两种组织模型，并且适用于动力学缓慢的放射性示踪剂。

　　与其他器官相比，大脑时间活动曲线具有明显不同的模式，直到第三十四分钟放射性逐渐升高，然后缓慢降低直至研究结束。可能是由于血脑屏障中高1号大氨基酸转运蛋白表达导致示踪剂的药代动力学不同而引起的。因此，IchiseMA2可能是该区域的最佳模型。

　　大Vt值不超过108ml每毫升。这个值比用于治疗肿瘤的Vt值要低得多，这可能在文献中动物肿瘤模型中找到。或公开的速率常数的人和大鼠神经胶质瘤，反映较低k1/k2比在正常组织中，这又可以通过正常细胞与肿瘤细胞之间氨基酸转运蛋白表达的差异及其对配体的亲和力来解释。在肿瘤LAT1和ATB0中，已发现+上调，并且这些转运蛋白导致肿瘤细胞摄取10B-BPA和F-FBPA。与LAT1相比，在正常细胞中表达的LAT2对F-FBPA的亲和力较低，并且显示出较低的F-FBPA转运性。

　　此外，所有选定器官的平均Vt似乎都低于1，这表明在平衡时间之后，正常组织中的示踪剂浓度低于血浆中的示踪剂浓度。

BNCT研究 | 无创的硼中子俘获疗法？
当初，由于其相对的计算简单性，仅选择了单个线性分析。但是，发现Logan图对模型和实际曲线的兼容性较低。手动将t移到较晚的时间点时，它往往显示出更好的拟合度，部分原因是可用数据的减少和可变性的降低。如果将t值更改为33分钟，则其余3个数据点不足以充分评估残差分布。此外，由于数据点有限，无法实现应在时间t之后保持恒定的γ-截距的稳定。Ichise多线性分析是Logan图分析的派生产品，尤其是在基于关注区域的参数估计的情况下，为一个组织和两个组织隔室模型提供了减少的偏差。MA1仅对于1组织模型独立于t，但作为Logan图，对于1组织模型需要它。MA2特别有趣，因为它不需要确定的t，并且可以应用于两种组织模型，并且适用于动力学缓慢的放射性示踪剂。

　　与其他器官相比，大脑时间活动曲线具有明显不同的模式，直到第三十四分钟放射性逐渐升高，然后缓慢降低直至研究结束。可能是由于血脑屏障中高1号大氨基酸转运蛋白表达导致示踪剂的药代动力学不同而引起的。因此，IchiseMA2可能是该区域的最佳模型。

　　大Vt值不超过108ml每毫升。这个值比用于治疗肿瘤的Vt值要低得多，这可能在文献中动物肿瘤模型中找到。或公开的速率常数的人和大鼠神经胶质瘤，反映较低k1/k2比在正常组织中，这又可以通过正常细胞与肿瘤细胞之间氨基酸转运蛋白表达的差异及其对配体的亲和力来解释。在肿瘤LAT1和ATB0中，已发现+上调，并且这些转运蛋白导致肿瘤细胞摄取10B-BPA和F-FBPA。与LAT1相比，在正常细胞中表达的LAT2对F-FBPA的亲和力较低，并且显示出较低的F-FBPA转运性。

　　此外，所有选定器官的平均Vt似乎都低于1，这表明在平衡时间之后，正常组织中的示踪剂浓度低于血浆中的示踪剂浓度。