黄眼企鹅(学名:Megadyptes antipodes,毛利语:Hoiho)是原住纽西兰的企鹅。它们以往被认为是小蓝企鹅的近亲,但分子分析研究发现它们更为接近冠企鹅属。就像所有其他的企鹅,黄眼企鹅主要以鱼为主食。
黄眼企鹅分布在纽西兰的南岛、斯图尔特岛、奥克兰群岛及坎贝尔岛。位于奥塔哥半岛(英语:Otago peninsula)的群落是著名的旅游热点,很多游客会在此近距离观赏黄眼企鹅。
黄眼企鹅分布在纽西兰的南岛、斯图尔特岛、奥克兰群岛及坎贝尔岛。位于奥塔哥半岛(英语:Otago peninsula)的群落是著名的旅游热点,很多游客会在此近距离观赏黄眼企鹅。
#古生物[超话]##异域飞羽# 逆浪千秋(下)
现生的18种企鹅(IOC 12.1)分属6个属:王企鹅属Aptenodytes(王、帝)、硬尾企鹅属Pygoscelis(纹颊、白眉、阿德利)、环企鹅属Spheniscus(4种环企鹅)、小企鹅属Eudyptula(单型,可能会拆)、黄眼企鹅属Megadyptes(单型)、冠企鹅属Eudyptes(7种)。分子研究推算冠群企鹅起源于早/中中新世,并揭示了王-硬尾、环-小、黄眼-冠两两成对的近缘关系(未必是三个单系的分支),其中王+硬尾的演化支率先分化(也可能是王企鹅属先分化,硬尾企鹅随后;倘若如此,王企鹅与帝企鹅在某种意义上也算是巨型企鹅的残阳余晖了),黄眼+冠大概率是姊妹群。囊括了化石企鹅的形态学系统树则略有差异,兼之各属内部发生过杂交,现生企鹅的系统树还不是太明确。
冠群企鹅可能起源于澳大利亚-新西兰(分子)或南美(化石)。在现生属中,得益于秘鲁寒流的建立,鱼食性的环企鹅属在中/晚中新世的南美西海岸率先繁盛起来,晚中新世至上新世的刀嘴环企鹅S. urbinai与巨嘴环企鹅S. megaramphus拥有较现生种更大的体型、更发达的盐腺以及夸张的大嘴,巡游于巨鲨与巨鲸的阴影之下。
上新世与更新世是今天企鹅生物地理格局建立的重要时期。一方面,企鹅从南美和新西兰起航,借助洋流进行了环南极的扩散,包括向非洲(多次,最近的一次产生了南非环企鹅S. demersus)和亚南极年轻岛屿的拓殖(冠企鹅属撑起了企鹅近一半的物种多样性);另一方面,扩张的南极冰盖所导致的地理隔离也促进了企鹅的物种形成,加岛环企鹅S. mendiculus在冰期的加持下一路向北扩散至赤道,并在秘鲁寒流的庇护下延续至今;最为瞩目的是,企鹅在此期间重返祖居之地,成功拓殖了冰封的南极大陆。
今天,帝企鹅与三种硬尾企鹅繁殖于南极,其中又以帝企鹅与阿德利企鹅最为极端。王企鹅属与硬尾企鹅属可能起源并世居南美南部(中新世巴塔哥尼亚的一些化石属传统上被认为与王企鹅属有关,硬尾企鹅属的化石种最早见于晚中新世的智利南部),从中/晚中新世开始与愈加寒冷的南极环流缠斗,这将有利于它们在上新世-更新世幸存并占据更为极端的温度生态位。
作为对气候变化敏感的类群,半数以上的企鹅物种在晚更新世发生过种群波动,其中末次冰盛期后的海洋生产力下降曾导致普遍性的种群骤降。进入全新世后,人类的猎捕造成了一些地方种群或特有种的灭绝(如新西兰的查岛冠企鹅E. warhami以及分类地位存疑的“怀塔哈黄眼企鹅“),对于这一喜寒凉气候的类群而言,全球变暖也不是什么好消息。
企鹅的演化史在各种意义上都堪称传奇。当企鹅基本具备“典型的企鹅外观”时,地球上许多鸟类还难以被归入现生的某个目中(当然也有化石数量与保存状态的影响),一些小辈类群甚至还未出现。新生代初期与企鹅差不多同时繁盛起来的石板鸟、远洋鸟、加斯顿鸟早已作古,步其后尘的三支flightless wing-propelled divers也相继折戟。对于一路劈波斩浪而来的企鹅而言,人类世的海洋又是一段艰险的航路,鸟类在新生代最为传奇的演化故事能否延续,很大程度上取决于人类的行动。
现生的18种企鹅(IOC 12.1)分属6个属:王企鹅属Aptenodytes(王、帝)、硬尾企鹅属Pygoscelis(纹颊、白眉、阿德利)、环企鹅属Spheniscus(4种环企鹅)、小企鹅属Eudyptula(单型,可能会拆)、黄眼企鹅属Megadyptes(单型)、冠企鹅属Eudyptes(7种)。分子研究推算冠群企鹅起源于早/中中新世,并揭示了王-硬尾、环-小、黄眼-冠两两成对的近缘关系(未必是三个单系的分支),其中王+硬尾的演化支率先分化(也可能是王企鹅属先分化,硬尾企鹅随后;倘若如此,王企鹅与帝企鹅在某种意义上也算是巨型企鹅的残阳余晖了),黄眼+冠大概率是姊妹群。囊括了化石企鹅的形态学系统树则略有差异,兼之各属内部发生过杂交,现生企鹅的系统树还不是太明确。
冠群企鹅可能起源于澳大利亚-新西兰(分子)或南美(化石)。在现生属中,得益于秘鲁寒流的建立,鱼食性的环企鹅属在中/晚中新世的南美西海岸率先繁盛起来,晚中新世至上新世的刀嘴环企鹅S. urbinai与巨嘴环企鹅S. megaramphus拥有较现生种更大的体型、更发达的盐腺以及夸张的大嘴,巡游于巨鲨与巨鲸的阴影之下。
上新世与更新世是今天企鹅生物地理格局建立的重要时期。一方面,企鹅从南美和新西兰起航,借助洋流进行了环南极的扩散,包括向非洲(多次,最近的一次产生了南非环企鹅S. demersus)和亚南极年轻岛屿的拓殖(冠企鹅属撑起了企鹅近一半的物种多样性);另一方面,扩张的南极冰盖所导致的地理隔离也促进了企鹅的物种形成,加岛环企鹅S. mendiculus在冰期的加持下一路向北扩散至赤道,并在秘鲁寒流的庇护下延续至今;最为瞩目的是,企鹅在此期间重返祖居之地,成功拓殖了冰封的南极大陆。
今天,帝企鹅与三种硬尾企鹅繁殖于南极,其中又以帝企鹅与阿德利企鹅最为极端。王企鹅属与硬尾企鹅属可能起源并世居南美南部(中新世巴塔哥尼亚的一些化石属传统上被认为与王企鹅属有关,硬尾企鹅属的化石种最早见于晚中新世的智利南部),从中/晚中新世开始与愈加寒冷的南极环流缠斗,这将有利于它们在上新世-更新世幸存并占据更为极端的温度生态位。
作为对气候变化敏感的类群,半数以上的企鹅物种在晚更新世发生过种群波动,其中末次冰盛期后的海洋生产力下降曾导致普遍性的种群骤降。进入全新世后,人类的猎捕造成了一些地方种群或特有种的灭绝(如新西兰的查岛冠企鹅E. warhami以及分类地位存疑的“怀塔哈黄眼企鹅“),对于这一喜寒凉气候的类群而言,全球变暖也不是什么好消息。
企鹅的演化史在各种意义上都堪称传奇。当企鹅基本具备“典型的企鹅外观”时,地球上许多鸟类还难以被归入现生的某个目中(当然也有化石数量与保存状态的影响),一些小辈类群甚至还未出现。新生代初期与企鹅差不多同时繁盛起来的石板鸟、远洋鸟、加斯顿鸟早已作古,步其后尘的三支flightless wing-propelled divers也相继折戟。对于一路劈波斩浪而来的企鹅而言,人类世的海洋又是一段艰险的航路,鸟类在新生代最为传奇的演化故事能否延续,很大程度上取决于人类的行动。
麦格里岛~皇家企鹅
(学名:Eudyptes schlegeli)是企鹅科、冠企鹅属动物。背侧为黑色,冠顶为黑色,臀部上有一个白色斑块。腹侧为白色。在非繁殖季节,皇家企鹅的背羽变成暗淡的青铜色。一旦上岸繁殖,它们就会蜕皮,新的羽毛为深蓝色或黑色。皇家企鹅的面部脸颊和喉咙通常是白色的。皇家企鹅的翼展范围在176-203毫米。皇家企鹅的鳍状肢的长度各不相同,雄性平均为189.6毫米,雌性平均为185.1毫米。皇家企鹅的身高在65-75厘米之间。雄性稍大,平均高73厘米,体重6千克。雌性平均身高69厘米,体重5千克。皇家企鹅是白天活动的。皇家企鹅生活在一个群体内,但它们的个体筑巢区域(约2平方米)非常具有地域性。该物种是一个非常活跃的群体,被认为是迁徙的,但没有进一步研究调查其迁徙模式。皇家企鹅也可以游泳,在水中快速有效地运动。皇家企鹅以海洋生物为食,主要食物是甲壳类动物,其中包括南极磷虾等物种。
(学名:Eudyptes schlegeli)是企鹅科、冠企鹅属动物。背侧为黑色,冠顶为黑色,臀部上有一个白色斑块。腹侧为白色。在非繁殖季节,皇家企鹅的背羽变成暗淡的青铜色。一旦上岸繁殖,它们就会蜕皮,新的羽毛为深蓝色或黑色。皇家企鹅的面部脸颊和喉咙通常是白色的。皇家企鹅的翼展范围在176-203毫米。皇家企鹅的鳍状肢的长度各不相同,雄性平均为189.6毫米,雌性平均为185.1毫米。皇家企鹅的身高在65-75厘米之间。雄性稍大,平均高73厘米,体重6千克。雌性平均身高69厘米,体重5千克。皇家企鹅是白天活动的。皇家企鹅生活在一个群体内,但它们的个体筑巢区域(约2平方米)非常具有地域性。该物种是一个非常活跃的群体,被认为是迁徙的,但没有进一步研究调查其迁徙模式。皇家企鹅也可以游泳,在水中快速有效地运动。皇家企鹅以海洋生物为食,主要食物是甲壳类动物,其中包括南极磷虾等物种。
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