关注新生儿筛查，关注孩子健康成长的第一步！
我是妈妈网特邀专家妇幼卫士，熟悉胎停、流产、早产、月经不调、不孕不育、孕妇甲减、孕妇甲亢、新生儿甲状腺功能减退症、孕妇和哺乳妇女碘营养等疾病。其中，甲状腺功能减退症（甲减）和甲状腺功能亢进症（甲亢）是最可怕的甲状腺疾病。不但引起上述许多妇产科疾病，关键是能造成宝宝智商下降8～12分。因此，我专门写了一本书：《谁偷走了宝宝的智商》。有不想生聪明宝宝的准妈妈吗？我不相信！
随着宝宝的第一声啼哭，准爸爸和准妈妈们为新生命的到来感到十分的欣喜与幸福。孩子是父母一辈子“甜蜜的负担”，承载着家人对他的美好的期望与寄托。宝宝的健康更是从他出生的那一刻起，便牵动着所有爸爸和妈妈的心。新生儿筛查作为宝宝人生中的第一次体检，准爸爸准妈妈你们是否关注过。目前许多父母对于新生儿筛查、遗传代谢病检测的关注和了解都还较少，但实际上这对于一个家庭的意义是非常大的。那什么是新生儿筛查呢？而什么是遗传代谢病检测呢？我们为什么要关注这些筛查呢？它的意义又是什么呢？
新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期发现、早期诊断、早期治疗。新生儿筛查主要是针对遗传代谢病的筛查，也包括先天性听力异常筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位的筛查等。
目前国家要求所有新生儿必须进行遗传代谢病三项筛查：包括先天性甲状腺功能低下（简称甲低，CH）、苯丙酮尿症（简称PKU）、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症（简称G-6PD缺陷症，G6PDD），这3种均为发病率较高的遗传代谢病。除此外，希特林蛋白缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症等遗传代谢病，都均相对常见。遗传代谢病是指因维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体等发生遗传缺陷而导致的疾病，多为常染色体隐性遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。目前已发现的遗传代谢病有近1000多种，总发病率可达1/500。
遗传代谢病患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于临床症状不典型，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前已死亡。因此早期发现、早期诊断、早期治疗对于孩子的健康非常重要。很多的专家都建议：每个新生儿都应该检测遗传代谢病！遗传代谢病的新生儿筛查，需要引起更多的重视与关注，不仅是医生，还包括家长以及社会。
我是妈妈网特邀专家妇幼卫士，熟悉胎停、流产、早产、月经不调、不孕不育、孕妇甲减、孕妇甲亢、新生儿甲状腺功能减退症、孕妇和哺乳妇女碘营养等疾病。其中，甲状腺功能减退症（甲减）和甲状腺功能亢进症（甲亢）是最可怕的甲状腺疾病。不但引起上述许多妇产科疾病，关键是能造成宝宝智商下降8～12分。因此，我专门写了一本书：《谁偷走了宝宝的智商》。有不想生聪明宝宝的准妈妈吗？我不相信！
随着宝宝的第一声啼哭，准爸爸和准妈妈们为新生命的到来感到十分的欣喜与幸福。孩子是父母一辈子“甜蜜的负担”，承载着家人对他的美好的期望与寄托。宝宝的健康更是从他出生的那一刻起，便牵动着所有爸爸和妈妈的心。新生儿筛查作为宝宝人生中的第一次体检，准爸爸准妈妈你们是否关注过。目前许多父母对于新生儿筛查、遗传代谢病检测的关注和了解都还较少，但实际上这对于一个家庭的意义是非常大的。那什么是新生儿筛查呢？而什么是遗传代谢病检测呢？我们为什么要关注这些筛查呢？它的意义又是什么呢？
新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期发现、早期诊断、早期治疗。新生儿筛查主要是针对遗传代谢病的筛查，也包括先天性听力异常筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位的筛查等。
目前国家要求所有新生儿必须进行遗传代谢病三项筛查：包括先天性甲状腺功能低下（简称甲低，CH）、苯丙酮尿症（简称PKU）、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症（简称G-6PD缺陷症，G6PDD），这3种均为发病率较高的遗传代谢病。除此外，希特林蛋白缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症等遗传代谢病，都均相对常见。遗传代谢病是指因维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体等发生遗传缺陷而导致的疾病，多为常染色体隐性遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。目前已发现的遗传代谢病有近1000多种，总发病率可达1/500。
遗传代谢病患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于临床症状不典型，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前已死亡。因此早期发现、早期诊断、早期治疗对于孩子的健康非常重要。很多的专家都建议：每个新生儿都应该检测遗传代谢病！遗传代谢病的新生儿筛查，需要引起更多的重视与关注，不仅是医生，还包括家长以及社会。
关注宝宝智力从诊治孕妇亚临床甲减开始
我是妈妈网特邀专家妇幼卫士，熟悉胎停、流产、早产、月经不调、不孕不育、孕妇甲减、孕妇甲亢、新生儿甲状腺功能减退症、孕妇和哺乳妇女碘营养等疾病。其中，甲状腺功能减退症（甲减）和甲状腺功能亢进症（甲亢）是最可怕的甲状腺疾病。不但引起上述许多妇产科疾病，关键是能造成宝宝智商下降8～12分。因此，我专门写了一本书：《谁偷走了宝宝的智商》。有不想生聪明宝宝的准妈妈吗？我不相信！
有关孩子智力的话题，大家普遍关心。可是对于可能会导致胎儿脑发育障碍进而引起智力下降的妊娠甲状腺疾病，目前大家的关注度却远远不够。
中华医学会内分泌学分会候任主任委员滕卫平教授：国内外临床研究证明，孕妇如患有不同类型的甲减，会使孕妇流产和妊娠期并发症显著增加，更重要的是，孕妇甲减会造成胎儿脑发育障碍，导致后代智商下降6～8分！
中华医学会围产学分会候任主任委员杨慧霞教授：宫内环境直接影响胎儿近期、远期健康，妊娠期女性甲状腺疾病十分常见，但对于妊娠期甲状腺疾病的关注还远远不足。为了保证人口出生素质，在准备妊娠或妊娠早期积极检查女性甲状腺功能，尤其在高危人群中进行筛查是十分必要的。
最近几年妊娠期甲状腺功能减退症(甲减)受到国内外学者的日益关注，究其原因与以下几个方面有关：(1)危害大：越来越多的临床和基础研究证明妊娠期母体患有轻度的甲减(亚临床甲减和低甲状腺素血症)能够导致胎儿脑发育障碍和后代智力水平下降；(2)患病率高：我国妊娠前半期临床甲减的患病率0.6％，亚临床甲减患病率5.27％，低T4血症患病率2.15％，甲状腺抗体阳性率12%；(3)诊断率低：因为轻度甲减没有或仅有轻微临床症状，且这些症状易与妊娠反应混淆，不易被诊断；(4)机制不清：妊娠期妇女患有临床甲减或严重的碘缺乏病致胎儿甲状腺激素不足，进而影响胎儿脑发育的机制已经明确，但是妊娠期妇女亚临床甲减如何导致胎儿脑发育障碍的机制迄今不清；(5)筛查和治疗的方式尚存争议：只有在妊娠前或妊娠早期筛查到轻度甲减患者，才能够及早治疗，避免后代智力受损，是否需要在妊娠妇女中全面筛查甲减、干预治疗的时机和剂量都不明确。
我是妈妈网特邀专家妇幼卫士，熟悉胎停、流产、早产、月经不调、不孕不育、孕妇甲减、孕妇甲亢、新生儿甲状腺功能减退症、孕妇和哺乳妇女碘营养等疾病。其中，甲状腺功能减退症（甲减）和甲状腺功能亢进症（甲亢）是最可怕的甲状腺疾病。不但引起上述许多妇产科疾病，关键是能造成宝宝智商下降8～12分。因此，我专门写了一本书：《谁偷走了宝宝的智商》。有不想生聪明宝宝的准妈妈吗？我不相信！
有关孩子智力的话题，大家普遍关心。可是对于可能会导致胎儿脑发育障碍进而引起智力下降的妊娠甲状腺疾病，目前大家的关注度却远远不够。
中华医学会内分泌学分会候任主任委员滕卫平教授：国内外临床研究证明，孕妇如患有不同类型的甲减，会使孕妇流产和妊娠期并发症显著增加，更重要的是，孕妇甲减会造成胎儿脑发育障碍，导致后代智商下降6～8分！
中华医学会围产学分会候任主任委员杨慧霞教授：宫内环境直接影响胎儿近期、远期健康，妊娠期女性甲状腺疾病十分常见，但对于妊娠期甲状腺疾病的关注还远远不足。为了保证人口出生素质，在准备妊娠或妊娠早期积极检查女性甲状腺功能，尤其在高危人群中进行筛查是十分必要的。
最近几年妊娠期甲状腺功能减退症(甲减)受到国内外学者的日益关注，究其原因与以下几个方面有关：(1)危害大：越来越多的临床和基础研究证明妊娠期母体患有轻度的甲减(亚临床甲减和低甲状腺素血症)能够导致胎儿脑发育障碍和后代智力水平下降；(2)患病率高：我国妊娠前半期临床甲减的患病率0.6％，亚临床甲减患病率5.27％，低T4血症患病率2.15％，甲状腺抗体阳性率12%；(3)诊断率低：因为轻度甲减没有或仅有轻微临床症状，且这些症状易与妊娠反应混淆，不易被诊断；(4)机制不清：妊娠期妇女患有临床甲减或严重的碘缺乏病致胎儿甲状腺激素不足，进而影响胎儿脑发育的机制已经明确，但是妊娠期妇女亚临床甲减如何导致胎儿脑发育障碍的机制迄今不清；(5)筛查和治疗的方式尚存争议：只有在妊娠前或妊娠早期筛查到轻度甲减患者，才能够及早治疗，避免后代智力受损，是否需要在妊娠妇女中全面筛查甲减、干预治疗的时机和剂量都不明确。
我叫九吉公[害羞]
老家在云南楚雄，出生在广药集团敬修堂，
我脾气不好[得意]见到女性有痛经、宫寒、气血亏虚、月经不调、脾虚血弱、气色差、手脚冰凉、宫寒不孕等等等就想修理他们[憨笑]我是女人的保镖，干这份工作已有两百多年了，我很有魅力，找过我的女人都爱上了我[悠闲]如果不信我的魅力如此强大，你就来找我试试[勾引][勾引] https://t.cn/RyhjGll
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