精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
精神病治疗
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
调序疗法
一些精神病医院就《调序疗法治疗精神病》发表了论著 (2014-06-27 13:41:18)[编辑][删除] 转载▼
标签： 彭宗禹精神病 调序疗法 维思通 精神分裂症
分类： 调序疗法简介
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
【关键词】： 脑调序疗法 首发精神分裂症临床研究 副反应量表
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 精神分裂症的临床治疗,一般以药物治疗为主。脑调序治是一种新型的非药物疗 法,它对于多种疾病均有一定疗效。以脑调序疗法治疗精神分裂症,目前较少系统 研究。本研究以脑调序仪治疗首发精神分裂症,旨在探讨其适用范围、疗效及其安全性,现将研究结果报道如下：
脑调序疗法应用于首发精神分裂症患者的临床研 究
赖淑珍 吴金花 吴文学 汤代青
【摘要】：目的探讨以脑调序疗法治疗首发精神分裂症的适用范围、疗效及安全 性。方法将符合诊断标准的能够配合治疗及评估的首发精神分裂症患者109例,随 机分成2组,分别给予维思通和脑调序仪治疗8周,采用PANSS及TESS量表评定其疗效 和副反应,组间比较采用t检验及χ2检验,两组患者均给予半年以上的院外随访。 结果维思通组与脑调序组总体疗效无明显差异(P0.05),但对于反应缺乏组症状群, 脑调序组治疗效果不如维思通(P0.05)。阴性量表分减分率脑调序组稍低于维思 通组,但无统计学差异(P0.05)。TESS评定脑调序组副反应比维思通组小(P0.01)。 院外随访脑调序组患者回归社会率高(52.9%),复发率低(7.8%)。
结论：脑调序法治 疗首发精神分裂症适用范围较广,疗效好,安全性高,复发率低,临床值得推广。
【作者单位】： 中国.解放军第92医院、南京军区精神卫生中心
精神病治疗
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调序疗法
一些精神病医院就《调序疗法治疗精神病》发表了论著 (2014-06-27 13:41:18)[编辑][删除] 转载▼
标签： 彭宗禹精神病 调序疗法 维思通 精神分裂症
分类： 调序疗法简介
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
【关键词】： 脑调序疗法 首发精神分裂症临床研究 副反应量表
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 精神分裂症的临床治疗,一般以药物治疗为主。脑调序治是一种新型的非药物疗 法,它对于多种疾病均有一定疗效。以脑调序疗法治疗精神分裂症,目前较少系统 研究。本研究以脑调序仪治疗首发精神分裂症,旨在探讨其适用范围、疗效及其安全性,现将研究结果报道如下：
脑调序疗法应用于首发精神分裂症患者的临床研 究
赖淑珍 吴金花 吴文学 汤代青
【摘要】：目的探讨以脑调序疗法治疗首发精神分裂症的适用范围、疗效及安全 性。方法将符合诊断标准的能够配合治疗及评估的首发精神分裂症患者109例,随 机分成2组,分别给予维思通和脑调序仪治疗8周,采用PANSS及TESS量表评定其疗效 和副反应,组间比较采用t检验及χ2检验,两组患者均给予半年以上的院外随访。 结果维思通组与脑调序组总体疗效无明显差异(P0.05),但对于反应缺乏组症状群, 脑调序组治疗效果不如维思通(P0.05)。阴性量表分减分率脑调序组稍低于维思 通组,但无统计学差异(P0.05)。TESS评定脑调序组副反应比维思通组小(P0.01)。 院外随访脑调序组患者回归社会率高(52.9%),复发率低(7.8%)。
结论：脑调序法治 疗首发精神分裂症适用范围较广,疗效好,安全性高,复发率低,临床值得推广。
【作者单位】： 中国.解放军第92医院、南京军区精神卫生中心
Karuna 公司在研药物KarXT在精神分裂症等患者2期临床试验中取得积极结果
近日，总部位于波士顿的Karuna Therapeutics公司宣布，其在研药物KarXT在精神分裂症患者的急性精神病和相关症状的2期临床试验中，取得了积极结果。
KarXT由xanomeline和rospium chloride两种有效成分构成，旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的同时，减少对外周毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。通过刺激刺激毒蕈碱受体M1和M4受体，受体激动剂xanomeline可缓解负面症状，如冷漠、社会驱动力减少、提高认知能力，并对改善其它精神症状，如幻觉和妄想很有帮助。
Xanomeline的弱点是其外周胆碱能副作用，导致该药物耐受性差。而季铵盐化合物trospium chloride为毒蕈碱受体拮抗剂，仅作用于外周神经，不会进入中枢神经系统，因此不会干扰中枢神经系统内xanomeline的正常工作。
由于trospium chloride具有较长的半衰期，它能够全程抑制外周神经中的xanomeline的作用。值得提及的是，这两种药物经不同的肝脏酶代谢，意味着药物间的相互作用可能更少。
试验达到了主要终点，与安慰剂相比，5周后，KarXT组的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分，与基线相比显着降低（-11.6）。
安全性方面
KarXT展示了良好的耐受性，患者因副作用停药率与安慰剂组类似。KarXT副作用小，无嗜睡现象，或体重增加等副作用。 https://t.cn/AigVNj6I
近日，总部位于波士顿的Karuna Therapeutics公司宣布，其在研药物KarXT在精神分裂症患者的急性精神病和相关症状的2期临床试验中，取得了积极结果。
KarXT由xanomeline和rospium chloride两种有效成分构成，旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的同时，减少对外周毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。通过刺激刺激毒蕈碱受体M1和M4受体，受体激动剂xanomeline可缓解负面症状，如冷漠、社会驱动力减少、提高认知能力，并对改善其它精神症状，如幻觉和妄想很有帮助。
Xanomeline的弱点是其外周胆碱能副作用，导致该药物耐受性差。而季铵盐化合物trospium chloride为毒蕈碱受体拮抗剂，仅作用于外周神经，不会进入中枢神经系统，因此不会干扰中枢神经系统内xanomeline的正常工作。
由于trospium chloride具有较长的半衰期，它能够全程抑制外周神经中的xanomeline的作用。值得提及的是，这两种药物经不同的肝脏酶代谢，意味着药物间的相互作用可能更少。
试验达到了主要终点，与安慰剂相比，5周后，KarXT组的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分，与基线相比显着降低（-11.6）。
安全性方面
KarXT展示了良好的耐受性，患者因副作用停药率与安慰剂组类似。KarXT副作用小，无嗜睡现象，或体重增加等副作用。 https://t.cn/AigVNj6I
#即刻药闻# 造福精神分裂症患者，创新机制疗法达到2期临床终点
日前，总部位于波士顿的Karuna Therapeutics公司宣布，其用于治疗精神病的在研药物KarXT，在精神分裂症（Schizophrenia）患者的急性精神病（acute psychosis）和相关症状的2期临床试验中，取得了积极结果。
精神分裂症是种慢性的精神疾病，通常在青春期和成人早期被诊断。它的特征是反复发作并需要长期使用抗精神病药物。全球约有2100万精神分裂症患者。自抗精神病药物氯丙嗪在1952年首批后，目前的标准疗法依然是通过阻断多巴胺受体这一机制来实现。许多抗精神病药物副作用很大。
KarXT由xanomeline和rospium chloride两种有效成分构成，旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的同时，减少对外周毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。通过刺激刺激毒蕈碱受体M1和M4受体，受体激动剂xanomeline可缓解负面症状，如冷漠、社会驱动力减少、提高认知能力，并对改善其它精神症状，如幻觉和妄想很有帮助。Xanomeline的弱点是其外周胆碱能副作用，导致该药物耐受性差。而季铵盐化合物trospium chloride为毒蕈碱受体拮抗剂，仅作用于外周神经，不会进入中枢神经系统，因此不会干扰中枢神经系统内xanomeline的正常工作。由于trospium chloride具有较长的半衰期，它能够全程抑制外周神经中的xanomeline的作用。值得提及的是，这两种药物经不同的肝脏酶代谢，意味着药物间的相互作用可能更少。
试验达到了主要终点，与安慰剂相比，5周后，KarXT组的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分，与基线相比显著降低（-11.6）。此外，KarXT展示了良好的耐受性，患者因副作用停药率与安慰剂组类似。KarXT副作用小，无嗜睡现象，或体重增加等副作用。
Karuna首席执行官，总裁兼董事长 Steve Paul博士说：“数十年来，精神分裂症的治疗形势一直停滞不前，其治疗选择依赖于1950年代的发现。KarXT及其新颖的毒蕈碱受体作用机制有潜力推进精神分裂症的治疗，它不仅帮助缓解令人衰弱的精神病症状，还可能减少治疗相关的一些非常令人担忧的副作用。”
参考资料：
[1]. Karuna Therapeutics Announces Phase 2 Clinical Trial Results of KarXT for Acute Psychosis in Patients with Schizophrenia. Retrieved Nov. 19, 2019, from https://t.cn/AidxWEip
[2]. 老兵新传——飞越“疯人院”. Retrieved Nov. 19, 2019, from https://t.cn/AidxWEiY
日前，总部位于波士顿的Karuna Therapeutics公司宣布，其用于治疗精神病的在研药物KarXT，在精神分裂症（Schizophrenia）患者的急性精神病（acute psychosis）和相关症状的2期临床试验中，取得了积极结果。
精神分裂症是种慢性的精神疾病，通常在青春期和成人早期被诊断。它的特征是反复发作并需要长期使用抗精神病药物。全球约有2100万精神分裂症患者。自抗精神病药物氯丙嗪在1952年首批后，目前的标准疗法依然是通过阻断多巴胺受体这一机制来实现。许多抗精神病药物副作用很大。
KarXT由xanomeline和rospium chloride两种有效成分构成，旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的同时，减少对外周毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。通过刺激刺激毒蕈碱受体M1和M4受体，受体激动剂xanomeline可缓解负面症状，如冷漠、社会驱动力减少、提高认知能力，并对改善其它精神症状，如幻觉和妄想很有帮助。Xanomeline的弱点是其外周胆碱能副作用，导致该药物耐受性差。而季铵盐化合物trospium chloride为毒蕈碱受体拮抗剂，仅作用于外周神经，不会进入中枢神经系统，因此不会干扰中枢神经系统内xanomeline的正常工作。由于trospium chloride具有较长的半衰期，它能够全程抑制外周神经中的xanomeline的作用。值得提及的是，这两种药物经不同的肝脏酶代谢，意味着药物间的相互作用可能更少。
试验达到了主要终点，与安慰剂相比，5周后，KarXT组的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分，与基线相比显著降低（-11.6）。此外，KarXT展示了良好的耐受性，患者因副作用停药率与安慰剂组类似。KarXT副作用小，无嗜睡现象，或体重增加等副作用。
Karuna首席执行官，总裁兼董事长 Steve Paul博士说：“数十年来，精神分裂症的治疗形势一直停滞不前，其治疗选择依赖于1950年代的发现。KarXT及其新颖的毒蕈碱受体作用机制有潜力推进精神分裂症的治疗，它不仅帮助缓解令人衰弱的精神病症状，还可能减少治疗相关的一些非常令人担忧的副作用。”
参考资料：
[1]. Karuna Therapeutics Announces Phase 2 Clinical Trial Results of KarXT for Acute Psychosis in Patients with Schizophrenia. Retrieved Nov. 19, 2019, from https://t.cn/AidxWEip
[2]. 老兵新传——飞越“疯人院”. Retrieved Nov. 19, 2019, from https://t.cn/AidxWEiY
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