高校人才招聘# #珠海身边事#
[星星]南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)
[星星]招聘岗位:科研技术助理、助理工程师、工程师、博士后等
[星星]应聘条件:点击链接查看https://t.cn/A6oxGKec
【实验室介绍】
南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)(以下简称南方海洋实验室)由珠海市人民政府举办,中山大学牵头建设和管理,实行理事会领导下的实验室主任负责制。陈大可院士担任实验室主任,苏纪兰院士担任学术委员会主任。目标是建设面向科技前沿、具有国际领先水平的海洋创新基础平台,构筑世界一流的海洋人才高地,打造创新型、引领型、突破型的大型综合性海洋研究和应用基地。
南方海洋实验室围绕海洋环境与资源、海洋工程与技术、海洋人文与考古三大研究领域,已形成十八个科研创新团队;同时建有海洋元素与同位素、海洋生物资源库、南海四基观测系统等八个公共平台;坚持“面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,不断向科学技术广度和深度进军”,围绕“立足粤港澳大湾区、深耕南海、放眼全球”的基本定位,以海洋学科前沿问题为导向,以具有创新能力的科学家(PI)领衔科研小型团队为主要组织形式,建有前沿研究中心。
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【实验室介绍】
南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)(以下简称南方海洋实验室)由珠海市人民政府举办,中山大学牵头建设和管理,实行理事会领导下的实验室主任负责制。陈大可院士担任实验室主任,苏纪兰院士担任学术委员会主任。目标是建设面向科技前沿、具有国际领先水平的海洋创新基础平台,构筑世界一流的海洋人才高地,打造创新型、引领型、突破型的大型综合性海洋研究和应用基地。
南方海洋实验室围绕海洋环境与资源、海洋工程与技术、海洋人文与考古三大研究领域,已形成十八个科研创新团队;同时建有海洋元素与同位素、海洋生物资源库、南海四基观测系统等八个公共平台;坚持“面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,不断向科学技术广度和深度进军”,围绕“立足粤港澳大湾区、深耕南海、放眼全球”的基本定位,以海洋学科前沿问题为导向,以具有创新能力的科学家(PI)领衔科研小型团队为主要组织形式,建有前沿研究中心。
#党的二十大时间#【广东:打造核心技术攻关主力军】2012年到2022年,是全球围绕科技制高点竞争空前激烈的十年,也是广东积极融入国家科技战略布局、推进科技自立自强、引领产业高质量发展的十年。#建功新时代献礼二十大#
十年来,广东加快构建“基础研究+技术攻关+成果转化+科技金融+人才支撑”全过程创新生态链,以科技创新促进新旧动能转换。广东区域创新综合能力连续5年位居全国首位。世界知识产权组织发布的最新版全球创新指数(GII)相关信息显示,在世界五大科技集群中,“深圳—香港—广州”继续位居全球第二位。#二十大时光# 更多详情→https://t.cn/A6oJ6mbk(科技日报记者 叶青 龙跃梅,图片由新华社记者 刘大伟 摄)
十年来,广东加快构建“基础研究+技术攻关+成果转化+科技金融+人才支撑”全过程创新生态链,以科技创新促进新旧动能转换。广东区域创新综合能力连续5年位居全国首位。世界知识产权组织发布的最新版全球创新指数(GII)相关信息显示,在世界五大科技集群中,“深圳—香港—广州”继续位居全球第二位。#二十大时光# 更多详情→https://t.cn/A6oJ6mbk(科技日报记者 叶青 龙跃梅,图片由新华社记者 刘大伟 摄)
【肿瘤-睾丸基因能够造成持久的染色体不稳定现象】中国科学报:在国家重点研发计划和广东省领军人才等项目的支持下,中国科学院广州生物医药与健康研究院Alexander Strunnikov团队研究发现肿瘤-睾丸(Cancer-Testis,CT)基因能够造成持久的染色体不稳定现象。相关研究近日在线发表于《美国科学院院刊》(PNAS)。Boukaba Abdelhalim为该论文第一作者,Alexander Strunnikov为通讯作者。
CT蛋白的表达实际上是一个很容易被忽视的表观遗传现象。在癌症中被激活的减数分裂相关基因也可能与肿瘤发生时的染色体不稳定性有关。在有丝分裂和减数分裂过程中染色体分离所必需的cohesin复合物蛋白中,生殖细胞的cohesin(mei-cohesin)蛋白亚基SMC1B、STAG3、REC8和RAD21L也在一些癌症中表达。
为了阐明这些蛋白在癌症基因组不稳定性中的潜在作用,研究人员采用了两种方法,一是在正常灵长类动物睾丸组织中进行表观基因组学研究;二是比较分析人类癌细胞和异位表达减数分裂cohensin蛋白复合物后的永生化细胞的差异。
对食蟹猕猴睾丸组织进行ChIP-on-ChEP-seq实验,结果发现mei-cohesin亚基与生殖系染色体的结合存在重叠模式。它们在很大程度上与BORIS/CTCFL结合的位点相同,而不是体细胞cohesin相关的CTCF位点。在人体细胞系中重构两种mei-cohesin复合物表明,它们能够稳定地结合染色体全基因组并影响体细胞基因的表达。
虽然REC8复合物的异位诱导表达对细胞的有丝分裂影响有限,但RAD21L复合物的表达则导致了大量的染色体重组(这使人联想到减数分裂前期的轴向元件组装),从而导致DNA损伤、有丝分裂延迟、错误分离及多倍体现象。此外,大部分表达RAD21Lcohesin的细胞在长时间的阻滞期间依然能够保持高活力,并且在去掉诱导剂后仍然恢复增殖且伴随有大量的染色体突变。
该项研究为RAD21L1在肿瘤中的表达不足提供了合理的解释。同时也证明了CT基因可能是体细胞和癌前细胞中染色体不稳定和非多倍体现象的主要诱导因素。
CT蛋白的表达实际上是一个很容易被忽视的表观遗传现象。在癌症中被激活的减数分裂相关基因也可能与肿瘤发生时的染色体不稳定性有关。在有丝分裂和减数分裂过程中染色体分离所必需的cohesin复合物蛋白中,生殖细胞的cohesin(mei-cohesin)蛋白亚基SMC1B、STAG3、REC8和RAD21L也在一些癌症中表达。
为了阐明这些蛋白在癌症基因组不稳定性中的潜在作用,研究人员采用了两种方法,一是在正常灵长类动物睾丸组织中进行表观基因组学研究;二是比较分析人类癌细胞和异位表达减数分裂cohensin蛋白复合物后的永生化细胞的差异。
对食蟹猕猴睾丸组织进行ChIP-on-ChEP-seq实验,结果发现mei-cohesin亚基与生殖系染色体的结合存在重叠模式。它们在很大程度上与BORIS/CTCFL结合的位点相同,而不是体细胞cohesin相关的CTCF位点。在人体细胞系中重构两种mei-cohesin复合物表明,它们能够稳定地结合染色体全基因组并影响体细胞基因的表达。
虽然REC8复合物的异位诱导表达对细胞的有丝分裂影响有限,但RAD21L复合物的表达则导致了大量的染色体重组(这使人联想到减数分裂前期的轴向元件组装),从而导致DNA损伤、有丝分裂延迟、错误分离及多倍体现象。此外,大部分表达RAD21Lcohesin的细胞在长时间的阻滞期间依然能够保持高活力,并且在去掉诱导剂后仍然恢复增殖且伴随有大量的染色体突变。
该项研究为RAD21L1在肿瘤中的表达不足提供了合理的解释。同时也证明了CT基因可能是体细胞和癌前细胞中染色体不稳定和非多倍体现象的主要诱导因素。
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