#星生时尚大赏#H1因子 组蛋白是真核生物体细胞染色质与原核细胞中的碱性蛋白质,和DNA共同组成核小体结构。 它们是染色质的主要蛋白质组分,作为DNA缠绕的线轴,并在基因调控中发挥作用,但是原核细胞组蛋白对基因调控的作用非常微弱。组织蛋白H2A,H2B,H3和H4被称为核心组织蛋白(Core Histone),而组织蛋白H1/H5被称为连接组织蛋白(Linker Histone)。H1的数量只是其他组蛋白的一半。由于H1不构成核小体,只是将DNA及核小体紧扣再一起,H1也有它的异构体,成为组蛋白H5。目前对其H1组蛋白生物学功能了解甚少。 编码H1亚型B–E的基因中的突变(H1B,H1C,H1D和H1E;也称为H1-5,H1-2,H1-3和H1-4)在B细胞淋巴瘤中高度复发。 这些突变与癌症的致病相关性及其涉及的机制尚不清楚。本研究显示淋巴瘤相关的H1等位基因突变是淋巴瘤的遗传驱动因素。

H1功能的破坏导致基因组的深度的结构重塑,其特征在于染色质从紧缩状态到松弛状态的大规模转变。 同时表观遗传状态发生明显变化,伴随着H3K36me2增加和H3K27me3减少。这些变化解锁了通常在早期发育过程中沉默的干细胞基因的表达。 在小鼠中,H1c和H1e(分别也称为H1f2和H1f4)的丧失赋予生发中心B细胞增强的适应性和自我更新特性,最终导致侵袭性淋巴瘤的繁殖潜力增加。作这里将H1做为真正的肿瘤抑制因子,并证明H1中的突变主要通过三维基因组重组来驱动恶性转化,从而导致表观遗传重编程和发育沉默基因的抑制。 https://t.cn/A6qVuT89

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来自@后浪科学 的新书《复杂生命的起源》

英国皇家学会科学图书奖和生物化学学会奖得主全新力作!从生物能量学新探简单细菌一跃变成复杂真核细胞的内共生事件,追问40亿年间生命为何如此演化?

地球生命在地球形成约5亿年后就已出现,然而在这之后的20亿年内,生命一直停滞在简单的细菌水平。在大约20亿~15亿年前,一种拥有精细内部结构和空前能量代谢水平的复杂细胞一跃而出。这份复杂性遗传给了大树和蜜蜂,也遗传给了人类中的你和我。我们与蘑菇有着天壤之别,但在显微镜下观察到的细胞又如此相似。从有性生殖到细胞衰老再到细胞凋亡,复杂生命共有的一套细胞特征在不同的物种间有着惊人的相似程度。生命为什么是现在这个样子?在40亿年的漫长岁月中,从简单的细菌到令人敬畏的复杂生命,这样的演化飞跃事件为何只发生了一次?不得不承认,在生物学的核心地带,横亘着一个巨大的认知黑洞。

生命究竟为何沿着这么令人困惑的路径演化?生物化学家尼克·莱恩从生物能量角度,交给了我们一把有望解开生物起源之谜的钥匙。怪异的生物能量生产机制从各方面限制了细胞,而一次罕见的一个细菌入住到一个古菌体内的内共生事件,打破了这些限制,使得复杂细胞的演化成为可能。看似偶然发生的单次事件,却因为能量的约束而必经一种演化历程,许多最重要也最基础的生命特征,也由此可以通过基本的生物化学规律进行推断。我们在演化过程中取舍权衡生殖力和年轻时的健康,换来衰老和罹患疾病的代价。生命的起源、人类的健康乃至生死,都可以从能量角度重新发问。 https://t.cn/A6qcHeOA

在座所有人和餐盘子里所有的荤、素都是同一个祖宗

不知道生命树的人都会惊讶于此。1959年达尔文在《物种起源》中提出生命之树猜想:地球上所有生命源于一个或少数几个共同祖先,近40亿年来不断分支和代谢,最终形成了今天这棵枝繁叶茂的生命大树。万物共祖,天下生命原本一家亲!

1837年,乘坐小猎犬号完成环球航行后,达尔文在自己的笔记本上写下了“I think”,并绘制了一张生命之树的草图(图一)。剑桥大学图书馆近日上报了一起重大失窃案:馆藏的这本和另一本达尔文笔记不翼而飞,价值数百万英镑,发案时间很可能已经过去了20年。

附图二是2016年4月Nature Microbiology发表的基于当代基因技术绘制的生命之树,人类是由图中右下角的Opisthokonta (后鞭毛生物,真核细胞)演化而来。如今还有多种真核单细胞生物与我们人类共存。

达尔文说过:存活下来的物种,既不是那些最强壮的,也不是那些智力最高的,而是那些最适应于变化的(物种)。好汉不提当年勇,我们不应该持有开裆裤思维,最近200年我们落后了。

《物种起源》结尾:"无数最美丽与最奇异的类型,即是从如此简单的开端演化而来、并依然在演化之中;生命如是之观,何等壮丽恢弘!" 每一个人活出自己的模样!


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