高龄女性必知的备孕注意事项[来]
⒈做好身体检查
孕检是保证优生优育的重要手段,孕检能够及时排除一些遗传性疾病,了解备孕女性的身体状况,为科学备孕做指导。
⒉预防胎儿疾病,补充叶酸
叶酸在人体代谢中起到重要作用,有助于预防胎儿先天性心脏病、唇腭裂、神经管畸形、唐氏综合征等疾病。叶酸是维生素的一种,大部分存在于绿色的水果、蔬菜中。都市生活的饮食常因缺乏绿色蔬菜、水果等,而导致许多女性叶酸摄入不足。
⒊规律生活,按时入眠
无论是男性还是女性,熬夜会严重地影响精子、卵子质量,不符合优生优育的要求。以男性为例,经常熬夜会使精子质量明显下降,特别是男性到了35岁之后,易造成精子DNA的完整性变差,导致染色体畸形。同样,女性长期熬夜也会影响卵子质量。
#辅助生殖# #高龄备孕# #子宫腺肌症# #盆腔积液# #赴美生子#
⒈做好身体检查
孕检是保证优生优育的重要手段,孕检能够及时排除一些遗传性疾病,了解备孕女性的身体状况,为科学备孕做指导。
⒉预防胎儿疾病,补充叶酸
叶酸在人体代谢中起到重要作用,有助于预防胎儿先天性心脏病、唇腭裂、神经管畸形、唐氏综合征等疾病。叶酸是维生素的一种,大部分存在于绿色的水果、蔬菜中。都市生活的饮食常因缺乏绿色蔬菜、水果等,而导致许多女性叶酸摄入不足。
⒊规律生活,按时入眠
无论是男性还是女性,熬夜会严重地影响精子、卵子质量,不符合优生优育的要求。以男性为例,经常熬夜会使精子质量明显下降,特别是男性到了35岁之后,易造成精子DNA的完整性变差,导致染色体畸形。同样,女性长期熬夜也会影响卵子质量。
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如何界定大龄产妇?
女性在24—30岁之间,生育功能处于最佳状态,无论是卵子质量,还是子宫内膜环境,都是比较好。而35岁是女性年龄的一个分水岭,也是划分高龄产妇的一道分界线。
大龄产妇需注意的事项?
孕妇年龄越大,胎儿患有唐氏综合征的几率就越高。但事实上,胎儿患有染色体微缺失的机会,在任何年龄的孕妇身上都相同。因此,建议所有妊娠女性都应进行产前胎儿染色体筛查,尤其是以下5类人群:
1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险,或单项指标值异常的孕妇;
3、胎儿B超NT值增高,或其他检查解剖结构异常的孕妇;
4、过去或家族有染色体异常病史的孕妇;
5、试管婴儿或有多次流产史的孕妇。
需要注意的是,由于技术所限,目前无创DNA并不适用于怀有三胞胎或以上的孕妇。
女性在24—30岁之间,生育功能处于最佳状态,无论是卵子质量,还是子宫内膜环境,都是比较好。而35岁是女性年龄的一个分水岭,也是划分高龄产妇的一道分界线。
大龄产妇需注意的事项?
孕妇年龄越大,胎儿患有唐氏综合征的几率就越高。但事实上,胎儿患有染色体微缺失的机会,在任何年龄的孕妇身上都相同。因此,建议所有妊娠女性都应进行产前胎儿染色体筛查,尤其是以下5类人群:
1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险,或单项指标值异常的孕妇;
3、胎儿B超NT值增高,或其他检查解剖结构异常的孕妇;
4、过去或家族有染色体异常病史的孕妇;
5、试管婴儿或有多次流产史的孕妇。
需要注意的是,由于技术所限,目前无创DNA并不适用于怀有三胞胎或以上的孕妇。
胚胎染色体异常检测,可以通过几个方式检测?
胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Testing : PGT) 正在筛选中或诊断特定于某些疾病的遗传疾病, 在胚胎被转移到子宫腔之前 ,这对于降低父母患有遗传疾病的婴儿出生缺陷的风险很重要。
PGT 胚胎检测可提高妊娠成功率,并降低因胚胎基因异常而导致的流产率
PGT 筛查分为 3 种如下;
1️. PGT-A (非整倍性的植入前基因测试)
这种筛查方式是指分析胚胎染色体数量及胚胎结构,为了查出胚胎的染色体是否齐全、缺少或超过,因此染色体异常导致孕期的第一年度流产。
2️. PGT-M(单基因疾病的植入前基因检测)
是指单基因疾病的植入前基因检测,为了预防单基因异常的疾病向子女遗传,比如;地中海贫血遗传疾、重症肌无力以及基因变异的疾病。
3️. PGT-SR(染色体结构重排的植入前基因检测)
相互染色体易位是染色体异常的一种形式,若染色体易位会导致各种疾病,比如;唐氏综合征或不孕症,使用 PGT-SR 染色体结构重排的植入前基因检测会有助于减少因为染色体不平衡而流产以及增加怀孕机率。
胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Testing : PGT) 正在筛选中或诊断特定于某些疾病的遗传疾病, 在胚胎被转移到子宫腔之前 ,这对于降低父母患有遗传疾病的婴儿出生缺陷的风险很重要。
PGT 胚胎检测可提高妊娠成功率,并降低因胚胎基因异常而导致的流产率
PGT 筛查分为 3 种如下;
1️. PGT-A (非整倍性的植入前基因测试)
这种筛查方式是指分析胚胎染色体数量及胚胎结构,为了查出胚胎的染色体是否齐全、缺少或超过,因此染色体异常导致孕期的第一年度流产。
2️. PGT-M(单基因疾病的植入前基因检测)
是指单基因疾病的植入前基因检测,为了预防单基因异常的疾病向子女遗传,比如;地中海贫血遗传疾、重症肌无力以及基因变异的疾病。
3️. PGT-SR(染色体结构重排的植入前基因检测)
相互染色体易位是染色体异常的一种形式,若染色体易位会导致各种疾病,比如;唐氏综合征或不孕症,使用 PGT-SR 染色体结构重排的植入前基因检测会有助于减少因为染色体不平衡而流产以及增加怀孕机率。
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