苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
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基因检测测风险，基因解码阻遗传，要在#佳学基因#干！
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【消息指香港港今增2宗本地确诊 长沙湾诊所护士、粥面店师傅染疫】消息指，香港今日新增两宗本地确诊个案，卫生署卫生防护中心下午将召开记者会交代情况。、
其中一名患者为居元朗，昨晚于仁济医院初步确诊，于牛头角坪石邨一间粥面店任职师传的59岁男子；另一名初步确诊患者为长沙湾一间诊所的护士，据报属大围美田邨美秀楼感染群组。#香港新闻# #香港爆料# https://t.cn/A6yUF5Cx

昨天验光，获知视力30个月基本无退化，被赞“（眼睛）保养了还算蛮好”。
今天上午门诊看到13:30，喝了一杯水没去洗手间，虽然戴口罩仍没管住嘴——尚能憋住尿不能憋住话
想想倒是有条件（视力+憋尿+吆喝）晚上摆摊了。要么卖菜（山药炒木耳，忘忧菠菜猪肝汤，天麻鱼头煲，通草鲫鱼汤……这些我以前在X诊所节目上都推荐过）要么测字（看面相看手相看星座），选择障碍ing
招募志同道合的友人共商大计