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23年3月庆熙大学本科招生中
报名时间:
二批:2022.10.24-2022.11.4
面试:2022.12.18
语言要求:(新入)
韩语:1.topik3级及以上
2.庆熙大学 语学院中级2以上
3.庆熙大学校考3级以上
英语:1.英语为母语或公用语的国家的国籍持有者
2.公认英语成绩(TOEFL iBT 80, IELTS 5.5, NEW TEPS 327以上)
语言要求:(插班)
韩语:1.topik4级及以上
2.庆熙大学校考4级以上
英语:1.英语为母语或公用语的国家的国籍持有者
2.公认英语成绩(TOEFL iBT 80, IELTS 5.5, NEW TEPS 327以上)
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10月19日,Incyte公布芦可替尼乳膏(Opzelura)1.5%用于治疗12岁及以上的非节段性白癜风患者的关键III期TRuE-V试验的最新数据。结果显示,相比于此前公布的治疗24周的数据,经芦可替尼治疗52周后,面部和全身色素复色的白癜风患者比例更高。
2022年7月19日,FDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)乳膏1.5%用于成人和12岁以上儿童患者非节段性白癜风的局部治疗。这是首个获FDA批准的白癜风疗法,也是首个且唯一一个获批的局部外用JAK抑制剂。(详见:里程碑!外用JAK抑制剂获FDA批准治疗白癜风)
此前,TRuE-V研究芦可替尼治疗24周的数据已公布,最新52周的数据于近期发表在《新英格兰医学杂志》,研究结果表明:
在治疗第24周时,芦可替尼治疗组有近30%患者面部白癜风严重指数相对基线改善≥75%(F-VASI75);在治疗第52周时,芦可替尼治疗组有近50%的患者达到F-VASI75。
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2022年7月19日,FDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)乳膏1.5%用于成人和12岁以上儿童患者非节段性白癜风的局部治疗。这是首个获FDA批准的白癜风疗法,也是首个且唯一一个获批的局部外用JAK抑制剂。(详见:里程碑!外用JAK抑制剂获FDA批准治疗白癜风)
此前,TRuE-V研究芦可替尼治疗24周的数据已公布,最新52周的数据于近期发表在《新英格兰医学杂志》,研究结果表明:
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