"NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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房价寸土寸金，不光是一线城市，许多三四线城市也迎来了全民房奴的时代。一手房的价格水涨船高，让很多人望尘莫及。其实，在经济条件不那么宽裕的情况下，二手房也是不错的选择。
买二手房免不了要面临一个问题：拆改
一听到“拆改”二字很多人头都大了，怎么拆？要拆哪些？拆改流程是怎么样的？......
别急，我已经帮你准备好干货了。
二手房拆改顺序
1、前期拆改→2、主体拆改→3、水电改造→4、木工→5、贴砖→6、刷墙面漆→7、厨卫吊顶→8、橱柜安装→9、木门安装→10、地板安装→11、铺砖壁纸→12、开关插座安装→13、灯具安装→14、五金洁具安装→15、窗帘杆安装→16、拓荒保洁→17、软装进场→18、家电安装→19、家居配饰
具体装修流程
一、工具到位，准备就绪
准备好卷尺（买5m的，不要3m的）、计算器、大板夹（夹单子、收据用）。
在工人进场前将家里的角落测量一遍，拿笔尺记录下来，标清楚，一定不要偷懒。测量的内容主要有：
①明确装修过程中涉及的面积，特别是墙面、地面。
②明确主要墙面尺寸，特别是以后需要设计摆放家具的墙面尺寸。
二、根据测量好的面积确定好设计方案
三、主体拆改
主要包括拆墙、砌墙、铲墙皮、拆暖气、换塑钢窗等等。拆改完的垃圾，要及时清理出去，保证室内的清洁，也是为了方便施工。
墙面翻新注意事项：
①检查墙面的受损情况
查看墙体有无裂缝、起皮、空鼓现象，墙面表面污渍程度如何？如果墙体只是一些简单的问题，只需铲除原来的墙面漆，用水泥重新找平，再进行刮腻子，刷漆即可。
②检查墙体的牢固性
如果内墙是沙灰墙，需要将其进行全面铲除直至露出红色砖墙，然后再重新刷水泥，挂腻子粉。
如果内墙是水泥墙，需要检查墙体是否存在较大的窟窿、裂缝等，如果有，要将其修补，以确保内部墙体的牢固性、平整性和安全性。
③检查墙面防水性
找一小块墙体，用水将墙面淋湿，然后用小工具在墙体上轻轻刮试一下，如果能够刮出一条沟，说明原来的墙体用的不是防水腻子，在翻新时需将其铲除换成防水腻子。
④去霉菌做防水
如果原有的墙面有发霉受潮现象，就要重新做防水。
拆改过后，就可以把门、橱柜、烟机、灶具、热水器等全部确定下来了。
四、水电改造
水电改造后，一旦砖上了墙，吊顶做好想再加插座就很难了。所以，一定要确定好开关、灯具、台盆、浴缸、洗衣机等位置。
水电改造前，橱柜设计师应上门进行第一次测量，帮业主确定好电源、水路的改造方案。
最好也让安装热水器的师傅过来根据你选的型号，设计好电源、接口的位置。
水盆下面最好留电源插座，方便装小厨宝。
空调洞和电源尽量放在床头的那面墙，避免以后空调直接对着人吹。
强电和弱点至少要保持30cm的间距，一般都保持在50cm。
五、包立管
考虑到厨房卫生间的易潮易湿环境，包立管的材料一定不能用木龙骨！用轻钢龙骨或者红砖。轻钢龙骨省地方，但最牢固好用的是红砖。
这时需要购买好瓷砖、勾缝剂等。
家具提早预定，留好工期，一般至少在15天左右。
六、贴砖
贴砖前，买好地漏。
地漏最好买防臭功能的，洗衣机要买专用的。
做完防水、拉毛后，就准备贴砖了。
这时应确定水盆、龙头，并约请橱柜设计师第二次上门。
同时购买油漆、墙漆、硝基漆、稀释水等，如贴壁纸，也要先定好。
七、油工上阵
油漆的施工原则：一底两面是基础，底漆一定不能漏了，如果选的深色乳胶漆，可以再刷一次面漆，减少色差。
乳胶漆上色有两种手法：滚漆和喷涂。
滚漆的漆膜质感好，成膜厚，易于修补，但会有花印；
喷头的墙面更光滑平整，施工效率高，拐角、缝隙也容易上漆，但用量会比滚涂大，喷前还要做保护工作。
大面积都是同一颜色的墙面，用喷涂更快，如果要刷多个颜色，滚涂施工更方便。
八、贴墙纸或墙布
油漆做完后，如果还需要部分贴墙纸或墙布，这时候就可以进行了。
注意：贴完48小时内不要开窗通风，让它慢慢阴干。
这时可以购置面板、插座、灯具了。
九、安装插座面板
插座面板大概半天就可以安装完毕。
注意：插座最好买带开关功能的，尤其是厨房，这样电饭锅、微波炉就可免于插拔电源，用开关即可控制。
这时可以购买卫生间、厨房的吊顶了。
如果要装浴霸，在吊顶前购买并安装。
十、厨卫吊顶
先安装热水器和浴霸，再吊顶。
好买铝扣吊顶，耐造。
十一、安装橱柜
橱柜是个配合工程，应提前约好烟机、灶具和水槽师傅，最好同一天送来并跟橱柜一起安装。
提前跟橱柜厂说，把裁下灶具和水槽位置的台面一并带过来，包个水表、管道什么的，很有用处。
十二、安装成品门
成品门应先于地板安装，因为装门的步骤复杂，合页、门锁、门吸、门框等等，所用工具也多。如果先装地板，难免磕碰到。不过，也有后装的，建议先装。
十三、安装晾衣架、窗帘杆、灯具、洁具、卫浴五金件
十四、安装地板
安装地板前一定要找平，否则，后期地板很容易翘起来。
十六、开荒保洁
十七、家具、家电进场
十八、配饰装点
需要提醒的是：窗帘的水分很大，不要被无良商家忽悠了。
十九、通风入住
一般通风时间是3~6个月，如果家里装了新风，可开新风驱除甲醛。一定要记住：最好的去甲醛方式就是通风。
#室内设计# #家装设计# #旧房改造# #装修设计#
想了解更多，请关注旧房改造Home，壹品唯创设计机构创始人，8年只专注做好装修设计1件事情。微博不定期分享装修设计干货，也建了纯装修设计交流群，随时聊聊你家装修事（一对一问诊）
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买二手房免不了要面临一个问题：拆改
一听到“拆改”二字很多人头都大了，怎么拆？要拆哪些？拆改流程是怎么样的？......
别急，我已经帮你准备好干货了。
二手房拆改顺序
1、前期拆改→2、主体拆改→3、水电改造→4、木工→5、贴砖→6、刷墙面漆→7、厨卫吊顶→8、橱柜安装→9、木门安装→10、地板安装→11、铺砖壁纸→12、开关插座安装→13、灯具安装→14、五金洁具安装→15、窗帘杆安装→16、拓荒保洁→17、软装进场→18、家电安装→19、家居配饰
具体装修流程
一、工具到位，准备就绪
准备好卷尺（买5m的，不要3m的）、计算器、大板夹（夹单子、收据用）。
在工人进场前将家里的角落测量一遍，拿笔尺记录下来，标清楚，一定不要偷懒。测量的内容主要有：
①明确装修过程中涉及的面积，特别是墙面、地面。
②明确主要墙面尺寸，特别是以后需要设计摆放家具的墙面尺寸。
二、根据测量好的面积确定好设计方案
三、主体拆改
主要包括拆墙、砌墙、铲墙皮、拆暖气、换塑钢窗等等。拆改完的垃圾，要及时清理出去，保证室内的清洁，也是为了方便施工。
墙面翻新注意事项：
①检查墙面的受损情况
查看墙体有无裂缝、起皮、空鼓现象，墙面表面污渍程度如何？如果墙体只是一些简单的问题，只需铲除原来的墙面漆，用水泥重新找平，再进行刮腻子，刷漆即可。
②检查墙体的牢固性
如果内墙是沙灰墙，需要将其进行全面铲除直至露出红色砖墙，然后再重新刷水泥，挂腻子粉。
如果内墙是水泥墙，需要检查墙体是否存在较大的窟窿、裂缝等，如果有，要将其修补，以确保内部墙体的牢固性、平整性和安全性。
③检查墙面防水性
找一小块墙体，用水将墙面淋湿，然后用小工具在墙体上轻轻刮试一下，如果能够刮出一条沟，说明原来的墙体用的不是防水腻子，在翻新时需将其铲除换成防水腻子。
④去霉菌做防水
如果原有的墙面有发霉受潮现象，就要重新做防水。
拆改过后，就可以把门、橱柜、烟机、灶具、热水器等全部确定下来了。
四、水电改造
水电改造后，一旦砖上了墙，吊顶做好想再加插座就很难了。所以，一定要确定好开关、灯具、台盆、浴缸、洗衣机等位置。
水电改造前，橱柜设计师应上门进行第一次测量，帮业主确定好电源、水路的改造方案。
最好也让安装热水器的师傅过来根据你选的型号，设计好电源、接口的位置。
水盆下面最好留电源插座，方便装小厨宝。
空调洞和电源尽量放在床头的那面墙，避免以后空调直接对着人吹。
强电和弱点至少要保持30cm的间距，一般都保持在50cm。
五、包立管
考虑到厨房卫生间的易潮易湿环境，包立管的材料一定不能用木龙骨！用轻钢龙骨或者红砖。轻钢龙骨省地方，但最牢固好用的是红砖。
这时需要购买好瓷砖、勾缝剂等。
家具提早预定，留好工期，一般至少在15天左右。
六、贴砖
贴砖前，买好地漏。
地漏最好买防臭功能的，洗衣机要买专用的。
做完防水、拉毛后，就准备贴砖了。
这时应确定水盆、龙头，并约请橱柜设计师第二次上门。
同时购买油漆、墙漆、硝基漆、稀释水等，如贴壁纸，也要先定好。
七、油工上阵
油漆的施工原则：一底两面是基础，底漆一定不能漏了，如果选的深色乳胶漆，可以再刷一次面漆，减少色差。
乳胶漆上色有两种手法：滚漆和喷涂。
滚漆的漆膜质感好，成膜厚，易于修补，但会有花印；
喷头的墙面更光滑平整，施工效率高，拐角、缝隙也容易上漆，但用量会比滚涂大，喷前还要做保护工作。
大面积都是同一颜色的墙面，用喷涂更快，如果要刷多个颜色，滚涂施工更方便。
八、贴墙纸或墙布
油漆做完后，如果还需要部分贴墙纸或墙布，这时候就可以进行了。
注意：贴完48小时内不要开窗通风，让它慢慢阴干。
这时可以购置面板、插座、灯具了。
九、安装插座面板
插座面板大概半天就可以安装完毕。
注意：插座最好买带开关功能的，尤其是厨房，这样电饭锅、微波炉就可免于插拔电源，用开关即可控制。
这时可以购买卫生间、厨房的吊顶了。
如果要装浴霸，在吊顶前购买并安装。
十、厨卫吊顶
先安装热水器和浴霸，再吊顶。
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阿里巴巴旗下跨境电商平台速卖通2020年全面进入免费时代，取消之前的技术服务费，改为押金制，普遍类目押金1万人民币。而且取消了大部分主流类目入驻需要商标的要求。速卖通主要面向俄罗斯。中东和美国欧美市场，流量跟ebay平齐。疫情快要结束了，有兴趣做速卖通的朋友关注一下今天下午关于《速卖通2020年上半年创业规划》的直播。
直播·答疑：速卖通上半年创业规划
【主要内容】：对新人做速卖通有哪些建议？老卖家如何拓展？今年上半年如何度过？30分钟分享30分钟答疑。有任何问题可以来提问探讨。
【主讲老师】：李流亮-吉易速卖通金牌讲师
【直播时间】：https://t.cn/A6he5Jqj 】：https://t.cn/A6he5Jcd（可提前加入微信群）
PS:本周直播交流群
周二 shopee运营各类答疑 加微信群链接：
https://t.cn/A6he5JcD
周三lazada店群铺货黑科技实操 加微信群链接：https://t.cn/A6he5Jck
周四 亚马逊运营各类问题答疑 加微信群链接：
https://t.cn/A6he5Jc8
周五 跨境独立站日常工作问题答疑 加微信群链接
https://t.cn/A6he5Jc1
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