#“美”天新药事# 2022年11月01号
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10月31日,尚健生物宣布,其自主研发的靶向CLDN18.2/CD47创新双抗项目SG1906注射液获美国FDA批准开展临床试验。SG1906是基于尚健生物BIMA双抗平台研发的抗CLDN18.2/CD47创新双抗,拟用于治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤。
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10月31日,尚健生物宣布,其自主研发的靶向CLDN18.2/CD47创新双抗项目SG1906注射液获美国FDA批准开展临床试验。SG1906是基于尚健生物BIMA双抗平台研发的抗CLDN18.2/CD47创新双抗,拟用于治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤。
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#临床获批#【#尚健生物# 抗CLDN18.2/CD47双抗在美国获批临床】
10月31日,尚健生物宣布,其自主研发的靶向CLDN18.2/CD47创新双抗项目SG1906注射液获美国FDA批准开展临床试验。根据尚健生物新闻稿介绍,该公司目前已有5个创新药获FDA批准临床试验,除了本次获批临床的SG1906,另外还有抗CD38抗体SG301、CD47受体融合蛋白SG404、抗CD47/PD-L1双抗SG12473、CD38/CD47双抗SG2501。
SG1906是基于尚健生物BIMA双抗平台研发的抗CLDN18.2/CD47创新双抗,拟用于治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤。CLDN18.2(Claudin 18.2)是一种紧密连接蛋白,正常情况下仅在埋藏在胃黏膜上已分化的上皮细胞中表达。而恶性肿瘤的发生会破坏其紧密连接,使肿瘤细胞表面的Claudin18.2分子暴露出来,成为特定的靶点。
【直播倒计时1天,观看转发赢好礼: 《剑指FIC和“不可成药”,PROTAC开发策略与趋势解读》 https://t.cn/A6oNvk9l】
10月31日,尚健生物宣布,其自主研发的靶向CLDN18.2/CD47创新双抗项目SG1906注射液获美国FDA批准开展临床试验。根据尚健生物新闻稿介绍,该公司目前已有5个创新药获FDA批准临床试验,除了本次获批临床的SG1906,另外还有抗CD38抗体SG301、CD47受体融合蛋白SG404、抗CD47/PD-L1双抗SG12473、CD38/CD47双抗SG2501。
SG1906是基于尚健生物BIMA双抗平台研发的抗CLDN18.2/CD47创新双抗,拟用于治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤。CLDN18.2(Claudin 18.2)是一种紧密连接蛋白,正常情况下仅在埋藏在胃黏膜上已分化的上皮细胞中表达。而恶性肿瘤的发生会破坏其紧密连接,使肿瘤细胞表面的Claudin18.2分子暴露出来,成为特定的靶点。
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#whump compilation#
#whumptober2022# Day 28
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Locke and Key 1x06
Prodigal Son 2x06
NCIS 2x02
Murdoch Mysteries 9x18
Stargate SG-1 10x11
Manifest 1x09
Grimm 4x02
Chuck 3x19
Raising Dion 1x07
Blindspot 3x16
Supernatural 2x21
Stargate Atlantis 3x14
Hudson and Rex 3x03
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No. 28 IT’S JUST THE TIP OF THE ICEBERG: Headache
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