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★产出图：奇迹宝★
而且啊，我和你们说，
这个九號机是我把二號机注销了，
然后今年五月再重新注册的，
为的就是希望这个手机号能一直用下去。
谁知道，现在前面那些號都被了，
要么180要么90，
我忍不住不说话啊，
就还是打算启用这个
可是谁能预料到这个號又能活多久呢？
毕竟前面好几个都活不到三个月啊
虽然我也看到之前有挺多人找好友圈的
可是我都来不及找全，又被禁了
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【一纸意见稿，疫苗龙头巨震19%！HPV疫苗究竟怎么回事？】
10月27日早盘，受HPV疫苗临床征求意见稿的影响，智飞生物(300122)等相关个股遭遇“突袭”，全天振幅达到18.75%。最终，智飞生物尾盘有所回升，全天下跌约10.48%。
消息面上，10月26日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布关于公开征求《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》（以下简称《征求意见稿》）意见的通知。
梳理《征求意见稿》可以发现，该指导原则梳理并总结了HPV疫苗申报和临床试验中的常见问题，对境内外HPV疫苗的临床研究进展和相关技术要求进行了调研，指导原则先整体介绍了关于适应症、研发策略、适用人群的总体考虑，再按不同的临床试验阶段对设计和评价的关键要点分别进行了阐述。
对此，有券商分析师对证券时报·e公司记者，征求意见稿或许会促进国产9价HPV疫苗上市，但疫苗专家和临床试验专家认为，相关审评意见很难缩短9价HPV疫苗审批时间，短期内很难改变目前的HPV疫苗市场格局。另有分析师指出，其实都是预期内的，只是此次政策将明文落地，没什么太大变化，和之前市场预期一样。
针对上述征求意见稿，智飞生物相关人士对媒体表示，这个文件还是征求稿，目前对文件还没有做具体分析，目前公司经营一切正常。
当日晚间，智飞生物还披露了2022年三季报，营收达到278.23亿元，同比增长27.46%，继续刷新历史纪录；净利润则同比回落33.28%，但依然达到56.07亿元。据证券时报·e公司记者了解到，今年第三季度单季，剔除新冠疫苗影响后，原有业务为智飞生物贡献超过净利润同比接近翻倍。
规范研发加快HPV疫苗上市
宫颈癌通常被称为“沉默的杀手”，特别在经济不发达国家贫穷地区，严重威胁女性的健康。据世界卫生组织报告，宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，也是全球15岁至44岁女性中第二大高发癌症。
HPV与宫颈癌具有直接的相关性，HPV疫苗是全球第一个用于预防肿瘤的疫苗，人类首次尝试通过疫苗消灭一种癌症。当前由于宫颈癌病因明确，由高危型HPV感染引起；而且有很有效的HPV预防性疫苗；有非常成熟的筛查和治疗方法，是完全可以预防的。
针对宫颈癌，2020年11月WHO提出加速全球消除子宫颈癌的战略目标，包括中国在内的194个国家承诺在2030年前，为90%以上的9~14岁女孩接种HPV疫苗。目前，全球商业化的HPV疫苗主要有三类，即2价HPV疫苗、4价HPV疫苗及9价HPV疫苗。
近年来，HPV疫苗需求量激增，沃森生物(300142)、万泰生物(603392)都在加码对国产疫苗的研发之中，但需要面对的现实则是HPV疫苗研发周期长，研发成本高昂。
目前，国内市场已上市的产品主要是从默沙东进口的9价、4价疫苗，也有部分国产2价疫苗，现行建议的接种针剂数量都是3剂。我国的HPV疫苗市场主要由5款疫苗分羹，包括万泰生物的馨可宁（2价）、英国葛兰素史克的Cervarix（2价）、美国默沙东的Gardasil（4价）及Gardasil9（9价）。
作为默沙东HPV疫苗在中国大陆地区的独家代理商，智飞生物与默沙东合作良好，而9价和4价HPV疫苗也让双方在业绩上实现了显著增长。
值得注意的是，默沙东HPV疫苗上市后更是一直处于“一针难求”的状态，全国各地均需要预约施打，目前2价、4价的HPV疫苗同样供不应求。2022年智飞生物中报披露，今年1~6月期间，默沙东9价和4价HPV疫苗年批签发量分别为929.88万支和487.68万支，同比增长幅度达到379.34%和60.1%。
10月26日，国家药监局药审中心网站发布关于公开征求《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知，该指导原则适用于拟在中国上市注册、以HPV主要衣壳蛋白L1组装为病毒样颗粒（VLP）的预防性疫苗。
为指导疫苗企业规范研发，加快相关产品的上市，该指导原则特别提出迭代疫苗可接受病毒性终点申报上市：“若上一代疫苗采用公认的组织病理学终点完成保护效力试验，经评估符合要求的迭代疫苗可接受以病毒学终点12个月PI（PI12）提前申报上市，以缩短获批上市时间。”
针对最新征求意见稿，上述券商分析师表示，在审评终点方面，过去的要求主要是达到癌情病变二级以上(CIN2)组织病理学改变病例为主要研究终点。根据新发布的指导原则，今后迭代疫苗可以用12个月的持续感染（PI12）来做替代指标，也可以以发病数作为终点指标，哪个指标先到都可以申报上市。
难缩短9价HPV疫苗临床时间
如此来看，是否意味着，今后迭代疫苗的上市时间有望大幅缩短？
大幅缩短上市时间并不一定。有疫苗研究领域专家认为，根据指导原则，一个病例要连续三次以上检出相同型别HPV核酸阳性才符合PI12替代终点的定义。但这个随访难度很大，要抓住这么多病例，最后的随访时间可能跟原来指标差不多，提前不了多少。持续感染率需要定期在女性敏感部位采集上皮细胞，是否有足够的受试者愿意配合有不确定性。
另一位券商分析师对证券时报·e公司记者表示，征求意见稿出炉后，很多人猛然一看觉得这就是利空某疫苗龙头企业，但实际情况并没有那么夸张和悲观。
该分析师指出，在已上市2价HPV的国产企业中，9价已做临床的企业符合之前市场预期，最早2025年左右可上市；但今年刚开始做9价临床的企业估计要2026~2027年才能上市，因为持续感染观察也需要时间；对于2价未上市、进展头部的国产企业，随着政策落地，需要观察CIN1/2，估计2026~2027年可能上市，其实不会差很多，因为持续感染终点也不像大家以为那么好做，受试者采样依从性一般。
从现实层面来看，HPV进口企业边际变好，未来几年内国内9价HPV疫苗市场或仍将由智飞生物和默沙东占据主导地位。根据此前药审中心的规定，业内普遍预计三期临床中的9价HPV疫苗将在2025年后上市，但现在疫情下肿瘤临床随访都受了影响。其实，2025年最早也就另一家已上市的国产2价企业能上市，其他竞争对手进入市场是推迟的。
据粗略统计，目前博唯生物、万泰生物、康乐卫士、瑞科生物的4款9价HPV疫苗已处于三期临床，中生生物和成都所合作的11价HPV疫苗、神州细胞的14价HPV疫苗均处于二期临床，万泰生物与康乐卫士合作的15价HPV疫苗处于一期临床。
目前，万泰生物和沃森生物已有2价HPV疫苗产品上市，两家公司的9价HPV疫苗属于迭代产品，有望以替代终点申报上市。但根据疫苗专家的看法，两家公司的9价HPV疫苗通过替代终点实现“弯道超车”，加快上市的难度很大。目前，HPV疫苗临床指导意见还在征求意见中，是否能真正推行还存在不确定性。即使推行，短期内或许也很难改变目前的市场格局。
总体来看，我国目前的HPV疫苗供应仍然存在较大缺口。据弗若斯特沙利文预测，HPV疫苗在我国的接种率整体较低（不到1%）；如果计入HPV疫苗接种率的预期增长，预计到2050年，我国仍将有2.34亿名9至45岁的女性未接种HPV疫苗。2022年8月30日，默沙东宣布9价HPV扩龄到9~45岁，有助于9价HPV疫苗进一步放量。
第三季原有主业净利同比翻倍
10月27日晚间，智飞生物还发布了2022年三季报，今年1~9月期间，智飞生物实现营业收入278.23亿元，同比增长27.46%；实现净利润56.07亿元，同比下降33.28%。
需要指出的是，但看这份同比业绩并不能全面体现出智飞生物的经营状况，因为2021年全国大规模接种新冠疫苗，带动了相关上市公司业绩的陡然提升。
剔除新冠疫苗带来的业绩增量后，智飞生物旗下常规产品业务增长依然强劲，2022上半年扣除新冠疫苗的自主产品营业收入为9.2亿元，比上年同期增长25.95%。自2010年上市以来，智飞生物自主产品累计收入已超184亿元。
据证券时报·e公司记者了解到，今年第三季度单季，原有业务为智飞生物贡献超过18亿元净利润，而去年同期则不到10亿元，即剔除新冠疫苗后，其原有主业净利同比增长接近翻倍。
据三季报显示，报告期内，智飞生物主要自主产品ACYW135多糖疫苗批签发269万支，AC结合疫苗批签发436万支，AC多糖疫苗批签发107万支。此外，智飞生物主要代理产品的批签发量增幅明显，4价HPV疫苗批签发1181万支，同比增长158%；9价HPV疫苗批签发1228万支，同比增长128%，其他代理产品5价轮状病毒疫苗批签发622万支，23价肺炎疫苗批签发102万支。
上述券商分析师对证券时报·e公司记者表示，资本市场以前看智飞生物，主要是基于对HPV疫苗给出的市场预期，其实这部分投资者大多数已经兑现收益。现阶段，资本市场再看智飞生物，主要看的是对未来上市公司自研产品的预期，智飞生物在自研产品的研发和储备方面颇有看点，尤其是在结核病领域。
近日，世界卫生组织（WHO）发布了最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册，全球三款新型基于结核分枝杆菌抗原皮肤试验（TBST）产品被推荐用于诊断结核感染。
证券时报·e公司记者了解到，智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马研发的重组结核杆菌融合蛋白（EC，中国境内商品名称为宜卡®），成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂，也被世卫组织列为推荐产品。目前，这种新的结核感染检测方法已被世界卫生组织评估，被认为是准确、可接受、可行和具有成本效益的。
早在两年前，宜卡®已经正式上市，这是智飞布局结核病防治矩阵中首个Ⅰ类新药。据悉，宜卡项目2009年开始立项，2013年、2015年和2018年分别完成I期、II期、III期临床。最终，智飞生物于2020年4月28日收到国家药监局颁发的药品注册批件和药品批准文号，宜卡®成为近百年来全球第一款用于结核病诊断、结核杆菌感染诊断的生物制品。
根据智飞生物介绍，宜卡®适用于结核杆菌感染诊断，皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，也可用于辅助结核病的临床诊断。同时，宜卡®使用不受实验室条件的限制，无论在“三甲医院”、乡村诊所均可使用；根据公司现阶段车间设计产能，可实现年产3000万人份的生产规模。
此外，由智飞生物旗下安徽智飞龙科马研产的注射用母牛分枝杆菌（微卡®）已于2021年6月获批，这是我国自主研发的唯一一个批准上市的作为结核潜伏感染免疫预防性治疗的生物制品。据悉，微卡®适用于15～65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群，预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。
此前，中国防痨协会副理事长兼秘书长成诗明表示，该药品经大规模临床试验研究，预防结核潜伏感染人群发生肺结核，具有安全性好、保护效果稳定、疗程短等优势。全疗程注射6次，依从性高，为我国结核潜伏感染人群预防性治疗提供了的一个全新的方法，值得推广应用。
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10月27日早盘，受HPV疫苗临床征求意见稿的影响，智飞生物(300122)等相关个股遭遇“突袭”，全天振幅达到18.75%。最终，智飞生物尾盘有所回升，全天下跌约10.48%。
消息面上，10月26日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布关于公开征求《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》（以下简称《征求意见稿》）意见的通知。
梳理《征求意见稿》可以发现，该指导原则梳理并总结了HPV疫苗申报和临床试验中的常见问题，对境内外HPV疫苗的临床研究进展和相关技术要求进行了调研，指导原则先整体介绍了关于适应症、研发策略、适用人群的总体考虑，再按不同的临床试验阶段对设计和评价的关键要点分别进行了阐述。
对此，有券商分析师对证券时报·e公司记者，征求意见稿或许会促进国产9价HPV疫苗上市，但疫苗专家和临床试验专家认为，相关审评意见很难缩短9价HPV疫苗审批时间，短期内很难改变目前的HPV疫苗市场格局。另有分析师指出，其实都是预期内的，只是此次政策将明文落地，没什么太大变化，和之前市场预期一样。
针对上述征求意见稿，智飞生物相关人士对媒体表示，这个文件还是征求稿，目前对文件还没有做具体分析，目前公司经营一切正常。
当日晚间，智飞生物还披露了2022年三季报，营收达到278.23亿元，同比增长27.46%，继续刷新历史纪录；净利润则同比回落33.28%，但依然达到56.07亿元。据证券时报·e公司记者了解到，今年第三季度单季，剔除新冠疫苗影响后，原有业务为智飞生物贡献超过净利润同比接近翻倍。
规范研发加快HPV疫苗上市
宫颈癌通常被称为“沉默的杀手”，特别在经济不发达国家贫穷地区，严重威胁女性的健康。据世界卫生组织报告，宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，也是全球15岁至44岁女性中第二大高发癌症。
HPV与宫颈癌具有直接的相关性，HPV疫苗是全球第一个用于预防肿瘤的疫苗，人类首次尝试通过疫苗消灭一种癌症。当前由于宫颈癌病因明确，由高危型HPV感染引起；而且有很有效的HPV预防性疫苗；有非常成熟的筛查和治疗方法，是完全可以预防的。
针对宫颈癌，2020年11月WHO提出加速全球消除子宫颈癌的战略目标，包括中国在内的194个国家承诺在2030年前，为90%以上的9~14岁女孩接种HPV疫苗。目前，全球商业化的HPV疫苗主要有三类，即2价HPV疫苗、4价HPV疫苗及9价HPV疫苗。
近年来，HPV疫苗需求量激增，沃森生物(300142)、万泰生物(603392)都在加码对国产疫苗的研发之中，但需要面对的现实则是HPV疫苗研发周期长，研发成本高昂。
目前，国内市场已上市的产品主要是从默沙东进口的9价、4价疫苗，也有部分国产2价疫苗，现行建议的接种针剂数量都是3剂。我国的HPV疫苗市场主要由5款疫苗分羹，包括万泰生物的馨可宁（2价）、英国葛兰素史克的Cervarix（2价）、美国默沙东的Gardasil（4价）及Gardasil9（9价）。
作为默沙东HPV疫苗在中国大陆地区的独家代理商，智飞生物与默沙东合作良好，而9价和4价HPV疫苗也让双方在业绩上实现了显著增长。
值得注意的是，默沙东HPV疫苗上市后更是一直处于“一针难求”的状态，全国各地均需要预约施打，目前2价、4价的HPV疫苗同样供不应求。2022年智飞生物中报披露，今年1~6月期间，默沙东9价和4价HPV疫苗年批签发量分别为929.88万支和487.68万支，同比增长幅度达到379.34%和60.1%。
10月26日，国家药监局药审中心网站发布关于公开征求《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知，该指导原则适用于拟在中国上市注册、以HPV主要衣壳蛋白L1组装为病毒样颗粒（VLP）的预防性疫苗。
为指导疫苗企业规范研发，加快相关产品的上市，该指导原则特别提出迭代疫苗可接受病毒性终点申报上市：“若上一代疫苗采用公认的组织病理学终点完成保护效力试验，经评估符合要求的迭代疫苗可接受以病毒学终点12个月PI（PI12）提前申报上市，以缩短获批上市时间。”
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大幅缩短上市时间并不一定。有疫苗研究领域专家认为，根据指导原则，一个病例要连续三次以上检出相同型别HPV核酸阳性才符合PI12替代终点的定义。但这个随访难度很大，要抓住这么多病例，最后的随访时间可能跟原来指标差不多，提前不了多少。持续感染率需要定期在女性敏感部位采集上皮细胞，是否有足够的受试者愿意配合有不确定性。
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该分析师指出，在已上市2价HPV的国产企业中，9价已做临床的企业符合之前市场预期，最早2025年左右可上市；但今年刚开始做9价临床的企业估计要2026~2027年才能上市，因为持续感染观察也需要时间；对于2价未上市、进展头部的国产企业，随着政策落地，需要观察CIN1/2，估计2026~2027年可能上市，其实不会差很多，因为持续感染终点也不像大家以为那么好做，受试者采样依从性一般。
从现实层面来看，HPV进口企业边际变好，未来几年内国内9价HPV疫苗市场或仍将由智飞生物和默沙东占据主导地位。根据此前药审中心的规定，业内普遍预计三期临床中的9价HPV疫苗将在2025年后上市，但现在疫情下肿瘤临床随访都受了影响。其实，2025年最早也就另一家已上市的国产2价企业能上市，其他竞争对手进入市场是推迟的。
据粗略统计，目前博唯生物、万泰生物、康乐卫士、瑞科生物的4款9价HPV疫苗已处于三期临床，中生生物和成都所合作的11价HPV疫苗、神州细胞的14价HPV疫苗均处于二期临床，万泰生物与康乐卫士合作的15价HPV疫苗处于一期临床。
目前，万泰生物和沃森生物已有2价HPV疫苗产品上市，两家公司的9价HPV疫苗属于迭代产品，有望以替代终点申报上市。但根据疫苗专家的看法，两家公司的9价HPV疫苗通过替代终点实现“弯道超车”，加快上市的难度很大。目前，HPV疫苗临床指导意见还在征求意见中，是否能真正推行还存在不确定性。即使推行，短期内或许也很难改变目前的市场格局。
总体来看，我国目前的HPV疫苗供应仍然存在较大缺口。据弗若斯特沙利文预测，HPV疫苗在我国的接种率整体较低（不到1%）；如果计入HPV疫苗接种率的预期增长，预计到2050年，我国仍将有2.34亿名9至45岁的女性未接种HPV疫苗。2022年8月30日，默沙东宣布9价HPV扩龄到9~45岁，有助于9价HPV疫苗进一步放量。
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10月27日晚间，智飞生物还发布了2022年三季报，今年1~9月期间，智飞生物实现营业收入278.23亿元，同比增长27.46%；实现净利润56.07亿元，同比下降33.28%。
需要指出的是，但看这份同比业绩并不能全面体现出智飞生物的经营状况，因为2021年全国大规模接种新冠疫苗，带动了相关上市公司业绩的陡然提升。
剔除新冠疫苗带来的业绩增量后，智飞生物旗下常规产品业务增长依然强劲，2022上半年扣除新冠疫苗的自主产品营业收入为9.2亿元，比上年同期增长25.95%。自2010年上市以来，智飞生物自主产品累计收入已超184亿元。
据证券时报·e公司记者了解到，今年第三季度单季，原有业务为智飞生物贡献超过18亿元净利润，而去年同期则不到10亿元，即剔除新冠疫苗后，其原有主业净利同比增长接近翻倍。
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上述券商分析师对证券时报·e公司记者表示，资本市场以前看智飞生物，主要是基于对HPV疫苗给出的市场预期，其实这部分投资者大多数已经兑现收益。现阶段，资本市场再看智飞生物，主要看的是对未来上市公司自研产品的预期，智飞生物在自研产品的研发和储备方面颇有看点，尤其是在结核病领域。
近日，世界卫生组织（WHO）发布了最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册，全球三款新型基于结核分枝杆菌抗原皮肤试验（TBST）产品被推荐用于诊断结核感染。
证券时报·e公司记者了解到，智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马研发的重组结核杆菌融合蛋白（EC，中国境内商品名称为宜卡®），成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂，也被世卫组织列为推荐产品。目前，这种新的结核感染检测方法已被世界卫生组织评估，被认为是准确、可接受、可行和具有成本效益的。
早在两年前，宜卡®已经正式上市，这是智飞布局结核病防治矩阵中首个Ⅰ类新药。据悉，宜卡项目2009年开始立项，2013年、2015年和2018年分别完成I期、II期、III期临床。最终，智飞生物于2020年4月28日收到国家药监局颁发的药品注册批件和药品批准文号，宜卡®成为近百年来全球第一款用于结核病诊断、结核杆菌感染诊断的生物制品。
根据智飞生物介绍，宜卡®适用于结核杆菌感染诊断，皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，也可用于辅助结核病的临床诊断。同时，宜卡®使用不受实验室条件的限制，无论在“三甲医院”、乡村诊所均可使用；根据公司现阶段车间设计产能，可实现年产3000万人份的生产规模。
此外，由智飞生物旗下安徽智飞龙科马研产的注射用母牛分枝杆菌（微卡®）已于2021年6月获批，这是我国自主研发的唯一一个批准上市的作为结核潜伏感染免疫预防性治疗的生物制品。据悉，微卡®适用于15～65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群，预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。
此前，中国防痨协会副理事长兼秘书长成诗明表示，该药品经大规模临床试验研究，预防结核潜伏感染人群发生肺结核，具有安全性好、保护效果稳定、疗程短等优势。全疗程注射6次，依从性高，为我国结核潜伏感染人群预防性治疗提供了的一个全新的方法，值得推广应用。
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【#创新动能更加强劲 社会满意度创新高# 浙江省召开知识产权要情通报会】创新是引领发展的第一动力，保护知识产权就是保护创新。目前我省知识产权工作总体情况如何？有哪些新举措？
今天（10月27日）上午，浙江省知识产权强省建设联席会议办公室召开全省知识产权要情通报会，通报浙江省知识产权工作情况，省市场监管局、省法院、省商务厅、浙江银保监局有关负责人分别答记者问。记者从会上获悉，我省在党中央国务院知识产权保护工作检查考核、国务院知识产权督查激励、全国知识产权行政保护绩效考核3项大考中交出“全优”高分报表，知识产权保护社会满意度取得历史性突破。
据介绍，今年以来，省第十五次党代会提出“推进知识产权全链条集成改革”，省委省政府出台《关于深入贯彻〈知识产权强国建设纲要（2021-2035年）〉打造知识产权强国建设先行省的实施意见》，省委将地理标志富农集成改革纳入“1+5+n”共同富裕重大改革任务，省政府率先在全国设立首个全门类知识产权奖，并再次高规格召开全省知识产权保护和发展大会，省人大审议颁布《浙江省知识产权保护和促进条例》，全省知识产权工作呈现良好发展格局。
知识产权激励创新更加强劲
规上工业企业新增授权发明专利同比增长32.6%
我省知识产权创造总体保持活跃。全省专利授权总量突破33.3万件，保持全国前三，新授权发明专利4.77万件，同比增长9.8%；新注册商标43.89万件，每百户企业注册商标拥有量达到124件，保持全国第一。企业创新热情高涨，全省有专利活动企业数同比增长11.5%，达到5.35万家，特别是规上工业企业达到2.51万家，同比增长21.8%，新增授权发明专利（1.62万件）同比增长达到32.6%。战略性新兴产业表现抢眼，三大科创高地中，数字经济、生命健康、新材料有效发明专利数量达到10.8万件、2.2万件、3.5万件，分别同比增长27%、21.5%、22.2%。高价值专利审查提速明显，全省共受理专利优先审查5632件，同比增长11.8%。
知识产权保护效果持续增强
案件办案周期同比减少4至12天
全省知识产权保护制度体系不断完善，省人大颁布高辨识度的地方法规——《浙江省知识产权保护和促进条例》，明确建立知识产权行政裁决简易程序、知识产权技术调查官等制度。知识产权执法与司法标准进一步统一，省市场监管部门与各部门加强协作配合，分别或联合与公检法、司法、海关等部门出台有关知识产权协同保护意见。权利人维权渠道更加便捷，全省市场监管、农林、文旅、海关等行政部门共查办知识产权案件1.71万件，各类案件办案周期1至5个月，同比减少4至12天；全省法院一审结案民事知识产权案件1.97万件、同比增长15.87%，一审服判息诉率92.59%、同比上升1.06个百分点；全省检察机关共受理审查起诉侵犯知识产权犯罪629件1660人，分别同比增长6%、16%；调解知识产权纠纷案件1.3万件、调解成功0.51万件，同比分别增长59.76%、18.44%；全省地理标志专用标志使用主体超过2100家，新增惠及农户2.73万家。知识产权保护社会满意度取得历史性突破，首次迈上85分大关，达到85.64分。
知识产权价值效益加速实现
知识产权质押融资489.85亿元，占全国总量的30.1%
知识产权赋能产业持续夯实，今年4项发明专利获得第23届中国专利金奖，40家企业新入选国家知识产权示范企业，数量创历史新高；至9月底，共征集1709件专利参与专利开放许可国家试点，促成落地实施671件次。知识产权金融创新持续推进，全国率先实现知识产权质押登记全流程无纸化，办理周期缩至1个工作日，上半年知识产权质押登记项目2175件，融资金额489.85亿元，分别占全国总量的21.4%、30.1%，双双蝉联全国第一；落地全国首个银行间市场知识产权信贷资产证券化项目、全国首单高校专利申请费用补偿保险、全国首单专利实施失败费用损失保险、全省首单专利自由实施调查报告（FTO）侵权责任险。知识产权区域实力持续增强，杭州、宁波、温州入选国家知识产权强市建设示范城市，6个县（市、区）入选示范县，2个高新技术产业开发区入选示范园区。
知识产权服务供给不断优化
实施之江知识产权人才集聚行动计划
知识产权服务供给持续优化，共有省级以上知识产权服务业集聚区19家、知识产权信息公共服务网点26家、产业知识产权联盟26家、专利导航服务基地4个、WIPO全球技术与创新支持中心（TISC）4家。高素质知识产权专业人才队伍建设通道进一步打通，之江知识产权人才集聚行动计划印发实施，知识产权经济师职称评聘绿色通道启动，今年全国专利代理师杭州考点报考3067人，同比增长15%。
知识产权国际国内合作全面深化
处理省际间协作案件3万余件
积极为全球知识产权治理提供浙江方案，参与起草《跨境电商知识产权保护指南》编写，并在浙江主要跨境电商平台先行先试。推动与美国、德国、菲律宾等知识产权民间合作交流，讲好浙江知识产权故事。妥善处理重大涉外知识产权纠纷和诉求，全省指导重点海外知识产权纠纷案件73件。推进长三角知识产权保护一体化，共建“长三角知识产权信息公共服务平台”，知识产权跨省通办事项达20项。与全国27个省市开展电商领域知识产权保护省际协作，今年共处理省际间协作案件3万余件。
知识产权数字化改革红利得到释放
高价值发明专利快速审查授权周期压缩到不超过70天
迭代升级“浙江知识产权在线”，政务网端、浙里办端、浙政钉端日臻完善，驾驶舱、数据库、五大应用场景及知识产权之家等功能全面升级。进一步丰富国内国际知识产权数据，集成欧美等国家53种知识产权数据，数据量增长50%以上。系统新增注册用户9.25万户，用户总量达15.01万户，增长160%；新增网站访问量194万次，累计访问量达431万次，增长82%。通过“浙江知识产权在线”，新增19个领域专利预审快速通道，高价值发明专利快速审查授权周期从24个月压缩到不超过70天、最快的42天，专利优先审查办理时限从7天压缩至3天；创新专利纠纷行政裁决“简案快办”，执法周期进一步压减40%；办理数据存证640万条，有效推动获权提速、用权便利、维权高效。
浙江省市场监管局相关负责人表示，下一步，以党的二十大精神为指引，按照省第十五次党代会和全省知识产权保护和发展大会要求，纵深推进知识产权全链条集成改革，积极为知识产权强国建设先行探路，努力交出更加优异的高分报表（记者：赵鹏 通讯员：市闻）
今天（10月27日）上午，浙江省知识产权强省建设联席会议办公室召开全省知识产权要情通报会，通报浙江省知识产权工作情况，省市场监管局、省法院、省商务厅、浙江银保监局有关负责人分别答记者问。记者从会上获悉，我省在党中央国务院知识产权保护工作检查考核、国务院知识产权督查激励、全国知识产权行政保护绩效考核3项大考中交出“全优”高分报表，知识产权保护社会满意度取得历史性突破。
据介绍，今年以来，省第十五次党代会提出“推进知识产权全链条集成改革”，省委省政府出台《关于深入贯彻〈知识产权强国建设纲要（2021-2035年）〉打造知识产权强国建设先行省的实施意见》，省委将地理标志富农集成改革纳入“1+5+n”共同富裕重大改革任务，省政府率先在全国设立首个全门类知识产权奖，并再次高规格召开全省知识产权保护和发展大会，省人大审议颁布《浙江省知识产权保护和促进条例》，全省知识产权工作呈现良好发展格局。
知识产权激励创新更加强劲
规上工业企业新增授权发明专利同比增长32.6%
我省知识产权创造总体保持活跃。全省专利授权总量突破33.3万件，保持全国前三，新授权发明专利4.77万件，同比增长9.8%；新注册商标43.89万件，每百户企业注册商标拥有量达到124件，保持全国第一。企业创新热情高涨，全省有专利活动企业数同比增长11.5%，达到5.35万家，特别是规上工业企业达到2.51万家，同比增长21.8%，新增授权发明专利（1.62万件）同比增长达到32.6%。战略性新兴产业表现抢眼，三大科创高地中，数字经济、生命健康、新材料有效发明专利数量达到10.8万件、2.2万件、3.5万件，分别同比增长27%、21.5%、22.2%。高价值专利审查提速明显，全省共受理专利优先审查5632件，同比增长11.8%。
知识产权保护效果持续增强
案件办案周期同比减少4至12天
全省知识产权保护制度体系不断完善，省人大颁布高辨识度的地方法规——《浙江省知识产权保护和促进条例》，明确建立知识产权行政裁决简易程序、知识产权技术调查官等制度。知识产权执法与司法标准进一步统一，省市场监管部门与各部门加强协作配合，分别或联合与公检法、司法、海关等部门出台有关知识产权协同保护意见。权利人维权渠道更加便捷，全省市场监管、农林、文旅、海关等行政部门共查办知识产权案件1.71万件，各类案件办案周期1至5个月，同比减少4至12天；全省法院一审结案民事知识产权案件1.97万件、同比增长15.87%，一审服判息诉率92.59%、同比上升1.06个百分点；全省检察机关共受理审查起诉侵犯知识产权犯罪629件1660人，分别同比增长6%、16%；调解知识产权纠纷案件1.3万件、调解成功0.51万件，同比分别增长59.76%、18.44%；全省地理标志专用标志使用主体超过2100家，新增惠及农户2.73万家。知识产权保护社会满意度取得历史性突破，首次迈上85分大关，达到85.64分。
知识产权价值效益加速实现
知识产权质押融资489.85亿元，占全国总量的30.1%
知识产权赋能产业持续夯实，今年4项发明专利获得第23届中国专利金奖，40家企业新入选国家知识产权示范企业，数量创历史新高；至9月底，共征集1709件专利参与专利开放许可国家试点，促成落地实施671件次。知识产权金融创新持续推进，全国率先实现知识产权质押登记全流程无纸化，办理周期缩至1个工作日，上半年知识产权质押登记项目2175件，融资金额489.85亿元，分别占全国总量的21.4%、30.1%，双双蝉联全国第一；落地全国首个银行间市场知识产权信贷资产证券化项目、全国首单高校专利申请费用补偿保险、全国首单专利实施失败费用损失保险、全省首单专利自由实施调查报告（FTO）侵权责任险。知识产权区域实力持续增强，杭州、宁波、温州入选国家知识产权强市建设示范城市，6个县（市、区）入选示范县，2个高新技术产业开发区入选示范园区。
知识产权服务供给不断优化
实施之江知识产权人才集聚行动计划
知识产权服务供给持续优化，共有省级以上知识产权服务业集聚区19家、知识产权信息公共服务网点26家、产业知识产权联盟26家、专利导航服务基地4个、WIPO全球技术与创新支持中心（TISC）4家。高素质知识产权专业人才队伍建设通道进一步打通，之江知识产权人才集聚行动计划印发实施，知识产权经济师职称评聘绿色通道启动，今年全国专利代理师杭州考点报考3067人，同比增长15%。
知识产权国际国内合作全面深化
处理省际间协作案件3万余件
积极为全球知识产权治理提供浙江方案，参与起草《跨境电商知识产权保护指南》编写，并在浙江主要跨境电商平台先行先试。推动与美国、德国、菲律宾等知识产权民间合作交流，讲好浙江知识产权故事。妥善处理重大涉外知识产权纠纷和诉求，全省指导重点海外知识产权纠纷案件73件。推进长三角知识产权保护一体化，共建“长三角知识产权信息公共服务平台”，知识产权跨省通办事项达20项。与全国27个省市开展电商领域知识产权保护省际协作，今年共处理省际间协作案件3万余件。
知识产权数字化改革红利得到释放
高价值发明专利快速审查授权周期压缩到不超过70天
迭代升级“浙江知识产权在线”，政务网端、浙里办端、浙政钉端日臻完善，驾驶舱、数据库、五大应用场景及知识产权之家等功能全面升级。进一步丰富国内国际知识产权数据，集成欧美等国家53种知识产权数据，数据量增长50%以上。系统新增注册用户9.25万户，用户总量达15.01万户，增长160%；新增网站访问量194万次，累计访问量达431万次，增长82%。通过“浙江知识产权在线”，新增19个领域专利预审快速通道，高价值发明专利快速审查授权周期从24个月压缩到不超过70天、最快的42天，专利优先审查办理时限从7天压缩至3天；创新专利纠纷行政裁决“简案快办”，执法周期进一步压减40%；办理数据存证640万条，有效推动获权提速、用权便利、维权高效。
浙江省市场监管局相关负责人表示，下一步，以党的二十大精神为指引，按照省第十五次党代会和全省知识产权保护和发展大会要求，纵深推进知识产权全链条集成改革，积极为知识产权强国建设先行探路，努力交出更加优异的高分报表（记者：赵鹏 通讯员：市闻）
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