#创造101##我不喜欢这世界，我只喜欢你#【寿命受母系遗传影响更大】一项最新研究称，寿命受母系遗传影响更大，因为线粒体中的一些基因变异会影响后代寿命，而线粒体基因组只属于母系遗传。研究人员解释说，，一般认为线粒体损伤与衰老之间有密切关系。而线粒体拥有独立于细胞核的遗传物质，只通过母系遗传。

你想知道的遗传性耳聋与基因检测

遗传性耳聋是遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。有人估计耳聋患者中有60%左右可能是遗传因素引起的。临床上最常见的药物性聋、大前庭导水管综合征等均与患者携带耳聋基因有关。1、为什么要进行耳聋的基因检测？
我国是有听力障碍人数最多的国家，每年约产生新生聋儿3万余名。引起耳聋的原因有很多，但在聋病患者中，约60%的耳聋与遗传因素有关，而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象，因此耳聋发病率一直居高不下。由于耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，因此制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
2、哪些人需要做耳聋的基因检测？
夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
已结生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
耳聋青年面临婚恋时，想规避生育耳聋风险的。
耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。
3、家族里没有耳聋患者，孩子的耳聋有可能是遗传的吗？
也有可能。因为在遗传性耳聋中，75%~80%是常染色体隐性遗传，即携带该耳聋基因的人可以不发病。如常见的致聋基因——GJB2基因突变，正常人群的携带率约为2%~3%；导致大前庭水管综合征的PDS突变基因，在正常人群中的携带率大约为2%~3%；而携带线粒体基因DNA A1555G突变的患者如果没有耳毒性药物接触史，可能也不会表现为耳聋。
4、药物致聋者也需要做基因检测吗？
是的。有许多患者的药物性耳聋是一针致聋，这说明他们对药物的毒性比一般人更敏感，他们可能携带了线粒体基因DNA A1555G突变。这种基因可以通过母系遗传方式传给下一代，预计我国有420万这样的携带者。通过基因检测，可以有效地预防线粒体基因DNA A1555G突变患者及其后代的耳聋发生。
5、先天性耳聋患者可以和另一个聋人结婚吗？
不同的耳聋患者可能携带不同的致聋基因。如果一个耳聋患者恰好和带有相同致聋基因的另一个聋人婚配，那么他们的后代将无一幸免地获得两条致病基因的等位基因，发生耳聋的几率接近100%。如果两个聋人所携带的致聋基因不相同，则根据不同的基因类型可以推算出其后代患病的几率，并通过产前诊断避免聋儿的出生。

#提前晚安#偶然看到篇有关DNA甲基化的科普文，看完某些概念有点儿模糊就又找出表现遗传学相关的著作翻了翻，竟然不小心发现不久前一个很得意的构思有严重的问题完全不成立。“世上假如没了男人只剩女人，人类依旧可以繁衍后代”是个彻底的伪命题，因为有确凿的研究表明“胚胎所有的组织都是从单纯母系遗传细胞而来，而胎盘组织则来自单纯父系遗传细胞。”意味着仅从胎儿发育所需生物基础来看，父系母系的遗传物质一个都不能少，克隆则会因为技术方面影响受体细胞表现遗传修饰，而导致诸多发育不健康的后代，也会有缺少生物多样性方面的问题…总之，这个脑洞处处都是漏洞…还是早点儿洗洗睡吧… #丧就一个字#