#南阳[超话]#2022年国庆节喜逢重阳,为更好地关爱阿尔茨海默病(AD,俗称老年痴呆症)患者,国庆假期,南阳义工联黄手环行动项目组放弃休息时间,来到美丽的楚天秋公园,开展“庆国庆 迎重阳”黄手环宣传免费发放活动。向广大市民宣传相关知识,为有需求的老人免费发放黄手环。爱心黄手环,温暖回家路。#南阳义工##志愿服务##黄手环行动#
https://t.cn/A6o2ui4r
https://t.cn/A6o2ui4r
Strattera (atomoxetine)
Strattera 可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转,增强去甲肾上腺上腺上腺素功能,从而改善ADHD的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。
对其他神经递质受体(如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体) 几乎无亲和力。
适用于适用于注意缺陷障碍(ADHD)的治疗。
Strattera 服用方法:
体重70kg以下的儿童和青少年,Strattera初始剂量约为每日0.5mg/kg,最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量,每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人,阿托西汀的初始剂量约为每日40mg,最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量,每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2~4周后,可增加至最大日剂量100mg。阿托西汀可单服或与食物同服。肝功能中度损伤者,剂量降至正常剂量的50%,严重肝功能障碍者,剂量降至正常剂量的25%。
Strattera 注意事项:
1.阿托西汀不得与单胺氧化化酶抑制剂(MAOI)联用,在停用MAOI 2周后方可使用。
2.与氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁等CYP2D6抑制剂联用时需调整阿托西汀剂量。
3.可增加肝毒性的风险,肝脏疾病患者慎用。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。
4.6岁以下儿童及老年患者的阿托西汀安全性和疗效尚未明确。
5.阿托西汀可使血压升高和心率加快,高血压、心动过速、心血管或脑血管疾病患者慎用。阿托西汀也可引起直立性低血压,低血压或有低血压倾向的患者慎用。
6.使用沙丁胺醇或其他β2受体激动剂治疗者慎用。
7.哺乳期妇女慎用阿托西汀。
8.代谢能力弱者、有药物依赖史者慎用。
9.阿托西汀可引起尿潴留,尿潴留或肾功能异常者慎用。
Strattera 不良反应:
可致严重肝损伤、皮肤瘙痒、黄疸、尿色深、右上腹部压痛、流行性感冒样症状。
為一種用於治療專注力失調或過度活躍症(AD/HD)的藥物,屬於非中樞神經刺激藥物。
Strattera 可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转,增强去甲肾上腺上腺上腺素功能,从而改善ADHD的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。
对其他神经递质受体(如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体) 几乎无亲和力。
适用于适用于注意缺陷障碍(ADHD)的治疗。
Strattera 服用方法:
体重70kg以下的儿童和青少年,Strattera初始剂量约为每日0.5mg/kg,最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量,每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人,阿托西汀的初始剂量约为每日40mg,最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量,每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2~4周后,可增加至最大日剂量100mg。阿托西汀可单服或与食物同服。肝功能中度损伤者,剂量降至正常剂量的50%,严重肝功能障碍者,剂量降至正常剂量的25%。
Strattera 注意事项:
1.阿托西汀不得与单胺氧化化酶抑制剂(MAOI)联用,在停用MAOI 2周后方可使用。
2.与氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁等CYP2D6抑制剂联用时需调整阿托西汀剂量。
3.可增加肝毒性的风险,肝脏疾病患者慎用。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。
4.6岁以下儿童及老年患者的阿托西汀安全性和疗效尚未明确。
5.阿托西汀可使血压升高和心率加快,高血压、心动过速、心血管或脑血管疾病患者慎用。阿托西汀也可引起直立性低血压,低血压或有低血压倾向的患者慎用。
6.使用沙丁胺醇或其他β2受体激动剂治疗者慎用。
7.哺乳期妇女慎用阿托西汀。
8.代谢能力弱者、有药物依赖史者慎用。
9.阿托西汀可引起尿潴留,尿潴留或肾功能异常者慎用。
Strattera 不良反应:
可致严重肝损伤、皮肤瘙痒、黄疸、尿色深、右上腹部压痛、流行性感冒样症状。
為一種用於治療專注力失調或過度活躍症(AD/HD)的藥物,屬於非中樞神經刺激藥物。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病。SLE用免疫抑制剂治疗,疗效不佳,严重副作用风险高。SLE患者死亡、器官损伤和使人虚弱的难治性疲劳的风险增加。大约一半的患者存在自主神经系统功能障碍(AD ),并且可能通过减弱迷走神经介导的抗炎反射来促进自身免疫。最近的研究表明,经皮迷走神经刺激(tVNS)对疲劳、疼痛、疾病活动和器官功能具有很少的副作用和有益的影响。本研究调查了辅助性tVNS是否能改善疲劳(主要终点)、AD、临床疾病活动度、炎症、疼痛、器官功能和生活质量。因此,这项研究将有助于了解AD作为SLE疲劳、疾病活动、进展和并发症的潜在重要先兆,以及tVNS如何从机制上减轻这种症状。由于辅助性tVNS的使用可能会减少对传统免疫抑制治疗的需求,该试验可能会促进SLE和潜在的其他自身免疫性疾病治疗的转变。
方法和分析:在这项双盲平行组研究中,84名患有疲劳和AD的SLE患者将被1:1随机分配到活动或假tVNS组。在第1阶段(1周),参与者将每天接受4次4分钟的tVNS,并每天报告疲劳情况。暂停2周后,第2期(8周)将需要每天进行两次tVNS,参与者将每周报告疲劳、疼痛和疾病活动情况。次要终点将在第2阶段的每个阶段之前和之后以及1周后进行评估。
道德和传播:该研究由丹麦医学研究伦理委员会批准(案例号:2120231),研究结果将发表在国际同行评审期刊上。
试用注册号: NCT05315739. https://t.cn/RweqDD2
方法和分析:在这项双盲平行组研究中,84名患有疲劳和AD的SLE患者将被1:1随机分配到活动或假tVNS组。在第1阶段(1周),参与者将每天接受4次4分钟的tVNS,并每天报告疲劳情况。暂停2周后,第2期(8周)将需要每天进行两次tVNS,参与者将每周报告疲劳、疼痛和疾病活动情况。次要终点将在第2阶段的每个阶段之前和之后以及1周后进行评估。
道德和传播:该研究由丹麦医学研究伦理委员会批准(案例号:2120231),研究结果将发表在国际同行评审期刊上。
试用注册号: NCT05315739. https://t.cn/RweqDD2
✋热门推荐