单原子催化——中国科技大学严欢：单原子催化剂在电催化研究中的最新进展
单原子催化剂因其特殊的几何形貌、电子态和催化性能成为了催化领域的研究热点。单原子催化剂兼具均相和多相催化剂的特质，并且具有超高的原子利用率，能够降低工业应用的成本，在气固反应、有机反应和电催化反应中有着广泛的应用。在这篇“微型”综述中，中国科技大学严欢课题组重点介绍了单原子催化剂在电催化研究中的最新工作，包括析氢反应 (HER)、氧还原反应 (ORR)、析氧反应 (OER)、二氧化碳还原反应 (CO2 RR)和氮还原反应（NRR）。
文章详情：Recent Advances of Single-atom Catalysts for Electro-catalysis
XU Guangyuan , LIU Qin and YAN Huan*
Chem. Res. Chinese Universities, 2022, 38(5), 1146
DOI: 10.1007/s40242-022-2216-5
https://t.cn/A6oRn7al
单原子催化剂因其特殊的几何形貌、电子态和催化性能成为了催化领域的研究热点。单原子催化剂兼具均相和多相催化剂的特质，并且具有超高的原子利用率，能够降低工业应用的成本，在气固反应、有机反应和电催化反应中有着广泛的应用。在这篇“微型”综述中，中国科技大学严欢课题组重点介绍了单原子催化剂在电催化研究中的最新工作，包括析氢反应 (HER)、氧还原反应 (ORR)、析氧反应 (OER)、二氧化碳还原反应 (CO2 RR)和氮还原反应（NRR）。
文章详情：Recent Advances of Single-atom Catalysts for Electro-catalysis
XU Guangyuan , LIU Qin and YAN Huan*
Chem. Res. Chinese Universities, 2022, 38(5), 1146
DOI: 10.1007/s40242-022-2216-5
https://t.cn/A6oRn7al
单原子催化——郑州大学张佳楠：原子级分散Fe-N4/Fe3C协同催化锂硫电池中多硫化物转化
近年来，锂硫（Li-S）电池因其高能量密度受到了广泛的关注。然而，仍然存在诸多关键科学问题亟待解决，例如穿梭效应、硫正极体积变化以及导电性差、锂负极枝晶生长问题等。最近，郑州大学张佳楠教授团队通过小分子预聚合碳化方法制备了一种包含单原子Fe-N4和Fe3C颗粒（6 nm）的纳米碳片（FeN4/Fe3C@NC），将其作为硫正极宿主材料，利用Fe-N4位点和Fe3C颗粒的协同作用，锂硫电池循环过程中产生的多硫化物被有效的锚定和高效的催化转化。电化学测试结果表明，在0.2 C倍率下，电池比容量超过1100 mA·h/g，在2.0 C倍率下，循环500次后仍保持478 mA·h/g的高比容量，相比于N/C样品，具有更高的电池比容量和更好的循环稳定性。表明该FeN4/Fe3C@NC材料能够显著抑制锂硫电池的穿梭效应并改善其多硫化物转化反应的动力学速率。
文章详情：Atomically Dispersed Fe-N4 Sites and Fe3C Particles Catalyzing Polysulfides Conversion in Li-S Batteries
CHEN Weijie, XIA Huicong, GUO Kai, JIN Wangzhe, DU Yu, YAN Wenfu, QU Gan*, ZHANG Jianan*
Chem. Res. Chinese Universities, 2022, 38(5)
DOI: 10.1007/s40242-022-2222-7
https://t.cn/A6oRRdTB
近年来，锂硫（Li-S）电池因其高能量密度受到了广泛的关注。然而，仍然存在诸多关键科学问题亟待解决，例如穿梭效应、硫正极体积变化以及导电性差、锂负极枝晶生长问题等。最近，郑州大学张佳楠教授团队通过小分子预聚合碳化方法制备了一种包含单原子Fe-N4和Fe3C颗粒（6 nm）的纳米碳片（FeN4/Fe3C@NC），将其作为硫正极宿主材料，利用Fe-N4位点和Fe3C颗粒的协同作用，锂硫电池循环过程中产生的多硫化物被有效的锚定和高效的催化转化。电化学测试结果表明，在0.2 C倍率下，电池比容量超过1100 mA·h/g，在2.0 C倍率下，循环500次后仍保持478 mA·h/g的高比容量，相比于N/C样品，具有更高的电池比容量和更好的循环稳定性。表明该FeN4/Fe3C@NC材料能够显著抑制锂硫电池的穿梭效应并改善其多硫化物转化反应的动力学速率。
文章详情：Atomically Dispersed Fe-N4 Sites and Fe3C Particles Catalyzing Polysulfides Conversion in Li-S Batteries
CHEN Weijie, XIA Huicong, GUO Kai, JIN Wangzhe, DU Yu, YAN Wenfu, QU Gan*, ZHANG Jianan*
Chem. Res. Chinese Universities, 2022, 38(5)
DOI: 10.1007/s40242-022-2222-7
https://t.cn/A6oRRdTB
COF专刊——一种用于高效碘捕获的二维双孔共价有机框架材料
有效捕获核裂变过程中产生的挥发性放射性碘对核安全、环境保护、公众健康，进而实现核能的可持续发展至关重要。最近，海南大学高艳安研究员团队报道了一种新的二维共价有机骨架 (2D COF)，ETTA-PyTTA-COF，用于挥发性碘的吸附剂材料。该COF具有永久性一维通道结构，BET比表面积高达1519 m2/g。由于其多孔性，大的π共轭结构，敞口的一维通道以及COF骨架中大量的亚胺基团作为有效的碘吸附位点，所以该COF展现了超高的碘吸附能力，在碘蒸气中饱和吸附量可达到 4.6 g/g，展现了良好的应用前景。该成果为今后设计与制备高效放射性碘吸附剂提供了理论指导。
文章详情：A Two-dimensional Dual-pore Covalent Organic Framework for Efficient Iodine Capture
WEN Zhongliang, WANG Shenglin, FU Siyao, QIAN Jiaying, YAN Qianqian, XUHuanjun, ZUO Kaiming, SU Xiaofang*, ZENG Chaoyuan* and GAO Yanan*
Chem. Res. Chinese Universities, 2022, 38(2), 472
DOI: 10.1007/s40242-022-2057-2
https://t.cn/A6oRTRGY
有效捕获核裂变过程中产生的挥发性放射性碘对核安全、环境保护、公众健康，进而实现核能的可持续发展至关重要。最近，海南大学高艳安研究员团队报道了一种新的二维共价有机骨架 (2D COF)，ETTA-PyTTA-COF，用于挥发性碘的吸附剂材料。该COF具有永久性一维通道结构，BET比表面积高达1519 m2/g。由于其多孔性，大的π共轭结构，敞口的一维通道以及COF骨架中大量的亚胺基团作为有效的碘吸附位点，所以该COF展现了超高的碘吸附能力，在碘蒸气中饱和吸附量可达到 4.6 g/g，展现了良好的应用前景。该成果为今后设计与制备高效放射性碘吸附剂提供了理论指导。
文章详情：A Two-dimensional Dual-pore Covalent Organic Framework for Efficient Iodine Capture
WEN Zhongliang, WANG Shenglin, FU Siyao, QIAN Jiaying, YAN Qianqian, XUHuanjun, ZUO Kaiming, SU Xiaofang*, ZENG Chaoyuan* and GAO Yanan*
Chem. Res. Chinese Universities, 2022, 38(2), 472
DOI: 10.1007/s40242-022-2057-2
https://t.cn/A6oRTRGY
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