Moderna在Nature Med发表了该公司开发的基于SARS-CoV-2 Beta突变株和原始型Spike设计双价的mRNA疫苗mRNA-1273.211的2/3期临床试验结果,该2a期临床试验结果已经发表到了Nature Med(https://t.cn/A6xawyiY)。
在这项正在进行的开放标签的2/3期试验的中期结果,评估了mRNA-1273.211的安全性和免疫原性,该疫苗含有等量的两种Spike,研究评估了两种剂量的mRNA-1273.211疫苗在原始型mRNA-1273接种后作为加强接种的免疫原性和安全性。
加强接种两种剂量mRNA-1273.211后的受试者血清对于原始型病毒和Beta突变株的中和活性高于mRNA-1273接种后中和活性。50-µg mRNA-1273.211加强接种28天和180天后的受试者血清对原始型病毒和Beta/Delta/Omicron突变株的中和也高于50-µg mRNA-1273接种后28天的受试者血清。二价mRNA-1273.211加强剂量(50-µg)的安全性与mRNA-1273(50-µg)的加强剂剂量的安全性相似。
这项研究说明二价加强疫苗可以诱导针对多种突变株的有效、持久和广谱的抗体反应,这为应对新出现的突变株提供了一种新工具。
在这项正在进行的开放标签的2/3期试验的中期结果,评估了mRNA-1273.211的安全性和免疫原性,该疫苗含有等量的两种Spike,研究评估了两种剂量的mRNA-1273.211疫苗在原始型mRNA-1273接种后作为加强接种的免疫原性和安全性。
加强接种两种剂量mRNA-1273.211后的受试者血清对于原始型病毒和Beta突变株的中和活性高于mRNA-1273接种后中和活性。50-µg mRNA-1273.211加强接种28天和180天后的受试者血清对原始型病毒和Beta/Delta/Omicron突变株的中和也高于50-µg mRNA-1273接种后28天的受试者血清。二价mRNA-1273.211加强剂量(50-µg)的安全性与mRNA-1273(50-µg)的加强剂剂量的安全性相似。
这项研究说明二价加强疫苗可以诱导针对多种突变株的有效、持久和广谱的抗体反应,这为应对新出现的突变株提供了一种新工具。
#英语让一家人变得生疏#那就学西班牙语呗!至少还多了一个“半上午”(Midea mañana)时间喝咖啡[允悲]
#返老还童做学生学西班牙语# 与西班牙美女聊天,
Y ahora para mí sería la hora del café de media mañana
她说:(中午12.00)现在对我来说,这将是"半上午"的咖啡时间。
Qué la "media mañana"! Sopongo que solo los españoles tienen esta hora para café en el mundo!
我:好一个“半上午”!我想世界上只有西班牙人有这个时间喝咖啡。
Pues si hora española, aunque para muchos es la hora del desayuno o almuerzo.
美女:好吧,这是西班牙时间,虽然对许多人来说这是早餐或午餐的时间。
Pues también tienes la "media tarde", no? Tenemos solo medía noche.
我:所以,你们也有“半下午”,对吧?我们只有半夜
#广东降温是有的但不多#.
#广东降温就是意思一下#
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Pues si hora española, aunque para muchos es la hora del desayuno o almuerzo.
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Pues también tienes la "media tarde", no? Tenemos solo medía noche.
我:所以,你们也有“半下午”,对吧?我们只有半夜
#广东降温是有的但不多#.
#广东降温就是意思一下#
#brainnews[超话]#
Sci Transl Med:烟酸受体HCAR2调节小胶质细胞应答和AD进展
来源:小崔和他的小伙伴们 ,作者李昀峰 蔡玉洁
烟酸受体HCAR2在大脑中选择性由小胶质细胞上表达,而饮食中烟酸摄入量的增加与阿尔茨海默病(AD)风险的降低有关。近期,《Science Translational Medicine》期刊发表了题为“The niacin receptor HCAR2 modulates microglial response and limits disease progression in a mouse model of Alzheimer’s disease”的论文,作者团队揭示了一种新的机制,将烟酸受体HCAR2调节小胶质细胞反应和AD进展联系起来。并在5xFAD小鼠中使用FDA批准的烟酸 (Niaspan) 制剂激活HCAR2,从而减少斑块负荷和神经元营养不良、减少神经元损失并改善记忆缺陷,从而减轻淀粉样蛋白诱导的病理学,这表明使用Niaspan可能是一种很有前景的治疗AD的方法,特别针对神经免疫反应。
Sci Transl Med:烟酸受体HCAR2调节小胶质细胞应答和AD进展
来源:小崔和他的小伙伴们 ,作者李昀峰 蔡玉洁
烟酸受体HCAR2在大脑中选择性由小胶质细胞上表达,而饮食中烟酸摄入量的增加与阿尔茨海默病(AD)风险的降低有关。近期,《Science Translational Medicine》期刊发表了题为“The niacin receptor HCAR2 modulates microglial response and limits disease progression in a mouse model of Alzheimer’s disease”的论文,作者团队揭示了一种新的机制,将烟酸受体HCAR2调节小胶质细胞反应和AD进展联系起来。并在5xFAD小鼠中使用FDA批准的烟酸 (Niaspan) 制剂激活HCAR2,从而减少斑块负荷和神经元营养不良、减少神经元损失并改善记忆缺陷,从而减轻淀粉样蛋白诱导的病理学,这表明使用Niaspan可能是一种很有前景的治疗AD的方法,特别针对神经免疫反应。
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