A股近期众生药业大涨,下面是已经上市及产业链,和在研特效药整理,路线和在研企业非常多,产业链及潜在公司更多,整理疏漏难免,欢迎指正和补充,二级市场上能看高一线的,我用红色标明了。
一、近期逻辑
最近众生药业大涨,27个交易日,从最低11.95干到32.18,涨幅为169.51%,原因是市场预计,子公司众生融创的3cl蛋白酶抑制剂新冠药RAY1216在广州3期临床,预计明年一季度完成入组,先梳理一下,3cl蛋白酶概念相关的上市公司:
1、3CL蛋白酶主要玩家:辉瑞(Paxlovid),先声药业(SIM0417),众生睿创(RAY1216),君实生物(VV993),除此之外,盘龙药业、艾迪药业和药石科技合作、广生堂等都有项目跟进。
2、原料药利托那韦方面,盘龙药业拥有专利池,义翘神州目前已经研发获得了3CL蛋白酶试剂的重组蛋白产品,先声药业引进了上海药物所3CL蛋白酶抑制剂,海特生物子公司厦门蔚蓝在建的年产70吨蛋白酶抑制剂项目中有年产10吨利托那韦。
3、盐野义制药原料产业链潜在者:圣泉股份旗下的济南尚博生物科技、上海毕得医药、江山化工、华谊集团等,$包钢股份 sh600010$ $三安光电 sh600703$#美国街头惊现狗叼人类断臂#
一、近期逻辑
最近众生药业大涨,27个交易日,从最低11.95干到32.18,涨幅为169.51%,原因是市场预计,子公司众生融创的3cl蛋白酶抑制剂新冠药RAY1216在广州3期临床,预计明年一季度完成入组,先梳理一下,3cl蛋白酶概念相关的上市公司:
1、3CL蛋白酶主要玩家:辉瑞(Paxlovid),先声药业(SIM0417),众生睿创(RAY1216),君实生物(VV993),除此之外,盘龙药业、艾迪药业和药石科技合作、广生堂等都有项目跟进。
2、原料药利托那韦方面,盘龙药业拥有专利池,义翘神州目前已经研发获得了3CL蛋白酶试剂的重组蛋白产品,先声药业引进了上海药物所3CL蛋白酶抑制剂,海特生物子公司厦门蔚蓝在建的年产70吨蛋白酶抑制剂项目中有年产10吨利托那韦。
3、盐野义制药原料产业链潜在者:圣泉股份旗下的济南尚博生物科技、上海毕得医药、江山化工、华谊集团等,$包钢股份 sh600010$ $三安光电 sh600703$#美国街头惊现狗叼人类断臂#
总龙头跌停,信创崩盘?
(股民朋友关注我还有更多消息给到大家哦)
指数继续调整,做短线很难受,但这个位置不需要过于担忧,继续看多。
首先,技术上看,刚刚跌破3060,不值得大惊小怪。
其次,市场调整这几日,量能是持续萎缩的,没人进来,但是也没人跑。市场情绪也没崩,信心还在。
这种情况下,我更愿意相信,这两天市场的调整是快速拉升后的良性回踩。
当然,未来几天要重点关注量能,如果量能不能有效放大,指数向下考验3005支撑位也就是3000点的可能性还是有的,那就要赶紧“跑路了”,省的坐过山车。
行情方面总龙头竞Y达尾盘崩了,但也不能说信创这条线正式结束。
毕竟这是启动以来首次比较大的回调,可有不少人等着龙头首阴的抄底机会呢。
另外,老龙头的结束有可能是新龙头的崛起,医药前期的总龙头是华森Z药。
华森制药行情结束后,诞生了新龙头众生Y业。
信创板块内也留了一老一新两只人气票,英F拓、榕基R件。
总的来说,信创题材虽然有退潮迹象,但趋势还在,需要继续跟踪。
至于医药,昨天逆势领涨,这很正常,信创之前和医药的关系比较内卷,跷跷板效应嘛。
众生药业的表现最超预期,前一天断板,本来有调整预期,但早盘快速拉升,弱转强带动了整个板块。
众生Y业走强除了情绪推动之外也有自身的强逻辑。
子公司众生睿创的3CL蛋白酶抑制剂新冠药RAY1216在广州3期临床(预计23年Q1将完成入组)。
如果成功将是重磅国产新冠药单品,实现从0到1的突破。
下面是网上总结的,关于其他公司研制3CL蛋白酶抑制剂新冠药的进度,可以参考一下。(图)
其他板块主要是轮动行情,缺乏明显的主线特征,这主要与老主线仍未完全落幕有关。
从目前情况看,信创也可能会逐渐退潮,医药由于参与资金多为机构,加上疫情扩散,有可能走出穿越。
新主线大概率从近期异动的板块中选出,比如供销社、世界杯、旅游餐饮、芯片、黄金等。
其中,疫后修复的消费题材,光伏电池、储能等赛道板块,走成阶段性主线的可能性比较大,可重点关注。
天鹅G份持续超预期,晋级8连板了。
上一次市场走出8连板还是大港G份在8月份创下的记录,9连板则是赣能G份在7月创下的记录。
虽然供销社板块也被带动起来了,但市场情绪以及板块逻辑与前两次还是差很多。
作为高度板的任务也算完成了,天鹅股份有断板预期。
次高标换成了5连板的西安Y食,叠加旅游、餐饮、借壳多重题材,是“后疫情”题材龙头。
在天鹅股份之前敢于率先封板,并进一步带动了旅游、酒店,有望接替天鹅G份继续引领市场。
4连扳的沃顿K技,是盐湖提锂题材,缺乏板块效应,后面如果板块不跟的话,预计走不远。
3连扳的是信创题材的补涨股榕基R件,在竞业达跌停、天地在线断板的情况下,没有破板很强势,还有老龙头英飞拓的助攻。
但后续空间不大,除非两只龙头个股有超预期的修复。
其他题材,可以关注一下受利好刺激首板较多的地产,以及最近两天频繁异动的黄金概念。(风险提示:投资有风险,入市需谨慎,观点仅供参考,入市风险自负!)
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指数继续调整,做短线很难受,但这个位置不需要过于担忧,继续看多。
首先,技术上看,刚刚跌破3060,不值得大惊小怪。
其次,市场调整这几日,量能是持续萎缩的,没人进来,但是也没人跑。市场情绪也没崩,信心还在。
这种情况下,我更愿意相信,这两天市场的调整是快速拉升后的良性回踩。
当然,未来几天要重点关注量能,如果量能不能有效放大,指数向下考验3005支撑位也就是3000点的可能性还是有的,那就要赶紧“跑路了”,省的坐过山车。
行情方面总龙头竞Y达尾盘崩了,但也不能说信创这条线正式结束。
毕竟这是启动以来首次比较大的回调,可有不少人等着龙头首阴的抄底机会呢。
另外,老龙头的结束有可能是新龙头的崛起,医药前期的总龙头是华森Z药。
华森制药行情结束后,诞生了新龙头众生Y业。
信创板块内也留了一老一新两只人气票,英F拓、榕基R件。
总的来说,信创题材虽然有退潮迹象,但趋势还在,需要继续跟踪。
至于医药,昨天逆势领涨,这很正常,信创之前和医药的关系比较内卷,跷跷板效应嘛。
众生药业的表现最超预期,前一天断板,本来有调整预期,但早盘快速拉升,弱转强带动了整个板块。
众生Y业走强除了情绪推动之外也有自身的强逻辑。
子公司众生睿创的3CL蛋白酶抑制剂新冠药RAY1216在广州3期临床(预计23年Q1将完成入组)。
如果成功将是重磅国产新冠药单品,实现从0到1的突破。
下面是网上总结的,关于其他公司研制3CL蛋白酶抑制剂新冠药的进度,可以参考一下。(图)
其他板块主要是轮动行情,缺乏明显的主线特征,这主要与老主线仍未完全落幕有关。
从目前情况看,信创也可能会逐渐退潮,医药由于参与资金多为机构,加上疫情扩散,有可能走出穿越。
新主线大概率从近期异动的板块中选出,比如供销社、世界杯、旅游餐饮、芯片、黄金等。
其中,疫后修复的消费题材,光伏电池、储能等赛道板块,走成阶段性主线的可能性比较大,可重点关注。
天鹅G份持续超预期,晋级8连板了。
上一次市场走出8连板还是大港G份在8月份创下的记录,9连板则是赣能G份在7月创下的记录。
虽然供销社板块也被带动起来了,但市场情绪以及板块逻辑与前两次还是差很多。
作为高度板的任务也算完成了,天鹅股份有断板预期。
次高标换成了5连板的西安Y食,叠加旅游、餐饮、借壳多重题材,是“后疫情”题材龙头。
在天鹅股份之前敢于率先封板,并进一步带动了旅游、酒店,有望接替天鹅G份继续引领市场。
4连扳的沃顿K技,是盐湖提锂题材,缺乏板块效应,后面如果板块不跟的话,预计走不远。
3连扳的是信创题材的补涨股榕基R件,在竞业达跌停、天地在线断板的情况下,没有破板很强势,还有老龙头英飞拓的助攻。
但后续空间不大,除非两只龙头个股有超预期的修复。
其他题材,可以关注一下受利好刺激首板较多的地产,以及最近两天频繁异动的黄金概念。(风险提示:投资有风险,入市需谨慎,观点仅供参考,入市风险自负!)
#胜马财经·秒读快讯#
众生药业录得4天3涨停创历史新高
【#医药行业观察# 】
新冠药概念股掀起涨停潮,众生药业录得4天3板并创历史新高,年内累计最大涨幅达330%;舒泰神收盘20cm涨停,广生堂涨超17%,恩威医药和康芝药业均涨超10%,新华制药录得2连板。
消息面上,众生药业近日公告,公司新冠创新药物RAY1216片获得Ⅲ期临床试验组长单位伦理批件。此外,舒泰神昨日晚间公告,STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用在国内医院完成了针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药。翰宇药业近期在互动平台称,HY3000预防新冠鼻喷雾剂计划向美国食品药品监督管理局提交注册申报。
安信证券马帅在11月6日研报中表示,目前,国内已有多个新冠药物开发进入后期阶段,全方位覆盖预防、轻中症治疗、重症治疗等不同环节,受近期疫情影响相关药物开发进度可能加快。
众生药业录得4天3涨停创历史新高
【#医药行业观察# 】
新冠药概念股掀起涨停潮,众生药业录得4天3板并创历史新高,年内累计最大涨幅达330%;舒泰神收盘20cm涨停,广生堂涨超17%,恩威医药和康芝药业均涨超10%,新华制药录得2连板。
消息面上,众生药业近日公告,公司新冠创新药物RAY1216片获得Ⅲ期临床试验组长单位伦理批件。此外,舒泰神昨日晚间公告,STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用在国内医院完成了针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药。翰宇药业近期在互动平台称,HY3000预防新冠鼻喷雾剂计划向美国食品药品监督管理局提交注册申报。
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