唇裂/腭裂-外胚层发育不良综合征是英文Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。同指外胚层发育不良唇腭裂73型，玛格丽塔型外胚层发育不良12型，唇腭裂并指毛扭转52型，玛格丽塔岛外胚层发育不良等多种不同的名字。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因，指出这些看起不同的名字具有共内的发病原因。可以通过基因检测阻止唇裂/腭裂-外胚层发育不良综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 ；胎儿发育或出生异常。
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今天是阳历生日，从昨天开始就陆续收到祝福，一开始会去解释，后来祝福的人多了 就不解释了，也算意外之喜吧

昨天晚上，师哥带我去了一直想次的韩料[鼓掌]师哥赞赞～

今天早上，本来以为可以不用站操，结果…但是一去就收到了大哥给的旺仔牛奶（虽然我不喝奶但系还系很感动[太开心]）

下午，老刘查完宿带我去皇家美孚买了一个专属于我的小蛋糕还一起去麦当劳打卡心冻角[挤眼]

晚上收到我的大宝贝的生日红包，矛盾接触（虽然做了个狗，但是还是很开心很开心[爱你]）

本来发的通知是要去开会，结果是我的生日惊喜，大家已经为此密谋了一周了[允悲]我竟然一点都不知道[坏笑]许了愿望，希望可以实现……

一直觉得自己最近很倒霉[污]架着别人的脖子把我的备注改成了绝世幸运鹅[哆啦A梦汗]但是我的惊喜和幸运搜在今天和我相遇了感谢你们的存在，让我觉得我是最最最最幸福的团宠[惊奇队长]
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肝豆状核变性综合征是英文疾病名称hepatolenticular degeneration syndrome的中文翻译，又叫做铜贮积病、做威尔逊病，简称WD。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良.
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