"HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
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连续七天的值班暂时结束了，完成疫情防控的特别报道回到家，正好赶上播出。
那个熟悉的舞台上，每一个炙热的瞬间，都历历在目。历时大半年，比赛终于落下帷幕。有惊喜，有遗憾。但这就是比赛，更是人生，唯有全力以赴，为梦拼搏！在老师前辈身上学到了媒体人的可贵品质和专业素养，结识了一众优秀的媒体同行，遇见了更好的自己。
为者常成，行者常至。此刻这个舞台上的很多人，可能都奋战在疫情报道的一线，讲好中国故事，传播真理之声，是新闻人使命担当。草木蔓发，春山可望，中国故事不仅仅是减贫脱贫，更是当疫情来临时守望相助，众志成城[心]
那个熟悉的舞台上，每一个炙热的瞬间，都历历在目。历时大半年，比赛终于落下帷幕。有惊喜，有遗憾。但这就是比赛，更是人生，唯有全力以赴，为梦拼搏！在老师前辈身上学到了媒体人的可贵品质和专业素养，结识了一众优秀的媒体同行，遇见了更好的自己。
为者常成，行者常至。此刻这个舞台上的很多人，可能都奋战在疫情报道的一线，讲好中国故事，传播真理之声，是新闻人使命担当。草木蔓发，春山可望，中国故事不仅仅是减贫脱贫，更是当疫情来临时守望相助，众志成城[心]
【干，才有答案】
面对改革发展、民生保障的难题时，党员干部应该怎么办？
“无论多么宏伟的事业都是人干出来的。”去干，才有答案。当前，天津正处于新旧动能加速转换、经济结构转型调整的关键节点，推动高质量发展、保障改善民生，推进制度创新和治理能力建设……哪一项工作不是千头万绪？如果担当不足、担忧有余，只看到困难却看不到机遇，总想着“等别人把经验干出来再跟着学”，而不是主动面对挑战、迎难而上，就抓不好改革发展、政策落实。全面提高社会主义现代化大都市治理能力和治理水平，以实实在在的治理成效交出合格答卷，就要主动面对难题、担当作为，深下去、干起来，真正解决问题，找到答案。
干，体现着一种态度，是爱民为民的责任心。“为民服务解难题”，考验着党员干部干事创业、服务群众的能力、水平，但最终检验的是党员干部对人民群众的感情。在学校、菜市场周边，交管部门施划限时免费停车泊位，群众停车不难了，道路交通拥堵问题也得到缓解；面对有“城市牛皮癣”之称的小广告，既启动专项清理行动，又设置公益宣传栏，用于张贴便民信息广告……千难万难，“干”就不难。如果怀着深厚的情感、带着强烈的责任、尽最大的努力，就一定能想出好办法、干出好成效。
干，意味着一股拼劲，是不打折扣、不畏困难的执行力。提高治理水平、做好改革发展稳定工作，关键在干劲、在力度。真抓实干，就要既把纸上写的、会上定的，不折不扣落实为具体行动、工作成效，把工作做到位、做到家，还要自加压力、主动作为，一切以解决问题为目标，以踏石留印、抓铁有痕的劲头攻坚克难，不断探寻新方法、新路径，锻造过硬能力本领。
为者常成，行者常至。面对改革发展的难点、痛点、堵点，党员干部决不能当“鸵鸟”，必须敢于负责、敢于担当、敢于动真碰硬，在实战中摸爬滚打，以“一竿子插到底”的精神全力以赴抓落实，我们就一定能稳固高质量发展态势，一步步向好向优挺进。
面对改革发展、民生保障的难题时，党员干部应该怎么办？
“无论多么宏伟的事业都是人干出来的。”去干，才有答案。当前，天津正处于新旧动能加速转换、经济结构转型调整的关键节点，推动高质量发展、保障改善民生，推进制度创新和治理能力建设……哪一项工作不是千头万绪？如果担当不足、担忧有余，只看到困难却看不到机遇，总想着“等别人把经验干出来再跟着学”，而不是主动面对挑战、迎难而上，就抓不好改革发展、政策落实。全面提高社会主义现代化大都市治理能力和治理水平，以实实在在的治理成效交出合格答卷，就要主动面对难题、担当作为，深下去、干起来，真正解决问题，找到答案。
干，体现着一种态度，是爱民为民的责任心。“为民服务解难题”，考验着党员干部干事创业、服务群众的能力、水平，但最终检验的是党员干部对人民群众的感情。在学校、菜市场周边，交管部门施划限时免费停车泊位，群众停车不难了，道路交通拥堵问题也得到缓解；面对有“城市牛皮癣”之称的小广告，既启动专项清理行动，又设置公益宣传栏，用于张贴便民信息广告……千难万难，“干”就不难。如果怀着深厚的情感、带着强烈的责任、尽最大的努力，就一定能想出好办法、干出好成效。
干，意味着一股拼劲，是不打折扣、不畏困难的执行力。提高治理水平、做好改革发展稳定工作，关键在干劲、在力度。真抓实干，就要既把纸上写的、会上定的，不折不扣落实为具体行动、工作成效，把工作做到位、做到家，还要自加压力、主动作为，一切以解决问题为目标，以踏石留印、抓铁有痕的劲头攻坚克难，不断探寻新方法、新路径，锻造过硬能力本领。
为者常成，行者常至。面对改革发展的难点、痛点、堵点，党员干部决不能当“鸵鸟”，必须敢于负责、敢于担当、敢于动真碰硬，在实战中摸爬滚打，以“一竿子插到底”的精神全力以赴抓落实，我们就一定能稳固高质量发展态势，一步步向好向优挺进。
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