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【现代】《陌生的恋人》罗芊怡 1080P无字幕
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【现代】《谁都知道我爱你》何笑然 1080P有字幕
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【肯普肽 (Phospho-Ser5)】Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽，是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。
Kemptide (Phospho-Ser5) is a phosphate acceptor peptide that serves as a specific substrate for cAMP-dependent protein kinase (PKA).
编号: 200809
中文名称: 肯普肽 (Phospho-Ser5)
单字母: H2N-LRRA-pSer-LG-OH
三字母: H2N-Leu-Arg-Arg-Ala-Ser(PO3H2)-Leu-Gly-COOH
氨基酸个数: 7
分子式: C32H62N13O12P1
平均分子量: 856.37
精确分子量: 855.43
等电点(PI): 12.51
pH=7.0时的净电荷数: 1.98
平均亲水性: 0.36666666666667
疏水性值: -0.11
来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。
储存条件: 负80℃至负20℃
标签: 磷酸化修饰肽
磷酸肽
在生命过程中发挥重要作用，磷酸化的位置在多肽上的Tyr、Ser，Thr，。目前磷酸肽合成一般都采用磷酸化氨基酸，目前使用的都是单苄基磷酸化氨基酸。磷酸化氨基酸的连接一般采用HBTU/HOBt/DIEA方法，但是目前采用该方法合成磷酸化多肽也有缺点，特别是在合成多磷酸化多肽或氨基酸较长的多肽的时候，连接效率低，最后产品纯度很低，对于这种磷酸化多肽，我们考虑采用后磷酸化方法，其合成过程就是在多肽合成结束后，选择性脱去要标记的氨基酸的侧链保护基，对于Tyr，Thr可以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应，而Ser可以采用Fmoc-Ser（trt），在1% TFA/DCM条件下可以定量的脱除。
后磷酸化，采用双苄基亚磷酰胺，四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体，连接到羟基上，随后在过氧酸下氧化生成磷酰基，完成反应。
目前，多肽的磷酸化修饰方法主要有两种：
（1）将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中；
（2）多肽序列在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化。
1）将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中：
即事先将需要磷酸化的氨基酸（Thr,Ser或Tyr）磷酸化并适当保护，然后按照正常SPPS 合成流程将磷酸化单体缩合到多肽指定位点。这种方法操作简便，已经成为多肽单位点 磷酸化修饰的主要方法。
2）多肽序列在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化：
采用将磷酸化单体缩合到多肽中的方法进行磷酸化修饰时，磷酸化的氨基酸由于侧链修 饰的较大基团产生的位阻而导致难以与肽链缩合，并且之后的氨基酸引入都会比较困难， 尤其在含有多个磷酸化位点修饰时，合成将变得异常困难，并且最终产物成分复杂，难 以分离，产率极低。
因此，当肽链中多个位点进行磷酸化时，可以考虑采用将多肽序列 在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化：其合成过程主要 就是在多肽合成结束之后，选择性的脱去要标记氨基酸的侧链保护基，对于Tyr，Thr可 以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应。
侧链保护基在1%TFA/DCM条件下可以定量的脱 除。采用这种方法时，可以采用双苄基亚磷酰胺，四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体， 连接到羟基上，然后在过氧酸条件下氧化生成磷酰基，完成反应。
版权所有，请勿复制商用，如需复制商用，请载明“文章源自专肽生物”
Kemptide (Phospho-Ser5) is a phosphate acceptor peptide that serves as a specific substrate for cAMP-dependent protein kinase (PKA).
编号: 200809
中文名称: 肯普肽 (Phospho-Ser5)
单字母: H2N-LRRA-pSer-LG-OH
三字母: H2N-Leu-Arg-Arg-Ala-Ser(PO3H2)-Leu-Gly-COOH
氨基酸个数: 7
分子式: C32H62N13O12P1
平均分子量: 856.37
精确分子量: 855.43
等电点(PI): 12.51
pH=7.0时的净电荷数: 1.98
平均亲水性: 0.36666666666667
疏水性值: -0.11
来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。
储存条件: 负80℃至负20℃
标签: 磷酸化修饰肽
磷酸肽
在生命过程中发挥重要作用，磷酸化的位置在多肽上的Tyr、Ser，Thr，。目前磷酸肽合成一般都采用磷酸化氨基酸，目前使用的都是单苄基磷酸化氨基酸。磷酸化氨基酸的连接一般采用HBTU/HOBt/DIEA方法，但是目前采用该方法合成磷酸化多肽也有缺点，特别是在合成多磷酸化多肽或氨基酸较长的多肽的时候，连接效率低，最后产品纯度很低，对于这种磷酸化多肽，我们考虑采用后磷酸化方法，其合成过程就是在多肽合成结束后，选择性脱去要标记的氨基酸的侧链保护基，对于Tyr，Thr可以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应，而Ser可以采用Fmoc-Ser（trt），在1% TFA/DCM条件下可以定量的脱除。
后磷酸化，采用双苄基亚磷酰胺，四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体，连接到羟基上，随后在过氧酸下氧化生成磷酰基，完成反应。
目前，多肽的磷酸化修饰方法主要有两种：
（1）将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中；
（2）多肽序列在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化。
1）将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中：
即事先将需要磷酸化的氨基酸（Thr,Ser或Tyr）磷酸化并适当保护，然后按照正常SPPS 合成流程将磷酸化单体缩合到多肽指定位点。这种方法操作简便，已经成为多肽单位点 磷酸化修饰的主要方法。
2）多肽序列在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化：
采用将磷酸化单体缩合到多肽中的方法进行磷酸化修饰时，磷酸化的氨基酸由于侧链修 饰的较大基团产生的位阻而导致难以与肽链缩合，并且之后的氨基酸引入都会比较困难， 尤其在含有多个磷酸化位点修饰时，合成将变得异常困难，并且最终产物成分复杂，难 以分离，产率极低。
因此，当肽链中多个位点进行磷酸化时，可以考虑采用将多肽序列 在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化：其合成过程主要 就是在多肽合成结束之后，选择性的脱去要标记氨基酸的侧链保护基，对于Tyr，Thr可 以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应。
侧链保护基在1%TFA/DCM条件下可以定量的脱 除。采用这种方法时，可以采用双苄基亚磷酰胺，四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体， 连接到羟基上，然后在过氧酸条件下氧化生成磷酰基，完成反应。
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#游戏王OCG# SLF1 官推大图
SLF1-JP067(NPR/UR/UTR/SER/PSER)ドラゴンメイドのお心づくし(半龙女仆的盛情) 通常魔法
这个卡名的卡在1回合只能发动1张。①：从自己的手卡·墓地选1只「ドラゴンメイド」怪兽守备表示特殊召唤。那之后，可以把和特殊召唤的怪兽相同属性而等级不同的1只「ドラゴンメイド」怪兽从卡组送去墓地。
注：有初版插图版本(NPR/UR/UTR/SER)、新版插图版本(NPR/UR/PSER)两种不同的插图和对应罕贵度
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注：有初版插图版本(NPR/UR/UTR/SER)、新版插图版本(NPR/UR/PSER)两种不同的插图和对应罕贵度
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