我觉得国足打不赢这群女人,别问我为什么,不服来辩!https://t.cn/RgAYI6w[黑线]门前的技术和把握能力,武磊确实不如这些女足妖孽。而个人技战术和团体配合更不是国足能比的,这是足球从小培养环境决定的。[黑线]video.html?uc_param_str=frdnsnpfvecpntnwprdssskt&wm_aid=ee53b0aa49554dfc84aef0f8f719f5fd&wm_id=b6a8714e574e4759b912ee6dcd8b330e&pagetype=share&btifl=10016&tab=video
人生建议,不要碰计算机,今天,不应该是昨天,也是无效修bug的一天。
为了写个图像分析作业,昨天,不是前天晚上,去GitHub上找到个近似的,down下来,昨天开始改bug,配环境,这个openCV,真绝了,因为专利问题让我尝试了各种版本4.5不行,降3.4终于可以了。
两个Python改的还有一个bug,我真的服了,按理说他一个工程师,咋还会犯把bool写成str的错误呢[二哈]。
为啥无效修bug?
源于图4,老师给的MATLAB程序,这玩意是专门为了处理binary二进制文件(图5,win32的批量处理程序)写的一段,俺今天睡醒不知道是不是要去写.m了[允悲]。
结束语:你说俺一个就想搞硬件的,还要搞这个,接下来为了图形学,又是搞openGL的半月。 https://t.cn/zRVj90G
为了写个图像分析作业,昨天,不是前天晚上,去GitHub上找到个近似的,down下来,昨天开始改bug,配环境,这个openCV,真绝了,因为专利问题让我尝试了各种版本4.5不行,降3.4终于可以了。
两个Python改的还有一个bug,我真的服了,按理说他一个工程师,咋还会犯把bool写成str的错误呢[二哈]。
为啥无效修bug?
源于图4,老师给的MATLAB程序,这玩意是专门为了处理binary二进制文件(图5,win32的批量处理程序)写的一段,俺今天睡醒不知道是不是要去写.m了[允悲]。
结束语:你说俺一个就想搞硬件的,还要搞这个,接下来为了图形学,又是搞openGL的半月。 https://t.cn/zRVj90G
#武汉##武汉亲子鉴定怎么做# 怎么知道孩子不是你的?怎么证明你爸爸你说爸爸?#武汉正规亲子鉴定机构#[2021][2021][思考] #DNA 亲子鉴定怎么做#STR分析法已经成为法医学领域个体识别和亲权鉴定的重要分析方法,可应用于司法案件调查,也就是遗传指纹分析。
STR的成因
有丝分裂过程中DNA链之间的错配引起的复制滑动被认为是导致STR产生的最常见原因,一般来说平均每经历一千世代会有千分之一的微卫星DNA会发生复制滑动。研究发现重复序列间的复制滑动要比基因组其它部位发生的点突变的概率高出多个数量级。大多的复制滑动仅会导致一个重复单元的改变,并且依据不同复制单元大小的不同,以及不同物种之间,复制滑动发生的概率也不相同。
STR的检测方法
STR的检测方法是针对基因组特定的多态性区域设置引物进行PCR扩增,然后对扩增产物通过凝胶电泳或毛细管电泳进行鉴别,该方法可以确定某个位点具体有多少个重复的微卫星序列,并可绘制STR图谱。通常情况下,每一个STR位点会被约5-20%的人们所共有,而STR分析的优势就体现在可以同时鉴别多个STR位点。通过最终生成的STR图谱可以非常精确地鉴别每个个体。理论上联合应用16个STR位点,其个体识别率可达0.999999999998。
典型的STR图谱
亲子鉴定原理:在没有基因突变,分型错误的前提下,孩子的一对等位基因必定是一个来自父亲,一个来自母亲;孩子不可能带有双亲均没有的等位基因。
目前运用STR作为遗传标记系统。STR(short tandem repeat):短串联重复序列(short tandemrepeat, STR)是广泛存在于人类染色体DNA中的一类多态性遗传标记系统,因其存在范围广(平均16kb中即有一个STR基因座),核心序列小(2-7bp)且扩增产物长度均小于500bp,等位基因位点的数字即代表序列重复的次数。STR基因座的等位基因片断长度集中,故可对多个STR基因座进行复合扩增。复合扩增多个STR基因座,累计鉴别能力可以接近或达到DNA指纹水平。
三联体亲子鉴定案
①最少检测15个STR基因座,若没有发现矛盾基因座,父权指数达10000,可以作出“肯定亲生关系”的结论;
②若出现1个矛盾基因座,要增加检测基因座至17个;若发现有2个矛盾基因座,要增加检测至24个,没有新矛盾基因座发现时,父权指数达10000,可作出“肯定亲生关系”的结论;
③如果出现3个矛盾STR基因座,则要继续增加检测STR基因座或其他遗传标记,再没出现新的矛盾现象,父权指数超过10000以后,亦可以作出“肯定亲生关系”的结论;
④若有4个矛盾STR基因座,则作出“否定亲生关系”的结论。
单亲案亲子鉴定
① 至少检测17个STR基因座,没有发现矛盾基因座时,作出“不排除亲生关系”的结论;
②若发现有1矛盾基因座,增加检测至26个以上;若有2个矛盾基因座,要增加检测至36个以上,没有发现新的矛盾基因座,可作出 “不排除亲生关系”的结论;
③如果出现3个或3个以上矛盾STR基因座,则应作出“否定亲生关系”的结论。
STR的成因
有丝分裂过程中DNA链之间的错配引起的复制滑动被认为是导致STR产生的最常见原因,一般来说平均每经历一千世代会有千分之一的微卫星DNA会发生复制滑动。研究发现重复序列间的复制滑动要比基因组其它部位发生的点突变的概率高出多个数量级。大多的复制滑动仅会导致一个重复单元的改变,并且依据不同复制单元大小的不同,以及不同物种之间,复制滑动发生的概率也不相同。
STR的检测方法
STR的检测方法是针对基因组特定的多态性区域设置引物进行PCR扩增,然后对扩增产物通过凝胶电泳或毛细管电泳进行鉴别,该方法可以确定某个位点具体有多少个重复的微卫星序列,并可绘制STR图谱。通常情况下,每一个STR位点会被约5-20%的人们所共有,而STR分析的优势就体现在可以同时鉴别多个STR位点。通过最终生成的STR图谱可以非常精确地鉴别每个个体。理论上联合应用16个STR位点,其个体识别率可达0.999999999998。
典型的STR图谱
亲子鉴定原理:在没有基因突变,分型错误的前提下,孩子的一对等位基因必定是一个来自父亲,一个来自母亲;孩子不可能带有双亲均没有的等位基因。
目前运用STR作为遗传标记系统。STR(short tandem repeat):短串联重复序列(short tandemrepeat, STR)是广泛存在于人类染色体DNA中的一类多态性遗传标记系统,因其存在范围广(平均16kb中即有一个STR基因座),核心序列小(2-7bp)且扩增产物长度均小于500bp,等位基因位点的数字即代表序列重复的次数。STR基因座的等位基因片断长度集中,故可对多个STR基因座进行复合扩增。复合扩增多个STR基因座,累计鉴别能力可以接近或达到DNA指纹水平。
三联体亲子鉴定案
①最少检测15个STR基因座,若没有发现矛盾基因座,父权指数达10000,可以作出“肯定亲生关系”的结论;
②若出现1个矛盾基因座,要增加检测基因座至17个;若发现有2个矛盾基因座,要增加检测至24个,没有新矛盾基因座发现时,父权指数达10000,可作出“肯定亲生关系”的结论;
③如果出现3个矛盾STR基因座,则要继续增加检测STR基因座或其他遗传标记,再没出现新的矛盾现象,父权指数超过10000以后,亦可以作出“肯定亲生关系”的结论;
④若有4个矛盾STR基因座,则作出“否定亲生关系”的结论。
单亲案亲子鉴定
① 至少检测17个STR基因座,没有发现矛盾基因座时,作出“不排除亲生关系”的结论;
②若发现有1矛盾基因座,增加检测至26个以上;若有2个矛盾基因座,要增加检测至36个以上,没有发现新的矛盾基因座,可作出 “不排除亲生关系”的结论;
③如果出现3个或3个以上矛盾STR基因座,则应作出“否定亲生关系”的结论。
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