科普贴 假体好坏主要看几个方面
叮~我又来啦!这次的小知识也咨询了我的面诊老师北京八大处的李比教授哦~
假体的好坏主要看几个方面呢
一、外壳材质
外壳的质量决定了植入体的凝胶外渗状况,立体的防渗漏层会更加。
二、内部凝胶
各个品牌都给自己的凝胶取了各种各样的名字,什么记忆凝胶、深海凝胶、专利凝胶,其实凝胶就三种:I型、II型和III型,数字越小越软,数字越大塑形能力越强,越坚挺持久。
三、形态设计
都知道假体从形状上看又分为圆形和水滴形(也叫自然形),自然形会更趋近于人体的比例,做出来效果会更加自然,也比圆形贵。
四、质量保障
产品质量保障主要看两个方面:一个是产品资格认证,目前主流认证就是欧盟的CE认证、美国的FDA认证以及中国的CFDA认证;
zui近我自身有在咨询了解一些老师,比如北京的李比教授,后面也会分享给大家,当然姐妹们有什么好的隆胸老师也可以推荐给我呀
zui后还是大家有什么问题可以私信评论我哦~##小五哥哥的变美课堂#
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一、外壳材质
外壳的质量决定了植入体的凝胶外渗状况,立体的防渗漏层会更加。
二、内部凝胶
各个品牌都给自己的凝胶取了各种各样的名字,什么记忆凝胶、深海凝胶、专利凝胶,其实凝胶就三种:I型、II型和III型,数字越小越软,数字越大塑形能力越强,越坚挺持久。
三、形态设计
都知道假体从形状上看又分为圆形和水滴形(也叫自然形),自然形会更趋近于人体的比例,做出来效果会更加自然,也比圆形贵。
四、质量保障
产品质量保障主要看两个方面:一个是产品资格认证,目前主流认证就是欧盟的CE认证、美国的FDA认证以及中国的CFDA认证;
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LVD指令是和CE认证有什么区别 LVD认证是什么
CE认证是欧盟产品的强制性认证,针对的是在欧盟市场上销售的所有产品。
LVD是CE认证下的一个指令,指令适用范围是使用电压为交流在50V至1500V和直流75V至1500V之间的电器产品。
LVD指令也就是低电压指令(2014/35/圧U)
CE认证包含很多指令,如:低电压指令LVD(2014/35/圧U)
磁兼容指令EMC(2014/30/EU)
机械指令MD(2006/42/EC)
无线电设备指令RED(2015/53/EU)
般产品安全指令GPSD(2001/95/EC),等等
所以LVD指令属于CE认证的指令之
CE认证是欧盟产品的强制性认证,针对的是在欧盟市场上销售的所有产品。
LVD是CE认证下的一个指令,指令适用范围是使用电压为交流在50V至1500V和直流75V至1500V之间的电器产品。
LVD指令也就是低电压指令(2014/35/圧U)
CE认证包含很多指令,如:低电压指令LVD(2014/35/圧U)
磁兼容指令EMC(2014/30/EU)
机械指令MD(2006/42/EC)
无线电设备指令RED(2015/53/EU)
般产品安全指令GPSD(2001/95/EC),等等
所以LVD指令属于CE认证的指令之
亚马逊DOC符合性声明是什么?#亚马逊##符合性声明##DOC#
前不久不少卖家收到亚马逊的邮件,要求提供ECDeclarationofConformity(DOC),也就是要求提供商品的符合性声明。很多卖家对DOC感到困惑,那么,今天华标检测小编就和您分享下亚马逊DOC符合性声明是什么?
亚马逊DOC符合性声明是什么?
符合性声明是制造商或授权代表签署的法律文件,声明在欧盟销售的所有CE标志产品均符合适用欧盟指令和法规的所有要求。
符合性声明允许执法机构确定谁对产品负责以及该人声称对CE标志所做的活动。在让资/深人士在一张纸上签名时,他们会集中精力关注产品是否真的符合要求,从而使合规的可能性更大。
符合性声明必须由“制造商”或其“授权代表”签发。但是,这不一定是实际制造产品的个人或公司。
根据新立法框架(NLF)委员会第768/2008/EC号决定(叙文26),“任何经济经营者以自己的名义或商标将产品投放市场,或以可能影响适用要求的遵守的方式修改产品,应被视为制造商,并应承担制造商的义务。
实际上,如果您重新命名产品或对其进行修改以影响安全性,则您将成为制造商,并应为“新”产品发布声明。这包括从欧盟以外进口未由其原始制造商标记的产品。
华标检测拥有经验丰富的技术团队及先进的检测设备将为您提供完整的亚马逊DOC符合性声明解决方案,已通过CMA/CNAS资质认证,测试数据准确可靠,测试报告具有国/际公信力,帮助客户管理风险满足您产品市场要求,助您产品畅销全球。
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亚马逊DOC符合性声明是什么?
符合性声明是制造商或授权代表签署的法律文件,声明在欧盟销售的所有CE标志产品均符合适用欧盟指令和法规的所有要求。
符合性声明允许执法机构确定谁对产品负责以及该人声称对CE标志所做的活动。在让资/深人士在一张纸上签名时,他们会集中精力关注产品是否真的符合要求,从而使合规的可能性更大。
符合性声明必须由“制造商”或其“授权代表”签发。但是,这不一定是实际制造产品的个人或公司。
根据新立法框架(NLF)委员会第768/2008/EC号决定(叙文26),“任何经济经营者以自己的名义或商标将产品投放市场,或以可能影响适用要求的遵守的方式修改产品,应被视为制造商,并应承担制造商的义务。
实际上,如果您重新命名产品或对其进行修改以影响安全性,则您将成为制造商,并应为“新”产品发布声明。这包括从欧盟以外进口未由其原始制造商标记的产品。
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