来自上帝的礼物：卡博替尼中文简介
2012年，卡博替尼第一次正式与大家见面，美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤上显示出显著疗效。
【适应症】
1、肺癌
①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。
②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。
③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。
2、肾癌
临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。
3、肝癌
卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。
4、甲状腺髓样癌
中位无进展生存期达11.2个月。
5、联合opdivo治疗的实体瘤
总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。
6、骨转移
肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。
7、软组织肉瘤
卡博替尼用于晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者具有抗肿瘤活性，而且耐受性普遍良好。卡博替尼或可成为这类肿瘤的新的治疗选择，值得进一步研究。
8、子宫内膜癌
卡博替尼单药用于治疗晚期难治性（其他标准治疗均失败）子宫内膜癌的II期临床试验数据表明：中位无疾病进展生存期最长为7.6个月。
9、前列腺癌
卡博替尼联合PD-L1抗体用于去势抵抗前列腺癌，客观有效率为33%，包括2名患者肿瘤完全消失；疾病控制率高达80%，疗效持续中位时间是8.3个月。12名客观有效的患者中，67%的患者PSA下降超过50%。但是截至目前，国内外的药监部门一直没有正式批准卡博替尼用于前列腺癌，患者应遵循主治医师意见。
【用法与用量】
（1）推荐卡博替尼剂量：胶囊，每日140mg；
（2）饭前1小时或饭后2小时服用，不可与食物一起食用；
（3）禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用；
（4）肝损伤：轻度及中度肝损伤患者的推荐剂量为80mg
（5）对不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。
【不良反应】
（1）最常见不良反应（＞25%）包括：腹泻、口腔炎、掌趾红肿综合征、体重减轻，食欲下降，恶心，疲乏，口腔疼痛，发色改变，味觉异常，高血压，腹痛，便秘。
（2）最常见的实验室检查异常（＞25%）包括：AST及ALT升高，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低血钙症，中性粒细胞减少，血小板减少，低血磷症，高胆红素血症。
【药物相互作用】
避免与强CYP3A4抑制剂使用。
（1）强CYP3A4抑制剂：降低剂量。
（2）强CYP3A4诱导剂：增加剂量。
图为孟加拉DIL版卡博替尼
需要注意的是，患者切不可自行服药，一定要根据基因检测报告和主治医生的专业治疗方案而定。
以上信息仅供患者朋友参考，实际用药还需严格遵守医生医嘱，如遇副作用明显也请及时咨询医生，切勿私自停药或减少服用量。
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#卡博替尼##卡博替尼治疗肿瘤##肝癌##肾癌##肺癌##孟加拉##靶向药#
2012年，卡博替尼第一次正式与大家见面，美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤上显示出显著疗效。
【适应症】
1、肺癌
①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。
②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。
③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。
2、肾癌
临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。
3、肝癌
卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。
4、甲状腺髓样癌
中位无进展生存期达11.2个月。
5、联合opdivo治疗的实体瘤
总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。
6、骨转移
肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。
7、软组织肉瘤
卡博替尼用于晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者具有抗肿瘤活性，而且耐受性普遍良好。卡博替尼或可成为这类肿瘤的新的治疗选择，值得进一步研究。
8、子宫内膜癌
卡博替尼单药用于治疗晚期难治性（其他标准治疗均失败）子宫内膜癌的II期临床试验数据表明：中位无疾病进展生存期最长为7.6个月。
9、前列腺癌
卡博替尼联合PD-L1抗体用于去势抵抗前列腺癌，客观有效率为33%，包括2名患者肿瘤完全消失；疾病控制率高达80%，疗效持续中位时间是8.3个月。12名客观有效的患者中，67%的患者PSA下降超过50%。但是截至目前，国内外的药监部门一直没有正式批准卡博替尼用于前列腺癌，患者应遵循主治医师意见。
【用法与用量】
（1）推荐卡博替尼剂量：胶囊，每日140mg；
（2）饭前1小时或饭后2小时服用，不可与食物一起食用；
（3）禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用；
（4）肝损伤：轻度及中度肝损伤患者的推荐剂量为80mg
（5）对不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。
【不良反应】
（1）最常见不良反应（＞25%）包括：腹泻、口腔炎、掌趾红肿综合征、体重减轻，食欲下降，恶心，疲乏，口腔疼痛，发色改变，味觉异常，高血压，腹痛，便秘。
（2）最常见的实验室检查异常（＞25%）包括：AST及ALT升高，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低血钙症，中性粒细胞减少，血小板减少，低血磷症，高胆红素血症。
【药物相互作用】
避免与强CYP3A4抑制剂使用。
（1）强CYP3A4抑制剂：降低剂量。
（2）强CYP3A4诱导剂：增加剂量。
图为孟加拉DIL版卡博替尼
需要注意的是，患者切不可自行服药，一定要根据基因检测报告和主治医生的专业治疗方案而定。
以上信息仅供患者朋友参考，实际用药还需严格遵守医生医嘱，如遇副作用明显也请及时咨询医生，切勿私自停药或减少服用量。
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