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【冈大·科研】过敏性反应的载体组胺，会从血管内皮细胞释放HMGB1，加重症状
◆发表要点
·过敏反应载体物质组胺,将组织障碍分子模式DAMP)代表存在的HMGB1从内皮细胞核释放到细胞外。
·组胺对内皮细胞的作用,通过典型的H1辅助类型受体出现。
·来自肥大细胞的基于组胺游离而产生严重症状的过敏性反应,根据组胺所释放的HMGB1增加了反应。这种增加作用可以用抗HMGB1抗体阻断。
High Mobility Group Box-1（HMGB1）是普遍存在于所有细胞核中的核内因子，在受到某种刺激或细胞·组织障碍时，会向细胞外释放，具有放大多种炎症反应的性质，被称为DAMP(组织障碍相关分子模式)。冈山大学学术研究院医齿药领域的西堀正洋特任·特命教授的研究小组，与中国清华大学高尚泽博士共同研究，过敏和过敏性反应的重要媒介因子的组胺作用于培养血管内皮细胞，在世界上首次发现细胞核内的HMGB1会向细胞外释放。由组胺引起的HMGB1的释放反应是通过四种组胺受体亚型中典型的H1亚型受体，在临床上用于治疗过敏性反应的如肾上腺素等的儿茶酚胺的添加被抑制。
我们强烈期待本研究成果能够开发使用抗HMGB1抗体的过敏性反应和过敏性样反应的治疗方法。该研究成果于2022年10月6日(日本时间)刊登在国际学术杂志Frontiers in Immunology上。◆研究者表示
过敏性休克的标准治疗方法是肌肉注射一定量的肾上腺素。此次研究发现，引起休克的主要活性物质组胺具有DAMPs的代表HMGB1游离作用，因此有可能增加抗HMGB1抗体这一新的治疗药物选项。
■论文信息
论文名：Histamine induced high mobility group box-1 release from vascular endothelial cells through H1 receptor
刊登：Frontiers in Immunology, 2022.
作者：Gao S, Liu K, Ku W, Wang D, Wake H, Qiao H, Teshigawara K, Nishibori M.
D O I：10.3389/fimmu.2022.930683
U R L：https://t.cn/A6oxx0zB
■研究资金
本研究得到厚生劳动科学研究费（JPMHLW22FG1003）、日本学术振兴会科学研究费（19H03408; 17K15580）以及中国National Key R&D Program (2021YFE0109300) 的支援而实施。
＜详细研究内容＞
过敏性反应的载体组胺，会从血管内皮细胞释放HMGB1，加重症状
https://t.cn/A6oxx0z1
＜咨询窗口＞
冈山大学学术研究院医齿药学域
特任・特命教授 西堀 正洋
（TEL）086-235-7393
◆发表要点
·过敏反应载体物质组胺,将组织障碍分子模式DAMP)代表存在的HMGB1从内皮细胞核释放到细胞外。
·组胺对内皮细胞的作用,通过典型的H1辅助类型受体出现。
·来自肥大细胞的基于组胺游离而产生严重症状的过敏性反应,根据组胺所释放的HMGB1增加了反应。这种增加作用可以用抗HMGB1抗体阻断。
High Mobility Group Box-1（HMGB1）是普遍存在于所有细胞核中的核内因子，在受到某种刺激或细胞·组织障碍时，会向细胞外释放，具有放大多种炎症反应的性质，被称为DAMP(组织障碍相关分子模式)。冈山大学学术研究院医齿药领域的西堀正洋特任·特命教授的研究小组，与中国清华大学高尚泽博士共同研究，过敏和过敏性反应的重要媒介因子的组胺作用于培养血管内皮细胞，在世界上首次发现细胞核内的HMGB1会向细胞外释放。由组胺引起的HMGB1的释放反应是通过四种组胺受体亚型中典型的H1亚型受体，在临床上用于治疗过敏性反应的如肾上腺素等的儿茶酚胺的添加被抑制。
我们强烈期待本研究成果能够开发使用抗HMGB1抗体的过敏性反应和过敏性样反应的治疗方法。该研究成果于2022年10月6日(日本时间)刊登在国际学术杂志Frontiers in Immunology上。◆研究者表示
过敏性休克的标准治疗方法是肌肉注射一定量的肾上腺素。此次研究发现，引起休克的主要活性物质组胺具有DAMPs的代表HMGB1游离作用，因此有可能增加抗HMGB1抗体这一新的治疗药物选项。
■论文信息
论文名：Histamine induced high mobility group box-1 release from vascular endothelial cells through H1 receptor
刊登：Frontiers in Immunology, 2022.
作者：Gao S, Liu K, Ku W, Wang D, Wake H, Qiao H, Teshigawara K, Nishibori M.
D O I：10.3389/fimmu.2022.930683
U R L：https://t.cn/A6oxx0zB
■研究资金
本研究得到厚生劳动科学研究费（JPMHLW22FG1003）、日本学术振兴会科学研究费（19H03408; 17K15580）以及中国National Key R&D Program (2021YFE0109300) 的支援而实施。
＜详细研究内容＞
过敏性反应的载体组胺，会从血管内皮细胞释放HMGB1，加重症状
https://t.cn/A6oxx0z1
＜咨询窗口＞
冈山大学学术研究院医齿药学域
特任・特命教授 西堀 正洋
（TEL）086-235-7393
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