看到一些朋友发的群聊天截图,自测新冠快速抗原检测两条杠,社区工作人员说流感也有可能。
之前有简单说过这个问题,这次说得详细一些。
1. 目前最常用的新冠检测方法有两种,一种是核酸检测(RT-PCR),另外一种是快速抗原检测(rapid antigen test, RAT)。前者的原理是检测新冠病毒的核酸,后者是通过抗原抗体反应,检测病毒的蛋白质(通常是N蛋白)。
核酸检测因为需要有扩增这个过程,相当于一变二二变四,核酸扩增上亿倍,所以可以检测到非常痕量的样本,准确度高得多,但缺点也是扩增这个过程需要在专门的实验室进行,需要几个小时时间才能出结果。
而快速抗原的优势是自己在家就能测,十几分钟就能看到结果,缺点是对于一些低病毒载量的样本,可能会有假阴性的结果。
2. 再说下快速抗原在测试的时候,里面发生了什么。
我们把试剂盒放桌上,从左到右分别是加样孔(S)、检测线(T线)和质控线(C线)。而含有样本的液体从左往右慢慢扩散,穿过结合垫和NC膜(硝酸纤维素膜),在结合垫和T、C线上,分别含有三种抗体。
如果液体样本中含有新冠病毒抗原,它会在结合垫上被抗原特异性抗体①抓住,然后液体样本继续扩散到T线,结合了抗原和抗原特异性抗体的复合物会被T线上的金标抗体②抓住,然后显色;而样本中无论有没有含有抗原,只要检测过程正常,液体样本中的抗原特异性抗体①都会流到C线,与那儿的第三种抗体③结合,C线显色。
所以,
-如果C线显色T线不显色,说明样本中不含新冠病毒(或者病毒量过低,无法检测到);
-如果两条线都显色,说明样本中含有新冠病毒;
-如果C线不显色(不论T线显不显色),说明这个试剂盒出问题了。
3. 而上面提到的第一种抗体,它只能和新冠病毒的N蛋白结合,流感病毒、其他感冒病毒在理论上是不可能与它结合的,就像一把钥匙开一把锁一样,隔壁老王家的钥匙打不开你家的门(如果能打开,可能就有问题了)。
当然,不同快速抗原检测的灵敏度不同,比如图2是瑞士日内瓦大学做的一个研究(DOI:10.1101/2021.12.18.21268018),测了7种欧盟认证的快速抗原。红色柱子越长灵敏度越高,厂家名字我都给你们翻译出来了。
4. 因此,如果你感染了流感病毒,用新冠的快速抗原检测是不可能出现两条杠的。
但是,还存在另外一种情况,就是快速抗原的假阳性问题,这个跟样本酸碱值有关。
因为快速抗原检测的本质是抗原抗体反应,而这类通常都有最适宜的pH值。因此大家在家做快速抗原的时候,要将采集的拭子放在洗脱液(其实也算是一种缓冲液,buffer)中。缓冲液可以提供最适宜的抗原抗体反应pH值。
因此如果没有缓冲液,或者将其他液体加入到加样孔中,可能会影响抗原抗体反应,出现非特异性的结合,导致假阳性。
图3和图4是去年德国做的一个研究(DOI:10.1016/j.ijid.2021.08.023),研究人员用的是雅培的快速抗原检测,发现在不加缓冲液的情况下,很多软饮料都可能出现两条杠的结果,包括芬达、可乐、红牛,还有一些酒类甚至矿泉水等。但是在这些饮料中加入同样体积的缓冲液后再测试,假阳性的情况都消失了。
这个研究表明,快速抗原的灵敏度很高,但是缓冲液提供的最佳pH值对真正的阳性反应至关重要,使用错误检测方法可能会导致假阳性结果。
这也是为什么之前某地疫情时有人团了几条鱼,心血来潮给鱼做快速抗原结果出现了两条杠的原因。任何一种检测方法,只有在正确使用的时候才能有效体现出它的价值。
最后,如果你正确使用了新冠病毒的快速抗原检测,结果出现了两条杠,那你就很有可能感染了新冠。
之前有简单说过这个问题,这次说得详细一些。
1. 目前最常用的新冠检测方法有两种,一种是核酸检测(RT-PCR),另外一种是快速抗原检测(rapid antigen test, RAT)。前者的原理是检测新冠病毒的核酸,后者是通过抗原抗体反应,检测病毒的蛋白质(通常是N蛋白)。
核酸检测因为需要有扩增这个过程,相当于一变二二变四,核酸扩增上亿倍,所以可以检测到非常痕量的样本,准确度高得多,但缺点也是扩增这个过程需要在专门的实验室进行,需要几个小时时间才能出结果。
而快速抗原的优势是自己在家就能测,十几分钟就能看到结果,缺点是对于一些低病毒载量的样本,可能会有假阴性的结果。
2. 再说下快速抗原在测试的时候,里面发生了什么。
我们把试剂盒放桌上,从左到右分别是加样孔(S)、检测线(T线)和质控线(C线)。而含有样本的液体从左往右慢慢扩散,穿过结合垫和NC膜(硝酸纤维素膜),在结合垫和T、C线上,分别含有三种抗体。
如果液体样本中含有新冠病毒抗原,它会在结合垫上被抗原特异性抗体①抓住,然后液体样本继续扩散到T线,结合了抗原和抗原特异性抗体的复合物会被T线上的金标抗体②抓住,然后显色;而样本中无论有没有含有抗原,只要检测过程正常,液体样本中的抗原特异性抗体①都会流到C线,与那儿的第三种抗体③结合,C线显色。
所以,
-如果C线显色T线不显色,说明样本中不含新冠病毒(或者病毒量过低,无法检测到);
-如果两条线都显色,说明样本中含有新冠病毒;
-如果C线不显色(不论T线显不显色),说明这个试剂盒出问题了。
3. 而上面提到的第一种抗体,它只能和新冠病毒的N蛋白结合,流感病毒、其他感冒病毒在理论上是不可能与它结合的,就像一把钥匙开一把锁一样,隔壁老王家的钥匙打不开你家的门(如果能打开,可能就有问题了)。
当然,不同快速抗原检测的灵敏度不同,比如图2是瑞士日内瓦大学做的一个研究(DOI:10.1101/2021.12.18.21268018),测了7种欧盟认证的快速抗原。红色柱子越长灵敏度越高,厂家名字我都给你们翻译出来了。
4. 因此,如果你感染了流感病毒,用新冠的快速抗原检测是不可能出现两条杠的。
但是,还存在另外一种情况,就是快速抗原的假阳性问题,这个跟样本酸碱值有关。
因为快速抗原检测的本质是抗原抗体反应,而这类通常都有最适宜的pH值。因此大家在家做快速抗原的时候,要将采集的拭子放在洗脱液(其实也算是一种缓冲液,buffer)中。缓冲液可以提供最适宜的抗原抗体反应pH值。
因此如果没有缓冲液,或者将其他液体加入到加样孔中,可能会影响抗原抗体反应,出现非特异性的结合,导致假阳性。
图3和图4是去年德国做的一个研究(DOI:10.1016/j.ijid.2021.08.023),研究人员用的是雅培的快速抗原检测,发现在不加缓冲液的情况下,很多软饮料都可能出现两条杠的结果,包括芬达、可乐、红牛,还有一些酒类甚至矿泉水等。但是在这些饮料中加入同样体积的缓冲液后再测试,假阳性的情况都消失了。
这个研究表明,快速抗原的灵敏度很高,但是缓冲液提供的最佳pH值对真正的阳性反应至关重要,使用错误检测方法可能会导致假阳性结果。
这也是为什么之前某地疫情时有人团了几条鱼,心血来潮给鱼做快速抗原结果出现了两条杠的原因。任何一种检测方法,只有在正确使用的时候才能有效体现出它的价值。
最后,如果你正确使用了新冠病毒的快速抗原检测,结果出现了两条杠,那你就很有可能感染了新冠。
看到一些朋友发的群聊天截图,自测新冠快速抗原检测两条杠,社区工作人员说流感也有可能。
之前有简单说过这个问题,这次说得详细一些。
1. 目前最常用的新冠检测方法有两种,一种是核酸检测(RT-PCR),另外一种是快速抗原检测(rapid antigen test, RAT)。前者的原理是检测新冠病毒的核酸,后者是通过抗原抗体反应,检测病毒的蛋白质(通常是N蛋白)。
核酸检测因为需要有扩增这个过程,相当于一变二二变四,核酸扩增上亿倍,所以可以检测到非常痕量的样本,准确度高得多,但缺点也是扩增这个过程需要在专门的实验室进行,需要几个小时时间才能出结果。
而快速抗原的优势是自己在家就能测,十几分钟就能看到结果,缺点是对于一些低病毒载量的样本,可能会有假阴性的结果。
2. 再说下快速抗原在测试的时候,里面发生了什么。
我们把试剂盒放桌上,从左到右分别是加样孔(S)、检测线(T线)和质控线(C线)。而含有样本的液体从左往右慢慢扩散,穿过结合垫和NC膜(硝酸纤维素膜),在结合垫和T、C线上,分别含有三种抗体。
如果液体样本中含有新冠病毒抗原,它会在结合垫上被抗原特异性抗体①抓住,然后液体样本继续扩散到T线,结合了抗原和抗原特异性抗体的复合物会被T线上的金标抗体②抓住,然后显色;而样本中无论有没有含有抗原,只要检测过程正常,液体样本中的抗原特异性抗体①都会流到C线,与那儿的第三种抗体③结合,C线显色。
所以,
-如果C线显色T线不显色,说明样本中不含新冠病毒(或者病毒量过低,无法检测到);
-如果两条线都显色,说明样本中含有新冠病毒;
-如果C线不显色(不论T线显不显色),说明这个试剂盒出问题了。
3. 而上面提到的第一种抗体,它只能和新冠病毒的N蛋白结合,流感病毒、其他感冒病毒在理论上是不可能与它结合的,就像一把钥匙开一把锁一样,隔壁老王家的钥匙打不开你家的门(如果能打开,可能就有问题了)。
当然,不同快速抗原检测的灵敏度不同,比如图2是瑞士日内瓦大学做的一个研究(DOI:10.1101/2021.12.18.21268018),测了7种欧盟认证的快速抗原。红色柱子越长灵敏度越高,厂家名字我都给你们翻译出来了。
4. 因此,如果你感染了流感病毒,用新冠的快速抗原检测是不可能出现两条杠的。
但是,还存在另外一种情况,就是快速抗原的假阳性问题,这个跟样本酸碱值有关。
因为快速抗原检测的本质是抗原抗体反应,而这类通常都有最适宜的pH值。因此大家在家做快速抗原的时候,要将采集的拭子放在洗脱液(其实也算是一种缓冲液,buffer)中。缓冲液可以提供最适宜的抗原抗体反应pH值。
因此如果没有缓冲液,或者将其他液体加入到加样孔中,可能会影响抗原抗体反应,出现非特异性的结合,导致假阳性。
图3和图4是去年德国做的一个研究(DOI:10.1016/j.ijid.2021.08.023),研究人员用的是雅培的快速抗原检测,发现在不加缓冲液的情况下,很多软饮料都可能出现两条杠的结果,包括芬达、可乐、红牛,还有一些酒类甚至矿泉水等。但是在这些饮料中加入同样体积的缓冲液后再测试,假阳性的情况都消失了。
这个研究表明,快速抗原的灵敏度很高,但是缓冲液提供的最佳pH值对真正的阳性反应至关重要,使用错误检测方法可能会导致假阳性结果。
这也是为什么之前某地疫情时有人团了几条鱼,心血来潮给鱼做快速抗原结果出现了两条杠的原因(https://t.cn/A6Xwdcd9)。任何一种检测方法,只有在正确使用的时候才能有效体现出它的价值。
最后,如果你正确使用了新冠病毒的快速抗原检测,结果出现了两条杠,那你就很有可能感染了新冠。
#庄医生的疫情笔记# #微博新知博主#
之前有简单说过这个问题,这次说得详细一些。
1. 目前最常用的新冠检测方法有两种,一种是核酸检测(RT-PCR),另外一种是快速抗原检测(rapid antigen test, RAT)。前者的原理是检测新冠病毒的核酸,后者是通过抗原抗体反应,检测病毒的蛋白质(通常是N蛋白)。
核酸检测因为需要有扩增这个过程,相当于一变二二变四,核酸扩增上亿倍,所以可以检测到非常痕量的样本,准确度高得多,但缺点也是扩增这个过程需要在专门的实验室进行,需要几个小时时间才能出结果。
而快速抗原的优势是自己在家就能测,十几分钟就能看到结果,缺点是对于一些低病毒载量的样本,可能会有假阴性的结果。
2. 再说下快速抗原在测试的时候,里面发生了什么。
我们把试剂盒放桌上,从左到右分别是加样孔(S)、检测线(T线)和质控线(C线)。而含有样本的液体从左往右慢慢扩散,穿过结合垫和NC膜(硝酸纤维素膜),在结合垫和T、C线上,分别含有三种抗体。
如果液体样本中含有新冠病毒抗原,它会在结合垫上被抗原特异性抗体①抓住,然后液体样本继续扩散到T线,结合了抗原和抗原特异性抗体的复合物会被T线上的金标抗体②抓住,然后显色;而样本中无论有没有含有抗原,只要检测过程正常,液体样本中的抗原特异性抗体①都会流到C线,与那儿的第三种抗体③结合,C线显色。
所以,
-如果C线显色T线不显色,说明样本中不含新冠病毒(或者病毒量过低,无法检测到);
-如果两条线都显色,说明样本中含有新冠病毒;
-如果C线不显色(不论T线显不显色),说明这个试剂盒出问题了。
3. 而上面提到的第一种抗体,它只能和新冠病毒的N蛋白结合,流感病毒、其他感冒病毒在理论上是不可能与它结合的,就像一把钥匙开一把锁一样,隔壁老王家的钥匙打不开你家的门(如果能打开,可能就有问题了)。
当然,不同快速抗原检测的灵敏度不同,比如图2是瑞士日内瓦大学做的一个研究(DOI:10.1101/2021.12.18.21268018),测了7种欧盟认证的快速抗原。红色柱子越长灵敏度越高,厂家名字我都给你们翻译出来了。
4. 因此,如果你感染了流感病毒,用新冠的快速抗原检测是不可能出现两条杠的。
但是,还存在另外一种情况,就是快速抗原的假阳性问题,这个跟样本酸碱值有关。
因为快速抗原检测的本质是抗原抗体反应,而这类通常都有最适宜的pH值。因此大家在家做快速抗原的时候,要将采集的拭子放在洗脱液(其实也算是一种缓冲液,buffer)中。缓冲液可以提供最适宜的抗原抗体反应pH值。
因此如果没有缓冲液,或者将其他液体加入到加样孔中,可能会影响抗原抗体反应,出现非特异性的结合,导致假阳性。
图3和图4是去年德国做的一个研究(DOI:10.1016/j.ijid.2021.08.023),研究人员用的是雅培的快速抗原检测,发现在不加缓冲液的情况下,很多软饮料都可能出现两条杠的结果,包括芬达、可乐、红牛,还有一些酒类甚至矿泉水等。但是在这些饮料中加入同样体积的缓冲液后再测试,假阳性的情况都消失了。
这个研究表明,快速抗原的灵敏度很高,但是缓冲液提供的最佳pH值对真正的阳性反应至关重要,使用错误检测方法可能会导致假阳性结果。
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#庄医生的疫情笔记# #微博新知博主#
#鑫多[超话]#
这个七夕我很快乐啊[打call][打call][打call]
✓就歌词来说,是不是感觉和《日落》对上
了?咱就是说,别太爱啊[成人礼][成人礼]
✓黑白地带?流言蜚语?检点?这很难让人
不怀疑点什么?[并不简单][并不简单]
黑白玩偶,黑白婚礼现场,但是突然阳光
就这么撒了进来。
✓为什么是在“家楼下”,而不是“你家
楼下”,所以,一定是住在一起,拥有
同一个家。
✓谁喜欢撤回消息啊?直播一顿删,微博也
一顿删。[闭嘴][闭嘴]
✓封面的向日葵,emmm…“他谁都不是,他
是我的”那一捧向日葵当初差点就送到手
上了[笑而不语][笑而不语][笑而不语]
✓词曲,串和豪,作为第一线人员,你们这
词写的很难让人不信服啊[awsl][awsl]
而且,不是写给媳妇儿的歌,为什么要七夕
发呢[并不简单][并不简单]
❤重点来了,灵感源自身边的朋友,两个
(敲黑板)孤单的灵魂相遇,也不知道谁
小小年纪就一个人去北京读书,然后又
和谁一起集训,又是谁在直播的时候说:
我一个人的生活,孤独啊~[吃瓜][吃瓜]
✓这下遇到喜欢的伞了,不会孤独了[抱一抱][抱一抱]
(cpn产物,不要上升,不要杠,杠就是我对[成人礼])
接下一篇,卡点篇https://t.cn/A6asT3pc
这个七夕我很快乐啊[打call][打call][打call]
✓就歌词来说,是不是感觉和《日落》对上
了?咱就是说,别太爱啊[成人礼][成人礼]
✓黑白地带?流言蜚语?检点?这很难让人
不怀疑点什么?[并不简单][并不简单]
黑白玩偶,黑白婚礼现场,但是突然阳光
就这么撒了进来。
✓为什么是在“家楼下”,而不是“你家
楼下”,所以,一定是住在一起,拥有
同一个家。
✓谁喜欢撤回消息啊?直播一顿删,微博也
一顿删。[闭嘴][闭嘴]
✓封面的向日葵,emmm…“他谁都不是,他
是我的”那一捧向日葵当初差点就送到手
上了[笑而不语][笑而不语][笑而不语]
✓词曲,串和豪,作为第一线人员,你们这
词写的很难让人不信服啊[awsl][awsl]
而且,不是写给媳妇儿的歌,为什么要七夕
发呢[并不简单][并不简单]
❤重点来了,灵感源自身边的朋友,两个
(敲黑板)孤单的灵魂相遇,也不知道谁
小小年纪就一个人去北京读书,然后又
和谁一起集训,又是谁在直播的时候说:
我一个人的生活,孤独啊~[吃瓜][吃瓜]
✓这下遇到喜欢的伞了,不会孤独了[抱一抱][抱一抱]
(cpn产物,不要上升,不要杠,杠就是我对[成人礼])
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