宝妈一定不知道的事！自闭症婴儿期就能判断！
婴幼儿孤独症的识别：
如果孩子没有在如下年龄出现如下特定的征象，则需要注意了!
1、注意宝宝的面部表情
3个月内，婴儿的d1次微笑。
3个月内，婴儿眼神不随物体移动而移动，这可能是孤独症的早期迹象。
7个月大时，婴儿一般会表达快乐和微笑。观察其他面部表情。
9个月，婴儿就会表现出一些特定的表情，比如做gui脸、怒气冲冲、咧嘴笑来体现自己的情绪。
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2、注意宝宝什么时候开始咿呀学语
发育正常的婴儿在7个月大时就会开始咿呀学语了,有些发音可能没有任何意义。
婴儿发出重复的声音是很常见的，孤独症的婴儿也可能会发出不同的声音和音调。
7个月，一般儿童就能笑出声。
-
3、想想孩子什么时候开始说话
有些孤独症儿童说话迟缓，或根本不学会说话。
大约15-20%的孤独症儿童从不说话，虽然这并不意味着他们不沟通。
1岁，孩子就能说出“妈妈”和“爸爸”这样的单词。
2岁，大多数孩子都能把单词串在一起。一般2岁孩子应该有超过15个单词的词汇量。
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4、检查孩子对语言和游戏的反应
孤独症儿童可能不会响应自己的名字或逃避与他人玩耍。
7个月，孩子就会对像duo猫猫这样的简单游戏做出反应。
1岁，孩子能够对自己的名字有反应。
18个月，孩子就会开始玩“假装”的游戏，比如假装喂娃娃。
孤独症儿童往往不玩假装，可能会是一个显得缺乏想象力的旁观者。
2岁，非孤独症儿童将模仿大人的言行。注意言语能力的倒退现象。一些婴儿之前发育正常,但是长大一些后反而会出现一些能力的退化现象。
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5、检查孩子的动作
婴儿通常在7个月大的时候就会去自主拿东西了。
6个月,孩子应该把头转向他们听到的声音。如果不这样做可能有听力问题，或孤独症的早期症状。
7个月，婴儿会试图用动作来吸引你的注意力。
12个月，开始会“说再见”，以及会指着他们想要的东西。12个月前，还没有开始走路或爬行，这是一个非常严重的发育落后。
1岁，大多数婴儿会开始使用手势，例如摇头说“不”。
-
6、看是否有“自我刺激”的表现
-
ASD独特的面部特征
肺通气异常需注意
-
字数有限，详细的看图！！！有什么问题可以下方讨论哦~会持续分享自闭症、多动症科普和行为干预知识！
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#自闭症[超话]##关爱自闭症儿童##ASD##母婴#
婴幼儿孤独症的识别：
如果孩子没有在如下年龄出现如下特定的征象，则需要注意了!
1、注意宝宝的面部表情
3个月内，婴儿的d1次微笑。
3个月内，婴儿眼神不随物体移动而移动，这可能是孤独症的早期迹象。
7个月大时，婴儿一般会表达快乐和微笑。观察其他面部表情。
9个月，婴儿就会表现出一些特定的表情，比如做gui脸、怒气冲冲、咧嘴笑来体现自己的情绪。
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2、注意宝宝什么时候开始咿呀学语
发育正常的婴儿在7个月大时就会开始咿呀学语了,有些发音可能没有任何意义。
婴儿发出重复的声音是很常见的，孤独症的婴儿也可能会发出不同的声音和音调。
7个月，一般儿童就能笑出声。
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3、想想孩子什么时候开始说话
有些孤独症儿童说话迟缓，或根本不学会说话。
大约15-20%的孤独症儿童从不说话，虽然这并不意味着他们不沟通。
1岁，孩子就能说出“妈妈”和“爸爸”这样的单词。
2岁，大多数孩子都能把单词串在一起。一般2岁孩子应该有超过15个单词的词汇量。
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4、检查孩子对语言和游戏的反应
孤独症儿童可能不会响应自己的名字或逃避与他人玩耍。
7个月，孩子就会对像duo猫猫这样的简单游戏做出反应。
1岁，孩子能够对自己的名字有反应。
18个月，孩子就会开始玩“假装”的游戏，比如假装喂娃娃。
孤独症儿童往往不玩假装，可能会是一个显得缺乏想象力的旁观者。
2岁，非孤独症儿童将模仿大人的言行。注意言语能力的倒退现象。一些婴儿之前发育正常,但是长大一些后反而会出现一些能力的退化现象。
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5、检查孩子的动作
婴儿通常在7个月大的时候就会去自主拿东西了。
6个月,孩子应该把头转向他们听到的声音。如果不这样做可能有听力问题，或孤独症的早期症状。
7个月，婴儿会试图用动作来吸引你的注意力。
12个月，开始会“说再见”，以及会指着他们想要的东西。12个月前，还没有开始走路或爬行，这是一个非常严重的发育落后。
1岁，大多数婴儿会开始使用手势，例如摇头说“不”。
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6、看是否有“自我刺激”的表现
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ASD独特的面部特征
肺通气异常需注意
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字数有限，详细的看图！！！有什么问题可以下方讨论哦~会持续分享自闭症、多动症科普和行为干预知识！
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#自闭症[超话]##关爱自闭症儿童##ASD##母婴#
注意了！孩子频繁“感冒”可能是过敏性鼻炎 最近天气转凉，气候干燥，不少小朋友出现了鼻塞、流鼻涕、打喷嚏等鼻炎症状，其实这是因为换季导致的过敏性鼻炎发作。过敏性鼻炎对身体有哪些影响呢？
过敏性鼻炎复发之后有几个问题，第一，会引起上呼吸道感染、咳嗽；第二，耳朵也会受影响，鼻子和耳朵是通的，会引起中耳炎。
如果孩子出现鼻塞、打喷嚏、流鼻涕等症状，或者频繁用手挖鼻子，家长们就需要警惕可能是过敏性鼻炎发作了。而一旦确诊为过敏性鼻炎，就应该开始规范治疗，越早治疗越能减轻危害。
不过需要提醒家长们注意的是，要将过敏性鼻炎与感冒区别开。
感冒会有些全身的症状，比如说全身的乏力，甚至会有发烧、喉咙疼，这个时候可能是感冒，或者是我们说的流感，但是鼻炎，它可能没有这些全身的症状，它主要是鼻部的症状和鼻部对一些周围的影响。
据了解，目前我国儿童过敏性鼻炎的患病率约为7.83%~20.42%，儿童主要在2岁后高发，到8岁左右发病率高达14% 。
过敏性鼻炎的发病其实跟环境有很大的关系，在春天花粉比较多的时候，或者是树飘絮的一些东西，刺激了呼吸道就会引起鼻炎。第二，季节交替的时候，气候的冷热变化，它其实也是一个刺激，鼻子受刺激以后，它的发病率就会增高。
防治过敏性鼻炎要这样做
1、注重儿童体质调整
目前小儿过敏性鼻炎主要以抗组胺药、白三烯受体拮抗剂、鼻用糖皮质激素治疗为主。但对于患者来讲有很深的体会，那就是用药时明显感觉症状减轻好转，但停药复发的情况非常大。
通过补充免疫调节剂欣敏康益生菌来帮助调整免疫功能，增强抗敏防敏能力。人体的免疫细胞可分为Th1和Th2，当过敏原与身体接触时，免疫耐受功能异常，导致Th2细胞过度活化，过敏抗体IgE分泌增加，致使下游免疫细胞产生大量细胞激素如组胺、白三烯等，从而出现过敏现象如过敏性咳嗽，哮喘，湿疹，荨麻疹，过敏性结膜炎等症状。欣敏康抗过敏益生菌通过测定人类树突状细胞与抗过敏益生菌共同培养后，对白介素（IL-12)的分泌调控的Th1免疫能力的作用，来筛选具有抗过敏能力的益生菌菌株，降低IgE从而降低反应过度的Th2免疫反应的方法达到有效缓解过敏反应，改善过敏体质，提高机体抗过敏免疫能力。
2、日常饮食要忌口
对于过敏鼻炎宝宝除了调理过敏体质这3种食物也要少吃：忌寒凉食物，容易导致呼吸道的过敏情况加重，自身免疫能力也会受到影响。
3、加强体育锻炼
过敏性鼻炎儿童应保证睡眠充足，积极进行户外运动。生活中可使用生理盐水进行鼻腔冲洗。#过敏性鼻炎# https://t.cn/A6osi876
过敏性鼻炎复发之后有几个问题，第一，会引起上呼吸道感染、咳嗽；第二，耳朵也会受影响，鼻子和耳朵是通的，会引起中耳炎。
如果孩子出现鼻塞、打喷嚏、流鼻涕等症状，或者频繁用手挖鼻子，家长们就需要警惕可能是过敏性鼻炎发作了。而一旦确诊为过敏性鼻炎，就应该开始规范治疗，越早治疗越能减轻危害。
不过需要提醒家长们注意的是，要将过敏性鼻炎与感冒区别开。
感冒会有些全身的症状，比如说全身的乏力，甚至会有发烧、喉咙疼，这个时候可能是感冒，或者是我们说的流感，但是鼻炎，它可能没有这些全身的症状，它主要是鼻部的症状和鼻部对一些周围的影响。
据了解，目前我国儿童过敏性鼻炎的患病率约为7.83%~20.42%，儿童主要在2岁后高发，到8岁左右发病率高达14% 。
过敏性鼻炎的发病其实跟环境有很大的关系，在春天花粉比较多的时候，或者是树飘絮的一些东西，刺激了呼吸道就会引起鼻炎。第二，季节交替的时候，气候的冷热变化，它其实也是一个刺激，鼻子受刺激以后，它的发病率就会增高。
防治过敏性鼻炎要这样做
1、注重儿童体质调整
目前小儿过敏性鼻炎主要以抗组胺药、白三烯受体拮抗剂、鼻用糖皮质激素治疗为主。但对于患者来讲有很深的体会，那就是用药时明显感觉症状减轻好转，但停药复发的情况非常大。
通过补充免疫调节剂欣敏康益生菌来帮助调整免疫功能，增强抗敏防敏能力。人体的免疫细胞可分为Th1和Th2，当过敏原与身体接触时，免疫耐受功能异常，导致Th2细胞过度活化，过敏抗体IgE分泌增加，致使下游免疫细胞产生大量细胞激素如组胺、白三烯等，从而出现过敏现象如过敏性咳嗽，哮喘，湿疹，荨麻疹，过敏性结膜炎等症状。欣敏康抗过敏益生菌通过测定人类树突状细胞与抗过敏益生菌共同培养后，对白介素（IL-12)的分泌调控的Th1免疫能力的作用，来筛选具有抗过敏能力的益生菌菌株，降低IgE从而降低反应过度的Th2免疫反应的方法达到有效缓解过敏反应，改善过敏体质，提高机体抗过敏免疫能力。
2、日常饮食要忌口
对于过敏鼻炎宝宝除了调理过敏体质这3种食物也要少吃：忌寒凉食物，容易导致呼吸道的过敏情况加重，自身免疫能力也会受到影响。
3、加强体育锻炼
过敏性鼻炎儿童应保证睡眠充足，积极进行户外运动。生活中可使用生理盐水进行鼻腔冲洗。#过敏性鼻炎# https://t.cn/A6osi876
Emflaza（deflazacort）
纳入2-5岁杜氏肌营养不良症（DMD）儿科患者。Emflaza成为唯一一个被批准用于治疗所有2岁及以上DMD患者的药物。
Translarna 是一种蛋白质修复疗法，开发用于由无义突变所致遗传性疾病的患者群体，旨在使含有无义突变的基因产生功能性蛋白。若基因中存在无义突变，会导致蛋白质合成提前终止，产生无功能的蛋白。Translarna能够与核糖体相互作用，使核糖体能够通过mRNA上的过早无义停止信号，允许细胞产生全长的功能性蛋白质。
杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。该病由抗肌营养不良蛋白基因（dystrophin gene）突变所致，属于进行性肌营养不良症常见类型。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大部分DMD患者在3-5岁发病，7-12岁彻底丧失行走能力，20岁左右会因为心肌、肺肌无力死亡。
纳入2-5岁杜氏肌营养不良症（DMD）儿科患者。Emflaza成为唯一一个被批准用于治疗所有2岁及以上DMD患者的药物。
Translarna 是一种蛋白质修复疗法，开发用于由无义突变所致遗传性疾病的患者群体，旨在使含有无义突变的基因产生功能性蛋白。若基因中存在无义突变，会导致蛋白质合成提前终止，产生无功能的蛋白。Translarna能够与核糖体相互作用，使核糖体能够通过mRNA上的过早无义停止信号，允许细胞产生全长的功能性蛋白质。
杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。该病由抗肌营养不良蛋白基因（dystrophin gene）突变所致，属于进行性肌营养不良症常见类型。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大部分DMD患者在3-5岁发病，7-12岁彻底丧失行走能力，20岁左右会因为心肌、肺肌无力死亡。
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