2022深圳高交会正式开幕
第二十四届中国国际高新技术成果交易会（简称2022年高交会）于2022年11月15日在深圳开幕。今年的展会将持续到11月19日，全面升级为历届规模居首的一次，集新产品和新技术发布、产品和解决方案展示、贸易洽谈以及投资金融于一体，涵盖生物医药、新材料、现代农业、精细化工、航空航天、新能源、高端装备制造、节能环保等多个高科技领域。
2022年高交会将汇聚5,000家参展企业，既有中广核、华为、中兴、大族激光等跨国公司和龙头企业，也有专精高新技术的“小巨人”企业，例如数字支付系统提供商科脉、轨道交通装备生产商科安达和医疗科技初创公司因赛德思。
此外，还有来自巴西、加拿大、芬兰和俄罗斯等38个国家的海外参展商参加，其中一些国家将通过2022年高交会的线上平台参展。其中，俄罗斯教育科技部和德国巴伐利亚州政府与高交会保持长期稳定的合作关系，已连续20多年派团参展，普晟传感一如既往的参加各种展会。
2022年高交会首次推出节水高新技术成果展，与人才高交会和应急安全科技展两个专题一起提升展会的吸引力。
同时，中国高新技术论坛将于11月15日至17日举行，重点关注数字经济、元宇宙、量子计算、人工智能、云计算、“灯塔”工厂和智能城市、未来出行和“双碳”目标。
目前，宝安展区外资参展企业合计205家，有来自美国、英国、德国、荷兰、日本、韩国等45个国家的境外企业，达63家。
宝安展区参展企业均凭借技术实力通过市场考验，更理解和重视高交会的平台价值。据统计，有约630项科研产品和170项新技术在各专题展区作全国乃至全球首发，近1000个科研项目借助高交会平台招商引资。
物联网展区则涵盖了当前物联网产业热门的技术以及应用领域。本届高交会-中国互联网大会也将邀请多位政府领导、院士、互联网头部企业高管，围绕行业最新技术成果和发展趋势，组织举办主论坛和多场分论坛，促进“政产学研用金”的深度交流与合作，推进科技创新与产业的深度融合。
深圳市普晟传感技术有限公司在国际物联网展区17号馆 展位号：H75 参展.参展期间期待你的光临~~~
第二十四届中国国际高新技术成果交易会（简称2022年高交会）于2022年11月15日在深圳开幕。今年的展会将持续到11月19日，全面升级为历届规模居首的一次，集新产品和新技术发布、产品和解决方案展示、贸易洽谈以及投资金融于一体，涵盖生物医药、新材料、现代农业、精细化工、航空航天、新能源、高端装备制造、节能环保等多个高科技领域。
2022年高交会将汇聚5,000家参展企业，既有中广核、华为、中兴、大族激光等跨国公司和龙头企业，也有专精高新技术的“小巨人”企业，例如数字支付系统提供商科脉、轨道交通装备生产商科安达和医疗科技初创公司因赛德思。
此外，还有来自巴西、加拿大、芬兰和俄罗斯等38个国家的海外参展商参加，其中一些国家将通过2022年高交会的线上平台参展。其中，俄罗斯教育科技部和德国巴伐利亚州政府与高交会保持长期稳定的合作关系，已连续20多年派团参展，普晟传感一如既往的参加各种展会。
2022年高交会首次推出节水高新技术成果展，与人才高交会和应急安全科技展两个专题一起提升展会的吸引力。
同时，中国高新技术论坛将于11月15日至17日举行，重点关注数字经济、元宇宙、量子计算、人工智能、云计算、“灯塔”工厂和智能城市、未来出行和“双碳”目标。
目前，宝安展区外资参展企业合计205家，有来自美国、英国、德国、荷兰、日本、韩国等45个国家的境外企业，达63家。
宝安展区参展企业均凭借技术实力通过市场考验，更理解和重视高交会的平台价值。据统计，有约630项科研产品和170项新技术在各专题展区作全国乃至全球首发，近1000个科研项目借助高交会平台招商引资。
物联网展区则涵盖了当前物联网产业热门的技术以及应用领域。本届高交会-中国互联网大会也将邀请多位政府领导、院士、互联网头部企业高管，围绕行业最新技术成果和发展趋势，组织举办主论坛和多场分论坛，促进“政产学研用金”的深度交流与合作，推进科技创新与产业的深度融合。
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临床试验研究报告：
实验目的：研究中药伴侣在中药汤剂中改善口感、增强药效、保护胃肠的功能
实验对象：健康的普通受试者
整个实验分为三组。一组研究中药伴侣改善口感的作用。一组研究其增强药效的作用，一组研究其保护肠胃的功能。
【实验1】
方法:以中成药"苦甘颗粒"作为苦味载体,采用经典人群口感评价方法,以"排序法+评分法"和"模糊综合评价"两种评价体系综合评价掩味剂对"苦甘颗粒"的掩味效果。"排序法+评分法"以苦甘颗粒的"苦度"为感官评价指标;"模糊综合评价"以"甜度、香气、异味、整体口感"为感官评价指标,评语为"很好"、"好"、"中"、"差"、"很差"。
结果:"排序+评分法"评价苦甘颗粒掩味效果时:在概率P=0.05时,中药伴侣β-环糊精原液。"模糊综合评价"评价苦甘颗粒的掩味效果时:中药伴侣的峰值均出现在"好"的位置,β-环糊精峰值出现在"中",原液峰值出现在"差",即中药伴侣β-环糊精原液。
结论:中药伴侣可用于复方中药汤剂的掩味,改善中药汤剂的不良口感,提高患者服药的依从性。（来源：基于ISEM及FSEM综合评价中药伴侣的掩味效果）
【实验2】
方法：将中药伴侣加入到不同药物中，制成包合物，比较其与原药物的溶解度、稳定性、生物利用度等。
结果：岩白菜素经药理实验证明有明显镇咳和祛痰的功效，但由于本品水中难溶，生物利用度差而影响其疗效，加入中药伴侣制成岩白菜素 / β - 环糊精包合物后，溶解度可达3.05-3.63mg/ml ，比未包合的溶解增大近2倍多，溶出td 值提前了 12分钟。
将中药伴侣加入丹皮酚，使其与β -环糊精包合后，使单皮酚的溶解度提高了3倍，td 值缩短为原来的1/4 ，更利于药物溶出。
萘普生为消炎镇痛药，且具有高效低毒的特点。但由于其极微溶于水，口服给药时可引起胃部刺激，并且生物利用度也不高。为了改善其溶解而提高生物利用度，将其与中药伴侣合用，制成包合物后，耐普生的溶解状态以及特性参数有了显著提高，口服生物利用度明显增高。
布洛芬与β -环糊精形成包合物后，经兔口服实验证实，其在胃肠道内释放快，其血药浓度较单体高，生物利用度有明显提高。
中药挥发油是存在植物体中的一类可随水蒸气蒸馏得到的一种油状液体，对光，空气，温度的影响较为敏感，受其影响易分解变质。经环糊精包合后，其稳定性得到很大的提高。大蒜素是大蒜挥发油中的一个主要活性成分，它受空气，光照以及温度的影响易氧化变质，其包合物的光照实验，加热实验，干燥失重实验证明，包合物的稳定性明显高于对照组。
结论：中药伴侣可以提高药物的溶出、提高药物的生物利用度、 增加药物的稳定性。
【实验3】
方法：将SPF近交系BALB／c雄性成年小鼠40只，随机分为对照组和低、中、高三个剂量组，每组10只。连续14天灌胃，低、中、高剂量组灌胃量分别为
0.25g／（kg·BW）、0.50g／（kg·BW）和1.50g／（kg·BW），对照组以等体积无菌生理盐水灌胃。分别在灌胃前（第0天）、灌胃第7天和第14天无菌取小鼠新鲜粪便，接种在相应培养基上进行菌群培养与鉴定，观察GOS对小鼠肠道双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌数量的影响，并以益生元指数（prebiotics index，PI）值对GOS的益生元作用进行定量分析。采用气相色谱法测定粪便中短链脂肪酸（乙酸、正丁酸）和乳酸的含量，观察GOS对肠道菌群代谢产物的影响。采用SPSS 12.0软件对实验数据进行重复测量方差分析，两两比较用Dunnettt检验，检验水准a＝0.05．
结果：低聚半乳糖灌胃7天后，中、高剂量组小鼠肠道中双歧杆菌、乳杆菌数量均显著高于对照组（P值均小于0.01），各剂量组大肠杆菌数量、高剂量组肠球菌数量及中、高剂量组产气荚膜梭菌数量均显著低于对照组（P值均小于0.01）；低聚半乳糖灌胃14天后，各剂量组双歧杆菌、乳杆菌数量显著高于对照组（P值均小于0.01），各剂量组大肠杆菌、肠球菌及产气荚膜梭菌数量均显著低于对照组（P值均小于0.01），且均存在剂量效应关系。低、中、高三个剂量组小鼠灌胃第7天和第14天双歧杆菌、乳杆菌数量均显著高于灌胃前（P值均小于0.01），低剂量组灌胃第14天，中、高剂量组小鼠灌胃第7天和第14天大肠杆菌、肠球菌及产气荚膜梭菌数量均显著低于灌胃前（P值均小于0.01）。低聚半乳糖灌胃7天、14天后，各剂量组PI值均显著高于对照组。各剂量组第14天的PI值均大于第7天。表明低聚半乳糖具有明显的益生元作用，且高剂量组灌胃第14天作用最强。低聚半乳糖灌胃7天和14天后，各剂量组小鼠肠道乙酸和正丁酸含量均明显高于对照组和灌胃前（P值均小于0.01）。低聚半乳糖灌胃第7天，中、高剂量组肠道乳酸含量明显高于对照组和灌胃前（P值均小于0.01）；灌胃低聚半乳糖 14天后，各剂量组乳酸含量均显著高于对照组和灌胃前（P值均小于0.01）。
结论：中药伴侣中低聚半乳糖可促进小鼠肠道内双歧杆菌、乳杆菌等有益菌的增殖，抑制肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌的增殖，有调节肠道菌群作用。低聚半乳糖可调节小鼠肠道内的短链脂肪酸及乳酸的含量。低聚半乳糖可能通过调节肠道菌群和肠道内短链脂肪酸及乳酸含量发挥益生元作用。#中药伴侣不影响药效##中药伴侣检验报告##中药##中医[超话]##中药[超话]#
实验目的：研究中药伴侣在中药汤剂中改善口感、增强药效、保护胃肠的功能
实验对象：健康的普通受试者
整个实验分为三组。一组研究中药伴侣改善口感的作用。一组研究其增强药效的作用，一组研究其保护肠胃的功能。
【实验1】
方法:以中成药"苦甘颗粒"作为苦味载体,采用经典人群口感评价方法,以"排序法+评分法"和"模糊综合评价"两种评价体系综合评价掩味剂对"苦甘颗粒"的掩味效果。"排序法+评分法"以苦甘颗粒的"苦度"为感官评价指标;"模糊综合评价"以"甜度、香气、异味、整体口感"为感官评价指标,评语为"很好"、"好"、"中"、"差"、"很差"。
结果:"排序+评分法"评价苦甘颗粒掩味效果时:在概率P=0.05时,中药伴侣β-环糊精原液。"模糊综合评价"评价苦甘颗粒的掩味效果时:中药伴侣的峰值均出现在"好"的位置,β-环糊精峰值出现在"中",原液峰值出现在"差",即中药伴侣β-环糊精原液。
结论:中药伴侣可用于复方中药汤剂的掩味,改善中药汤剂的不良口感,提高患者服药的依从性。（来源：基于ISEM及FSEM综合评价中药伴侣的掩味效果）
【实验2】
方法：将中药伴侣加入到不同药物中，制成包合物，比较其与原药物的溶解度、稳定性、生物利用度等。
结果：岩白菜素经药理实验证明有明显镇咳和祛痰的功效，但由于本品水中难溶，生物利用度差而影响其疗效，加入中药伴侣制成岩白菜素 / β - 环糊精包合物后，溶解度可达3.05-3.63mg/ml ，比未包合的溶解增大近2倍多，溶出td 值提前了 12分钟。
将中药伴侣加入丹皮酚，使其与β -环糊精包合后，使单皮酚的溶解度提高了3倍，td 值缩短为原来的1/4 ，更利于药物溶出。
萘普生为消炎镇痛药，且具有高效低毒的特点。但由于其极微溶于水，口服给药时可引起胃部刺激，并且生物利用度也不高。为了改善其溶解而提高生物利用度，将其与中药伴侣合用，制成包合物后，耐普生的溶解状态以及特性参数有了显著提高，口服生物利用度明显增高。
布洛芬与β -环糊精形成包合物后，经兔口服实验证实，其在胃肠道内释放快，其血药浓度较单体高，生物利用度有明显提高。
中药挥发油是存在植物体中的一类可随水蒸气蒸馏得到的一种油状液体，对光，空气，温度的影响较为敏感，受其影响易分解变质。经环糊精包合后，其稳定性得到很大的提高。大蒜素是大蒜挥发油中的一个主要活性成分，它受空气，光照以及温度的影响易氧化变质，其包合物的光照实验，加热实验，干燥失重实验证明，包合物的稳定性明显高于对照组。
结论：中药伴侣可以提高药物的溶出、提高药物的生物利用度、 增加药物的稳定性。
【实验3】
方法：将SPF近交系BALB／c雄性成年小鼠40只，随机分为对照组和低、中、高三个剂量组，每组10只。连续14天灌胃，低、中、高剂量组灌胃量分别为
0.25g／（kg·BW）、0.50g／（kg·BW）和1.50g／（kg·BW），对照组以等体积无菌生理盐水灌胃。分别在灌胃前（第0天）、灌胃第7天和第14天无菌取小鼠新鲜粪便，接种在相应培养基上进行菌群培养与鉴定，观察GOS对小鼠肠道双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌数量的影响，并以益生元指数（prebiotics index，PI）值对GOS的益生元作用进行定量分析。采用气相色谱法测定粪便中短链脂肪酸（乙酸、正丁酸）和乳酸的含量，观察GOS对肠道菌群代谢产物的影响。采用SPSS 12.0软件对实验数据进行重复测量方差分析，两两比较用Dunnettt检验，检验水准a＝0.05．
结果：低聚半乳糖灌胃7天后，中、高剂量组小鼠肠道中双歧杆菌、乳杆菌数量均显著高于对照组（P值均小于0.01），各剂量组大肠杆菌数量、高剂量组肠球菌数量及中、高剂量组产气荚膜梭菌数量均显著低于对照组（P值均小于0.01）；低聚半乳糖灌胃14天后，各剂量组双歧杆菌、乳杆菌数量显著高于对照组（P值均小于0.01），各剂量组大肠杆菌、肠球菌及产气荚膜梭菌数量均显著低于对照组（P值均小于0.01），且均存在剂量效应关系。低、中、高三个剂量组小鼠灌胃第7天和第14天双歧杆菌、乳杆菌数量均显著高于灌胃前（P值均小于0.01），低剂量组灌胃第14天，中、高剂量组小鼠灌胃第7天和第14天大肠杆菌、肠球菌及产气荚膜梭菌数量均显著低于灌胃前（P值均小于0.01）。低聚半乳糖灌胃7天、14天后，各剂量组PI值均显著高于对照组。各剂量组第14天的PI值均大于第7天。表明低聚半乳糖具有明显的益生元作用，且高剂量组灌胃第14天作用最强。低聚半乳糖灌胃7天和14天后，各剂量组小鼠肠道乙酸和正丁酸含量均明显高于对照组和灌胃前（P值均小于0.01）。低聚半乳糖灌胃第7天，中、高剂量组肠道乳酸含量明显高于对照组和灌胃前（P值均小于0.01）；灌胃低聚半乳糖 14天后，各剂量组乳酸含量均显著高于对照组和灌胃前（P值均小于0.01）。
结论：中药伴侣中低聚半乳糖可促进小鼠肠道内双歧杆菌、乳杆菌等有益菌的增殖，抑制肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌的增殖，有调节肠道菌群作用。低聚半乳糖可调节小鼠肠道内的短链脂肪酸及乳酸的含量。低聚半乳糖可能通过调节肠道菌群和肠道内短链脂肪酸及乳酸含量发挥益生元作用。#中药伴侣不影响药效##中药伴侣检验报告##中药##中医[超话]##中药[超话]#
【省、市、县三级全覆盖！#贵州省现有疾病预防控制机构达98家# 】11月17日，记者从全省公共卫生防控和医疗救治服务能力建设情况新闻发布会获悉，近年来，贵州加强顶层设计，疾控体系改革开启新征程。坚持预防为主、关口前移，建成以疾控中心为主，二级及以上医疗机构和乡镇卫生院（社区卫生服务中心）分工负责的重大疾病防、治、管服务网络，现有疾病预防控制机构98家，实现了省、市、县三级全覆盖。在职人员从2012年的4693人增加到2022年的6103人，硕士及以上学历学位人员逐年递增，占比提高到5.9%。
2012年以来，共安排中央预算内投资经费15.98亿元，补助省市县三级疾病预防控制机构建设项目148个。建成省、市、县三级疾控机构实验室检测网络，建立实验室质量认证体系，省级具备开展实验室检验检测951项、市州一级平均开展417项、县一级平均开展92项，分别较2012年上升6.38%、14.88%和26.03%。
此外，全省疾控中心实验室设备从6136台（件）增长到10150台（件），增幅达65.42%。省疾控中心流感、脊髓灰质炎、麻疹、乙脑等实验室通过国家考核验收，成为参比实验室；建成贵州省首家生物安全三级实验室，填补了贵州省无生物安全三级实验室的空白。（贵阳网·甲秀新闻 记者 高春春）
2012年以来，共安排中央预算内投资经费15.98亿元，补助省市县三级疾病预防控制机构建设项目148个。建成省、市、县三级疾控机构实验室检测网络，建立实验室质量认证体系，省级具备开展实验室检验检测951项、市州一级平均开展417项、县一级平均开展92项，分别较2012年上升6.38%、14.88%和26.03%。
此外，全省疾控中心实验室设备从6136台（件）增长到10150台（件），增幅达65.42%。省疾控中心流感、脊髓灰质炎、麻疹、乙脑等实验室通过国家考核验收，成为参比实验室；建成贵州省首家生物安全三级实验室，填补了贵州省无生物安全三级实验室的空白。（贵阳网·甲秀新闻 记者 高春春）
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