这本质量上乘的中文综述，可以匹敌2区英文期刊！
期刊名：#化学进展#（Progress in Chemistry）
主管：中国科学院
主办：
中国科学院基础科学局
中国科学院化学部
中国科学院文献情报中心（就是发布分区的机构）
国家自然科学基金委员会化学科学部
2019影响因子：1.013（2019涨幅17.52%，IF首次破1，中文SCI排名第5）
2019中科院分区：基础版：化学大类3区；升级版：化学大类3区
2019JCR分区：化学综合，Q4，本领域177本期刊中排名143
目前，化学进展的IF和分区都不高，但是质量还是相当可以的，如果翻译成英文的话，相当一部分文章完全可以发表在二区期刊上。
近5年发文量：（虽然是综述期刊，但是2017和2019年也发表了一定数量的研究型论文）
期刊介绍：
《化学进展》（月刊）是由中国科学院基础科学局、化学部、文献情报中心和国家自然科学基金委员会化学科学部共同主办, 是国内基础化学研究领域唯一一本综述性学术期刊。读者可从中了解化学专业领域国内外研究动向、最新研究成果及发展趋势。主要栏目有：综述，评论，中国化学印记，Mini Accounts等。本刊可供化学及相关学科领域的科研、教学、决策管理人员及研究生阅读。
《化学进展》1989年创刊，在创办初期为不定期出版的内部刊物，以学科情报调研报告的形式相继出版了《新材料》、《催化化工》、《生命科学中的化学问题》、《有机化学》等4个专辑，受到领导和读者的好评。为此，于1993年报批新闻出版署要求正式出版、公开发行，当年获准。先按季刊出版，自办发行，1993年7月起在国内外公开发行。1994年申报邮局公开发行。2001年改版为双月刊，2006年改版为月刊。《化学进展》自公开发行以来，已成为化学领域研究人员必不可少的交流平台。《化学进展》曾多次获得国家自然科学基金重点学术期刊专项基金、中国科学院出版基金（一、二等）资助，多次获得中国最具国际影响力学术期刊等荣誉。
从2001年起，《化学进展》已被被美国科学引文索引 （SCI） 全文收录，所刊载的所有文章均被SCI（ISI Web of Science） 收录。另外，《化学进展》还被《美国化学文摘(Chem. Abstr.)》、爱思唯尔的Scopus数据库、《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文与引文数据库（ CSTPCD ），中国科学引文数据库（ CSCD ），中国学术期刊文摘，中国科技期刊精品数据库，中文科技期刊数据库，中国学术期刊综合评价数据库 (CAJCED) 等国内外重要数据库收录。
据美国科学信息所《期刊引文报告》（JCR）报道，《化学进展》2019年度的影响因子为1.013，首次超过了1，总被引频次为1305。在中国知网出版平台上，《化学进展》连续多年web即年下载率位居化学期刊之首，且为平均值数倍，显示期刊具有强大的影响力和传播力。
2019年，《化学进展》创刊30周年，新组建了青年编委团队，2020年，再次升级了期刊网站，嵌入了TrendMD工具，为文章提供更丰富的展示形式，也提供更广泛的传播途径。未来，我们将继续秉承“立足国内，面向国际”的办刊理念，努力为国内化学基础研究领域的研究者和相关人员，提供一个专业、高效和高水平的化学交流平台。欢迎广大化学研究者向《化学进展》供稿，我们将为您提供最广泛的传播交流服务。期待在您的支持下，《化学进展》与您携手共进！
https://t.cn/A64Kbcnb
期刊名：#化学进展#（Progress in Chemistry）
主管：中国科学院
主办：
中国科学院基础科学局
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国家自然科学基金委员会化学科学部
2019影响因子：1.013（2019涨幅17.52%，IF首次破1，中文SCI排名第5）
2019中科院分区：基础版：化学大类3区；升级版：化学大类3区
2019JCR分区：化学综合，Q4，本领域177本期刊中排名143
目前，化学进展的IF和分区都不高，但是质量还是相当可以的，如果翻译成英文的话，相当一部分文章完全可以发表在二区期刊上。
近5年发文量：（虽然是综述期刊，但是2017和2019年也发表了一定数量的研究型论文）
期刊介绍：
《化学进展》（月刊）是由中国科学院基础科学局、化学部、文献情报中心和国家自然科学基金委员会化学科学部共同主办, 是国内基础化学研究领域唯一一本综述性学术期刊。读者可从中了解化学专业领域国内外研究动向、最新研究成果及发展趋势。主要栏目有：综述，评论，中国化学印记，Mini Accounts等。本刊可供化学及相关学科领域的科研、教学、决策管理人员及研究生阅读。
《化学进展》1989年创刊，在创办初期为不定期出版的内部刊物，以学科情报调研报告的形式相继出版了《新材料》、《催化化工》、《生命科学中的化学问题》、《有机化学》等4个专辑，受到领导和读者的好评。为此，于1993年报批新闻出版署要求正式出版、公开发行，当年获准。先按季刊出版，自办发行，1993年7月起在国内外公开发行。1994年申报邮局公开发行。2001年改版为双月刊，2006年改版为月刊。《化学进展》自公开发行以来，已成为化学领域研究人员必不可少的交流平台。《化学进展》曾多次获得国家自然科学基金重点学术期刊专项基金、中国科学院出版基金（一、二等）资助，多次获得中国最具国际影响力学术期刊等荣誉。
从2001年起，《化学进展》已被被美国科学引文索引 （SCI） 全文收录，所刊载的所有文章均被SCI（ISI Web of Science） 收录。另外，《化学进展》还被《美国化学文摘(Chem. Abstr.)》、爱思唯尔的Scopus数据库、《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文与引文数据库（ CSTPCD ），中国科学引文数据库（ CSCD ），中国学术期刊文摘，中国科技期刊精品数据库，中文科技期刊数据库，中国学术期刊综合评价数据库 (CAJCED) 等国内外重要数据库收录。
据美国科学信息所《期刊引文报告》（JCR）报道，《化学进展》2019年度的影响因子为1.013，首次超过了1，总被引频次为1305。在中国知网出版平台上，《化学进展》连续多年web即年下载率位居化学期刊之首，且为平均值数倍，显示期刊具有强大的影响力和传播力。
2019年，《化学进展》创刊30周年，新组建了青年编委团队，2020年，再次升级了期刊网站，嵌入了TrendMD工具，为文章提供更丰富的展示形式，也提供更广泛的传播途径。未来，我们将继续秉承“立足国内，面向国际”的办刊理念，努力为国内化学基础研究领域的研究者和相关人员，提供一个专业、高效和高水平的化学交流平台。欢迎广大化学研究者向《化学进展》供稿，我们将为您提供最广泛的传播交流服务。期待在您的支持下，《化学进展》与您携手共进！
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肺癌治疗|抗PD-L1药物突破小细胞肺癌疗效困境，度伐利尤单抗尽显优势
2020年6月7日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌专家委员会主办的2020年CSCO小细胞肺癌诊疗指南发布会在线上盛大召开。
《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》是首部专门针对小细胞肺癌的CSCO指南，该指南的发布，对于国内小细胞肺癌诊疗的规范化、同质化，将会起到巨大的推动作用。
众所周知，小细胞肺癌，简称SCLC，是肺癌中非常凶险的一种疾病，恶性程度高，80%的病例确诊时即为广泛期，进展快、易复发、患者生存期短。在过去的数十年中，小细胞肺癌的治疗进展缓慢，放疗、化疗是主要的治疗手段，广泛期患者中位生存期仅有10个月左右。
然而恶性程度如此之高的小细胞肺癌，其治疗方法在过去的20多年中都未能获得突破性进展。直到近年来，免疫检查点抑制剂抗PD-L1药物疗法的出现，终于为小细胞肺癌的治疗带来了里程碑式的突破！本次指南中也把免疫检查点抑制剂类药物作为重要方案之一，写入CSCO指南推荐意见。
01：小细胞肺癌免疫治疗，PD-L1独占鳌头
在今年发布的《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》中，针对广泛期的小细胞肺癌治疗，增加了度伐利尤单抗和阿替利珠单抗的建议，这两个免疫抑制剂均为PD-L1抑制剂。为何更早上市的PD-1抑制剂却没有写入指南呢？首先，我们来看一下在小细胞肺癌领域各主流PD-1/PD-L1药物的临床实验数据。
表1 四大抗PD-1/PD-L1药物在小细胞肺癌领域的重点临床研究项目列表
作为国际主流的四大抗PD-1/PD-L1药物，纳武利尤单抗、帕博丽珠单抗、阿替利珠单抗和度伐利尤单抗均相继在小细胞肺癌领域开展了国际多中心临床研究，我们可以很明显的看到两种抗PD-L1药物均为患者带来了显著的生存期改善，且均将SCLC患者中位生存期提升至超过12个月；而两种PD-1单抗均为阴性结果，帕博利珠单抗联合治疗组的OS未能证明生存获益 (P=0.0164；优效性阈值单侧P=0.0128) ，这也导致了抗PD-1药物未被纳入CSCO小细胞肺癌指南。
目前从数据来看，临床数据最好的是度伐利尤单抗，中位生存期历史性的突破了13个月，死亡风险降低27%，超过三分之一的患者可获得18个月存活，18个月存活率为：33.9% vs 24.7%，12个月时PFS率为17.5% vs 4.7%，12个月时ORR为：67.9% vs 57.6%。
在安全性方面，联合使用度伐利尤单抗并未明显增加不良事件的发生（AE发生率：试验组vs对照组98.1% vs 97%）。该研究也是首个将两种常用铂类+依托泊苷化疗方案作为联合治疗方案的研究，使得临床使用中更加便捷可行，避免单纯使用依托泊苷+卡铂带来血液学毒性不耐受而导致化疗延迟的可能。
02：伴有脑转移或亚裔人群的SCLC患者还有更精准的选择
在各研究的亚组分析中，度伐利尤单抗的CASPIAN研究更爆出两大惊喜，在四大药物研究中出类拔萃：
伴有脑转移患者同样有阳性获益，显著降低死亡风险
亚裔人群疗效更好，OS更进一步超过14个月
（1）脑转移患者阳性获益
小细胞肺癌最常见的远处转移是脑转移，且脑转移患者的生存期更短，因为大多数药物无法透过血脑屏障。
CASPIAN研究令人惊喜的展示出度伐利尤单抗在脑转移患者中的良好疗效，且试验组患者均未接受全脑预防性照射（PCI）治疗，而对照组单纯化疗组的患者则选择性的接受了PCI治疗。脑转移亚组患者中，度伐利尤单抗+化疗组相较于单纯化疗组：
OS延长3.2个月：12.0个月 vs 8.8个月，HR 0.69
CASPIAN研究脑转移亚组的数据，首次证实了作为PD-L1的度伐利由单抗可显著提高伴有脑转移的小细胞肺癌患者的生存期，无疑为“老大难”且常见的脑转移患者带来了更长生存的希望。
（2）亚裔人群疗效更好
2019年ESMO ASIA报道了CASPIAN研究的亚裔人群数据。在亚裔人群中度伐利尤单抗+化疗组相较于单纯化疗组，显示出更好的生存数据：
中位生存期高达14.8个月（中位OS：14.8个月 vs 11.9个月）；
1年生存率提高14.2%（63.7% vs 49.5%）；
18个月生存率提高7.1%（39.2% vs 32.1%）。
图1 CASPIAN研究亚裔人群的生存期数据
此外，度伐利尤单抗还可以根据患者的体重以及给药时间进行剂量调整：20mg/kg（Q4W），15mg/kg（Q3W），方便依据患者身体耐受情况和就诊情况，灵活调整适用剂量和用药周期。
总的来说，小细胞肺癌免疫治疗中，两种抗PD-L1药物都是可选项，CASPIAN研究中度伐利尤单抗是目前生存数据最佳，与化疗配伍选择更多的手段，更适合于脑转移患者和亚裔人群。
之所以造成抗PD-1和PD-L1抑制剂在小细胞肺癌疗效上有这样的差异，可能与两者不同的机制有关，PD-L1选择性的高效结合肿瘤细胞的PD-L1分子，激活肿瘤杀伤作用，同时并不阻断PD-1与PD-L2的结合，可保留人体自身的免疫调节功能；而抗PD-1单抗的作用机制不具备这种选择性。
正如中国知名肿瘤学家吴一龙教授在第17届中国肺癌高峰论坛中提到的：
“对于晚期SCLC，共有四个药物K/O/I/T获得了一线的化免联合数据，对比看一下的话，K药III期OS未达到阳性结果，O药的II期数据也不满意。小细胞肺癌的天下应该是PD-L1单抗的天下，阿替利珠单抗和度伐利尤单抗。因此共识提出，PD-L1单抗+EP是晚期小细胞肺癌的优先推荐”。
图2 吴一龙教授在第17届中国肺癌高峰论坛中的讲话
度伐利尤单抗相继获得NCCN和CSCO指南推荐用于小细胞肺癌一线/维持治疗
随着CASPIAN研究结果的披露，度伐利尤单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂的方案相继被NCCN小细胞肺癌诊疗指南2020版以及2021版和CSCO小细胞肺癌诊疗指南2020版中列为推荐方案用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗以及一线维持治疗的标准方案，均为IA类证据的最高循证等级推荐。并且也是首个可以和依托泊苷+顺铂方案联合治疗的PD-L1单抗。指南中，也明确指出了其在脑转移患者中的应用价值。
图3 NCCN和CSCO小细胞肺癌指南均已将度伐利尤单抗列入ES-SCLC一线/维持治疗
总结与展望
近年来新药层出不穷，特别是免疫检查点抑制剂类药物，为小细胞肺癌患者带来了生的希望，尤其是CASPIAN研究和IMpower133研究，已经证实PD-L1药物在小细胞肺癌一线/维持治疗中的确切疗效，开启了免疫治疗新时代，带来了生存的曙光，为实现小细胞肺癌患者长期生存的目标又向前迈出了坚实的一步。
在未来的临床研究中，还有多个领域有待突破，我们期待能进一步延长患者生存期、找到更好的基于免疫治疗药物的联合方案、有效地应对一线/维持治疗失败以及让双免疫疗法更好地应用于SCLC治疗中。同时我们也继续为进一步的临床研究探路，期待广泛期小细胞肺癌患者能真正从恶性肿瘤向慢性疾病转化，活的更久、活的更好。#癌症# #小细胞肺癌#
— 参考文献 —
[1] Finn RS, et al. J Clin Oncol. 2020 Jan 20;38(3):193-202.
[2] Martin Reck presented at ESMO 2019:IMpower133 Updated OS Analysis;Horn L, et al., N Engl J Med, 2018;379:2220-2229.
[3] Paz-Ares L, et al. Lancet . 2019;394(10212):1929-1939.
[4] Owonikoko. ELCC 2019. Abstr LBA1_PR.
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2020年6月7日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌专家委员会主办的2020年CSCO小细胞肺癌诊疗指南发布会在线上盛大召开。
《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》是首部专门针对小细胞肺癌的CSCO指南，该指南的发布，对于国内小细胞肺癌诊疗的规范化、同质化，将会起到巨大的推动作用。
众所周知，小细胞肺癌，简称SCLC，是肺癌中非常凶险的一种疾病，恶性程度高，80%的病例确诊时即为广泛期，进展快、易复发、患者生存期短。在过去的数十年中，小细胞肺癌的治疗进展缓慢，放疗、化疗是主要的治疗手段，广泛期患者中位生存期仅有10个月左右。
然而恶性程度如此之高的小细胞肺癌，其治疗方法在过去的20多年中都未能获得突破性进展。直到近年来，免疫检查点抑制剂抗PD-L1药物疗法的出现，终于为小细胞肺癌的治疗带来了里程碑式的突破！本次指南中也把免疫检查点抑制剂类药物作为重要方案之一，写入CSCO指南推荐意见。
01：小细胞肺癌免疫治疗，PD-L1独占鳌头
在今年发布的《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》中，针对广泛期的小细胞肺癌治疗，增加了度伐利尤单抗和阿替利珠单抗的建议，这两个免疫抑制剂均为PD-L1抑制剂。为何更早上市的PD-1抑制剂却没有写入指南呢？首先，我们来看一下在小细胞肺癌领域各主流PD-1/PD-L1药物的临床实验数据。
表1 四大抗PD-1/PD-L1药物在小细胞肺癌领域的重点临床研究项目列表
作为国际主流的四大抗PD-1/PD-L1药物，纳武利尤单抗、帕博丽珠单抗、阿替利珠单抗和度伐利尤单抗均相继在小细胞肺癌领域开展了国际多中心临床研究，我们可以很明显的看到两种抗PD-L1药物均为患者带来了显著的生存期改善，且均将SCLC患者中位生存期提升至超过12个月；而两种PD-1单抗均为阴性结果，帕博利珠单抗联合治疗组的OS未能证明生存获益 (P=0.0164；优效性阈值单侧P=0.0128) ，这也导致了抗PD-1药物未被纳入CSCO小细胞肺癌指南。
目前从数据来看，临床数据最好的是度伐利尤单抗，中位生存期历史性的突破了13个月，死亡风险降低27%，超过三分之一的患者可获得18个月存活，18个月存活率为：33.9% vs 24.7%，12个月时PFS率为17.5% vs 4.7%，12个月时ORR为：67.9% vs 57.6%。
在安全性方面，联合使用度伐利尤单抗并未明显增加不良事件的发生（AE发生率：试验组vs对照组98.1% vs 97%）。该研究也是首个将两种常用铂类+依托泊苷化疗方案作为联合治疗方案的研究，使得临床使用中更加便捷可行，避免单纯使用依托泊苷+卡铂带来血液学毒性不耐受而导致化疗延迟的可能。
02：伴有脑转移或亚裔人群的SCLC患者还有更精准的选择
在各研究的亚组分析中，度伐利尤单抗的CASPIAN研究更爆出两大惊喜，在四大药物研究中出类拔萃：
伴有脑转移患者同样有阳性获益，显著降低死亡风险
亚裔人群疗效更好，OS更进一步超过14个月
（1）脑转移患者阳性获益
小细胞肺癌最常见的远处转移是脑转移，且脑转移患者的生存期更短，因为大多数药物无法透过血脑屏障。
CASPIAN研究令人惊喜的展示出度伐利尤单抗在脑转移患者中的良好疗效，且试验组患者均未接受全脑预防性照射（PCI）治疗，而对照组单纯化疗组的患者则选择性的接受了PCI治疗。脑转移亚组患者中，度伐利尤单抗+化疗组相较于单纯化疗组：
OS延长3.2个月：12.0个月 vs 8.8个月，HR 0.69
CASPIAN研究脑转移亚组的数据，首次证实了作为PD-L1的度伐利由单抗可显著提高伴有脑转移的小细胞肺癌患者的生存期，无疑为“老大难”且常见的脑转移患者带来了更长生存的希望。
（2）亚裔人群疗效更好
2019年ESMO ASIA报道了CASPIAN研究的亚裔人群数据。在亚裔人群中度伐利尤单抗+化疗组相较于单纯化疗组，显示出更好的生存数据：
中位生存期高达14.8个月（中位OS：14.8个月 vs 11.9个月）；
1年生存率提高14.2%（63.7% vs 49.5%）；
18个月生存率提高7.1%（39.2% vs 32.1%）。
图1 CASPIAN研究亚裔人群的生存期数据
此外，度伐利尤单抗还可以根据患者的体重以及给药时间进行剂量调整：20mg/kg（Q4W），15mg/kg（Q3W），方便依据患者身体耐受情况和就诊情况，灵活调整适用剂量和用药周期。
总的来说，小细胞肺癌免疫治疗中，两种抗PD-L1药物都是可选项，CASPIAN研究中度伐利尤单抗是目前生存数据最佳，与化疗配伍选择更多的手段，更适合于脑转移患者和亚裔人群。
之所以造成抗PD-1和PD-L1抑制剂在小细胞肺癌疗效上有这样的差异，可能与两者不同的机制有关，PD-L1选择性的高效结合肿瘤细胞的PD-L1分子，激活肿瘤杀伤作用，同时并不阻断PD-1与PD-L2的结合，可保留人体自身的免疫调节功能；而抗PD-1单抗的作用机制不具备这种选择性。
正如中国知名肿瘤学家吴一龙教授在第17届中国肺癌高峰论坛中提到的：
“对于晚期SCLC，共有四个药物K/O/I/T获得了一线的化免联合数据，对比看一下的话，K药III期OS未达到阳性结果，O药的II期数据也不满意。小细胞肺癌的天下应该是PD-L1单抗的天下，阿替利珠单抗和度伐利尤单抗。因此共识提出，PD-L1单抗+EP是晚期小细胞肺癌的优先推荐”。
图2 吴一龙教授在第17届中国肺癌高峰论坛中的讲话
度伐利尤单抗相继获得NCCN和CSCO指南推荐用于小细胞肺癌一线/维持治疗
随着CASPIAN研究结果的披露，度伐利尤单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂的方案相继被NCCN小细胞肺癌诊疗指南2020版以及2021版和CSCO小细胞肺癌诊疗指南2020版中列为推荐方案用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗以及一线维持治疗的标准方案，均为IA类证据的最高循证等级推荐。并且也是首个可以和依托泊苷+顺铂方案联合治疗的PD-L1单抗。指南中，也明确指出了其在脑转移患者中的应用价值。
图3 NCCN和CSCO小细胞肺癌指南均已将度伐利尤单抗列入ES-SCLC一线/维持治疗
总结与展望
近年来新药层出不穷，特别是免疫检查点抑制剂类药物，为小细胞肺癌患者带来了生的希望，尤其是CASPIAN研究和IMpower133研究，已经证实PD-L1药物在小细胞肺癌一线/维持治疗中的确切疗效，开启了免疫治疗新时代，带来了生存的曙光，为实现小细胞肺癌患者长期生存的目标又向前迈出了坚实的一步。
在未来的临床研究中，还有多个领域有待突破，我们期待能进一步延长患者生存期、找到更好的基于免疫治疗药物的联合方案、有效地应对一线/维持治疗失败以及让双免疫疗法更好地应用于SCLC治疗中。同时我们也继续为进一步的临床研究探路，期待广泛期小细胞肺癌患者能真正从恶性肿瘤向慢性疾病转化，活的更久、活的更好。#癌症# #小细胞肺癌#
— 参考文献 —
[1] Finn RS, et al. J Clin Oncol. 2020 Jan 20;38(3):193-202.
[2] Martin Reck presented at ESMO 2019:IMpower133 Updated OS Analysis;Horn L, et al., N Engl J Med, 2018;379:2220-2229.
[3] Paz-Ares L, et al. Lancet . 2019;394(10212):1929-1939.
[4] Owonikoko. ELCC 2019. Abstr LBA1_PR.
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#Essay# 英文Essay中的 Abstract是什么？怎么写？摘要是概述整篇论文的主要方面，不要超过300字。包括：1）研究的总体目的和研究的研究问题；2）研究的基本设计；3）分析得出的主要发现或趋势；4）解释和结论的简短摘要。 Abstract有多种类型，同学们的作业一般是Critical Abstract或Informative Abstract，具体要看清老师的要求。未来我们会和同学多教授一些Essay的写作方法，敬请关注。
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