大利好！公司冠状疫苗获得关键性数据，重症保护率百分百!股价或将开启拉升！
一、大利好！
由于市场对放开的预期，医药板块行情发展的如火如荼，各个板块轮动，本周五行情甚至发展大除了医药概念，都在跌的情况！
周五盘后康泰生物发布公告称：
1、近日，公司新型冠状病毒灭活疫苗已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分 析。
2、根据相关规定，新型冠状病毒灭活疫苗在完成 Ⅲ期临床研究工作后，还需经过综合审评、生产现场核查等程序，后续该疫苗申 请新药上市及药品审评审批的进度及结果等因素具有一定的不确定性。
3、新型冠状病毒灭活疫苗受疫情形势、防疫政策、市场需求等外部因素变 化的影响，后续市场销售情况具有较大的不确定性。
公司研发的新型冠状病毒 灭活疫苗（Vero细胞）已完成Ⅲ期临床 试验的关键性数据分析。
现将有关情况公告如下：
公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗用于预防由新型冠状病毒感染引起 的流行性疾病，属于预防用生物制品第1.1类。该产品于2021年5月在国内被纳入 紧 急 使 用 ， 2021年6月在国内上市销售， 2022 年2月在国内获批作为同源加强免疫接种。
截至目前,国内已有5款新冠疫苗产品获得附条件批准上市, 有4款获得紧急 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 使用批准，有3款被列入世界卫生组织的紧急使用清单，另有多款处在临床试验 阶段。
关键数据及结论 ：
公司疫苗自2021 年6月18日开始，陆续在马来西亚、菲律宾、乌克兰开展国际多中心Ⅲ期临床试 验，计划入组18岁以上人群共计28,000人，按照0d，28d的免疫程序共接种两剂 疫苗。截至本次关键性数据分析日，实际入组30,881人，其中疫苗组15,436例、安 慰剂组15,445例，共监测到全程接种后的主要终点病例数641例。
数据分析结果 显示：试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到 WHO要求的新冠疫苗有效性标准。
其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力 均为100%。
根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicron株占92.29%， Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。
已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以 上的人群中具有很好的安全性，对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的 保护力。
技术面看，康泰生物前面走出大级别下跌趋势，最近股价稳住反抽有要震荡上行的苗头。
周五公司发布利好数据报告，对接下来的股价走势产生利好影响。
医药板块我个人继续看好，相关概念股值得关注。头部像以岭药业等都已翻倍，仍在底部没涨的不多了！
一、大利好！
由于市场对放开的预期，医药板块行情发展的如火如荼，各个板块轮动，本周五行情甚至发展大除了医药概念，都在跌的情况！
周五盘后康泰生物发布公告称：
1、近日，公司新型冠状病毒灭活疫苗已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分 析。
2、根据相关规定，新型冠状病毒灭活疫苗在完成 Ⅲ期临床研究工作后，还需经过综合审评、生产现场核查等程序，后续该疫苗申 请新药上市及药品审评审批的进度及结果等因素具有一定的不确定性。
3、新型冠状病毒灭活疫苗受疫情形势、防疫政策、市场需求等外部因素变 化的影响，后续市场销售情况具有较大的不确定性。
公司研发的新型冠状病毒 灭活疫苗（Vero细胞）已完成Ⅲ期临床 试验的关键性数据分析。
现将有关情况公告如下：
公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗用于预防由新型冠状病毒感染引起 的流行性疾病，属于预防用生物制品第1.1类。该产品于2021年5月在国内被纳入 紧 急 使 用 ， 2021年6月在国内上市销售， 2022 年2月在国内获批作为同源加强免疫接种。
截至目前,国内已有5款新冠疫苗产品获得附条件批准上市, 有4款获得紧急 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 使用批准，有3款被列入世界卫生组织的紧急使用清单，另有多款处在临床试验 阶段。
关键数据及结论 ：
公司疫苗自2021 年6月18日开始，陆续在马来西亚、菲律宾、乌克兰开展国际多中心Ⅲ期临床试 验，计划入组18岁以上人群共计28,000人，按照0d，28d的免疫程序共接种两剂 疫苗。截至本次关键性数据分析日，实际入组30,881人，其中疫苗组15,436例、安 慰剂组15,445例，共监测到全程接种后的主要终点病例数641例。
数据分析结果 显示：试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到 WHO要求的新冠疫苗有效性标准。
其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力 均为100%。
根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicron株占92.29%， Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。
已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以 上的人群中具有很好的安全性，对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的 保护力。
技术面看，康泰生物前面走出大级别下跌趋势，最近股价稳住反抽有要震荡上行的苗头。
周五公司发布利好数据报告，对接下来的股价走势产生利好影响。
医药板块我个人继续看好，相关概念股值得关注。头部像以岭药业等都已翻倍，仍在底部没涨的不多了！
#股票[超话]#大利好！公司冠状疫苗获得关键性数据，重症保护率百分百!股价或将开启拉升！
一、大利好！
由于市场对放开的预期，医药板块行情发展的如火如荼，各个板块轮动icon，本周五行情甚至发展大除了医药概念，都在跌的情况！
周五盘后康泰生物发布公告称：
1、近日，公司新型冠状病毒灭活疫苗已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分 析。
2、根据相关规定，新型冠状病毒灭活疫苗在完成 Ⅲ期临床研究工作后，还需经过综合审评、生产现场核查等程序，后续该疫苗申 请新药上市及药品审评审批的进度及结果等因素具有一定的不确定性。
3、新型冠状病毒灭活疫苗受疫情形势、防疫政策、市场需求等外部因素变 化的影响，后续市场销售情况具有较大的不确定性。
公司研发的新型冠状病毒 灭活疫苗（Vero细胞）已完成Ⅲ期临床 试验的关键性数据分析。
现将有关情况公告如下：
公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗用于预防由新型冠状病毒感染引起 的流行性疾病，属于预防用生物制品第1.1类。该产品于2021年5月在国内被纳入 紧 急 使 用 ， 2021年6月在国内上市销售， 2022 年2月在国内获批作为同源加强免疫接种。
截至目前,国内已有5款新冠疫苗产品获得附条件批准上市, 有4款获得紧急 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 使用批准，有3款被列入世界卫生组织icon的紧急使用清单，另有多款处在临床试验 阶段。
关键数据及结论 ：
公司疫苗自2021 年6月18日开始，陆续在马来西亚、菲律宾、乌克兰开展国际多中心Ⅲ期临床试 验，计划入组18岁以上人群共计28,000人，按照0d，28d的免疫程序共接种两剂 疫苗。
截至本次关键性数据分析日，实际入组30,881人，其中疫苗组15,436例、安 慰剂组15,445例，共监测到全程接种后的主要终点病例数641例。
数据分析结果 显示：试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到 WHO要求的新冠疫苗有效性标准。
其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力 均为100%。
根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicronicon株占92.29%， Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。
已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以 上的人群中具有很好的安全性，对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的 保护力。
技术面看，康泰生物前面走出大级别下跌趋势，最近股价稳住反抽有要震荡上行的苗头。
周五公司发布利好数据报告，对接下来的股价走势产生利好影响。#股票##财经##超级财经周[超话]##上证指数#
一、大利好！
由于市场对放开的预期，医药板块行情发展的如火如荼，各个板块轮动icon，本周五行情甚至发展大除了医药概念，都在跌的情况！
周五盘后康泰生物发布公告称：
1、近日，公司新型冠状病毒灭活疫苗已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分 析。
2、根据相关规定，新型冠状病毒灭活疫苗在完成 Ⅲ期临床研究工作后，还需经过综合审评、生产现场核查等程序，后续该疫苗申 请新药上市及药品审评审批的进度及结果等因素具有一定的不确定性。
3、新型冠状病毒灭活疫苗受疫情形势、防疫政策、市场需求等外部因素变 化的影响，后续市场销售情况具有较大的不确定性。
公司研发的新型冠状病毒 灭活疫苗（Vero细胞）已完成Ⅲ期临床 试验的关键性数据分析。
现将有关情况公告如下：
公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗用于预防由新型冠状病毒感染引起 的流行性疾病，属于预防用生物制品第1.1类。该产品于2021年5月在国内被纳入 紧 急 使 用 ， 2021年6月在国内上市销售， 2022 年2月在国内获批作为同源加强免疫接种。
截至目前,国内已有5款新冠疫苗产品获得附条件批准上市, 有4款获得紧急 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 使用批准，有3款被列入世界卫生组织icon的紧急使用清单，另有多款处在临床试验 阶段。
关键数据及结论 ：
公司疫苗自2021 年6月18日开始，陆续在马来西亚、菲律宾、乌克兰开展国际多中心Ⅲ期临床试 验，计划入组18岁以上人群共计28,000人，按照0d，28d的免疫程序共接种两剂 疫苗。
截至本次关键性数据分析日，实际入组30,881人，其中疫苗组15,436例、安 慰剂组15,445例，共监测到全程接种后的主要终点病例数641例。
数据分析结果 显示：试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到 WHO要求的新冠疫苗有效性标准。
其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力 均为100%。
根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicronicon株占92.29%， Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。
已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以 上的人群中具有很好的安全性，对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的 保护力。
技术面看，康泰生物前面走出大级别下跌趋势，最近股价稳住反抽有要震荡上行的苗头。
周五公司发布利好数据报告，对接下来的股价走势产生利好影响。#股票##财经##超级财经周[超话]##上证指数#
#重庆市民可免费观看世界杯# DFB：菲尔克鲁格因流感缺席德国队周六的训练
据德国足协（DFB）确认，前锋菲尔克鲁格因为流感缺席了德国队周六的训练，而其它25名球员都正常参与到了团队训练当中。
周五，托马斯-穆勒和安东尼奥-吕迪格处在个人训练状态，但他们在周六都恢复了团队训练，马克-安德烈-特施特根也已回到了球队，他因胃部感染错过了日前德国队1-0战胜阿曼的比赛。
目前还不清楚菲尔克鲁格能否及时康复，赶上德国vs日本的世界杯小组赛首战。本赛季到目前为止，菲尔克鲁格是五大联赛中进球最多的德国球员，他在代表云达不莱梅的14场德甲比赛中打入了10球。
如果他缺战日本队，汉斯-弗里克可能会在人员选择上感到头痛。因伤伤病问题，德国队没有征召蒂莫-维尔纳和卢卡斯-恩梅查进入世界杯阵容，他们在中锋位置上除了菲尔克鲁格，只有现年18岁的穆科科可用。
据德国足协（DFB）确认，前锋菲尔克鲁格因为流感缺席了德国队周六的训练，而其它25名球员都正常参与到了团队训练当中。
周五，托马斯-穆勒和安东尼奥-吕迪格处在个人训练状态，但他们在周六都恢复了团队训练，马克-安德烈-特施特根也已回到了球队，他因胃部感染错过了日前德国队1-0战胜阿曼的比赛。
目前还不清楚菲尔克鲁格能否及时康复，赶上德国vs日本的世界杯小组赛首战。本赛季到目前为止，菲尔克鲁格是五大联赛中进球最多的德国球员，他在代表云达不莱梅的14场德甲比赛中打入了10球。
如果他缺战日本队，汉斯-弗里克可能会在人员选择上感到头痛。因伤伤病问题，德国队没有征召蒂莫-维尔纳和卢卡斯-恩梅查进入世界杯阵容，他们在中锋位置上除了菲尔克鲁格，只有现年18岁的穆科科可用。
✋热门推荐