口腔颌面外科进展|“古方”5.8%盐水抗菌能力等同常用氯己定漱口水

漱口的目的是改善口腔卫生和治疗某些口腔病,盐水、各种草药药液和碱性碳酸氢钠溶液长期以来一直用于口腔卫生。然而,由于氯己定(洗必泰)、聚维酮碘等新型漱口水具备了防腐蚀性能,使得这些天然溶液的使用越来越少。

但值得注意的是,新型漱口水并非在所有情况都适合使用。作为一种抗菌药物,其治疗使用必须精确并限制时间。此外,它们还可能引起口腔畸形、口腔念珠菌病、细菌耐药性等并发症及过敏反应等,并且它们也不适合4岁以下或未获得完备吞咽功能的儿童使用。

相对这些漱口水,天然溶液如盐水具有安全的优势。但用多少浓度的盐水漱口效果最佳?盐水和氯己定漱口水之间的效果比较又如何呢?

爱思唯尔旗下全医学信息平台ClinicalKey中,Advances in Oral and Maxillofacial Surgery(《口腔颌面外科进展》)杂志发表了一则喀麦隆科学家们发起的临床研究,比较不同浓度的盐水和0.1%氯己定漱口水对口腔菌群的影响,并希望在口腔护理中找到风险较低的最佳替代方案。

实验人员如何漱口?
实验准备了2%、5.8% 和23%三个盐水浓度,以及0.1%氯己定漱口水。每位参与者在上午9点到9点30分之间用10毫升溶液进行漱口,持续30秒。

每天分别在漱口后的2 min、1h、3h、5h、7h(分别记为H1-H5)时,观察其效果。在进行漱口前和漱口后7小时,对唾液样本进行革兰氏染色和菌落计数分析(活板计数法),以确定菌群的变化。

最终,研究所招募的年龄22~25岁的10名口腔健康良好的志愿者总共提供了240份唾液样本(每人24个样本)。

不同漱口水对口腔菌群的影响:
在漱口水使用前,10位志愿者的口腔细菌负荷(H0)彼此不同,如表1所示。此外,本表显示了不同漱口水在不同间隔H1-H5对口腔菌群的影响。

革兰氏染色涂片结果(表2)显示,H0时菌群组成为60-70%革兰氏阳性菌和30-40%革兰氏阴性菌。在H5涂片的分析中,发现使用5.8%盐水、23%盐水和0.1%氯己定漱口水后革兰氏阳性菌的减少更大。

在漱口水处理2min后,所有溶液均降低了口腔菌群(例如,5.8%的生理盐水使初始菌群减少了一半)。有两个原因可以解释这种减少:第一个原因与漱口水后的生理过度唾液分泌有关。这种唾液腺主要来自腮腺,会稀释口腔菌群,从而减少细菌数量。第二种解释是漱口水对细菌的即时防腐作用:生理盐水会导致细胞干燥,然后致命地失去细胞结构和功能。这种细菌细胞消耗在非嗜盐菌中尤其明显,因为它们几乎没有能力适应盐环境。

三种物质可显著降低口腔菌群(5.8%盐水,0.1%氯己定,23%盐水)。前两种方法:5.8%生理盐水和0.1%氯己定降低口腔菌群5h,23%生理盐水的效果为7h。2%生理盐水的作用持续3h。我们可以观察到对口腔菌群影响最大的溶液是23%的生理盐水溶液。在整个实验过程中(7小时),这使口腔菌群减少了一半。

不同漱口水的口感和耐受性 :
然而,23%盐水的漱口水会引起味觉细胞的离子载体的过度刺激,使志愿者们产生持续不适感:

· 一半的志愿者报告说,5.8%的生理盐水非常咸,但仍然可以忍受。

· 所有志愿者都认为0.1%氯己定味道辛辣刺激。然而感觉是可以忍受且很快就消失的。

· 所有志愿者都不能耐受23%生理盐水。所有人都认为它过于辛辣刺激,需要很长时间才消退。

这些评估虽然是主观的,但建议使用5.8%的生理盐水,其耐受性更好,并有5小时的抗菌效果。而对于短期适应症(3小时),可以使用2%自制的生理盐水。

总结
口腔医生经常建议患者使用漱口水。一些所谓的“舒适性漱口水”在超市里便可以买到。盐水漱口水的使用主要是基于经验上的考虑,这是基于高盐含量的溶液可以具有抗菌特性这一事实,它通常被称为“古老的解决方案”。

5.8%浓度的盐水与常用的0.1%氯己定疗效相似。而一公斤食盐的价格比一瓶洗必泰、过氧化氢或聚维酮碘的价格要便宜得多。自制2%浓度的盐水可以用于短期适应症,因为它有抗菌作用,可持续3小时。因为23%浓度的盐水有难以忍受的辛辣和刺激性的味道,应避免使用。

被“科技与狠活”干倒的国产味精,冤死了
“我一勺三花淡奶,一勺浓缩羊膏,汤变白了,肉味也有了,纯纯的科技与狠活。”

最近互联网上爆火的梗,非“科技与狠活”莫属。

所谓的“科技与狠活”,其实就是食品添加剂的代称,这些熟悉又陌生的化学成分,成了不少人的“心病”。

随着关于食品添加剂的系列视频爆火出圈,人人都化身成了“科技与狠活”鉴定家。​

食品添加剂如此神奇,只要精心调配,三分钟就能还原出“五星级酒店大厨的味道”。

当人们对食品添加剂如临大敌,看配料表成了现代人的必修课,一桩陈年“冤案”却浮出水面:

曾被污名化“全是添加剂”的莲花味精,配料表居然干净到只有小麦。

就在不久之前,一篇有关谣言和辟谣的文章里,也有人提到了莲花味精:

“假话讲多了就变成真话了,莲花味精厂就是被谣言干倒的。”



我国曾经的味精大王,究竟是怎么没落的?

被全民抛弃的莲花味精,到底是不是“科技与狠活”?

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莲花味精有多火?

事实上,莲花味精曾是家庭餐桌上妥妥的“C位”,也是几代人的共同味觉记忆。

上世纪80年代,物质条件尚不富足,莲花味精的诞生,让普通的食物也能变得美味。

只需在烹饪时加入几粒味精,就能瞬间激发出食物的香气,鲜香扑鼻。

九十年代,“莲花味精,味道无可替代”的广告语影响了千家万户,家庭餐桌上少不了味精的身影。



1997年,莲花味精产能已达年产12万吨,产值也从945万元飙升到了22.3亿元。

最辉煌的时刻,莲花味精在国内市场的占有率达到了45%,这意味着每两个中国家庭中,就有一个在使用莲花味精。

不仅如此,莲花味精还远销海外70余个国家,味精产量居世界第一。

1998年是莲花味精的高光时刻,莲花味精正式在上海交所挂牌上市,作为“中国味精第一股”登陆资本市场,一时风头无量。

在工厂所在地河南项城,人们都以能进入莲花味精厂工作为荣。

莲花味精可谓是“出道即巅峰”,只可惜这种风光并没有持续多久。

上市后,它逐渐不复往日辉煌,并且近些年不是一般地惨。

时间来到2019年,昔日的“味精大王”,由于连续两年亏损,被正式实施退市风险警示。

债务缠身之下,员工停薪留职,味精生产线和附属车间停产,主要在建工程也停止了建设。

尽管最终通过重整收益、甩卖旗下亏损子公司等操作,莲花健康得以在一年后扭亏为盈,但股价却再也回不去了。​

莲花味精市场份额也在被挤压,2021年,莲花健康在味精市场份额中的占比仅有4.92%,缩水了近十倍。

如今,你很难在超市货架上看到莲花味精的身影,取而代之的是鸡精、日式酱油等新式调味品。​

曾撑起调味届半边天的莲花味精,就这样被人们慢慢遗忘了。

作为行业龙头的莲花味精,何以至此?

一切都要从味精被污名化说起。

被污名化的味精

味精的主要成分是谷氨酸钠,这是一种能产生“鲜味”的物质。

作为“酸甜苦咸”之外的第五种味道,鲜味更加让人难以捉摸。

1908年,日本东京帝国大学的化学教授池田菊苗,在妻子做的海带黄瓜汤里尝出了一种特别的味道。

他将这种味道称为“旨味”,也就是我们所说的鲜味。

池田菊苗迅速对食材进行了研究,最终在海带中提取到了一种化学物质——谷氨酸钠,并命名为“味之素”。

这种“味之素”漂洋过海传到中国,就成了曾经家庭餐桌上的“味精”。

味精的鲜度极高,溶解于3000倍的水中仍能被辨出“鲜味”。

炒菜出锅前,稍微加一点味精,就是作弊般让菜变得更好吃的秘诀。



但就在这种神奇的“鲜味” 备受追捧之时,“吃味精致癌”、“吃味精掉头发”、“味精吃多了会变笨”等江湖传言不胫而走。



相亲相爱一家人们互相提醒,不少人对味精如临大敌。

那么事实真的如此吗?

首先,味精并不是一种食品添加剂,而是用粮食为原料经发酵提纯的谷氨酸钠结晶。

现代的味精一般使用淀粉或大米之类发酵制成,和米酒、陈醋的制造工艺类似。

“味精致癌”的传言,主要是由于味精加热后会产生焦谷氨酸钠,当时人们认为这种物质对人体有害。

味精在100℃加热半小时,的确会有0.3%的谷氨酸钠会生成焦谷氨酸钠。

但是,大量科学研究已经表明,焦谷氨酸钠不会对人体健康产生影响。

1973年世界卫生组织食品添加剂专家联合组织规定,味精的每日建议摄入量为0mg~120mg,一个成年人每天最好不要摄入超过6克的味精。

1987年和2004年再次评估后,世界卫生组织将安全摄入量改为“无需限制”。

美国食品药品管理局也认为,在现在的使用量、使用方法条件下,长期食用味精对人体没有任何障碍。

但这些澄清并没能挽回味精的声誉,在“味精致癌”、“味精是添加剂”的谣言之下,味精市场开始萎缩。

与此同时,新兴的鸡精开始成为厨房新宠。

自2014年来,我国鸡精(鸡粉)市场规模持续增长,到2018年市场规模为38.98亿元,同比增长44.85%,且一直呈上涨趋势。

市场占有率提升的同时,“鸡精更健康”的说法也流行开来。

事实上,鸡精配料表的第一位,就赫然写着“味精”。

作为复合调味品,鸡精的主要成分是味精和盐,还有少量食品添加剂。

比起配料表只有小麦的味精而言,鸡精的“科技含量”可能更高。

而莲花味精不仅配料表干净,甚至还有“绿色食品”的标志。

这意味着莲花味精“产自优良环境、按照绿色食品标准生产”,是优质的食用农产品。

由此看来,将味精称为“最纯洁的调味品”,一点都不为过。

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别再万物皆“科技与狠活”了

如今看来,被误解多年的莲花味精没有任何添加剂,并不是“科技与狠活”的产品。

但添加了食品添加剂的食物,也不一定不健康。

根据我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》,可使用的食品添加剂有 23个类别,2325个品种。

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其中包括1870种食用香料和等同香料,38种不限量的食品加工剂,417种限定使用条件的酶制剂和其他制剂。

食品添加剂能影响食物的色、香、味,改善口感,还能延缓食品腐烂,提高食物的品质。

事实上,食品添加剂并不是“洪水猛兽”,配料表复杂,也并不意味着食品不安全。

真正需要人们担心的“科技与狠活”,有着另一个名字——“非法添加物”。

从三聚氰胺、苏丹红到瘦肉精,这些在食品安全新闻中常见的物质,其实都属于非法添加物。

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在肉类中添加瘦肉精在我国属于违法行为

无论是味精还是新型调味品,都因为“食品添加剂”承担了许多偏见,背上了莫须有的锅。

前文提到能让白水瞬间变成“牛骨汤”的三花淡奶,其实只是一种普通的奶制品;

一勺烹出浓浓香味的“浓缩羊膏”,也和我们日常中使用的“浓汤宝”类似。

让人厌烦的不是添加剂,而是不良商家用添加剂冒充“熬制高汤”来欺骗消费者,以及用非法添加剂损害人们的健康。

只要在正规渠道购买正规产品,那么就不用过于担心食品安全的问题。

认真了解食品安全相关的科普,坦然面对食品添加剂的合法应用。

与其过度关注所谓的“科技与狠活”,不如认清食品标准,接受被科技改变的生活。

​来源:网易公开课

转自:心灵鸡汤之励志正能量

#隆基绿能##财报#【净利已超去年全年!“光伏茅”大赚超百亿,还宣布要去瑞士上市】
来源:证券时报
近日,“光伏茅”隆基绿能发布三季报,前三季度公司大赚超百亿元,同比增长45.26%。2021年全年,隆基绿能营收、净利润分别为809.3亿元和90.86亿元,从刚刚披露的三季报数据来看,公司前三季度业绩已超过去年全年。

同时,隆基绿能还公布了一件大事:公司拟发行全球存托凭证(GlobalDepositoryReceipts,下称“GDR”),并申请在瑞士证券交易所(SIXSwissExchange)挂牌上市。

前三季度净利润近110亿元

隆基绿能三季报显示,公司前三季度实现营收870.35亿元,同比增长54.85%;净利润109.76亿元,同比增长45.26%,基本每股收益1.45元/股,同比增加43.56%。其中,第三季度,公司营收366.18亿,净利润44.95亿元,同比分别增长73.48%和75.4%。

记者注意到,2021年全年,隆基绿能营收、净利润分别为809.3亿元和90.86亿元,从刚刚披露的三季报数据来看,公司前三季度业绩已超过去年全年。

不过市场对这一业绩表现反应平平。在10月13日晚间时,隆基绿能曾发布1-9月主要经营数据公告,预计1-9月净利润为106亿元-112亿元之间,同比增长40%-48%。

在这一业绩预告发布后,隆基绿能10月14日曾一度涨停,但最终并未维持太长时间,收盘涨幅为8.98%,而从这之后的10个交易日一直表现平平,10月14日-28日,涨幅为4.79%。

对于前三季度的业务进展,隆基绿能表示,2022年前三季度,随着全球能源结构转型的加速推进,光伏行业市场需求持续维持高增长,隆基绿能科技股份有限公司(以下简称“公司”)积极适应市场需求和产业链变化,灵活调整经营策略,2022年1-9月,主营产品出货量持续增长,实现单晶硅片出货量超60GW,单晶组件出货量超30GW。

此外,隆基绿能还表示,公司坚持以技术创新推动产业进步,不断加大新技术研发投入,在新型电池技术储备与产业化推进方面,2022年9月,公司西咸乐叶年产15GW高效单晶电池项目正式投产,新型电池技术HPBC进入量产阶段;同月,公司在自主研发的掺稼P型M6全尺寸单晶硅片上,将HJT电池转换效率刷新至26.12%,持续保持行业领先地位。

A股公司纷纷启程赴瑞士上市

除了业绩,隆基绿能公布的另一个大消息则是拟发行全球存托凭证(GlobalDepositoryReceipts,下称“GDR”),并申请在瑞士证券交易所(SIXSwissExchange)挂牌上市。

隆基绿能在公告中表示,公司本次发行GDR所代表的新增基础证券A股股票不超过6.07亿股,不超过本次发行前公司普通股总股本的8%。同时,本次GDR拟在全球范围内进行发售,拟面向合格国际投资者及其他符合相关规定的投资者发行。

事实上,今年以来,选择赴海外挂牌上市的中国企业开始愈发多了起来。

10月12日,领益智造公告称,该公司董事会审议通过《关于公司发行GDR并在伦敦证券交易所上市及转为境外募集股份有限公司的议案》。此次推进GDR是为了充实公司资本实力、开辟在国际资本市场的融资渠道,深入推进国际化战略、满足海内外业务发展需求、树立国际化品牌和企业形象。

10月10日,中鼎股份发出筹划境外发行全球存托凭证并在瑞士证券交易所上市的提示性公告。中鼎股份表示,此次发行GDR有助于该公司加速新能源汽车时代增量业务的市场拓展,加强国内及北美等海外智能底盘方向生产基地和全球信息网络建设,与主机厂全球布局产生协同效应。

9月30日杰瑞股份也提出要筹划发行GDR并在瑞交所上市。通过此次发行,该公司拟进一步提升研发和创新实力,强化全球供应链与销售体系的建设,充分利用境内外产业链资源,推动“油气产业”和“新能源产业”双主业战略进一步落地。

自“中欧通”新规推出以来,截至今年10月12日,已有7家A股公司成功完成了GDR发行,募集资金共计25.81亿美元;另有15家A股公司已发布公告拟发行GDR的计划,并且还有数量可观的A股公司正在积极地进行评估和筹备。

而近期一单认购火爆的GDR项目,在一定程度上对A股上市公司出海起到提振信心的作用。

9月21日乐普医疗成功发行GDR于瑞交所上市,此次交易吸引国内外知名长线机构、公司重要股东参与。据承销机构统计,簿记建档期间,乐普医疗共计收到超过40家境内外投资机构及主体合计6.93亿美元的认购意向,为基础发行规模的4.73倍。境外机构的实际认购金额占比约74%,包括欧美多策略、长线和对冲基金;境内投资机构的占比约26%,包括华夏基金和汇添富基金等。

瑞信投资银行及资本市场大中华区主管李宏贵介绍,深交所的上市企业以成长型企业为主,特别是创业板,聚集了许多高科技、新经济的成长型优质企业。这些高科技、新经济企业往往有相当大的融资需求,其成长型的特征,符合国际资本市场投资者的偏好。

德意志银行董事总经理,信托及代理人服务亚太区销售总监吴滨预计,A股公司在境外发行GDR将日臻流行和成熟,有望成为一种“新常态”。据其透露,德意志银行也在和多家A股公司接洽,紧锣密鼓地推进相关潜在GDR项目的执行。

摩根大通证券(中国)有限公司投资银行部主管、保荐业务负责人郑振宁表示,从全球GDR市场来看,英国、瑞士、德国均是欧洲规模大、交易活跃的证券交易市场,具备高度国际化的投资者网络,拥有充足的市场深度和流动性承接GDR发行。

谈及瑞士成为中国企业出海融资的首选地,瑞信的李宏贵分析称,瑞士具备健全稳固的监管体系和发达的资本市场体系,是中欧金融与资本市场合作的重要伙伴方。同时,瑞士是全球跨境财富管理的领导者,拥有庞大的瑞士本土和全球化的机构投资者群体。

他还指出,GDR上市拥有项目周期相对较短、审核体系相对灵活宽松、发行对象更为广泛、募集资金用途相对灵活、投资者交易与退出形式更为多样化等优势,为中国企业提供了有效、高效的跨境融资途径。

中金公司相关人士指出,当前许多境内优质制造企业在海外都有广泛的业务布局,而瑞士、德国等国属于传统的高端制造和先进技术强国,对于国内制造业企业是理想的存托凭证发行市场。在上述市场发行存托凭证有助于拓宽境内企业的业务范围和融资渠道,同时也提高其国际知名度和影响力。


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