#wiley期刊推荐##药理学# 欢迎杨宝学教授担任 Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology中国区编辑
Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology是北欧药理学学会的官方期刊。期刊出版毒理学、基础及临床药理学领域的原创科学研究，包括实验动物药理学和毒理学以及分子遗传学、生物化学与细胞药理学及毒理学；此外也涵盖临床药理学的相关内容，例如药代动力学、药效学、治疗药物监测、药物/药物相互作用、药物遗传学/基因组学、药物流行病学、药物警戒、药物经济学、随机对照临床试验和合理药物治疗等。
Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology的最新影响因子为4.080，期刊从投稿到first decision的平均时间约为23天，从文章接收到first publication的平均时间约为4天。
本虚拟特刊收录了在Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology中发表的相关研究，并由杨宝学教授撰写评论，欢迎扫描阅读。
Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology是北欧药理学学会的官方期刊。期刊出版毒理学、基础及临床药理学领域的原创科学研究，包括实验动物药理学和毒理学以及分子遗传学、生物化学与细胞药理学及毒理学；此外也涵盖临床药理学的相关内容，例如药代动力学、药效学、治疗药物监测、药物/药物相互作用、药物遗传学/基因组学、药物流行病学、药物警戒、药物经济学、随机对照临床试验和合理药物治疗等。
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#高校# #医学招聘# #温州#
待遇合计93万｜温州医科大学药学院2021年林丽教授课题组博士后招聘公告https://t.cn/A6IBVVZk
学科需求：点击链接查看
【院校简介】
温州医科大学药学院创办于2001年，现有教职工160多人，拥有中国工程院院士1人、"国家杰青/国家万人计划/国家百千万人才/国家优青"6人；现有药学一级学科博士后科研流动站、药学一级学科博士点和中韩合作办学药学专业博士点，药学学科始于1984年获批的药理学二级硕士点，经过近40年建设，先后入选浙江省重中之重一级学科、浙江省一流A类学科和浙江省重点建设大学优势特色学科，2020中国软科药学学科排名进入前10%；药理学与毒理学、化学2个学科进入ESI全球前1%。获国家科技进步一等奖、国家技术发明二等奖和国家科技进步二等奖等重要科技奖励。现有生物医药省部共建协同创新中心、生物医药国际科技合作基地、浙江省生物技术制药重点实验室、生长因子药物开发浙江省工程实验室、浙江省生长因子联合国际科技合作基地等科研平台；实验研究仪器设备完善，拥有流式细胞仪、激光共聚焦显微镜、蛋白质四级杆质谱、分子-分子相互作用仪、液相色谱-质谱、600MHz核磁共振谱等先进科学仪器近百台，总价值达2余亿元。现面向海内外诚聘全职博士后。
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绿叶制药长效GLP-1受体激动剂获批临床
9月27日，绿叶制药(02186)公布，公司附属公司山东博安生物技术股份有限公司开发的度拉糖肽注射液(BA5101)已获中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准进行临床试验。BA5101注射液是Trulicity(度易达)生物类似药，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
Trulicity是美国礼来公司研发的新型长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，可激活GLP-1受体，增加β细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量，导致葡萄糖依赖性胰岛素释放，同时抑制胰高血糖素分泌并延缓胃排空。与其他塬有降糖药相比，其优势是能够改善胰岛β细胞功能、有效降低血糖及HbA1c水准，且极少引起低血糖，同时能减轻体重，减少主要心血管事件。多项相关临床研究表明其是一种安全有效的长效治疗2型糖尿病药物，每周1次的给药方式可以降低患者用药时产生的抵抗心理及不便，提高依从性，改善2型糖尿病患者生活品质。
2014年，Trulicity首先在美国上市，随后已在多个其他国家或地区上市，如欧盟、日本、中国等。Trulicity在全球范围内获批准的适应症有：(1)适用于成人2型糖尿病的血糖控制；及(2)用于降低伴有心血管疾病或具有多重心血管风险因数的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件风险。2019年2月，Trulicity经NMPA批准在中国上市。根据公开的财务报告，Trulicity于2020年的全球销售额为50.7亿美元，同比年增长率为23%。
临床前研究显示，BA5101注射液在药学、药代动力学及毒理学方面与Trulicity具有高度相似性。除中国市场外，博安生物同时拟在全球其他国家和地区开展BA5101的注册工作。
9月27日，绿叶制药(02186)公布，公司附属公司山东博安生物技术股份有限公司开发的度拉糖肽注射液(BA5101)已获中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准进行临床试验。BA5101注射液是Trulicity(度易达)生物类似药，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
Trulicity是美国礼来公司研发的新型长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，可激活GLP-1受体，增加β细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量，导致葡萄糖依赖性胰岛素释放，同时抑制胰高血糖素分泌并延缓胃排空。与其他塬有降糖药相比，其优势是能够改善胰岛β细胞功能、有效降低血糖及HbA1c水准，且极少引起低血糖，同时能减轻体重，减少主要心血管事件。多项相关临床研究表明其是一种安全有效的长效治疗2型糖尿病药物，每周1次的给药方式可以降低患者用药时产生的抵抗心理及不便，提高依从性，改善2型糖尿病患者生活品质。
2014年，Trulicity首先在美国上市，随后已在多个其他国家或地区上市，如欧盟、日本、中国等。Trulicity在全球范围内获批准的适应症有：(1)适用于成人2型糖尿病的血糖控制；及(2)用于降低伴有心血管疾病或具有多重心血管风险因数的成人2型糖尿病患者的主要心血管事件风险。2019年2月，Trulicity经NMPA批准在中国上市。根据公开的财务报告，Trulicity于2020年的全球销售额为50.7亿美元，同比年增长率为23%。
临床前研究显示，BA5101注射液在药学、药代动力学及毒理学方面与Trulicity具有高度相似性。除中国市场外，博安生物同时拟在全球其他国家和地区开展BA5101的注册工作。
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