是三行先生書法作品（金石文152）#金石文# #海峡两岸书法联谊[超话]# #书法# #中国书法之美[超话]#
《般若波羅蜜多心經》
觀自在菩薩，行深般若波羅蜜多時，
照見五蘊皆空，度一切苦厄。
舍利子，色不異空，空不異色；
色即是空，空即是色；受想行識，亦復如是。
舍利子，是諸法空相，不生不滅，不垢不淨，不增不減。
是故空中無色，無受、想、行、識，無眼、耳、鼻、舌、身、意，
無色、聲、香、味、觸、法，無眼界，乃至無意識界；
無無明，亦無無明盡；乃至無老死，亦無老死盡；
無苦、集、滅、道，無智亦無得。
以無所得故，菩提薩埵，依般若波羅蜜多故，心無罣礙；
無罣礙故，無有恐怖，遠離顛倒夢想，究竟涅盤。
三世諸佛，依般若波羅蜜多故，得阿耨多羅三藐三菩提。
故知般若波羅蜜多，是大神咒，是大明咒，是無上咒，是無等等咒，
能除一切苦，真實不虛。
故說般若波羅蜜多咒，即說咒曰：
揭諦，揭諦，波羅揭諦，波羅僧揭諦，菩提薩婆訶。
***********************************************
《般若波羅蜜多心經》全稱《摩訶般若波羅蜜多心經》，
亦稱《般若波羅蜜心經》或簡稱《心經》，
為《金剛經》降伏其心篇。
全經只有一卷，屬於《大品般若經》中600餘卷中的一節，260字。
由玄奘譯，收於大正藏第八冊。
***************************************
心（梵hrdaya ），指心臟，含有精要、心髓等意。
經文係將內容龐大之般若經濃縮，成為表現「般若皆空」精神之簡潔經典。全經舉出五蘊、三科、十二因緣、四諦等法以總述諸法皆空之理。
*****************************************
唐三藏 沙門鳩摩羅什譯：
「般若，智慧也。波羅蜜，到彼岸也。多，定也。經，徑也。」
言此經乃定心之徑路也。
此經以單法為名、實相為體；觀照為宗、度苦為用，大乘為教相。此五者，經中所說之旨也。
單法者：即般若波羅蜜多也。
實相者：即諸法空相也。
觀照者：即照見五蘊皆空妄也。
度苦者：即度一切業報苦厄也。
大乘者：即菩薩所行甚深般若也。」
*****************************************
什麼是波羅蜜多？
1.「波羅蜜多」簡稱「波羅蜜」
2. 意思是「由生死輪迴的苦海，度到解脫的彼岸。」
《心經》第二個重要詞彙是「波羅蜜多」，或譯成「波羅蜜」。
它可有兩種意思：
一是在圓滿成就任何事時，印度人就稱它為「波羅蜜多」。
二是當想要成就任何事時，從開始朝向目標，到圓滿達成，這中間的過程、方法，也稱為「波羅蜜多」，這就是「度」或「到彼岸」的意思。
《般若波羅蜜多心經》
觀自在菩薩，行深般若波羅蜜多時，
照見五蘊皆空，度一切苦厄。
舍利子，色不異空，空不異色；
色即是空，空即是色；受想行識，亦復如是。
舍利子，是諸法空相，不生不滅，不垢不淨，不增不減。
是故空中無色，無受、想、行、識，無眼、耳、鼻、舌、身、意，
無色、聲、香、味、觸、法，無眼界，乃至無意識界；
無無明，亦無無明盡；乃至無老死，亦無老死盡；
無苦、集、滅、道，無智亦無得。
以無所得故，菩提薩埵，依般若波羅蜜多故，心無罣礙；
無罣礙故，無有恐怖，遠離顛倒夢想，究竟涅盤。
三世諸佛，依般若波羅蜜多故，得阿耨多羅三藐三菩提。
故知般若波羅蜜多，是大神咒，是大明咒，是無上咒，是無等等咒，
能除一切苦，真實不虛。
故說般若波羅蜜多咒，即說咒曰：
揭諦，揭諦，波羅揭諦，波羅僧揭諦，菩提薩婆訶。
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《般若波羅蜜多心經》全稱《摩訶般若波羅蜜多心經》，
亦稱《般若波羅蜜心經》或簡稱《心經》，
為《金剛經》降伏其心篇。
全經只有一卷，屬於《大品般若經》中600餘卷中的一節，260字。
由玄奘譯，收於大正藏第八冊。
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心（梵hrdaya ），指心臟，含有精要、心髓等意。
經文係將內容龐大之般若經濃縮，成為表現「般若皆空」精神之簡潔經典。全經舉出五蘊、三科、十二因緣、四諦等法以總述諸法皆空之理。
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唐三藏 沙門鳩摩羅什譯：
「般若，智慧也。波羅蜜，到彼岸也。多，定也。經，徑也。」
言此經乃定心之徑路也。
此經以單法為名、實相為體；觀照為宗、度苦為用，大乘為教相。此五者，經中所說之旨也。
單法者：即般若波羅蜜多也。
實相者：即諸法空相也。
觀照者：即照見五蘊皆空妄也。
度苦者：即度一切業報苦厄也。
大乘者：即菩薩所行甚深般若也。」
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什麼是波羅蜜多？
1.「波羅蜜多」簡稱「波羅蜜」
2. 意思是「由生死輪迴的苦海，度到解脫的彼岸。」
《心經》第二個重要詞彙是「波羅蜜多」，或譯成「波羅蜜」。
它可有兩種意思：
一是在圓滿成就任何事時，印度人就稱它為「波羅蜜多」。
二是當想要成就任何事時，從開始朝向目標，到圓滿達成，這中間的過程、方法，也稱為「波羅蜜多」，這就是「度」或「到彼岸」的意思。
#美公司称找到100%阻断新冠病毒抗体# 美研究所新药真的可以使新冠“自断生路”吗？
近日，美国斯克利普斯研究所的科学家们设计了一种名为NMT5的新药，可使新冠病毒“自断生路”，这篇论文发表在《自然·化学生物学》杂志上。
这种药对于新冠病毒真的管用吗？会不会有什么副作用？这是不是意味着以后面对新冠都可以躺平了？今天就来和大家聊聊。
其实，这是一把双刃剑，具体效果还得看后续该药物进一步实验。
01，关于这篇文献
————————
看了下，应该是这篇文献。
针对的是ACE2的S-亚硝基化，开发的是一种叫做氨基金刚烷硝酸盐化合物的内容。
是这样操作的：新冠病毒通常会附着在人类ACE2受体上进而感染细胞，而这种药物能附着在新冠病毒上，当病毒靠近细胞时，附着的药物可以暂时改变人类ACE2受体，这意味着病毒进入细胞的路径被阻断，而在没有病毒的情况下，ACE2可以正常工作。目前，该团队正在制造药物的另一个版本，以评估人类使用效果，同时在动物身上进行额外的安全性和有效性试验。
02，新冠病毒受体——ACE2
————————————
这里说说这个药物的靶点ACE2，这个大名鼎鼎的新冠病毒受体，是新冠进入细胞的重要通道。而这个药物能够暂时的把ACE2关掉，这样病毒就进不去了。
在细胞实验中，的确看到了有一定的效果，可以阻挡Spike蛋白结合
在叙利亚小鼠研究中也证实了效果
文章中其实有好几个候选，如下图
他们选择的是NMT5，看图中的确是效果最明显的，不过其他几个好像也有点作用。
03，有关ACE2的研究
——————————
其实在之前就有过更加直接的研究，就是直接用重组人血管紧张素转换酶2(rhACE2)来关闭ACE2，这样可以一定程度上应对急性肺损伤，比如改善动物的肺部血流量和急性呼吸窘迫症候群（ acute respiratory distress syndrome）。
但是，有一个很重要的问题，那就是，ACE2不是在人体吃干饭的，它是人体正常的酶啊，一直持续在发挥作用。
ACE2，Angiotensin-converting enzyme (ACE)，血管紧张素酶。
从这名字就可以看出，ACE2本身是一个重要的酶，在肠道、肾脏、睾丸、胆囊和心脏的细胞膜上都有分布。
这个酶属于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin–angiotensin–aldosterone system，RAAS），用于维持人体的血压，可溶性 ACE2通过催化血管紧张素 II 水解成血管紧张素，这是一个血管扩张剂，接下来和MasR 受体结合产生局部血管舒张，从而降低血压。
所以这种情况下，使用该药物就值得商榷了。因为药物关掉了ACE2，那么也意味着ACE2暂时对机体的血压控制也被关闭了。因此该药物的半衰期就很值得关注了。
之前使用的重组人血管紧张素转换酶2在体内的半衰期约为10小时，因此还好。但是如果这个药物的半衰期较长，那么可能就要面临人体血压的大波动了，而血压波动，对于正常人可不是什么好事情。
————————————
总结，总之，新冠这东西，实在是让人腻歪，希望越来越多的药物吧。
ps：ACE的确是高血压的药物靶标，一些ACE药物例子：
Benazepril (Lotensin)
Captopril
Enalapril (Vasotec)
Fosinopril
Lisinopril (Prinivil, Zestril)
Moexipril
Perindopril
Quinapril (Accupril)
Ramipril (Altace)
Trandolapril
ref.Oh, Ck., Nakamura, T., Beutler, N.et al.Targeted protein S-nitrosylation of ACE2 inhibits SARS-CoV-2 infection.Nat Chem Biol(2022). https://t.cn/A6oim6C8
#微博新知博主# #美国家卫生研究所称新冠可能是自然病毒演化#
近日，美国斯克利普斯研究所的科学家们设计了一种名为NMT5的新药，可使新冠病毒“自断生路”，这篇论文发表在《自然·化学生物学》杂志上。
这种药对于新冠病毒真的管用吗？会不会有什么副作用？这是不是意味着以后面对新冠都可以躺平了？今天就来和大家聊聊。
其实，这是一把双刃剑，具体效果还得看后续该药物进一步实验。
01，关于这篇文献
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看了下，应该是这篇文献。
针对的是ACE2的S-亚硝基化，开发的是一种叫做氨基金刚烷硝酸盐化合物的内容。
是这样操作的：新冠病毒通常会附着在人类ACE2受体上进而感染细胞，而这种药物能附着在新冠病毒上，当病毒靠近细胞时，附着的药物可以暂时改变人类ACE2受体，这意味着病毒进入细胞的路径被阻断，而在没有病毒的情况下，ACE2可以正常工作。目前，该团队正在制造药物的另一个版本，以评估人类使用效果，同时在动物身上进行额外的安全性和有效性试验。
02，新冠病毒受体——ACE2
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这里说说这个药物的靶点ACE2，这个大名鼎鼎的新冠病毒受体，是新冠进入细胞的重要通道。而这个药物能够暂时的把ACE2关掉，这样病毒就进不去了。
在细胞实验中，的确看到了有一定的效果，可以阻挡Spike蛋白结合
在叙利亚小鼠研究中也证实了效果
文章中其实有好几个候选，如下图
他们选择的是NMT5，看图中的确是效果最明显的，不过其他几个好像也有点作用。
03，有关ACE2的研究
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其实在之前就有过更加直接的研究，就是直接用重组人血管紧张素转换酶2(rhACE2)来关闭ACE2，这样可以一定程度上应对急性肺损伤，比如改善动物的肺部血流量和急性呼吸窘迫症候群（ acute respiratory distress syndrome）。
但是，有一个很重要的问题，那就是，ACE2不是在人体吃干饭的，它是人体正常的酶啊，一直持续在发挥作用。
ACE2，Angiotensin-converting enzyme (ACE)，血管紧张素酶。
从这名字就可以看出，ACE2本身是一个重要的酶，在肠道、肾脏、睾丸、胆囊和心脏的细胞膜上都有分布。
这个酶属于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin–angiotensin–aldosterone system，RAAS），用于维持人体的血压，可溶性 ACE2通过催化血管紧张素 II 水解成血管紧张素，这是一个血管扩张剂，接下来和MasR 受体结合产生局部血管舒张，从而降低血压。
所以这种情况下，使用该药物就值得商榷了。因为药物关掉了ACE2，那么也意味着ACE2暂时对机体的血压控制也被关闭了。因此该药物的半衰期就很值得关注了。
之前使用的重组人血管紧张素转换酶2在体内的半衰期约为10小时，因此还好。但是如果这个药物的半衰期较长，那么可能就要面临人体血压的大波动了，而血压波动，对于正常人可不是什么好事情。
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总结，总之，新冠这东西，实在是让人腻歪，希望越来越多的药物吧。
ps：ACE的确是高血压的药物靶标，一些ACE药物例子：
Benazepril (Lotensin)
Captopril
Enalapril (Vasotec)
Fosinopril
Lisinopril (Prinivil, Zestril)
Moexipril
Perindopril
Quinapril (Accupril)
Ramipril (Altace)
Trandolapril
ref.Oh, Ck., Nakamura, T., Beutler, N.et al.Targeted protein S-nitrosylation of ACE2 inhibits SARS-CoV-2 infection.Nat Chem Biol(2022). https://t.cn/A6oim6C8
#微博新知博主# #美国家卫生研究所称新冠可能是自然病毒演化#
世代茶缘，藏汉合欢，班禅紧茶。
2016年，是“第十世班禅大师视察30周年”，也是“班禅沱恢复生产30周年”。
陈化老料：采摘冰岛、景迈一芽两叶的鲜叶晒制为毛茶，压制而成
一口料：世代茶缘紧茶采用优质毛茶原料，无里盖茶之分，采用一口料，每一根叶片均是精华。
世代茶缘紧茶延续经典六角盒包装，每盒都配有从历代班禅住锡地——扎什伦布寺带来的由众位法师开光加持的金刚结，将一路的祈祷与祝福融入这一枚独有的心脏形紧茶。
#普洱茶[超话]##茶##茶山里的日子#
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