#化学每日一文# 长春大学勾东霞等：载刺五加/桂皮紫萁海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶伤口敷料的制备及其性能研究
引用本文：张莉弘，窦信，邱鹏，等. 载刺五加/桂皮紫萁海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶伤口敷料的制备及其性能研究[J]. 化学试剂, 2022, 44(11): 1577-1584。
DOI: 10.13822 /j.cnki.hxsj.2022.0230
背景介绍
伤口敷料是一类用于伤口修复的医用材料，其主要作用是吸收伤口渗出液防止感染周围正常皮肤，保护伤口免受细菌及尘粒等外源污染。水凝胶类敷料具有透气、维持伤口湿润环境等优势，已经成为一种新兴的伤口敷料。传统水凝胶敷料的制备多是基于化学合成类聚合物，生物相容性较差。同时，在制备中残留的化学试剂不仅会刺激伤口，还可能存在毒性。因此，使用天然高分子材料制备水凝胶敷料是目前研究的方向。羧甲基壳聚糖（CMCS）作为一种具有羧甲基官能团的水溶性壳聚糖，具有良好的抗菌性、无毒性、生物降解性和生物相容性，广泛应用于制备伤口修复的水凝胶。
文章亮点
1.选择海藻酸钠（SA）与羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料，通过化学交联的方式制备水凝胶，负载1%刺五加/桂皮紫萁有效成分，制备载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶伤口敷料；
2. 不仅改善海藻酸钠水凝胶的力学性能，而且提高其对伤口修复的能力；
3. 为开发更安全、更高效的水凝胶敷料提供理论基础，在药物载体、生物医学等领域具有广阔的应用前景。
内容介绍
1实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 SA/CMCS水凝胶的制备
将SA加入NaCl溶液，常温搅拌均匀制得3%SA溶液，加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）混合溶液，4 ℃活化3 h；制备3%CMCS水溶液，混匀两种液体制备水凝胶。
将制备的SA/CMCS水凝胶负载1%刺五加/桂皮紫萁有效提取物，得到载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶。
1.2.2 抗拉伸强度的测定
室温下使用电子万能实验机对SA/CMCS水凝胶抗拉伸强度进行测试。将水凝胶制成10 mm×7 mm的矩形长条，置于电子万能实验机上测定抗拉伸强度，拉伸速度为500 mm/min。
1.2.3 SA/CMCS水凝胶制备条件的优化
1.2.3.1 单因素试验
以抗拉伸强度为指标，考察NaCl浓度（0.1%、0.5%、0.9%、1.3%、1.7%）、EDC/NHS添加量（1.5%、2.25%、3%、3.75%、4.5%）、m（SA）∶m（CMCS）=3:7、2:3、1:1、3:2、7:3，对SA/CMCS水凝胶抗拉伸强度的影响。
1.2.3.2 响应面试验
以抗拉伸强度为响应值，优化SA/CMCS水凝胶制备条件。基于单因素实验结果，选择每个相关变量的3个水平进行中心组合设计（Box-Behnken），以分析响应模式并建立模型。
1.2.4 傅里叶红外光谱测定（FT-IR）
室温下使用傅立叶变换红外光谱仪对干燥的水凝胶样品进行测试。以KBr作为背景，按质量比1 : 180的比例加入烘干的水凝胶和KBr混合研磨，磨匀后的粉末放入压片机，将压片后的样品进行测量。扫描范围400～4000 cm-1。
1.2.5 孔隙率测定
1.2.6 溶胀曲线的测定
1.2.7 体外药物累计释放测定
1.2.8 抑菌性测定
使用液体抑菌的方法测定水凝胶的抑菌率。选择大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，采用细菌的吸光度（OD值）法研究水凝胶的抗菌性能。
1.2.9 抗炎性测定
使用Raw264.7小鼠巨噬细胞测定NO释放量，评价水凝胶的抗炎作用。
1.2.10 细胞存活率测定
使用Raw264.7小鼠巨噬细胞测定水凝胶细胞相容性。
2结果与讨论
2.1 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶制备的最优条件
2.1.1 单因素试验
SA与CMCS质量比、NaCl浓度、EDC/NHS添加量均可影响水凝胶的抗拉伸强度。
2.1.2 响应面回归模型的建立与分析
根据单因素试验的结果，设计响应面试验，因素水平见表1，响应面试验结果见表2。
2.2 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的FT-IR分析
空白和载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的FT-IR如图3所示。
2.3 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的孔隙率分析
空白和载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的孔隙率结果如图4所示。
2.4 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的溶胀度分析
水凝胶溶胀度能反映出水凝胶的吸水能力和孔结构。水凝胶中亲水性官能团，如羟基、氨基和酰胺基团使水凝胶吸收大量的水，导致水凝胶膨胀。在溶胀期间，水凝胶的交联网络结构能够防止水凝胶完全被破坏[23]。SA/CMCS水凝胶的溶胀曲线结果如图5所示。
2.5 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料药物释放分析
载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料在PBS中的累计释放曲线如图6所示，0～10 h刺五加/桂皮紫萁提取物的释放量随着时间的增加而均匀增加，释放速度基本恒定，呈零级释药状态，在10 h时释放率为（79.3±1.7）%；随着释放时间的延长，提取物的释放速率降低，趋近于0，当24 h时，药物累计释放率达到（93.34±2.4）%。
2.6 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料抑菌、抗炎作用分析
空白和载刺五加/桂皮紫萁水凝胶敷料的抑菌作用评价如图7a和7b所示。
2.7 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料生物相容性分析
在Raw264.7小鼠巨噬细胞上评价两种水凝胶敷料的生物相容性。
3结论
本文以水凝胶抗拉伸强度为响应值，优化出SA/CMCS水凝胶最佳制备条件为：NaCl浓度0.8%，EDC/NHS添加量2.25%，m（SA）∶m（CMCS）=1:1，此条件下水凝胶抗拉伸强度为0.884 MPa。在最佳条件下制备负载1%刺五加/桂皮紫萁提取物的水凝胶，FT-IR表明SA/CMCS水凝胶敷料已成功负载提取物，且未改变提取物的有效成分结构。SA/CMCS水凝胶敷料具有良好的吸收伤口组织液的作用，空白和载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶伤口敷料的溶胀度分别为（133±2.7）%和（135±3.6）%，孔隙率分别为（94.4±1.8）%和（90.5±1.2）%。载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料对提取物具有良好的缓释作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和NO的释放均具有较好的抑制作用，且具有良好的生物相容性。本研究结果表明，载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料具有良好的机械强度、理化性能和抑菌抗炎功能，具有开发成为新型伤口敷料的潜力。
引用本文：张莉弘，窦信，邱鹏，等. 载刺五加/桂皮紫萁海藻酸钠/羧甲基壳聚糖水凝胶伤口敷料的制备及其性能研究[J]. 化学试剂, 2022, 44(11): 1577-1584。
DOI: 10.13822 /j.cnki.hxsj.2022.0230
背景介绍
伤口敷料是一类用于伤口修复的医用材料，其主要作用是吸收伤口渗出液防止感染周围正常皮肤，保护伤口免受细菌及尘粒等外源污染。水凝胶类敷料具有透气、维持伤口湿润环境等优势，已经成为一种新兴的伤口敷料。传统水凝胶敷料的制备多是基于化学合成类聚合物，生物相容性较差。同时，在制备中残留的化学试剂不仅会刺激伤口，还可能存在毒性。因此，使用天然高分子材料制备水凝胶敷料是目前研究的方向。羧甲基壳聚糖（CMCS）作为一种具有羧甲基官能团的水溶性壳聚糖，具有良好的抗菌性、无毒性、生物降解性和生物相容性，广泛应用于制备伤口修复的水凝胶。
文章亮点
1.选择海藻酸钠（SA）与羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料，通过化学交联的方式制备水凝胶，负载1%刺五加/桂皮紫萁有效成分，制备载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶伤口敷料；
2. 不仅改善海藻酸钠水凝胶的力学性能，而且提高其对伤口修复的能力；
3. 为开发更安全、更高效的水凝胶敷料提供理论基础，在药物载体、生物医学等领域具有广阔的应用前景。
内容介绍
1实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 SA/CMCS水凝胶的制备
将SA加入NaCl溶液，常温搅拌均匀制得3%SA溶液，加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）混合溶液，4 ℃活化3 h；制备3%CMCS水溶液，混匀两种液体制备水凝胶。
将制备的SA/CMCS水凝胶负载1%刺五加/桂皮紫萁有效提取物，得到载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶。
1.2.2 抗拉伸强度的测定
室温下使用电子万能实验机对SA/CMCS水凝胶抗拉伸强度进行测试。将水凝胶制成10 mm×7 mm的矩形长条，置于电子万能实验机上测定抗拉伸强度，拉伸速度为500 mm/min。
1.2.3 SA/CMCS水凝胶制备条件的优化
1.2.3.1 单因素试验
以抗拉伸强度为指标，考察NaCl浓度（0.1%、0.5%、0.9%、1.3%、1.7%）、EDC/NHS添加量（1.5%、2.25%、3%、3.75%、4.5%）、m（SA）∶m（CMCS）=3:7、2:3、1:1、3:2、7:3，对SA/CMCS水凝胶抗拉伸强度的影响。
1.2.3.2 响应面试验
以抗拉伸强度为响应值，优化SA/CMCS水凝胶制备条件。基于单因素实验结果，选择每个相关变量的3个水平进行中心组合设计（Box-Behnken），以分析响应模式并建立模型。
1.2.4 傅里叶红外光谱测定（FT-IR）
室温下使用傅立叶变换红外光谱仪对干燥的水凝胶样品进行测试。以KBr作为背景，按质量比1 : 180的比例加入烘干的水凝胶和KBr混合研磨，磨匀后的粉末放入压片机，将压片后的样品进行测量。扫描范围400～4000 cm-1。
1.2.5 孔隙率测定
1.2.6 溶胀曲线的测定
1.2.7 体外药物累计释放测定
1.2.8 抑菌性测定
使用液体抑菌的方法测定水凝胶的抑菌率。选择大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，采用细菌的吸光度（OD值）法研究水凝胶的抗菌性能。
1.2.9 抗炎性测定
使用Raw264.7小鼠巨噬细胞测定NO释放量，评价水凝胶的抗炎作用。
1.2.10 细胞存活率测定
使用Raw264.7小鼠巨噬细胞测定水凝胶细胞相容性。
2结果与讨论
2.1 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶制备的最优条件
2.1.1 单因素试验
SA与CMCS质量比、NaCl浓度、EDC/NHS添加量均可影响水凝胶的抗拉伸强度。
2.1.2 响应面回归模型的建立与分析
根据单因素试验的结果，设计响应面试验，因素水平见表1，响应面试验结果见表2。
2.2 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的FT-IR分析
空白和载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的FT-IR如图3所示。
2.3 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的孔隙率分析
空白和载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的孔隙率结果如图4所示。
2.4 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料的溶胀度分析
水凝胶溶胀度能反映出水凝胶的吸水能力和孔结构。水凝胶中亲水性官能团，如羟基、氨基和酰胺基团使水凝胶吸收大量的水，导致水凝胶膨胀。在溶胀期间，水凝胶的交联网络结构能够防止水凝胶完全被破坏[23]。SA/CMCS水凝胶的溶胀曲线结果如图5所示。
2.5 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料药物释放分析
载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料在PBS中的累计释放曲线如图6所示，0～10 h刺五加/桂皮紫萁提取物的释放量随着时间的增加而均匀增加，释放速度基本恒定，呈零级释药状态，在10 h时释放率为（79.3±1.7）%；随着释放时间的延长，提取物的释放速率降低，趋近于0，当24 h时，药物累计释放率达到（93.34±2.4）%。
2.6 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料抑菌、抗炎作用分析
空白和载刺五加/桂皮紫萁水凝胶敷料的抑菌作用评价如图7a和7b所示。
2.7 载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料生物相容性分析
在Raw264.7小鼠巨噬细胞上评价两种水凝胶敷料的生物相容性。
3结论
本文以水凝胶抗拉伸强度为响应值，优化出SA/CMCS水凝胶最佳制备条件为：NaCl浓度0.8%，EDC/NHS添加量2.25%，m（SA）∶m（CMCS）=1:1，此条件下水凝胶抗拉伸强度为0.884 MPa。在最佳条件下制备负载1%刺五加/桂皮紫萁提取物的水凝胶，FT-IR表明SA/CMCS水凝胶敷料已成功负载提取物，且未改变提取物的有效成分结构。SA/CMCS水凝胶敷料具有良好的吸收伤口组织液的作用，空白和载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶伤口敷料的溶胀度分别为（133±2.7）%和（135±3.6）%，孔隙率分别为（94.4±1.8）%和（90.5±1.2）%。载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料对提取物具有良好的缓释作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和NO的释放均具有较好的抑制作用，且具有良好的生物相容性。本研究结果表明，载刺五加/桂皮紫萁SA/CMCS水凝胶敷料具有良好的机械强度、理化性能和抑菌抗炎功能，具有开发成为新型伤口敷料的潜力。
#鼻基底填充##广州玻尿酸# 鼻基底填充测评｜玻尿酸填充鼻基底效果如何❓有哪些注意事项❓（一）玻尿酸填充鼻基底测评报告：广州美莱所用药品：艾莉薇风尚玻尿酸*2治疗费用：3980/支治疗感受：轻微红肿，注射有酸胀感，恢复期一周左右。治疗效果：鼻基底饱满，法令纹减淡，面部平整度增加了很多。今天来分享下玻尿酸填充鼻基底的体验过程及术后效果的全面测评。1、我的鼻基底原生情况我属于天生上颌骨发育不全导致的轻度鼻基底凹陷，没有明显的法令纹，但鼻唇沟比较明显，正面看问题不算严重，侧颜凹陷比较明显。2、治疗方案该如何选择❓我选择的方案是：艾莉薇玻尿酸*2支填充鼻基底。鼻基底填充主要分为两大类：注射填充or假体填充。1)注射填充可以用玻尿酸、自体脂肪。✅玻尿酸维持的时间为6-12个月，需要定期补打，支撑力有限，适合轻度的鼻基底凹陷。自体脂肪存在一定的吸收率，一般要进行多次填充，存活后永久保持，但脂肪会随着人体正常的衰老而老化，适合轻中度鼻基底凹陷。2)假体填充可以用硅胶、膨体及软骨颗粒，适合重度鼻基底凹陷、骨性凹陷。不太推荐硅胶材料，鼻基底是我们面部表情比较丰富的部位，容易移位。膨体和软骨颗粒都与组织相容性更好，不易位移，很稳定，想比较来说软骨颗粒不容易显形，更加自然。
#老父爱子同患重症80后男子崩溃大哭#再生障碍性贫血能完全治愈吗？
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
再生障碍性贫血在临床上分为重型再障和非重型再障，重型再障的死亡率比较高，在早期的时候，患者可能会因为严重感染或重要的脏器出血而死亡。
临床上可以通过造血干细胞移植手术，重建再生障碍性贫血患者骨髓当中的造血功能和免疫功能，可以在干细胞水平上达到临床治愈的目的。
具体的治疗方法如下：
1.重型再障：临床上重型再障也有很好的治疗方法，可以给予患者造血干细胞移植或者免疫抑制的治疗，以及支持治疗。如果患者病情得到改善、控制，血象逐渐恢复，患者可以长期存活。
2.非重型再障：对于非重型再生障碍性贫血的患者，如果骨髓衰竭不严重，并且患者的骨髓当中还残存一部分造血细胞，给予患者刺激造血以及免疫抑制之后，患者的造血功能通常可以恢复，患者的血象可以恢复接近正常，生活质量会得到极大的改善#忆果缘1971#
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
再生障碍性贫血在临床上分为重型再障和非重型再障，重型再障的死亡率比较高，在早期的时候，患者可能会因为严重感染或重要的脏器出血而死亡。
临床上可以通过造血干细胞移植手术，重建再生障碍性贫血患者骨髓当中的造血功能和免疫功能，可以在干细胞水平上达到临床治愈的目的。
具体的治疗方法如下：
1.重型再障：临床上重型再障也有很好的治疗方法，可以给予患者造血干细胞移植或者免疫抑制的治疗，以及支持治疗。如果患者病情得到改善、控制，血象逐渐恢复，患者可以长期存活。
2.非重型再障：对于非重型再生障碍性贫血的患者，如果骨髓衰竭不严重，并且患者的骨髓当中还残存一部分造血细胞，给予患者刺激造血以及免疫抑制之后，患者的造血功能通常可以恢复，患者的血象可以恢复接近正常，生活质量会得到极大的改善#忆果缘1971#
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