【小米多媒体标准技术研究团队因MPEG-DASH标准化重大贡献 获MPEG高度赞扬】

2022 年，美国国家电视艺术与科学学院(NATAS)向MPEG和3GPP SA4工作组授予了技术与工程艾美奖，来自小米标准与新技术研究团队的两位研究员， Mary-Luc Champel和Emmanuel Thomas，由于他们在MPEG-DASH标准化工作中做出重大贡献受到MPEG的高度称赞和感谢。https://t.cn/A6oT2Pww

【扫拖一体机比较试验，ILIFE、浦桑尼克、德尔玛等评价一般】近日，南京市消费者协会发布25个品牌扫拖一体机产品比较试验结果，其中4款样品清扫性低于80%，分别是：浦桑尼克/LDS M8 PRO、SHANGLING/SLJJ01、TRIFO/ LUC-P、BLACK+DECKER/ BDSWRTC1-A9）；2款样品拖地性能低于70%，分别为：ILIFE/W400、浦桑尼克/LDS M8 PRO；3款样品死角清洁力低于70%，分别为：联想/LR1、TRIFO/ LUC-P、BLACK+DECKER/ BDSWRTC1-A9；有5款样品不具备避障能力，分别为：云鲸/YJCC005、清易/QYSDJ10、SHANGLING/SLJJ01、德尔玛/DEM-A10、睿米/SDJ06RM。（记者 薛庆元）

D-萤光素是萤火虫萤光素酶的化学发光底物。 它在存在 ATP 的情况下通过萤光素酶氧化脱羧产生光。 D-萤光素可用于测定与感兴趣的启动子相连的萤光素酶基因的表达。

d-荧光素钾盐荧光原理

D-荧光素（D-Luciferin）为荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍应用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。原理是在荧光素酶和ATP的作用下，D-Luciferin能够被氧化发光。若存在过量的荧光素时，产生的光量子数和荧光素酶的浓度成正相关。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的质粒转染入细胞后，导入研究动物（如小鼠）体内，之后注入荧光素，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态，或药物的治疗效果等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光的强度变化，指示能量或生命体征。

d-荧光素钾盐使用方法

​一、体外生物发光检测
1. 用无菌纯净水 对 D-荧光素钾盐 进行溶解，配制 30mg/mL的 D-荧光素钾盐 储备溶液 (100-200×) 摇均匀后即可使用，不能立即使用的 储备液可进行分装后，在-20℃避光条件下保存，避免反复冻融，对时机活性造成影响；
2. 在37℃恒温条件下预热处理组织培养基10-20分钟，再将处理后的培养基倒入储存液中，稀释至0.15-0.3 mg/mL（根据实验调节浓度）的工作液浓度；
3. 之后再去除混液中的细胞培养基；
4. 等待图像分析前，向细胞内添加荧光素工作液，恒温37℃条件下孵育5-10 min，之后再进行图像分析。
二、活体成像分析
1. 采用无菌的 DPBS缓冲液 (w/o Mg2+、Ca2+) 配制成为：15 mg/mL的荧光素的储存液，混匀。
2. 使用水系0.2 µm真是滤器过滤对储备液进行除菌处理，处理后可即使使用，或者在-20℃避光条件下保存，避免反复冻融，对时机活性造成影响；
3. 腹腔注射（i.p.）：按照 150 mg/kg 的荧光素/体重浓度比例进行注射；
4. 注射入体内10-15 min后（等待光信号达到最强稳定平台期）之后，再进行成像分析；

d-荧光素钾盐应用领域

1.萤火虫萤光素酶长期以来一直与抗体结合，并在使用萤光素作为检测底物的免疫测定中用作标记。与 HRP 和碱性磷酸酶相比，萤光素酶对化学修饰的耐受性较差。该酶的一个特别优点是除了其高灵敏度外，哺乳动物组织中的内源性萤光素酶活性低。

2.萤光素酶的另一个重要用途是卫生监测领域。荧光素酶/荧光素系统可用于检测污染，因为存在于所有生物体中的 ATP 是产生发光所必需的。这种类型的 ATP 生物发光的主要应用是通过测试食品加工厂的表面来确定设备或产品是否存在污染的质量保证。