【是平日高峰2倍！“有爱日”沈城预约登记1500对】#振兴新突破 我要当先锋# 2022年2月22日是星期二，也是农历正月二十二，因这一天有多个“2”，且数字“2”与汉字“爱”谐音，这一天也成为领证的热门日期。
2月21日，记者从沈阳市民政局了解到，目前全市网络预约人数在1500对左右，是平常高峰日的2倍。沈城各婚姻登记机构也提前做好准备，尽力满足市民结婚登记的需求。
为满足2月22日办理结婚登记准新人的需求，沈阳市民政局要求各婚姻登记机构做好结婚登记预约，强化登记保障服务意识，全力落实疫情防控要求。
沈阳市民政局社会事务处二级主任科员周珈如介绍，他们充分考虑疫情风险和窗口容量、场地、人员配备等因素，合理设置预约登记数，分批、分时段办理登记，减少市民等待时间和人群聚集。“当天我们增加工作人员、增设服务窗口，开展加班延时服务，最大程度满足准新人需求。”同时做好疫情防控和突发事件应急预案，安排人员采取引导、分流等措施维持秩序，确保婚姻登记当事人人身安全。
在此，周珈如也提示，沈阳市民政局也建议市民通过沈阳民政微信公众号、辽事通和沈阳政务服务APP等方式进行网上预约，并上传预审材料，提升办理效率。需要注意的是，当天办理登记的准新人要按照预约时段进入婚姻登记场所，尽量缩短停留时间，避免在婚姻登记处内聚集。
另外，沈阳市已全面开展婚姻登记跨区、跨省通办，周末和法定节假日均可通过预约办理登记，考虑到疫情防控等因素，建议大家错开高峰，避免扎推登记。“只要感情好，每天都是好日子”。
温馨提醒
结婚登记需要带齐这些材料
办理结婚登记的准新人们要携带身份证、户口簿和照片。具体来说就是当事人持有效的户口簿、身份证(或临时身份证)，携带3张2寸双方近期半身免冠合影照片(5.3×3.5厘米)，照片不宜过度修图，不能使用PS合成。现役军人需持有效的居民身份证、军人证件、团级以上政治部门出具的《军人婚姻登记证明》。
编辑 : 张爽
2月21日，记者从沈阳市民政局了解到，目前全市网络预约人数在1500对左右，是平常高峰日的2倍。沈城各婚姻登记机构也提前做好准备，尽力满足市民结婚登记的需求。
为满足2月22日办理结婚登记准新人的需求，沈阳市民政局要求各婚姻登记机构做好结婚登记预约，强化登记保障服务意识，全力落实疫情防控要求。
沈阳市民政局社会事务处二级主任科员周珈如介绍，他们充分考虑疫情风险和窗口容量、场地、人员配备等因素，合理设置预约登记数，分批、分时段办理登记，减少市民等待时间和人群聚集。“当天我们增加工作人员、增设服务窗口，开展加班延时服务，最大程度满足准新人需求。”同时做好疫情防控和突发事件应急预案，安排人员采取引导、分流等措施维持秩序，确保婚姻登记当事人人身安全。
在此，周珈如也提示，沈阳市民政局也建议市民通过沈阳民政微信公众号、辽事通和沈阳政务服务APP等方式进行网上预约，并上传预审材料，提升办理效率。需要注意的是，当天办理登记的准新人要按照预约时段进入婚姻登记场所，尽量缩短停留时间，避免在婚姻登记处内聚集。
另外，沈阳市已全面开展婚姻登记跨区、跨省通办，周末和法定节假日均可通过预约办理登记，考虑到疫情防控等因素，建议大家错开高峰，避免扎推登记。“只要感情好，每天都是好日子”。
温馨提醒
结婚登记需要带齐这些材料
办理结婚登记的准新人们要携带身份证、户口簿和照片。具体来说就是当事人持有效的户口簿、身份证(或临时身份证)，携带3张2寸双方近期半身免冠合影照片(5.3×3.5厘米)，照片不宜过度修图，不能使用PS合成。现役军人需持有效的居民身份证、军人证件、团级以上政治部门出具的《军人婚姻登记证明》。
编辑 : 张爽
#小众宝藏旅行地# 意大利的米兰不仅有大教堂，还有列奥纳多·达·芬奇和米开朗基罗·博那罗蒂 #意大利8分钟##意大利旅行#
1482年，30岁的列奥纳多·达·芬奇离开佛罗伦萨前往米兰，在那里一待就是17年。当他到达米兰时，米兰的统治者是卢多维科·斯福尔扎公爵，与列奥纳多·达·芬奇同年，这位统治者还有个更出名的昵称“摩尔人”。
列奥纳多·达·芬奇进入卢多维科·斯福尔扎的宫廷并不是以建筑师或工程师的身份，而是作为一位演出制作人，换成现代的说法，就是“舞台设计师”，虽然最初在他写给卢多维科的求职信末尾，他推销自己说，“我能和其他任何建筑师一样，设计建造公共建筑和私人建筑。”
后来，卢多维科委托布拉曼特在⛪️圣玛利亚感恩教堂的修道院中增建一座餐厅，而列奥纳多则受雇在餐厅墙上绘制一幅以《最后的晚餐》为题的壁画。（图1-3）
如果有机会去米兰旅游一定要去看看这幅杰作，不过记得提前在官网预约才可能看得到，由于每次只能参观15分钟，所以预约门票并不简单，有计划的朋友一定要提前规划好行程。
在米兰另一个还可以看到列奥纳多·达·芬奇壁画的是在斯福尔扎城堡（图4-7），《Sala Delle Asse》就绘在城堡一房间的天花板上，现在它正在修复中，于是我们在16年参观的时候透过缝隙拍下了修复中的 Sala Delle Asse 木板房。（图8）
斯福尔扎城堡是我推荐历史和艺术爱好者到了米兰一定要去探访的地方，参观博物馆除了了解斯福尔扎家族的历史和看列奥纳多·达·芬奇的壁画，还有一个不可错过的艺术品，米开朗基罗的最后一件圣殇作品《Rondanini Pieta》雕像单独放在一个专属的展览厅里，由于这个景点很小众，我们可以细心、慢慢地360度欣赏米开朗基罗来不及完成的遗作。（图9）
1482年，30岁的列奥纳多·达·芬奇离开佛罗伦萨前往米兰，在那里一待就是17年。当他到达米兰时，米兰的统治者是卢多维科·斯福尔扎公爵，与列奥纳多·达·芬奇同年，这位统治者还有个更出名的昵称“摩尔人”。
列奥纳多·达·芬奇进入卢多维科·斯福尔扎的宫廷并不是以建筑师或工程师的身份，而是作为一位演出制作人，换成现代的说法，就是“舞台设计师”，虽然最初在他写给卢多维科的求职信末尾，他推销自己说，“我能和其他任何建筑师一样，设计建造公共建筑和私人建筑。”
后来，卢多维科委托布拉曼特在⛪️圣玛利亚感恩教堂的修道院中增建一座餐厅，而列奥纳多则受雇在餐厅墙上绘制一幅以《最后的晚餐》为题的壁画。（图1-3）
如果有机会去米兰旅游一定要去看看这幅杰作，不过记得提前在官网预约才可能看得到，由于每次只能参观15分钟，所以预约门票并不简单，有计划的朋友一定要提前规划好行程。
在米兰另一个还可以看到列奥纳多·达·芬奇壁画的是在斯福尔扎城堡（图4-7），《Sala Delle Asse》就绘在城堡一房间的天花板上，现在它正在修复中，于是我们在16年参观的时候透过缝隙拍下了修复中的 Sala Delle Asse 木板房。（图8）
斯福尔扎城堡是我推荐历史和艺术爱好者到了米兰一定要去探访的地方，参观博物馆除了了解斯福尔扎家族的历史和看列奥纳多·达·芬奇的壁画，还有一个不可错过的艺术品，米开朗基罗的最后一件圣殇作品《Rondanini Pieta》雕像单独放在一个专属的展览厅里，由于这个景点很小众，我们可以细心、慢慢地360度欣赏米开朗基罗来不及完成的遗作。（图9）
我叫卢珊珊，2019年6月18日我们家迎来了一个新的小生命，她的名字叫鞠梓涵，当时一家人都沉浸在喜悦之中，儿女双全是多么幸福的一件事情！可好景不长，在她四五个月的时候我们发现不对劲，本来像这么大的孩子一般可喜欢动了，可孩子却一动不动。
于是我们就带孩子去医院，然而各种检查也没查出来什么，那一年疫情也特别严重，只能一直呆在家里给他做康复训练，但是始终没有好转。随着时间的流逝，疫情稍微好点的时候我们就开始奔波各大医院，最终在安徽合肥儿童医院，医生初步诊断我们得的是“脊髓型肌肉萎缩症”。
这对我们无疑来说就是晴天霹雳一般，做了肌电图显示运动神经病变，做了基因检测检查需要等一个月，这一个月我们的心一直放不下来，每天网上各种查阅资料，每天焦急的等待着，情绪总是绷不住的哭，一个月以后检查结果出来了确诊了就是脊髓型肌肉萎缩症，我心都碎了，哭了好久好久。
可是我们要坚强啊。我赶紧预定了车票去医院，询问怎么治疗，医生告诉我们孩子属于一型，一般情况下活不过两周岁，当时的诺西那生钠药70万一针，而且还需要终身用药治疗！这对于我们这个普普通通的家庭来说简直是天文数字，仿佛天塌了一般！
无奈之下，医生推荐我们去上海儿童医院治疗，随后我们开始往上海一趟又一趟跑，可没多久孩子就开始生病肺炎住院了，出院两三天又复发，这个病一般就会致命于肺炎痰堵…… 一个多月之后孩子才好不容易好转，但好了以后身上瘦的只剩皮包骨头了。
刚好起来没有两三个月，身上吃的有点肉了，又肺炎住院，住了几天越来越严重，医生都下了病危通知书，赶紧转院住了无锡市儿童医院ICU，经历了无数个崩溃的日夜终于好了。
我们的宝贝很坚强，能说会唱很聪明，很可爱，7个多月就会叫爸爸妈妈了，不到一周岁叔叔阿姨哥哥姐姐爷爷奶奶都会说了，一周多已经会唱很多儿歌了，也特别会关心人，但是因为这个病夺走了她很多快乐，孩子坐不了，走不了！
孩子几乎每天都在用药，最近经常会说她想走路，本来因为宝贝的这个病我会经常会崩溃大哭，经常会想她要是一个健康宝宝该多好，能给她扎辫子，穿漂亮的裙子，好看的衣服。可因为只能躺着，做小推车还要防止脊柱侧弯，所以买衣服也特别注意。
在今年夏天有一次看到妈妈穿裙子，她说让我脱下来给她穿，因为这个病限制了她的身体，所以很多时候她想做的事情都做不了，但是她格外的懂事让我们更加崩溃……因为家庭条件的原因咳痰机，呼吸机这些都买不了！
终于我们等到了好消息”天价”药物进了医保，我们本来就打算回家咨询预约打针，可命运就是这么捉弄人，在12月6日突然高烧，喘气喘不过来，呼吸困难，直接送进了抢救室。目前已经在PICU 治疗了一个月多，终于在2022年1月21等到好消息可以撤管了。
下午已经成功撤管，可就在晚上十点多痰堵抢救了两个多小时病情恶化又重新插管，本身在医院那么多天我从不敢半步离开，经常情绪崩不住的哭，因为这个又哭了一天一夜。第二天病情变化又从鼻插管改成嘴巴插管，受了太多太多罪，想象孩子自己一个人躺在重症监护室里该有多么的痛苦。
目前为止孩子已经花费了20万，作为父母我真的已经无能为力，孩子每天在重症监护室每天花费3500左右，我们都是普普通通的农民出身在外地打工，还有一个四岁刚上幼儿园的儿子，孩子爸爸在顺丰上班，爷爷奶奶都在工厂上班，请大家帮帮我们吧！
于是我们就带孩子去医院，然而各种检查也没查出来什么，那一年疫情也特别严重，只能一直呆在家里给他做康复训练，但是始终没有好转。随着时间的流逝，疫情稍微好点的时候我们就开始奔波各大医院，最终在安徽合肥儿童医院，医生初步诊断我们得的是“脊髓型肌肉萎缩症”。
这对我们无疑来说就是晴天霹雳一般，做了肌电图显示运动神经病变，做了基因检测检查需要等一个月，这一个月我们的心一直放不下来，每天网上各种查阅资料，每天焦急的等待着，情绪总是绷不住的哭，一个月以后检查结果出来了确诊了就是脊髓型肌肉萎缩症，我心都碎了，哭了好久好久。
可是我们要坚强啊。我赶紧预定了车票去医院，询问怎么治疗，医生告诉我们孩子属于一型，一般情况下活不过两周岁，当时的诺西那生钠药70万一针，而且还需要终身用药治疗！这对于我们这个普普通通的家庭来说简直是天文数字，仿佛天塌了一般！
无奈之下，医生推荐我们去上海儿童医院治疗，随后我们开始往上海一趟又一趟跑，可没多久孩子就开始生病肺炎住院了，出院两三天又复发，这个病一般就会致命于肺炎痰堵…… 一个多月之后孩子才好不容易好转，但好了以后身上瘦的只剩皮包骨头了。
刚好起来没有两三个月，身上吃的有点肉了，又肺炎住院，住了几天越来越严重，医生都下了病危通知书，赶紧转院住了无锡市儿童医院ICU，经历了无数个崩溃的日夜终于好了。
我们的宝贝很坚强，能说会唱很聪明，很可爱，7个多月就会叫爸爸妈妈了，不到一周岁叔叔阿姨哥哥姐姐爷爷奶奶都会说了，一周多已经会唱很多儿歌了，也特别会关心人，但是因为这个病夺走了她很多快乐，孩子坐不了，走不了！
孩子几乎每天都在用药，最近经常会说她想走路，本来因为宝贝的这个病我会经常会崩溃大哭，经常会想她要是一个健康宝宝该多好，能给她扎辫子，穿漂亮的裙子，好看的衣服。可因为只能躺着，做小推车还要防止脊柱侧弯，所以买衣服也特别注意。
在今年夏天有一次看到妈妈穿裙子，她说让我脱下来给她穿，因为这个病限制了她的身体，所以很多时候她想做的事情都做不了，但是她格外的懂事让我们更加崩溃……因为家庭条件的原因咳痰机，呼吸机这些都买不了！
终于我们等到了好消息”天价”药物进了医保，我们本来就打算回家咨询预约打针，可命运就是这么捉弄人，在12月6日突然高烧，喘气喘不过来，呼吸困难，直接送进了抢救室。目前已经在PICU 治疗了一个月多，终于在2022年1月21等到好消息可以撤管了。
下午已经成功撤管，可就在晚上十点多痰堵抢救了两个多小时病情恶化又重新插管，本身在医院那么多天我从不敢半步离开，经常情绪崩不住的哭，因为这个又哭了一天一夜。第二天病情变化又从鼻插管改成嘴巴插管，受了太多太多罪，想象孩子自己一个人躺在重症监护室里该有多么的痛苦。
目前为止孩子已经花费了20万，作为父母我真的已经无能为力，孩子每天在重症监护室每天花费3500左右，我们都是普普通通的农民出身在外地打工，还有一个四岁刚上幼儿园的儿子，孩子爸爸在顺丰上班，爷爷奶奶都在工厂上班，请大家帮帮我们吧！
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