新研究检验了 COVID-19 感染和疫苗接种对脐带血干细胞的影响
“在先前感染过 SARS-CoV-2 的捐赠者中,UCB [脐带血] 中 HSPC [干细胞] 的数量和频率显着下降,通过诱导细胞凋亡接种 COVID-19 疫苗更是如此。
在 CD34+ 细胞部分观察到显着变化——接种疫苗的供体组中 CD34+ 细胞总数急剧减少了 4 倍。”
翻译来自谷小哥
“在先前感染过 SARS-CoV-2 的捐赠者中,UCB [脐带血] 中 HSPC [干细胞] 的数量和频率显着下降,通过诱导细胞凋亡接种 COVID-19 疫苗更是如此。
在 CD34+ 细胞部分观察到显着变化——接种疫苗的供体组中 CD34+ 细胞总数急剧减少了 4 倍。”
翻译来自谷小哥
《柳叶刀呼吸医学》发布的论文《通过胎儿 MRI 评估 SARS-CoV-2 对产前肺生长的影响》(2022年3月发布、2022年5月修订)。
主要来自德国慕尼黑路德维希马克西米利安大学医院(慕尼黑大学附属医院)的研究团队分析了 34 名孕妇的 MRI 数据,这些孕妇只有轻微的 PCR 证实的 SARS-CoV-2 感染症状,并且没有相关的住院治疗。
研究发现,在 SARS-CoV-2 检测呈阳性的孕妇中,在没有结构异常或器官梗死的情况下,与年龄调整后的参考值相比,她们生下的婴儿胎儿肺容积显著减少,并且无法通过躯体生长差异来解释。
同时,感染SARS-Cov2 的时间点对胎儿肺部生长有显著影响,在妊娠晚期获得的 SARS-CoV-2 感染观察到肺容积减少的更多,从而与肺发育的囊状阶段重叠。具体而言,病毒对肺泡上皮细胞的高亲和力可能会影响这些细胞所谓的发育冲刺。
这是第一项显示感染 SARS-CoV-2 的健康孕妇胎儿肺容积减少的研究。
#张文宏表示新冠病毒逐渐进入稳定期# #张伯礼称奥密克戎难以彻底消灭#
主要来自德国慕尼黑路德维希马克西米利安大学医院(慕尼黑大学附属医院)的研究团队分析了 34 名孕妇的 MRI 数据,这些孕妇只有轻微的 PCR 证实的 SARS-CoV-2 感染症状,并且没有相关的住院治疗。
研究发现,在 SARS-CoV-2 检测呈阳性的孕妇中,在没有结构异常或器官梗死的情况下,与年龄调整后的参考值相比,她们生下的婴儿胎儿肺容积显著减少,并且无法通过躯体生长差异来解释。
同时,感染SARS-Cov2 的时间点对胎儿肺部生长有显著影响,在妊娠晚期获得的 SARS-CoV-2 感染观察到肺容积减少的更多,从而与肺发育的囊状阶段重叠。具体而言,病毒对肺泡上皮细胞的高亲和力可能会影响这些细胞所谓的发育冲刺。
这是第一项显示感染 SARS-CoV-2 的健康孕妇胎儿肺容积减少的研究。
#张文宏表示新冠病毒逐渐进入稳定期# #张伯礼称奥密克戎难以彻底消灭#
#国家药监局已通知阿兹夫定不允许线上线下零售#
这药针对的是住院患者,所以没有严重到需要住院的患者,理论上也不需要使用,毕竟这药的副作用还是比较严重的,且有效率也不是很高。
———————————————
阿兹夫定片用于治疗 SARS-COV-2 感染患者的前瞻、双盲、比较、随机及安慰剂对照的安全性和有效性的临床试验疗效数据总结
本品在确诊感染 SARS-CoV-2 的住院、成年受试者中开展了一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究。
该研究纳入的 COVID-19 受试者年龄在 18-65 周岁(含临界值)之间,研究纳入了中度 COVID-19 患者,并排除了正在接受抗 HIV 病毒治疗的患者。
受试者随机(1:1)接受本品(阿兹夫定 5 mg)或安慰剂口服给药,每日一次,最多连续口服 14 天。
主要疗效指标为首次给药后第 7 天临床病情改善的患者比例以及改善临床状态的中位时间。
共有 314 例受试者纳入 FAS,试验组和对照组各有 157 例;279 例受试者(试验组:141 例、对照组:138 例)进入符合方案集(PPS)。
基线时,平均年龄为 48 岁,其中 39% 的受试者年龄 ≥ 18 岁且<45 岁(61% 为>45 岁且 ≤ 65 岁);43% 为男性,57% 为女性。
试验组和对照组之间的基线人口统计学和疾病特征分布均衡。
这药针对的是住院患者,所以没有严重到需要住院的患者,理论上也不需要使用,毕竟这药的副作用还是比较严重的,且有效率也不是很高。
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阿兹夫定片用于治疗 SARS-COV-2 感染患者的前瞻、双盲、比较、随机及安慰剂对照的安全性和有效性的临床试验疗效数据总结
本品在确诊感染 SARS-CoV-2 的住院、成年受试者中开展了一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究。
该研究纳入的 COVID-19 受试者年龄在 18-65 周岁(含临界值)之间,研究纳入了中度 COVID-19 患者,并排除了正在接受抗 HIV 病毒治疗的患者。
受试者随机(1:1)接受本品(阿兹夫定 5 mg)或安慰剂口服给药,每日一次,最多连续口服 14 天。
主要疗效指标为首次给药后第 7 天临床病情改善的患者比例以及改善临床状态的中位时间。
共有 314 例受试者纳入 FAS,试验组和对照组各有 157 例;279 例受试者(试验组:141 例、对照组:138 例)进入符合方案集(PPS)。
基线时,平均年龄为 48 岁,其中 39% 的受试者年龄 ≥ 18 岁且<45 岁(61% 为>45 岁且 ≤ 65 岁);43% 为男性,57% 为女性。
试验组和对照组之间的基线人口统计学和疾病特征分布均衡。
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