【#TopCGTN# 我国用于载人登月的新一代载人火箭将于2030年前完成研制】La fusée chinoise de nouvelle génération pour les alunissages habités sera prête d'ici 2030 : La Conférence spatiale chinoise 2022 se tient à Haikou, et il est rapporté que le développement de la nouvelle génération de fusée habitée chinoise pour les alunissages sera achevé d'ici 2030, et que le développement de lanceurs lourds a également franchi des étapes importantes. La nouvelle génération de fusée habitée aura un diamètre comparable à celui du lanceur Longue Marche 5, et répondra aux besoins des missions lunaires habitées de la Chine grâce à l'utilisation intégrée d'une technologie de fusée déjà mature.
【APEC第二十九次领导人非正式会议闭幕】亚太经合组织(#APEC#)第二十九次领导人非正式会议19日在泰国曼谷闭幕。会议发表了《2022年亚太经合组织领导人宣言》。Les dirigeants économiques de la Coopération économique pour l'Asie-Pacifique (APEC) ont adopté samedi une déclaration et un document final sur l'économie bio-circulaire-verte (BCG). Cette déclaration, adoptée après la 29e réunion des dirigeants économiques de l'APEC, qui a duré deux jours, affirme l'engagement à long terme des dirigeants de l'APEC pour promouvoir une croissance forte, équilibrée, sûre, durable et inclusive ainsi que leur engagement à réaliser la Vision de Putrajaya d'une communauté en Asie-Pacifique ouverte, dynamique, résiliente et pacifique d'ici 2040.完整法语新闻链接：https://t.cn/A6KZwszN
【佳学基因检测】如何通过基因检测结果选择适用于厄达菲替尼Erdafitinib的患者
肿瘤癌靶向药物基因检测导读：
正如癌症的精准用药基因检测的系列研究所揭示的一样，厄达非替尼被批准用于具有 FGFR3 或 FGFR2 基因突变的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者，患者在接受治疗之前或期间至少接受一种含铂化疗并继续进展。其他批准的疗法包括 (1) 恩福妥单抗维多汀enfortumab vedotin ( EV)，一种靶向 nectin-4 的单克隆抗体 (mAb) 与微管抑制剂 (monomethyl auristatin E) 结合物，以及 (2) 沙西妥珠单抗sacituzumab govitecan (SG) 与 SN-38 结合的肿瘤相关钙信号转导 2 (Trop-2) mAb，伊立替康的活性代谢物。
当铂类方案和 PD-1/L1 抑制剂不再是一种选择时，通常会考虑抗体药物偶联物（恩福妥单抗维多汀、沙西妥珠单抗）和靶向治疗（erdafitinib）。然而，这些药物的最佳治疗顺序仍有待确定。虽然恩福妥单抗维多汀和沙西妥珠单抗在铂类化疗和 PD-1/L1 抑制剂的进展后获得批准，但美国 FDA 对厄达非替尼和 EV 的标签并不要求事先使用 PD-1/L1 抑制剂治疗。尽管如此，在现实世界中接受厄达非替尼治疗的大多数患者都接受过免疫治疗。值得注意的是，来自 IMVigor 210 和 CheckMate 275 试验的数据表明，ICI 对携带 FGFR2/3 改变的患者有效，因此证明这些改变不是标志物ICI 耐药性。在 BLC2001 试验中，先前使用 ICI 进展的患者的 ORR 较高可能是支持在厄达非替尼之前顺序使用 ICI 的论据。 厄达菲替尼的一个令人兴奋的特性是其在 ICI 效果较差的内脏转移患者中的疗效保持不变。在 BLC2001 试验的事后分析中，与低风险患者相比，具有≥2 个 Bellmunt 风险因素的患者的 ORR 保持相似。该试验的最终结果证实了体能状态不佳和内脏转移患者的反应保持不变。
https://t.cn/A6okFpOI
肿瘤癌靶向药物基因检测导读：
正如癌症的精准用药基因检测的系列研究所揭示的一样，厄达非替尼被批准用于具有 FGFR3 或 FGFR2 基因突变的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者，患者在接受治疗之前或期间至少接受一种含铂化疗并继续进展。其他批准的疗法包括 (1) 恩福妥单抗维多汀enfortumab vedotin ( EV)，一种靶向 nectin-4 的单克隆抗体 (mAb) 与微管抑制剂 (monomethyl auristatin E) 结合物，以及 (2) 沙西妥珠单抗sacituzumab govitecan (SG) 与 SN-38 结合的肿瘤相关钙信号转导 2 (Trop-2) mAb，伊立替康的活性代谢物。
当铂类方案和 PD-1/L1 抑制剂不再是一种选择时，通常会考虑抗体药物偶联物（恩福妥单抗维多汀、沙西妥珠单抗）和靶向治疗（erdafitinib）。然而，这些药物的最佳治疗顺序仍有待确定。虽然恩福妥单抗维多汀和沙西妥珠单抗在铂类化疗和 PD-1/L1 抑制剂的进展后获得批准，但美国 FDA 对厄达非替尼和 EV 的标签并不要求事先使用 PD-1/L1 抑制剂治疗。尽管如此，在现实世界中接受厄达非替尼治疗的大多数患者都接受过免疫治疗。值得注意的是，来自 IMVigor 210 和 CheckMate 275 试验的数据表明，ICI 对携带 FGFR2/3 改变的患者有效，因此证明这些改变不是标志物ICI 耐药性。在 BLC2001 试验中，先前使用 ICI 进展的患者的 ORR 较高可能是支持在厄达非替尼之前顺序使用 ICI 的论据。 厄达菲替尼的一个令人兴奋的特性是其在 ICI 效果较差的内脏转移患者中的疗效保持不变。在 BLC2001 试验的事后分析中，与低风险患者相比，具有≥2 个 Bellmunt 风险因素的患者的 ORR 保持相似。该试验的最终结果证实了体能状态不佳和内脏转移患者的反应保持不变。
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