【“宁要江南一张床不要江北一间房” 两地房价相差近3倍[单身狗]】以本月数据为准，首尔江南区公寓平均交易价格每坪（3.3㎡）超9000万韩元（约合人民币48万元），约为江北区的3倍。
房地产信息机构KB不动产30日发布的数据显示，本月首尔公寓交易平均价格为每坪5068.8万韩元（约合人民币27万元）。江南区房价仍居各区之首，达到每坪9023.8万韩元，瑞草区（8759万韩元）、龙山区（6766万韩元）、松坡区（6700万韩元）、城东区（5855万韩元）、麻浦区（5467万韩元）、广津区（5336万韩元）、阳川区（5209万韩元）、江东区（5074万韩元）依次排名其后。江北区房价垫底各区，每坪单价为3198万韩元。
国土交通部的实时价格公开系统显示，江南区大峙洞银马公寓（84.43㎡）当月交易价格为23.5亿韩元。江北区弥阿洞的SK北汉山城公寓（84.76㎡）交易价格为6.9750亿韩元，相当于一套江南区公寓的价格可在江北区买上三套。
汉江以南11个自治区与汉江以北14个自治区的公寓评价交易价格分别为15.3099亿韩元和10.0642亿韩元，差价达5.2457亿韩元。
从全租价格来看，江南区是唯一每坪价格超过4000万韩元的自治区，其次依次为瑞草区（3977万韩元）、松坡区（3234万韩元）、龙山区（3075万韩元）和城东区（3072万韩元），全租价格最低的为道峰区（1682万韩元）。
KB不动产研究员黄韩率（音）称，受央行加息影响，近来公寓价格进入新一轮调整期，交易也出现停滞。但江南区由于生活基础设施完备，需求依旧坚挺，各区公寓价格两极分化差距短时间内难以缩小。
房地产信息机构KB不动产30日发布的数据显示，本月首尔公寓交易平均价格为每坪5068.8万韩元（约合人民币27万元）。江南区房价仍居各区之首，达到每坪9023.8万韩元，瑞草区（8759万韩元）、龙山区（6766万韩元）、松坡区（6700万韩元）、城东区（5855万韩元）、麻浦区（5467万韩元）、广津区（5336万韩元）、阳川区（5209万韩元）、江东区（5074万韩元）依次排名其后。江北区房价垫底各区，每坪单价为3198万韩元。
国土交通部的实时价格公开系统显示，江南区大峙洞银马公寓（84.43㎡）当月交易价格为23.5亿韩元。江北区弥阿洞的SK北汉山城公寓（84.76㎡）交易价格为6.9750亿韩元，相当于一套江南区公寓的价格可在江北区买上三套。
汉江以南11个自治区与汉江以北14个自治区的公寓评价交易价格分别为15.3099亿韩元和10.0642亿韩元，差价达5.2457亿韩元。
从全租价格来看，江南区是唯一每坪价格超过4000万韩元的自治区，其次依次为瑞草区（3977万韩元）、松坡区（3234万韩元）、龙山区（3075万韩元）和城东区（3072万韩元），全租价格最低的为道峰区（1682万韩元）。
KB不动产研究员黄韩率（音）称，受央行加息影响，近来公寓价格进入新一轮调整期，交易也出现停滞。但江南区由于生活基础设施完备，需求依旧坚挺，各区公寓价格两极分化差距短时间内难以缩小。
没有扩展条带
可能的原因及对应的解决方案如下：
酶失活或在反应体系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。
模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成DNA脱嘌呤而影响PCR的结果。
变性温度是否准确：PCR仪指示温度与实际温度是否相符，过高酶在前几个循环就迅速失活；过低则模板变性不彻底。
反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶，应在未加Taq酶以前，将反应体系95℃加热5~10分钟。
引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化，或因储存条件不当而失活。
引物错误。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。
DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。
PCR产物量过少
可能的原因和对应的解决方案如下：
退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。
DNA模板量太少。增加DNA模板量。
PCR循环数不足。增加反应循环数。
引物量不足。增加体系中引物含量。
延伸时间太短。以1kb/分钟的原则设置延伸时间。
变性时间过长。变性时间过长会导致DNA聚合酶失活。
DNA模板中存在抑制剂。确保DNA模板干净
扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散
可能的原因和对应的解决方案如下：
酶量过高。减少酶量；酶的质量差，调换另一来源的酶。
dNTP浓度过高。减少dNTP的浓度。
MgCl₂浓度过高。可适当降低其用量。
模板量过多。质粒DNA的用量应<50ng，而基因组DNA则应<200ng。
引物浓度不够优化。对引物进行梯度稀释重复PCR反应。
循环次数过多；增加模板量减少循环次数至30，缩短退火时间及延伸时间，或改用二种温度的PCR循环。
退火温度过低。
电泳体系有问题：
①凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大；
②凝胶没有凝固好；
③琼脂糖质量差。
若为PCR试剂盒则可能：
①由于运输储存不当引起试剂盒失效；
②试剂盒本身质量有问题，如引物选择、循环参数等选择不当。
降解的陈旧模板扩增也易产生涂布。
扩展产物出现杂带
可能的原因和对应的解决方案如下：
引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。
循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数。
酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调换另一来源的酶。
退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。
样品处理不当。
Mg2+浓度偏高，因适当调整Mg2+使用浓度。
若为PCR试剂盒，也可能时试剂盒本身质量有问题。
复制提前终止。使用非热启动的聚合酶时常有发生。冰上准备反应体系或采用热启动聚合酶。
反应缓冲液未完全融化或未充分混匀。确保反应缓冲液融化完全并彻底混匀。
引物特异性差。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。
引物量过多。减少反应体系中引物的用量。
模板量过多。质粒DNA的用量应<50ng，而基因组DNA则应<200ng。
外源DNA污染。确保操作的洁净。
条带大小与理论不符
可能的原因和对应的解决方案如下：
污染。使用全新的试剂和枪头，对工作台进行清洁。
模板或引物使用错误。更换引物和模板。
基因亚型。对研究的基因进行序列分析和BLAST研究。
阴性对照出现条带
可能的原因和对应的解决方案如下：
试剂，枪头，工作台污染。使用全新的试剂和枪头，对工作台进行清洁。
如何有效设计引物
可能的原因和对应的解决方案如下：
使用Oligo或Primer设计引物，在保守区内设计，长度一般在18-27bp，上下游引物Tm值最好是60-75℃，GC含量=40%-60%，引物自身及引物之间不应存在互补序列，避免发夹结构。
持续出现假性条带
可能的原因和对应的解决方案如下：
起始退火温度太低，或目的扩增产物和非目的产物的T值相差不大。可尝试适当提高PCR温度或者设置降落PCR，降低循环数。
菌落PCR检测有条带，接种大摇后无条带
可能的原因和对应的解决方案如下：
可重新以菌落和菌液为模板进行PCR对照检测，因为菌落PCR的假阳性概率还是比较高。如果仍出现上述结果，推测可能是平板上连接液中的未连接载体的扩增引起的目的条带，进一步质粒PCR检测，可证明目的片段是否真正连接成功。
可能的原因及对应的解决方案如下：
酶失活或在反应体系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。
模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成DNA脱嘌呤而影响PCR的结果。
变性温度是否准确：PCR仪指示温度与实际温度是否相符，过高酶在前几个循环就迅速失活；过低则模板变性不彻底。
反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶，应在未加Taq酶以前，将反应体系95℃加热5~10分钟。
引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化，或因储存条件不当而失活。
引物错误。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。
DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。
PCR产物量过少
可能的原因和对应的解决方案如下：
退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。
DNA模板量太少。增加DNA模板量。
PCR循环数不足。增加反应循环数。
引物量不足。增加体系中引物含量。
延伸时间太短。以1kb/分钟的原则设置延伸时间。
变性时间过长。变性时间过长会导致DNA聚合酶失活。
DNA模板中存在抑制剂。确保DNA模板干净
扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散
可能的原因和对应的解决方案如下：
酶量过高。减少酶量；酶的质量差，调换另一来源的酶。
dNTP浓度过高。减少dNTP的浓度。
MgCl₂浓度过高。可适当降低其用量。
模板量过多。质粒DNA的用量应<50ng，而基因组DNA则应<200ng。
引物浓度不够优化。对引物进行梯度稀释重复PCR反应。
循环次数过多；增加模板量减少循环次数至30，缩短退火时间及延伸时间，或改用二种温度的PCR循环。
退火温度过低。
电泳体系有问题：
①凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大；
②凝胶没有凝固好；
③琼脂糖质量差。
若为PCR试剂盒则可能：
①由于运输储存不当引起试剂盒失效；
②试剂盒本身质量有问题，如引物选择、循环参数等选择不当。
降解的陈旧模板扩增也易产生涂布。
扩展产物出现杂带
可能的原因和对应的解决方案如下：
引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。
循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数。
酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调换另一来源的酶。
退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。
样品处理不当。
Mg2+浓度偏高，因适当调整Mg2+使用浓度。
若为PCR试剂盒，也可能时试剂盒本身质量有问题。
复制提前终止。使用非热启动的聚合酶时常有发生。冰上准备反应体系或采用热启动聚合酶。
反应缓冲液未完全融化或未充分混匀。确保反应缓冲液融化完全并彻底混匀。
引物特异性差。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。
引物量过多。减少反应体系中引物的用量。
模板量过多。质粒DNA的用量应<50ng，而基因组DNA则应<200ng。
外源DNA污染。确保操作的洁净。
条带大小与理论不符
可能的原因和对应的解决方案如下：
污染。使用全新的试剂和枪头，对工作台进行清洁。
模板或引物使用错误。更换引物和模板。
基因亚型。对研究的基因进行序列分析和BLAST研究。
阴性对照出现条带
可能的原因和对应的解决方案如下：
试剂，枪头，工作台污染。使用全新的试剂和枪头，对工作台进行清洁。
如何有效设计引物
可能的原因和对应的解决方案如下：
使用Oligo或Primer设计引物，在保守区内设计，长度一般在18-27bp，上下游引物Tm值最好是60-75℃，GC含量=40%-60%，引物自身及引物之间不应存在互补序列，避免发夹结构。
持续出现假性条带
可能的原因和对应的解决方案如下：
起始退火温度太低，或目的扩增产物和非目的产物的T值相差不大。可尝试适当提高PCR温度或者设置降落PCR，降低循环数。
菌落PCR检测有条带，接种大摇后无条带
可能的原因和对应的解决方案如下：
可重新以菌落和菌液为模板进行PCR对照检测，因为菌落PCR的假阳性概率还是比较高。如果仍出现上述结果，推测可能是平板上连接液中的未连接载体的扩增引起的目的条带，进一步质粒PCR检测，可证明目的片段是否真正连接成功。
老黄接触电脑算是比较早的一类，那会不叫电脑，叫微机，按型号叫286/386/486。能看懂的都掰掰自己的年轮。时间轴：92-93那会。
95年后县城的网吧游戏多基于Windows95平台，大多都为局域网游戏，而联网游戏太卡。因为宽带小众，而家中只能窄带拨号（电话线+猫）速率最高是56kbps，也就是下载速度7kb/s左右。
如此困难的网速条件下，电脑病毒居然肆无忌惮横着走。买正版的瑞星小狮子月卡我都要掰着手指，省吃俭用。真是一笔不小的开支，不记得是20多还是10多块一个月。
后来才知，90年代杀毒软件公司一边“研（放）发（毒）”病毒，一边出杀毒更新。那会开机流程是先启动杀毒软件，先更新病毒库，再扫一边，再玩。
直到有关部门处理后，现如今，电脑病毒还似乎“销声匿迹”了，很久没有听到过电脑病毒这个词。
请不要对号入座。
95年后县城的网吧游戏多基于Windows95平台，大多都为局域网游戏，而联网游戏太卡。因为宽带小众，而家中只能窄带拨号（电话线+猫）速率最高是56kbps，也就是下载速度7kb/s左右。
如此困难的网速条件下，电脑病毒居然肆无忌惮横着走。买正版的瑞星小狮子月卡我都要掰着手指，省吃俭用。真是一笔不小的开支，不记得是20多还是10多块一个月。
后来才知，90年代杀毒软件公司一边“研（放）发（毒）”病毒，一边出杀毒更新。那会开机流程是先启动杀毒软件，先更新病毒库，再扫一边，再玩。
直到有关部门处理后，现如今，电脑病毒还似乎“销声匿迹”了，很久没有听到过电脑病毒这个词。
请不要对号入座。
✋热门推荐