【SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂的设计、合成及分子对接研究】本研究以结构简单且活性优异的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂1为先导化合物，基于生物电子等排体原理设计了一系列新型吲哚苯酯衍生物。所有化合物均经一步酯化反应合成得到，利用1H NMR、13C NMR和HR-MS确定了其结构。分子对接结果显示部分化合物的打分高于先导化合物，这表明吲哚苯酯衍生物有望被开发为新型SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂。#毕业论文# #论文投稿咨询# #学术论文# #期刊论文# #汉斯出版社# #毕业论文# #论文写作# #论文投稿咨询#

文章引用：黄云, 司小宝, 何昕玙, 赵慧宇, 亓振凯, 聂木子. SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂的设计、合成及分子对接研究[J]. 药物化学, 2022, 10(4): 352-357. https://t.cn/A6K5CHoK
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“2020年1月7日至2020年5月29日期间确诊COVID-19（SARS-CoV-2）患者，出院6个月后症状队列研究。”
整理摘要：出院患者至少出现一种症状，尤其是疲劳或肌肉无力、睡眠困难、焦虑或抑郁。病情较重的患者出现肺弥散异常。血清中和抗体的阳性和滴度明显低于急性期。
研究样本：中国武汉金银潭医院，出院患者1733人。
数据：疲劳或肌肉无力63%，焦虑或抑郁23%，脱发22%，嗅觉障碍11%，心悸9%，关节疼痛9%，味觉障碍7%。肺弥散障碍：3级为22%，4级为29%，5-6级为56%。
注：①肺弥散障碍：氧气和二氧化碳通过肺泡及肺毛细血管壁在肺内进行气体交换出现问题。②级别分组：住院期间需补充氧气情况。

【Clin Transl Immunol：利用癌症免疫治疗技术开发出有潜力治疗SARS-CoV-2感染的免疫疗法】数百万人因感染SARS-CoV-2而死亡，还有数百万人继续经历着新冠长期后遗症（Long COVID），这使得发现实用的、可获得的、强大的SARS-CoV-2预防措施和COVID-19治疗方法至关重要。

在一项新的研究中，美国杰克逊基因组医学实验室的Derya Unutmaz博士和他的研究团队将通常用于癌症治疗的CAR-T细胞疗法用于消除SARS-CoV-2病毒。他们展示了几种基于免疫的策略，以探索COVID-19的治疗和预防。相关研究结果近期发表在Clinical & Translational Immunology期刊上，论文标题为“Targeting SARS-CoV-2 infection through CAR-T-like bispecific T cell engagers incorporating ACE2”。https://t.cn/A6KGI5UC