双颊消瘦吃不胖 竟是罹患罕见病

​英国格拉斯哥（Glasgow）的18岁少年伦巴德（Dylan Lombard）身体会自动阻止脂肪储存，但这听起来像是超能力的现象，其实是罕见疾病所致。他在18个月大的时候就被诊断出“MDP综合症”（MDPsyndrome）的早衰疾病，盛行率仅6亿分之1，目前全球只有13名有纪录的确诊者。

据《纽约邮报》、《每日邮报》报道，MDP综合症全称为“下颔发育不全、耳聋、早年衰老与脂肪营养不良综合症”，近期研究推论可能是由于病患的19号染色体上的POLD1基因异常，导致一种用于复制DNA的酶出现缺陷，不仅会阻止脂肪组织储存于皮下，还会造成下颔过小、耳聋与喙型鼻。

虽然伦巴德天生就有基因缺陷，但直到18个月大后才逐渐显现症状，母亲对于儿子瘦了很多感到担忧，花了10年的时间不断求医看诊，才终于发现伦巴德罹患的是机率仅6亿分之1的早衰罕病，成为全球已知的第13号患者。伦巴德乐观地说，“当得知诊断结果时，我们反而松了一口气，至少我们终于知道这是甚么病了。”

报道称，MDP综合症让伦巴德的外表经常受到人们残酷评论，成长过程一度感到艰难，而且他也无法进行须身体接触的运动，所幸他11岁时在摄影中找到兴趣与热情，15岁时母亲买给伦巴德第一台相机，让他更能投入其中。

伦巴德说，“我身边都是支持我、爱我的人，我真的很想帮助人们了解我的情况，与来自世界各地的人接触，我相信当我这么做的时候，会让自己变得更坚强，更有自信。”

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