欧阳述昕团队：Fe5C2催化剂的载体对光热催化费托合成制备低碳烯烃的影响
费托合成已经被广泛地研究，然而少有文献系统探讨载体对光热催化性能的影响。最近，华中师范大学欧阳述昕教授团队采用一步湿化学法制备了一系列不同载体的Fe5C2基催化剂，用于光热催化合成气转化为低碳烯烃；其中Fe5C2/α-Al2O3催化剂表现出最佳的催化活性，CO转化率可达52.5%，低碳烯烃的选择性达到50.3%。X射线衍射、透射电镜、穆斯堡尔谱图以及其他表征的结果表明，催化剂为负载在α-Al2O3的Fe5C2纳米颗粒，由于金属与惰性载体(α-Al2O3)之间的弱相互作用促进了Fe5C2的形成，从而提高了低碳烯烃的选择性。
文章详情：Effect of Support on Catalytic Performance of Photothermal Fischer-Tropsch Synthesis to Produce Lower Olefinsover Fe5C2-based Catalysts
LI Yuan, LI Ruizhe, LI Zhenhua, WEI Weiqin, OUYANG Shuxin*, YUAN Hong and ZHANG Tierui
Chem. Res. Chinese Universities, 2020, 36(6),1006
DOI: 10.1007/s40242-020-0253-5
https://t.cn/A6oY8RgF
费托合成已经被广泛地研究，然而少有文献系统探讨载体对光热催化性能的影响。最近，华中师范大学欧阳述昕教授团队采用一步湿化学法制备了一系列不同载体的Fe5C2基催化剂，用于光热催化合成气转化为低碳烯烃；其中Fe5C2/α-Al2O3催化剂表现出最佳的催化活性，CO转化率可达52.5%，低碳烯烃的选择性达到50.3%。X射线衍射、透射电镜、穆斯堡尔谱图以及其他表征的结果表明，催化剂为负载在α-Al2O3的Fe5C2纳米颗粒，由于金属与惰性载体(α-Al2O3)之间的弱相互作用促进了Fe5C2的形成，从而提高了低碳烯烃的选择性。
文章详情：Effect of Support on Catalytic Performance of Photothermal Fischer-Tropsch Synthesis to Produce Lower Olefinsover Fe5C2-based Catalysts
LI Yuan, LI Ruizhe, LI Zhenhua, WEI Weiqin, OUYANG Shuxin*, YUAN Hong and ZHANG Tierui
Chem. Res. Chinese Universities, 2020, 36(6),1006
DOI: 10.1007/s40242-020-0253-5
https://t.cn/A6oY8RgF
沈国震课题组：基于全Ti3C2Tx MXene的柔性微型电容器阵列
柔性微型电容器（微电容）具有体积小、功率密度高、易于集成、使用寿命长、安全性高等优点，在集成可穿戴或便携式电子设备中具有广泛的应用前景。其输出电压也可通过设计微电容阵列来提高。最近，中国科学院半导体研究所沈国震课题组提出用一种简单易行的激光切割的方法在PET基底上组装基于Ti3C2Tx MXene的柔性微型电容器阵列。其中，Ti3C2Tx既被用作集流体又被用作电极材料，电解质为PVA/H2SO4 凝胶电解质。所组装的电容器展示出优异的电化学性能，扫速为20 mV/s时，体积比电容（面积比电容）高达770.72 F/cm3(46.24 mF/cm2)，能量密度为68.51 mWh/cm3，功率密度为6.16 W/cm3。此外，该微电容在一万次充放电循环后，电容仍保持在98.50%以上。经过不同弯曲次数和弯曲角度后，该微电容仍然显示出优异的稳定性。所设计的微电容阵列（4个串联）具有3.2 V的输出电压，可以驱动一个LED超过10分钟，证明了所组装的微电容阵列在集成可穿戴设备中的应用前景。
文章详情：All-Ti3C2Tx MXene Based Flexible On-chip Microsupercapacitor Array
LI La, CHEN Di* and SHEN Guozhen*
Chem. Res. Chinese Universities, 2020, 36(4), 694
DOI: 10.1007/s40242-020-0197-9
https://t.cn/A6oYYWqL
柔性微型电容器（微电容）具有体积小、功率密度高、易于集成、使用寿命长、安全性高等优点，在集成可穿戴或便携式电子设备中具有广泛的应用前景。其输出电压也可通过设计微电容阵列来提高。最近，中国科学院半导体研究所沈国震课题组提出用一种简单易行的激光切割的方法在PET基底上组装基于Ti3C2Tx MXene的柔性微型电容器阵列。其中，Ti3C2Tx既被用作集流体又被用作电极材料，电解质为PVA/H2SO4 凝胶电解质。所组装的电容器展示出优异的电化学性能，扫速为20 mV/s时，体积比电容（面积比电容）高达770.72 F/cm3(46.24 mF/cm2)，能量密度为68.51 mWh/cm3，功率密度为6.16 W/cm3。此外，该微电容在一万次充放电循环后，电容仍保持在98.50%以上。经过不同弯曲次数和弯曲角度后，该微电容仍然显示出优异的稳定性。所设计的微电容阵列（4个串联）具有3.2 V的输出电压，可以驱动一个LED超过10分钟，证明了所组装的微电容阵列在集成可穿戴设备中的应用前景。
文章详情：All-Ti3C2Tx MXene Based Flexible On-chip Microsupercapacitor Array
LI La, CHEN Di* and SHEN Guozhen*
Chem. Res. Chinese Universities, 2020, 36(4), 694
DOI: 10.1007/s40242-020-0197-9
https://t.cn/A6oYYWqL
基于杂交链式反应的pH触发DNA水凝胶的构筑
柳华杰，刘冬生等
摘 要
DNA 水凝胶作为一种新型的生物功能材料，具有多种可设计的响应性，因而在细胞的3D培养和组织工程等领域具有重要的应用前景。本文中作者基于杂交链式反应，发展了一种具有pH触发凝胶化行为的DNA水凝胶。在这个体系中，作者设计了一种DNA分子开关，它可以在溶液pH的刺激下将杂交链式反应的引发链可控地释放出来。因此当pH由7.0降为5.0时，成胶溶液将会发生溶胶-凝胶转变，形成具有一定力学强度的DNA水凝胶。
研究背景
刺激响应性水凝胶在外界刺激作用下会发生原位的凝胶-溶胶转换行为，且该过程具有良好的时空可控性。其中DNA水凝胶由于具有可设计的响应性和出色的可编程性而受到了研究者极大地关注。目前已有多种方法用于构建具有环境响应性的DNA水凝胶。其中，在利用钳式杂交链式反应（C-HCR）制备DNA水凝胶的方法中，可以通过加入DNA引发链来激活成胶溶液中的亚稳态发卡型DNA分子，进而触发DNA水凝胶的形成。因此该方法可极大地提高成胶过程的时空可控性。
本文亮点
为进一步赋予该凝胶化行为环境智能响应性，作者充分利用DNA分子不同结构间的可控转化，在该体系中引入一种特殊的DNA分子开关。它在中性的条件下可与C-HCR反应的引发链杂交并将其保护起来，在pH为5.0时，将会形成C-G·C+三链结构，从而导致引发链脱落。游离的引发链将会通过链置换反应激活发卡形DNA分子并启动杂交链式反应，最终形成稳定的DNA水凝胶。
结 论
作者发展一种新方法来制备对pH具有成胶响应性的DNA水凝胶，引入一种对pH具有响应性的分子开关，在酸性条件下通过形成C-G·C +三链结构从而将C-HCR反应的引发链释放出来，触发体系发生溶胶-凝胶转变。PAGE和宏观测试均证明体系的pH响应性和凝胶化行为。这种DNA水凝胶pH响应性和可控凝胶化过程使其在生物传感检测和组织工程等领域具有应用前景。
文章详情
Construction of pH-Triggered DNA Hydrogels Based on Hybridization Chain Reactions
LI Yujie, CHEN Jie,DONG Yuanchen, LIU Huajie* and LIU Dongsheng*
Chemical Research in Chinese Universities, 2020, 36,
doi: 10.1007/s40242-019-0034-1
https://t.cn/A6oY9zKD
柳华杰，刘冬生等
摘 要
DNA 水凝胶作为一种新型的生物功能材料，具有多种可设计的响应性，因而在细胞的3D培养和组织工程等领域具有重要的应用前景。本文中作者基于杂交链式反应，发展了一种具有pH触发凝胶化行为的DNA水凝胶。在这个体系中，作者设计了一种DNA分子开关，它可以在溶液pH的刺激下将杂交链式反应的引发链可控地释放出来。因此当pH由7.0降为5.0时，成胶溶液将会发生溶胶-凝胶转变，形成具有一定力学强度的DNA水凝胶。
研究背景
刺激响应性水凝胶在外界刺激作用下会发生原位的凝胶-溶胶转换行为，且该过程具有良好的时空可控性。其中DNA水凝胶由于具有可设计的响应性和出色的可编程性而受到了研究者极大地关注。目前已有多种方法用于构建具有环境响应性的DNA水凝胶。其中，在利用钳式杂交链式反应（C-HCR）制备DNA水凝胶的方法中，可以通过加入DNA引发链来激活成胶溶液中的亚稳态发卡型DNA分子，进而触发DNA水凝胶的形成。因此该方法可极大地提高成胶过程的时空可控性。
本文亮点
为进一步赋予该凝胶化行为环境智能响应性，作者充分利用DNA分子不同结构间的可控转化，在该体系中引入一种特殊的DNA分子开关。它在中性的条件下可与C-HCR反应的引发链杂交并将其保护起来，在pH为5.0时，将会形成C-G·C+三链结构，从而导致引发链脱落。游离的引发链将会通过链置换反应激活发卡形DNA分子并启动杂交链式反应，最终形成稳定的DNA水凝胶。
结 论
作者发展一种新方法来制备对pH具有成胶响应性的DNA水凝胶，引入一种对pH具有响应性的分子开关，在酸性条件下通过形成C-G·C +三链结构从而将C-HCR反应的引发链释放出来，触发体系发生溶胶-凝胶转变。PAGE和宏观测试均证明体系的pH响应性和凝胶化行为。这种DNA水凝胶pH响应性和可控凝胶化过程使其在生物传感检测和组织工程等领域具有应用前景。
文章详情
Construction of pH-Triggered DNA Hydrogels Based on Hybridization Chain Reactions
LI Yujie, CHEN Jie,DONG Yuanchen, LIU Huajie* and LIU Dongsheng*
Chemical Research in Chinese Universities, 2020, 36,
doi: 10.1007/s40242-019-0034-1
https://t.cn/A6oY9zKD
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