欧盟授权代表欧代注册及EC REP标签要求
2021年7月1日欧代注册要求
2021年7月之后,在没有相关欧代信息的情况下销售商品被视为违法。
针对欧代不合规的卖家,亚马逊可能采取:
1. 销售此类商品的卖家一经发现,其商品将被移出。
2. 如果卖家在截止日期之前或之后收到要求修改其商品的信息,当他们仍然继续提供违法商品的话。其账户可能会被采取额外的强制措施。
什么是欧代?
欧代全称:欧盟授权代表(European Authorized Representative ),是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
谁能作为欧盟境内的商品合规联系人?
以下几种形式的主体具备“负责人”资格:
1.在欧盟境内的制造商或品牌;
2.在欧盟境内的进口商;
3.在欧盟境内的授权代表;
4.在欧盟境内的配送服务提供商;
5.该负责人不能位于英国境内。
欧盟授权代表的职责
1)负责与欧盟范围内各国家的监管机构联系,处理设备投诉、不良事件及召回等工作;
2)根据要求,保存技术文件或CE符合性声明,以供主管当局检查;
3)受制造商的委托,在欧盟进行产品注册,申请欧盟颁发的自由销售证书;
4)提供产品包装、标签和使用说明书等上面需要的欧代标识及其注册地址。
一、标签内容
对于出口欧盟的产品,产品或者产品包装上需要以下信息:
制造商信息:如品牌、名称、地址等;
产品信息:名称、型号、规格参数、警告语(特定产品);
认证标识:CE 标志等;
欧代信息(标识为 EC REP);
进口商信息(区别于欧代信息);
二、贴标形式
欧代负责人的标识 EC REP、名称、通信地址和邮箱应体现在产品、产品包装、包裹或随附文件(例如说明书)中。
产品安全法上规定:产品上需要体现欧代信息,只有无法在产品上体现的时候,例如买家已经知悉该信息,或者在产品上印制该信息成本巨大时,才允许不体现。 对大多数产品而言,都不构成这两个条件,因此严格上标签是要印刷,尽量不要用贴标,如果要贴必须清晰可见不易脱落。印刷大小可以根据包装调整比例。
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2021年7月之后,在没有相关欧代信息的情况下销售商品被视为违法。
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2. 如果卖家在截止日期之前或之后收到要求修改其商品的信息,当他们仍然继续提供违法商品的话。其账户可能会被采取额外的强制措施。
什么是欧代?
欧代全称:欧盟授权代表(European Authorized Representative ),是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
谁能作为欧盟境内的商品合规联系人?
以下几种形式的主体具备“负责人”资格:
1.在欧盟境内的制造商或品牌;
2.在欧盟境内的进口商;
3.在欧盟境内的授权代表;
4.在欧盟境内的配送服务提供商;
5.该负责人不能位于英国境内。
欧盟授权代表的职责
1)负责与欧盟范围内各国家的监管机构联系,处理设备投诉、不良事件及召回等工作;
2)根据要求,保存技术文件或CE符合性声明,以供主管当局检查;
3)受制造商的委托,在欧盟进行产品注册,申请欧盟颁发的自由销售证书;
4)提供产品包装、标签和使用说明书等上面需要的欧代标识及其注册地址。
一、标签内容
对于出口欧盟的产品,产品或者产品包装上需要以下信息:
制造商信息:如品牌、名称、地址等;
产品信息:名称、型号、规格参数、警告语(特定产品);
认证标识:CE 标志等;
欧代信息(标识为 EC REP);
进口商信息(区别于欧代信息);
二、贴标形式
欧代负责人的标识 EC REP、名称、通信地址和邮箱应体现在产品、产品包装、包裹或随附文件(例如说明书)中。
产品安全法上规定:产品上需要体现欧代信息,只有无法在产品上体现的时候,例如买家已经知悉该信息,或者在产品上印制该信息成本巨大时,才允许不体现。 对大多数产品而言,都不构成这两个条件,因此严格上标签是要印刷,尽量不要用贴标,如果要贴必须清晰可见不易脱落。印刷大小可以根据包装调整比例。
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2、国际通用:PMI协会在全球200多个国家授权培训机构参与PMP培训(REP授权),全球有86万PMP,有三分之一来自中国
3、招投标需求:拥有PMP证书,持证的项目技术负责人加1分,项目团队成员每人加0.2分
4、岗位需求:尤其是从事项目管理或者产品管理的相关岗位,要求持证上岗
5、企业支持:多数国企尤其是三大运营商鼓励内部项目人员考取此证,并有一定的报销名额
6、招聘需求:企业R招聘项目经理优先录取PMP持证者
7、升职加薪:获取PMP证书,薪资比非持证者高出23%。
8、北京颁布境外职业资格/pmp项目管理/可以享受福利政策。
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