中重度特应性皮炎患者口服药物临床招募
临床介绍
药捷安康（南京）科技股份有限公司主导研发治疗特应性皮炎的创新药TT-01688-CL，是一种口服的选择性1-磷酸-鞘氨醇受体1调节剂。
S1P1受体调节剂奥扎莫德已在临床上充分验证其治疗前景。TT-01688-CL有望成为一种治疗中重度特应性皮炎的安全和高效的口服制剂。
TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
长按下方二维码报名，或者直接拨打电话：400-766-0588 了解
靠近我，温暖您，如果后期您受益，希望您转发给有需要帮助的人，让爱传递下去。
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临床介绍
药捷安康（南京）科技股份有限公司主导研发治疗特应性皮炎的创新药TT-01688-CL，是一种口服的选择性1-磷酸-鞘氨醇受体1调节剂。
S1P1受体调节剂奥扎莫德已在临床上充分验证其治疗前景。TT-01688-CL有望成为一种治疗中重度特应性皮炎的安全和高效的口服制剂。
TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
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S1P1受体调节剂奥扎莫德已在临床上充分验证其治疗前景。TT-01688-CL有望成为一种治疗中重度特应性皮炎的安全和高效的口服制剂。
TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
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TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
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研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
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经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
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