大概是这几天看巴克利马拉松Barkley Marathons内容多，平台给我推了几条负面的内容。也发过来吧，对人物有个全面的了解。
图一这人叫Ben Chan，新冠巴克利取消的日子Laz在脸书上组织了线上赛。Chan在其中成立了一个BLM组参赛，被Laz沟通后除名。Laz的意思是我就是搞跑步的，别搞任何zz宣传，我不会给MAGA组通过也不会给BLM通过。以上内容是Runner's World《跑者世界》几年前出了个文章。
然后平台上也有人diss Laz，说你不给BLM出现，但是你收车牌的时候可是收南方联邦（美国内战蓄奴州一方）的车牌。——之后Laz表示今后会注意这种问题，说明Laz对收了这块车牌是有检讨的。
总之在美国比在国内要考虑的民间意见要比在咱们这里多得多。
大家可以有各自看法。
#巴克利马拉松# #美国#
图一这人叫Ben Chan，新冠巴克利取消的日子Laz在脸书上组织了线上赛。Chan在其中成立了一个BLM组参赛，被Laz沟通后除名。Laz的意思是我就是搞跑步的，别搞任何zz宣传，我不会给MAGA组通过也不会给BLM通过。以上内容是Runner's World《跑者世界》几年前出了个文章。
然后平台上也有人diss Laz，说你不给BLM出现，但是你收车牌的时候可是收南方联邦（美国内战蓄奴州一方）的车牌。——之后Laz表示今后会注意这种问题，说明Laz对收了这块车牌是有检讨的。
总之在美国比在国内要考虑的民间意见要比在咱们这里多得多。
大家可以有各自看法。
#巴克利马拉松# #美国#
报案称有女子晕倒 破门发现竟是艺术品
伦敦警方接获民众报案，一名身穿黄衣的女子昏倒在桌子上，且被锁在已经关门的艺廊里，警方立即派员前往救援，怎料抵达案发现场才发现，该名昏厥女子竟是馆内的一项“装置艺术”，事后创作者也因作品太过逼真，被警方告诫了一顿。
《每日镜报》报道，去年11月伦敦警局接获民众报案，表示在当地艺廊“Laz Emporium”发现一名身穿黄色帽T、黑色长裤的女子，疑似因身体不适倒卧在桌子上，且一动也不动长达2个小时，当地警方认为，该名女子可能是“心脏病发作”或“服药过量”导致昏迷，立即赶赴现场抢救。
警方抵达艺廊后强行破坏上锁的门把闯入，竟发现昏厥女子实际上是一件艺术品，事发时艺廊工作人员将门窗上锁后便到2楼泡茶，听到一阵骚动出来查看，才发现艺廊被破门而入，里面还站着2名困惑的警员，艺廊员工才赶紧解释这是一项艺术品。
原来闹出乌龙风波的装置艺术，是由史帝夫（Steve Lazarides）委托一名美国艺术家马克（Mark Jenkins）所创作，就是为了纪念妹妹克莉丝蒂娜当时面朝一碗汤昏倒的场景。
伦敦警方接获民众报案，一名身穿黄衣的女子昏倒在桌子上，且被锁在已经关门的艺廊里，警方立即派员前往救援，怎料抵达案发现场才发现，该名昏厥女子竟是馆内的一项“装置艺术”，事后创作者也因作品太过逼真，被警方告诫了一顿。
《每日镜报》报道，去年11月伦敦警局接获民众报案，表示在当地艺廊“Laz Emporium”发现一名身穿黄色帽T、黑色长裤的女子，疑似因身体不适倒卧在桌子上，且一动也不动长达2个小时，当地警方认为，该名女子可能是“心脏病发作”或“服药过量”导致昏迷，立即赶赴现场抢救。
警方抵达艺廊后强行破坏上锁的门把闯入，竟发现昏厥女子实际上是一件艺术品，事发时艺廊工作人员将门窗上锁后便到2楼泡茶，听到一阵骚动出来查看，才发现艺廊被破门而入，里面还站着2名困惑的警员，艺廊员工才赶紧解释这是一项艺术品。
原来闹出乌龙风波的装置艺术，是由史帝夫（Steve Lazarides）委托一名美国艺术家马克（Mark Jenkins）所创作，就是为了纪念妹妹克莉丝蒂娜当时面朝一碗汤昏倒的场景。
#肺癌[超话]# 拉泽替尼与埃万妥单抗联合用药，有望解决奥希替尼的耐药性问题！
美国临床肿瘤协会2022年度会议于六月三日正式开幕，来自哥伦比亚大学医学院的这一研究成果让人大吃一惊，他们为奥希替尼和化疗后进展缓慢的EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望！
研究课题背景
埃万妥单抗（Amivantamab）在2021年通过了美国 FDA的加速审批，是第一个用于治疗 EGFR外显子20插入突变的成人 NSCLC。埃万妥单抗（ami）和拉泽替尼（lazertinib （laz）联合治疗）的初始研究表明，奥希替尼（pts）联合铂类化疗（pts）对病情进展（pts）的治疗效果明显。下文是 ASCO年度报告的CHRYSALIS-2研究（NCT04077463）中的最新数据（A）。
具体研究方法
在一线/二线治疗之后，对 EGFR外显子19的缺失或21L858R替换突变 NSCLC患者（n=106）进行了一次/两次治疗后使用铂类化疗，以评估埃万妥单抗与拉泽替尼的效果，以及在奥希替尼及其它严重预治疗后的患者（n=56）病情进展中，埃万妥单抗与拉泽替尼的效果。不考虑治疗数据，还是顺序。病人服用1050 mg IV (1400 mg或更多 kg）埃万妥单抗+240 mg拉泽替尼。最后，研究者（INV）和基于 RECIST v1.1的盲态独立中心评审（BICR）评估的可评价病人的疗效。可评价病人是指在2021年3月17日或以前开始接受试验治疗的病人，可以持续至少6个月以上的持续随访。
最终研究成果
到2021年11月6号，纳入队列 A的有162名（62岁的中位数，女性的65%，亚洲的61%，先前的治疗线的中位数是3 [范围，2-14]）。从末次奥希替尼到埃万妥单抗与拉泽替尼的第一次用药，在目标人群和多线治疗人群中，平均使用时间为6.3和2.0个月。
治疗效果
在有效性方面，在50名有效评价的目标人群中，通过盲态独立中心的审查，总体缓解率（ORR）为36%(95% CI,23~51)，完全缓解（CR)1名，局部缓解17名（PR), CBR为58%(95% CI,43~72)；所有纳入的病人都将在会上报道全部的研究结果。根据独立的盲化研究，中位反应持续时间没有达到。在中位8.3个月的随访过程中，有7名应答患者（39%）的疗效持续6个月或更长。研究人员对疾病的疗效进行了评价，并对独立的盲态中心进行了评价。在56名有效的多线疗法（8.7个月）的患者中，研究者评估了29%的总体应答（95% CI,17-42),1名患者完全缓解，15名患者局部缓解。临床获益比例为55%(95% CI,42~69)，有效持续8.6个月（95% CI,4.2- NR）。在纳入试验1年之前，没有进行放射治疗的8例基线脑损伤（7例非靶病变，1例靶病变），报道了 CNS对肿瘤的抑制作用。
安全性评估
就安全性而言，最常见的不良事件是：65%的输液反应，49%的甲沟炎，41%的皮疹，39%的口腔炎。3级或以上的 AE （TRAE）最常见为：7%的输液反应，5%的痤疮样皮炎，4%的低白蛋白。3-3级或更高级别的药物相关副作用，分别为12%和7%，这些副作用会使埃万妥单抗与拉泽替尼停药或同时停止。
根据当前的研究发现，埃万妥单抗与拉泽替尼在奥希替尼和化疗不起作用的 NSCLC中，具有良好的抗肿瘤活性，且安全性良好。给奥希替尼的抗药性带来了新的希望！
患者可以在国外的医药公司，购买埃万妥单抗、拉泽替尼，也可以直接从国外的药店邮寄，而且价格便宜。具体购买渠道和最新价格可以咨询微派健康医疗顾问vera18606213935。
美国临床肿瘤协会2022年度会议于六月三日正式开幕，来自哥伦比亚大学医学院的这一研究成果让人大吃一惊，他们为奥希替尼和化疗后进展缓慢的EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望！
研究课题背景
埃万妥单抗（Amivantamab）在2021年通过了美国 FDA的加速审批，是第一个用于治疗 EGFR外显子20插入突变的成人 NSCLC。埃万妥单抗（ami）和拉泽替尼（lazertinib （laz）联合治疗）的初始研究表明，奥希替尼（pts）联合铂类化疗（pts）对病情进展（pts）的治疗效果明显。下文是 ASCO年度报告的CHRYSALIS-2研究（NCT04077463）中的最新数据（A）。
具体研究方法
在一线/二线治疗之后，对 EGFR外显子19的缺失或21L858R替换突变 NSCLC患者（n=106）进行了一次/两次治疗后使用铂类化疗，以评估埃万妥单抗与拉泽替尼的效果，以及在奥希替尼及其它严重预治疗后的患者（n=56）病情进展中，埃万妥单抗与拉泽替尼的效果。不考虑治疗数据，还是顺序。病人服用1050 mg IV (1400 mg或更多 kg）埃万妥单抗+240 mg拉泽替尼。最后，研究者（INV）和基于 RECIST v1.1的盲态独立中心评审（BICR）评估的可评价病人的疗效。可评价病人是指在2021年3月17日或以前开始接受试验治疗的病人，可以持续至少6个月以上的持续随访。
最终研究成果
到2021年11月6号，纳入队列 A的有162名（62岁的中位数，女性的65%，亚洲的61%，先前的治疗线的中位数是3 [范围，2-14]）。从末次奥希替尼到埃万妥单抗与拉泽替尼的第一次用药，在目标人群和多线治疗人群中，平均使用时间为6.3和2.0个月。
治疗效果
在有效性方面，在50名有效评价的目标人群中，通过盲态独立中心的审查，总体缓解率（ORR）为36%(95% CI,23~51)，完全缓解（CR)1名，局部缓解17名（PR), CBR为58%(95% CI,43~72)；所有纳入的病人都将在会上报道全部的研究结果。根据独立的盲化研究，中位反应持续时间没有达到。在中位8.3个月的随访过程中，有7名应答患者（39%）的疗效持续6个月或更长。研究人员对疾病的疗效进行了评价，并对独立的盲态中心进行了评价。在56名有效的多线疗法（8.7个月）的患者中，研究者评估了29%的总体应答（95% CI,17-42),1名患者完全缓解，15名患者局部缓解。临床获益比例为55%(95% CI,42~69)，有效持续8.6个月（95% CI,4.2- NR）。在纳入试验1年之前，没有进行放射治疗的8例基线脑损伤（7例非靶病变，1例靶病变），报道了 CNS对肿瘤的抑制作用。
安全性评估
就安全性而言，最常见的不良事件是：65%的输液反应，49%的甲沟炎，41%的皮疹，39%的口腔炎。3级或以上的 AE （TRAE）最常见为：7%的输液反应，5%的痤疮样皮炎，4%的低白蛋白。3-3级或更高级别的药物相关副作用，分别为12%和7%，这些副作用会使埃万妥单抗与拉泽替尼停药或同时停止。
根据当前的研究发现，埃万妥单抗与拉泽替尼在奥希替尼和化疗不起作用的 NSCLC中，具有良好的抗肿瘤活性，且安全性良好。给奥希替尼的抗药性带来了新的希望！
患者可以在国外的医药公司，购买埃万妥单抗、拉泽替尼，也可以直接从国外的药店邮寄，而且价格便宜。具体购买渠道和最新价格可以咨询微派健康医疗顾问vera18606213935。
✋热门推荐