#揭牌｜新余北湖医院（原名第二医院）加入江西省乳腺专科联盟
5月23日上午
江西省乳腺专科联盟
新余站揭牌仪式
在新余北湖医院（原名第二医院）举行
新余北湖医院以人性化服务为导向，建立了全市首家乳腺疾病“一站式”诊疗中心，以打造女子健康中心为目的，以乳腺为中心，采用多科室联动，多领域专家合作“共诊”，多维度打造多服务型新型综合科室。设有乳腺肿瘤科、妇产科、内分泌科中医科、心理咨询室、乳腺彩超室理疗康复室、PICC室、治疗室女子健康管理中心、乳腺康复俱乐部等，并组织了多学科诊疗团队（MDT），以提高乳腺疾病治疗的规范化。
南昌市人民医院乳腺肿瘤专科成立于1972年，半个世纪的发展历程铸造了乳腺学科群的金色品质，结合“一院三区”格局，如今的乳腺学科构建了从乳腺疾病“一站式”门诊到多科室综合诊疗的闭环式全程乳腺疾病诊疗服务链。作为江西省乳腺专科联盟的头部单位，南昌市人民医院将按照医联体章程，履行主体单位的责任和义务，与新余北湖医院深化合作、携手并进、资源共享、共筑未来，为患者提供更快速、精准、同质化的就医服务。
加入江西省乳腺专科联盟，这不仅是新余北湖医院发展中的一件大事，也是新余市卫健系统的一件喜事。新余北湖医院正在推进“全面深化改革，推动转型升级”战略，医院将以此为契机，全面深化与联盟医院尤其是牵头医院的合作关系，力争在服务流程、装备建设、管理水平和诊疗技术等方面能够实现跨越发展，积极探索新体制下医院发展的新途径、新思路、新举措，不断把医院的各项工作向前推进。
据统计，新余北湖医院乳腺科自2019年9月以来，共治疗微创旋切人数210余例，开放手术人数160余例，乳腺癌手术人数30余例，输液港植入人数20余例，乳腺及甲状腺微波消融200余例，乳腺及甲状腺穿刺760余例，累计为数千名女性患者解决了乳腺甲状腺问题，包括通过微创旋切手术、乳腺癌甲状腺手术、输液港植入手术、微波消融术、中西医药物治疗等。
据悉，江西省乳腺专科联盟是一个由江西省内多家乳腺专科医院组成的联盟组织，加入江西省乳腺专科联盟是北湖医院发展的重要里程碑。未来，医院将与联盟内的成员单位展开深入合作，共同研讨乳腺疾病的新技术、新方法，为患者制定个性化的治疗方案，让新余女性患者充分享受“隐私性、专业性、权威性”并存的医疗服务。
5月23日上午
江西省乳腺专科联盟
新余站揭牌仪式
在新余北湖医院（原名第二医院）举行
新余北湖医院以人性化服务为导向，建立了全市首家乳腺疾病“一站式”诊疗中心，以打造女子健康中心为目的，以乳腺为中心，采用多科室联动，多领域专家合作“共诊”，多维度打造多服务型新型综合科室。设有乳腺肿瘤科、妇产科、内分泌科中医科、心理咨询室、乳腺彩超室理疗康复室、PICC室、治疗室女子健康管理中心、乳腺康复俱乐部等，并组织了多学科诊疗团队（MDT），以提高乳腺疾病治疗的规范化。
南昌市人民医院乳腺肿瘤专科成立于1972年，半个世纪的发展历程铸造了乳腺学科群的金色品质，结合“一院三区”格局，如今的乳腺学科构建了从乳腺疾病“一站式”门诊到多科室综合诊疗的闭环式全程乳腺疾病诊疗服务链。作为江西省乳腺专科联盟的头部单位，南昌市人民医院将按照医联体章程，履行主体单位的责任和义务，与新余北湖医院深化合作、携手并进、资源共享、共筑未来，为患者提供更快速、精准、同质化的就医服务。
加入江西省乳腺专科联盟，这不仅是新余北湖医院发展中的一件大事，也是新余市卫健系统的一件喜事。新余北湖医院正在推进“全面深化改革，推动转型升级”战略，医院将以此为契机，全面深化与联盟医院尤其是牵头医院的合作关系，力争在服务流程、装备建设、管理水平和诊疗技术等方面能够实现跨越发展，积极探索新体制下医院发展的新途径、新思路、新举措，不断把医院的各项工作向前推进。
据统计，新余北湖医院乳腺科自2019年9月以来，共治疗微创旋切人数210余例，开放手术人数160余例，乳腺癌手术人数30余例，输液港植入人数20余例，乳腺及甲状腺微波消融200余例，乳腺及甲状腺穿刺760余例，累计为数千名女性患者解决了乳腺甲状腺问题，包括通过微创旋切手术、乳腺癌甲状腺手术、输液港植入手术、微波消融术、中西医药物治疗等。
据悉，江西省乳腺专科联盟是一个由江西省内多家乳腺专科医院组成的联盟组织，加入江西省乳腺专科联盟是北湖医院发展的重要里程碑。未来，医院将与联盟内的成员单位展开深入合作，共同研讨乳腺疾病的新技术、新方法，为患者制定个性化的治疗方案，让新余女性患者充分享受“隐私性、专业性、权威性”并存的医疗服务。
女子双手小指末端天生“驼背”，精巧V截骨手术矫正
38岁的阿青（化名）自出生时双小指末节便弯曲畸形，小时候因症状较轻，且不影响功能，没做处理。长大后，阿青的双小指不但末端勾弯驼背，且指甲也呈“钩甲”畸形，象鹰爪一样，这让她与人交往时很不自在。
近日，阿青来到了我院显微外科看诊，通过精巧的V截骨矫正手术恢复了小指的正常形态。据医生介绍，阿青手指的这种畸形称为Kirner畸形（Kirner’s deformity基尔纳畸形），因德国医生Kirner首先对这种畸形进行了报道而得名，中文称手指驼背畸形。Kirner畸形的主要特征就是手指远节指骨进行性的向掌侧和桡侧弯曲，畸形发生在掌屈、桡偏（偏向拇指侧）两个方向，以掌屈为主，末节手指表现为标志性的勾弯驼背畸形。这种特有的畸形常见于小指，可通过X线图像得到诊断。
Kirner畸形初期一般小指背侧会出现肿胀，但并无不适感，比较容易被忽略。最终小指末节的屈曲、侧偏畸形定型，手指远节向掌、桡侧弯曲形成稳定的杵状或鸟嘴状外观，并伴随着指甲的弯曲和变形。但小指关节的活动却不受影响。
Kirner畸形的发病率在0.15％～0.25％之间，女性是男性的2倍。单侧、双侧畸形都可发生，半数是散发的，也有家族遗传的。具有常染色体显性遗传特性和不完全外显率，纯合子可在双手多指表达该畸形。但Kirner畸形有时只是Silver、Turner及唐氏等综合征多症状里的一个，还需要注意其他系统的伴随畸形。
Kirner畸形的病因目前医学界尚不清楚。一般认为，畸形的产生和远节指骨骺生长板异常有关，但此异常并非外伤所造成，是由于骺板的不对称生长，或屈肌腱对损伤的骺板进行牵拉，导致形成最终的畸形；也有人认为是指屈肌腱的止点位置异常导致对发育中的指骨产生过度牵拉导致；还有人提出血管异常是畸形产生的原因。
Kirner畸形对手指功能的影响很小，只有少数人群（如音乐家、画家和键盘操作者）会受此困扰。但随着人们对美好生活的不断追求以及当前社交生活的追求，目前像阿青这样为了追求外形美观，出于社交目的而进行矫正的人正越来越多。
有些人试图将畸形掰回来，但这样做容易造成手部损伤，是不可取的。在畸形早期、生长发育完成前，可通过夹板固定或长期配戴伸直支具进行改善。但如果畸形已定型，只能通过外科手术进行矫正。
目前，手术一般采用V截骨的方法来矫正指骨力线及纠正指甲畸形，方法是在小指远节桡侧基底精巧楔形截骨，纠正掌屈、桡偏畸形后，以两枚克氏针固定，修复远指间关节囊、伸肌腱终腱，加强伸指力度。
“通过这种方式矫正，不破坏关节，不影响指甲生长，在功能形态上恢复较好。”医生说。对于先天性手足畸形，需要根据病情制定专业的个性化诊治方案，从而实现微创美观化的精准治疗。
38岁的阿青（化名）自出生时双小指末节便弯曲畸形，小时候因症状较轻，且不影响功能，没做处理。长大后，阿青的双小指不但末端勾弯驼背，且指甲也呈“钩甲”畸形，象鹰爪一样，这让她与人交往时很不自在。
近日，阿青来到了我院显微外科看诊，通过精巧的V截骨矫正手术恢复了小指的正常形态。据医生介绍，阿青手指的这种畸形称为Kirner畸形（Kirner’s deformity基尔纳畸形），因德国医生Kirner首先对这种畸形进行了报道而得名，中文称手指驼背畸形。Kirner畸形的主要特征就是手指远节指骨进行性的向掌侧和桡侧弯曲，畸形发生在掌屈、桡偏（偏向拇指侧）两个方向，以掌屈为主，末节手指表现为标志性的勾弯驼背畸形。这种特有的畸形常见于小指，可通过X线图像得到诊断。
Kirner畸形初期一般小指背侧会出现肿胀，但并无不适感，比较容易被忽略。最终小指末节的屈曲、侧偏畸形定型，手指远节向掌、桡侧弯曲形成稳定的杵状或鸟嘴状外观，并伴随着指甲的弯曲和变形。但小指关节的活动却不受影响。
Kirner畸形的发病率在0.15％～0.25％之间，女性是男性的2倍。单侧、双侧畸形都可发生，半数是散发的，也有家族遗传的。具有常染色体显性遗传特性和不完全外显率，纯合子可在双手多指表达该畸形。但Kirner畸形有时只是Silver、Turner及唐氏等综合征多症状里的一个，还需要注意其他系统的伴随畸形。
Kirner畸形的病因目前医学界尚不清楚。一般认为，畸形的产生和远节指骨骺生长板异常有关，但此异常并非外伤所造成，是由于骺板的不对称生长，或屈肌腱对损伤的骺板进行牵拉，导致形成最终的畸形；也有人认为是指屈肌腱的止点位置异常导致对发育中的指骨产生过度牵拉导致；还有人提出血管异常是畸形产生的原因。
Kirner畸形对手指功能的影响很小，只有少数人群（如音乐家、画家和键盘操作者）会受此困扰。但随着人们对美好生活的不断追求以及当前社交生活的追求，目前像阿青这样为了追求外形美观，出于社交目的而进行矫正的人正越来越多。
有些人试图将畸形掰回来，但这样做容易造成手部损伤，是不可取的。在畸形早期、生长发育完成前，可通过夹板固定或长期配戴伸直支具进行改善。但如果畸形已定型，只能通过外科手术进行矫正。
目前，手术一般采用V截骨的方法来矫正指骨力线及纠正指甲畸形，方法是在小指远节桡侧基底精巧楔形截骨，纠正掌屈、桡偏畸形后，以两枚克氏针固定，修复远指间关节囊、伸肌腱终腱，加强伸指力度。
“通过这种方式矫正，不破坏关节，不影响指甲生长，在功能形态上恢复较好。”医生说。对于先天性手足畸形，需要根据病情制定专业的个性化诊治方案，从而实现微创美观化的精准治疗。
女子双手小指末端天生“驼背”，精巧V截骨手术矫正
38岁的阿青（化名）自出生时双小指末节便弯曲畸形，小时候因症状较轻，且不影响功能，没做处理。长大后，阿青的双小指不但末端勾弯驼背，且指甲也呈“钩甲”畸形，象鹰爪一样，这让她与人交往时很不自在。
近日，阿青来到了我院显微外科看诊，通过精巧的V截骨矫正手术恢复了小指的正常形态。据医生介绍，阿青手指的这种畸形称为Kirner畸形（Kirner’s deformity基尔纳畸形），因德国医生Kirner首先对这种畸形进行了报道而得名，中文称手指驼背畸形。Kirner畸形的主要特征就是手指远节指骨进行性的向掌侧和桡侧弯曲，畸形发生在掌屈、桡偏（偏向拇指侧）两个方向，以掌屈为主，末节手指表现为标志性的勾弯驼背畸形。这种特有的畸形常见于小指，可通过X线图像得到诊断。
Kirner畸形初期一般小指背侧会出现肿胀，但并无不适感，比较容易被忽略。最终小指末节的屈曲、侧偏畸形定型，手指远节向掌、桡侧弯曲形成稳定的杵状或鸟嘴状外观，并伴随着指甲的弯曲和变形。但小指关节的活动却不受影响。
Kirner畸形的发病率在0.15％～0.25％之间，女性是男性的2倍。单侧、双侧畸形都可发生，半数是散发的，也有家族遗传的。具有常染色体显性遗传特性和不完全外显率，纯合子可在双手多指表达该畸形。但Kirner畸形有时只是Silver、Turner及唐氏等综合征多症状里的一个，还需要注意其他系统的伴随畸形。
Kirner畸形的病因目前医学界尚不清楚。一般认为，畸形的产生和远节指骨骺生长板异常有关，但此异常并非外伤所造成，是由于骺板的不对称生长，或屈肌腱对损伤的骺板进行牵拉，导致形成最终的畸形；也有人认为是指屈肌腱的止点位置异常导致对发育中的指骨产生过度牵拉导致；还有人提出血管异常是畸形产生的原因。
Kirner畸形对手指功能的影响很小，只有少数人群（如音乐家、画家和键盘操作者）会受此困扰。但随着人们对美好生活的不断追求以及当前社交生活的追求，目前像阿青这样为了追求外形美观，出于社交目的而进行矫正的人正越来越多。
有些人试图将畸形掰回来，但这样做容易造成手部损伤，是不可取的。在畸形早期、生长发育完成前，可通过夹板固定或长期配戴伸直支具进行改善。但如果畸形已定型，只能通过外科手术进行矫正。
目前，手术一般采用V截骨的方法来矫正指骨力线及纠正指甲畸形，方法是在小指远节桡侧基底精巧楔形截骨，纠正掌屈、桡偏畸形后，以两枚克氏针固定，修复远指间关节囊、伸肌腱终腱，加强伸指力度。
“通过这种方式矫正，不破坏关节，不影响指甲生长，在功能形态上恢复较好。”医生说。同时指出，对于先天性手足畸形，需要根据病情制定专业的个性化诊治方案，从而实现微创美观化的精准治疗。#手外科#
38岁的阿青（化名）自出生时双小指末节便弯曲畸形，小时候因症状较轻，且不影响功能，没做处理。长大后，阿青的双小指不但末端勾弯驼背，且指甲也呈“钩甲”畸形，象鹰爪一样，这让她与人交往时很不自在。
近日，阿青来到了我院显微外科看诊，通过精巧的V截骨矫正手术恢复了小指的正常形态。据医生介绍，阿青手指的这种畸形称为Kirner畸形（Kirner’s deformity基尔纳畸形），因德国医生Kirner首先对这种畸形进行了报道而得名，中文称手指驼背畸形。Kirner畸形的主要特征就是手指远节指骨进行性的向掌侧和桡侧弯曲，畸形发生在掌屈、桡偏（偏向拇指侧）两个方向，以掌屈为主，末节手指表现为标志性的勾弯驼背畸形。这种特有的畸形常见于小指，可通过X线图像得到诊断。
Kirner畸形初期一般小指背侧会出现肿胀，但并无不适感，比较容易被忽略。最终小指末节的屈曲、侧偏畸形定型，手指远节向掌、桡侧弯曲形成稳定的杵状或鸟嘴状外观，并伴随着指甲的弯曲和变形。但小指关节的活动却不受影响。
Kirner畸形的发病率在0.15％～0.25％之间，女性是男性的2倍。单侧、双侧畸形都可发生，半数是散发的，也有家族遗传的。具有常染色体显性遗传特性和不完全外显率，纯合子可在双手多指表达该畸形。但Kirner畸形有时只是Silver、Turner及唐氏等综合征多症状里的一个，还需要注意其他系统的伴随畸形。
Kirner畸形的病因目前医学界尚不清楚。一般认为，畸形的产生和远节指骨骺生长板异常有关，但此异常并非外伤所造成，是由于骺板的不对称生长，或屈肌腱对损伤的骺板进行牵拉，导致形成最终的畸形；也有人认为是指屈肌腱的止点位置异常导致对发育中的指骨产生过度牵拉导致；还有人提出血管异常是畸形产生的原因。
Kirner畸形对手指功能的影响很小，只有少数人群（如音乐家、画家和键盘操作者）会受此困扰。但随着人们对美好生活的不断追求以及当前社交生活的追求，目前像阿青这样为了追求外形美观，出于社交目的而进行矫正的人正越来越多。
有些人试图将畸形掰回来，但这样做容易造成手部损伤，是不可取的。在畸形早期、生长发育完成前，可通过夹板固定或长期配戴伸直支具进行改善。但如果畸形已定型，只能通过外科手术进行矫正。
目前，手术一般采用V截骨的方法来矫正指骨力线及纠正指甲畸形，方法是在小指远节桡侧基底精巧楔形截骨，纠正掌屈、桡偏畸形后，以两枚克氏针固定，修复远指间关节囊、伸肌腱终腱，加强伸指力度。
“通过这种方式矫正，不破坏关节，不影响指甲生长，在功能形态上恢复较好。”医生说。同时指出，对于先天性手足畸形，需要根据病情制定专业的个性化诊治方案，从而实现微创美观化的精准治疗。#手外科#
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