【#德美共研新冠疫苗三期有效率达95%#】德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司18日宣布，其共同研发的新冠mRNA疫苗三期临床试验有效性分析得出的最终结果显示，该疫苗有效率达到95%。这一结果高于两家企业本月较早期宣布的90%有效率的初步结论。两家公司预计今年内可为全球各国最多生产五千万剂疫苗，明年则可最多生产13亿剂。这款代号为BNT162b2的候选疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技术，是由BioNTech和辉瑞共同研发。（中新网，TY）

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美国两个疫苗都说很有效，中国的疫苗呢？

“新冠疫苗研发竞赛的跑道上，处于领先位置的是两个mRNA（信使核糖核酸）疫苗。”美国生命科学网站STAT如此形容。

11月16日清晨，美国Mordna公司发布新闻稿，称其新冠疫苗的有效率达94.5%，或已达到Ⅲ期临床的主要疗效终点。

而在1周前，同样基于mRNA技术的辉瑞疫苗，也公布了Ⅲ期临床结果，称有效率达90%。

“尽管临床试验结果无法直接转化为现实世界的保护，但若广泛分发，（mRNA-1273）疫苗或足以阻止大流行。”《Science》杂志17日报道，或在2021年某个时间，全球疫情大流行将告结束。

11月16日，钟南山院士在出席广州国际生物岛论坛时表示，国外辉瑞疫苗能阻止90%的感染，广东乃至中国的新冠疫苗研发水平差不多，但要有第一阶段试验结果才能公布。

《中国新闻周刊》指出，目前，中国有5款新冠候选疫苗在海外开展Ⅲ期临床试验，但都没有通过公司新闻稿或科学报告，披露初步研究结果。期待尽早公布。
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